Aquadetrim

Vigtigste Corns

Minimum terapeutisk dosis

500 IE
1 dråbe / 1 tablet

At opretholde optimale daglige niveauer hos voksne

I henhold til det nationale program for Unionen af ​​børnelæger i Rusland 6

Børn fra fire uger
og op til et år

1000 IE
2 dråber / 2 tabletter

Børn fra 1 til 3 år

1500 IE
3 dråber / 3 tabletter

Børn fra 3 år til 18 år

1000 IE
2 dråber / 2 tabletter

Når du når puberteten, skal du muligvis tage det

1500-2000 IE
3-4 dråber / 3-4 tabletter

Afstemninger

Vandig D-opløsning

I Rusland anvendes D-vitamin hovedsageligt i to former: vandige og olieopløsninger. Vandig opløsning absorberes bedre på grund af micellær form 4.

Dette skyldes, at det består af miceller - nanopartikler med en "fedtfyldning" og en vandskal. Den naturlige mekanisme til assimilering af D-vitamin kræver dannelse af en micellær opløsning i menneskekroppen, hvilket afhænger af tilstanden i fordøjelsessystemet, indtagelse og sammensætning af mad.

D-vitamin kommer allerede ind i kroppen i en form klar til assimilering. Derfor afhænger dets assimilering ikke af disse faktorer..

Instruktioner til medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer: P nr. 014088/01
Handelsnavn: AQUADETRIM ®
Internationalt ikke-proprietært navn: Colecalciferol
Doseringsform: Dråber til oral administration.

Sammensætning

1 ml af lægemidlet indeholder:

  • aktiv ingrediens - colecalciferol (vitamin D3) 15.000 IE.
  • Hjælpestoffer:
    • macrogol glyceryl-ricinoleat,
    • saccharose,
    • natriumhydrogenphosphat-dodecahydrat,
    • citronsyremonohydrat,
    • anis smag,
    • benzylalkohol,
    • demineraliseret vand.

Beskrivelse

Farveløs, klar eller let opaliserende væske med anis lugt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Calcium-fosfor metabolisme regulator.

ATX-kode

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

D-vitamin3 er en naturlig form for D-vitamin, som dannes hos mennesker i huden ved udsættelse for sollys. Sammenlignet med D-vitamin2 kendetegnet ved 25% højere aktivitet.

D-vitamin binder til en specifik D-vitaminreceptor (VDR), som regulerer ekspressionen af ​​mange gener, herunder TRPV6-ionkanalgener (giver calciumabsorption i tarmen), CALB1 (calbindin; giver calciumtransport i blodbanen), BGLAP (osteocalcin; giver knoglemineralisering væv og calciumhomeostase), SPP1 (osteopontin; regulerer migrationen af ​​osteoklaster), REN (renin; regulerer blodtrykket og er et nøgleelement i det renin-angiotensin-aldosteron reguleringssystem), IGFBP (bindende proteininsulinlignende vækstfaktor; forbedrer effekten af ​​insulinlignende vækstfaktor), FGF23 og FGFR23 (fibroblastvækstfaktor 23; regulerer calcium, phosphatanion, fibroblastceldelingsprocesser), TGFB1 (transformerende vækstfaktor beta-1; regulerer processerne for celledeling og differentiering af osteocytter, chondrocytter, fibroblaster og keratinocytter (LRP2), LDL-receptor-associeret protein 2; medierer endocytose af lipoprotein med lav densitet), INSR (insulinreceptor; giver virkningen af ​​insulin på alle typer celler).

D-vitamin3 er en aktiv antirachitisk faktor. Den vigtigste funktion af D-vitamin3 er reguleringen af ​​metabolismen af ​​calcium og fosfat, hvilket bidrager til den korrekte mineralisering og vækst af skelettet.

Colecalciferol spiller en vigtig rolle i absorptionen af ​​calcium og fosfat i tarmen, i transporten af ​​mineralsalte og i processen med forkalkning af knogler og regulerer også udskillelsen af ​​calcium og fosfat i nyrerne. Koncentrationen af ​​calciumioner i blodet bestemmer opretholdelsen af ​​muskeltonus i skeletmusklerne, myokardiefunktion, fremmer ledningen af ​​nervøs spænding, regulerer blodkoagulationsprocessen.

Mangel på D-vitamin i mad, nedsat absorption, calciummangel samt utilstrækkelig eksponering for solen i den periode, hvor barnet vokser hurtigt, fører til rakitis hos voksne - til osteomalacia, gravide kan opleve tetany-symptomer, nedsat forkalkning af nyfødtes knogler. Et øget behov for D-vitamin forekommer hos kvinder i overgangsalderen, da de ofte udvikler osteoporose på grund af hormonelle lidelser. D-vitamin har et antal såkaldte ikke-skeletvirkninger. D-vitamin er involveret i immunsystemets funktion ved at modulere cytokinniveauer og regulerer T-hjælper-lymfocyt-opdeling og B-lymfocyt-differentiering. En række undersøgelser har bemærket et fald i forekomsten af ​​luftvejsinfektioner, mens du tager D-vitamin.

Det har vist sig, at D-vitamin er et vigtigt led i immunsystemets homeostase: det forhindrer autoimmune sygdomme (type 1-diabetes mellitus, multipel sklerose, reumatoid arthritis, inflammatoriske tarmsygdomme osv.) D-vitamin har antiproliferative og differentierende virkninger, hvilket får D-vitamin til at være effektivt. at forekomsten af ​​visse tumorer (brystkræft, tyktarmskræft) øges med lave niveauer af D-vitamin i blodet.

D-vitamin er involveret i reguleringen af ​​kulhydrat- og fedtmetabolisme ved at påvirke syntesen af ​​IRS1 (substrat af insulinreceptor 1; deltager i de intracellulære veje for insulinreceptorsignalering), IGF (insulinlignende vækstfaktor; regulerer balancen mellem fedt og muskelvæv), PPAR-δ (aktiveret receptor peroxisomproliferatorer, type δ; fremmer behandlingen af ​​overskydende kolesterol). Ifølge epidemiologiske undersøgelser er D-vitaminmangel forbundet med risikoen for metaboliske lidelser (metabolisk syndrom og type 2-diabetes mellitus). D-vitaminreceptorer og metaboliserende enzymer udtrykkes i arterielle kar, hjerte og næsten alle celler og væv relateret til patogenesen af ​​hjerte-kar-sygdomme. I dyremodeller er anti-aterosklerotisk virkning, reninsuppression og forebyggelse af myokardisk skade blevet vist. Lave niveauer af D-vitamin hos mennesker er forbundet med ugunstige risikofaktorer for kardiovaskulær patologi, såsom diabetes mellitus, dyslipidæmi, arteriel hypertension og er forbundet med risikoen for kardiovaskulær katastrofe inkl. slagtilfælde.

Undersøgelser i eksperimentelle modeller af Alzheimers sygdom har vist, at D-vitamin3 reduceret akkumuleringen af ​​amyloid i hjernen og forbedret kognitiv funktion. Ikke-interventionelle undersøgelser hos mennesker har vist, at forekomsten af ​​demens og Alzheimers sygdom stiger med lave vitamin D-niveauer og et lavt vitamin D-indtag. Kognitiv funktion og Alzheimers sygdom er blevet nedsat med lave vitamin D-niveauer..

Farmakokinetik

Vandig D-opløsning3 bedre absorberet end olieopløsning. Hos for tidlige babyer er der utilstrækkelig dannelse og strøm af galde i tarmene, hvilket forstyrrer absorptionen af ​​vitaminer i form af olieopløsninger.

Efter oral administration absorberes colecalciferol i tyndtarmen. Metaboliseret i lever og nyrer. Halveringstiden for cholecalciferol fra blodet er flere dage og kan forlænges i tilfælde af nyresvigt. Lægemidlet krydser placentabarrieren og ind i modermælken. Det udskilles i nyrerne i en lille mængde, det meste udskilles i galden. D-vitamin3 besidder egenskaben kumulation.

Indikationer til brug

  • Forebyggelse og behandling af D-vitaminmangel
  • Forebyggelse og behandling af rakitis, rakitislignende sygdomme, hypokalcemisk tetany, osteomalacia og metabolisk baserede knoglesygdomme (såsom hypoparathyroidisme og pseudohypoparathyroidisme).
  • I den komplekse behandling af osteoporose, herunder postmenopausal.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, især over for benzylalkohol;
  • hypervitaminose D;
  • øget koncentration af calcium i blodet (hyperkalcæmi)
  • øget udskillelse af calcium i urinen (hyperkalciuri)
  • urolithiasis (dannelsen af ​​calciumoxalatsten);
  • sarkoidose
  • akutte og kroniske lever- og nyresygdomme;
  • Nyresvigt;
  • aktiv lungetuberkulose.

Med forsigtighed immobiliseringstilstanden, når du tager thiazider, hjerteglykosider (især digitalisglykosider); under graviditet og amning.

Hos spædbørn med en disposition til tidlig tilvækst af fontaneller (når den lille størrelse af den forreste krone er etableret fra fødslen).

Graviditet og amning

Under graviditet bør vitamin D3 ikke anvendes i høje doser på grund af muligheden for teratogene virkninger i tilfælde af overdosering.

Der skal udvises forsigtighed med D3-vitamin hos kvinder, der ammer - lægemidlet, der tages i høje doser af moderen, kan forårsage symptomer på overdosering hos barnet.

Administration og dosering

Tag stoffet i en skefuld væske.

1 dråbe indeholder ca. 500 IE vitamin D3.

Medmindre andet er ordineret af lægen, anvendes stoffet i følgende doser:

Forebyggende doser

Alder og forholdMængden af ​​vitamin pr. DagDråber "Aquadetrim" pr. Dag
Fuldtidsfødte fra 4 uger til 2-3 år med ordentlig pleje og tilstrækkelig eksponering for frisk luft500 IE1 dråbe
For tidlige babyer fra 4 ugers liv, tvillinger, babyer i dårlige levevilkår1000 - 1500 IE. Om sommeren kan du begrænse dosis til 500 IE om dagen
2-3 dråber eller 1 dråbe om sommeren

Hos raske voksne uden malabsorption500 IE1 dråbeHos voksne patienter med malabsorptionssyndrom3000 - 5000 IE6-10 dråberGravid kvinde500 IE for hele graviditetsperioden eller 1000 IE om dagen, startende fra 28 ugers graviditet1 dråbe
eller 2-3 dråber startende fra den 28. uge af graviditetenI postmenopausal periode500 - 1000 IE1-2 dråber

Terapeutiske doser

1000-5000 IE, afhængigt af sværhedsgraden af ​​rakitis (I, II eller III) og forløbet, i 4-6 uger, under nøje overvågning af den kliniske tilstand og undersøgelsen af ​​biokemiske parametre (calcium, fosfor, alkalisk fosfatase) i blodet og urin.

Det skal starte med 1000 IE i 3 til 5 dage. Derefter øges dosis med god tolerance til den individuelle terapeutiske dosis (oftest 3000 IE). En dosis på 5000 IE er kun ordineret til udtalt knogleskift. Om nødvendigt efter en uges pause kan du gentage behandlingsforløbet.

Behandlingen udføres, indtil der opnås en klar terapeutisk virkning efterfulgt af en overgang til en profylaktisk dosis på 500 - 1500 IE pr. Dag.

Alder og forholdMængden af ​​vitamin pr. DagDråber "Aquadetrim" pr. Dag
Med rakitis2-10 dråber
Med rakitislignende sygdomme

20.000 - 30.000 IE om dagen, afhængigt af sygdommens alder, vægt og sværhedsgrad, under kontrol af blodkemiske parametre og urinanalyse. Behandlingsforløbet er 4-6 uger. Behandlingen udføres under tilsyn af en læge.

40 - 60 dråber
I den komplekse behandling af postmenopausal osteoporose500 - 1000 IE1 - 2 dråber

Doseringen er normalt baseret på den mængde D-vitamin, der tages i kosten..

Side effekt

Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, hypervitaminose D (symptomer på hypervitaminose: appetitløshed, kvalme, opkastning; hovedpine, muskel- og ledsmerter; forstoppelse; mundtørhed; polyuria; svaghed; mental lidelse, herunder depression; tab af kropsvægt; forstyrrelse) søvn; feber; protein, leukocytter, hyalinafstøbninger vises i urinen; en stigning i niveauet af calcium i blodet og dets udskillelse i urinen; mulig forkalkning af nyrer, blodkar, lunger).

Når tegn på hypervitaminose D vises, er det nødvendigt at annullere lægemidlet, begrænse indtagelsen af ​​calcium, ordinere vitamin A, C og B.

Overdosis

Overdoseringssymptomer: nedsat appetit, kvalme, opkastning, forstoppelse, angst, tørst, polyuri, diarré, tarmkolik. Hyppige symptomer er hovedpine, muskel- og ledsmerter, psykiske lidelser, herunder depression, dumhed, ataksi og progressivt vægttab. Nyredysfunktion udvikler sig med albinuri, erythrocyturia og polyuri, øget tab af kalium, hypostenuri, nokturi og forhøjet blodtryk.

I alvorlige tilfælde kan hornhindeopacitet opstå, mindre ofte papilla i synsnervenødem, betændelse i iris op til udvikling af grå stær. Nyresten kan dannes og forkalkes blødt væv, herunder blodkar, hjerte, lunger og hud. Kolestatisk gulsot udvikler sig sjældent.

Stop med at bruge stoffet. Se en læge. Drik rigeligt med væsker. Indlæggelse kan være påkrævet, hvis det er nødvendigt.

Interaktion med andre lægemidler

Antiepileptika, rifampicin, cholestyramin reducerer D-vitamin reabsorption3.

Samtidig brug med thiaziddiuretika øger risikoen for hyperkalcæmi.

Samtidig brug med hjerteglykosider kan forbedre deres toksiske virkning (risikoen for hjertearytmier øges).

specielle instruktioner

Individuel tilvejebringelse af et specifikt behov bør tage højde for alle mulige kilder til dette vitamin..

For høje doser D-vitamin3, anvendt kontinuerligt eller påfyldningsdoser kan forårsage kronisk hypervitaminose D3.

Bestemmelsen af ​​barnets daglige behov for D-vitamin og metoden til dets anvendelse bør fastlægges af lægen individuelt, og hver gang skal korrigeres under periodiske undersøgelser, især i de første måneder af livet..

Når et tilstrækkeligt niveau af D-vitaminkoncentration i blodet nås (> 30 ng / ml 25 (OH) D) hos voksne, er det muligt at fortsætte vedligeholdelsesbehandling med Aquadetrim® i en dosis på 1500-2000 IE (3-4 dråber) om dagen.

Brug ikke samtidig med D-vitamin3 høje doser calcium.

Under behandlingen er det nødvendigt med periodisk overvågning af koncentrationen af ​​fosfater i blodet og urinen..

Ved langvarig brug af cholecalciferol er det nødvendigt regelmæssigt at bestemme niveauet af calcium i serum og urin samt vurdere nyrefunktionen ved at måle serumkreatininniveauet. Om nødvendigt bør dosis af cholecalciferol justeres afhængigt af niveauet af calcium i blodserumet..

Frigør formular

Dråber til oral administration 15.000 IE / ml.

10 ml eller 15 ml i hætteglas med mørkt glas med en prop af polyethylen og en plastskruehætte med en "første åbning" garantiring.

1 flaske sammen med brugsanvisning anbringes i en papæske.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, i originalemballagen.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Aquadetrim

Sammensætning

1 ml dråber Aquadetrim indeholder 15.000 IE colecalciferol (vitamin D3).

Yderligere komponenter: saccharose, macrogol glyceryl-ricinoleat, natriumhydrogenphosphat-dodecahydrat, anisaroma, citronsyremonohydrat, benzylalkohol, vand.

Frigør formular

Farveløse, gennemsigtige dråber til intern brug med anisduft. 10 ml af disse dråber i en tonet glasflaske med en dråpropp, en flaske i en papæske.

farmakologisk virkning

Et lægemiddel, der normaliserer metabolismen af ​​calcium og fosfor.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Farmakodynamik

D3-vitamin er et almindeligt kendt aktivt antirachitisk middel. Dens vigtigste funktion er at regulere metabolismen af ​​fosfater og calcium - dette stimulerer skeletvækst og mineralisering..

D3-vitamin er en fysiologisk form for simpelt D-vitamin, som syntetiseres i menneskelig hud under påvirkning af solen. Har 25% mere udtalt aktivitet sammenlignet med D2-vitamin.

Colecalciferol spiller en temmelig vigtig rolle i absorptionen af ​​calcium og fosfater i fordøjelseskanalen, i transporten af ​​salte, i processerne med ossifikation og udskillelse af fosfater og calcium i urinen.

Tilstedeværelsen af ​​calcium i blodet i de nødvendige koncentrationer er nødvendig for at opretholde funktionen af ​​myokardiet, tonen i skeletmusklerne, blodkoagulationsprocesser, ledning af en impuls af nervøs spænding, funktionen af ​​parathyroidea kirtler, immunsystemets funktion (påvirker syntesen af ​​lymfokiner).

Mangel på D-vitamin i madindtagelsen, nedsat absorption, utilstrækkelig eksponering for ultraviolette stråler og calciummangel under et barns vækst fører ofte til rakitis hos børn, voksne - til blødgøring af knoglevæv, og hos gravide kan tegn på tetany og lidelser i forkalkning af knogler forekomme nyfødt.

Farmakokinetik

Efter at have taget colecalciferol absorberes den aktivt fra tarmene. Gennemgår transformation i lever og nyrer. Det trænger ind i moderkagen og udskilles under amning. Akkumuleres i kroppen. Halveringstiden når flere dage. Udskilles af nyrerne i små mængder udskilles hoveddelen i galden.

Indikationer til brug

Forebyggelse og behandling:

  • rickets og rickets-lignende sygdomme;
  • mangel på D-vitamin
  • hypokalcemisk tetany;
  • osteopatier af metabolisk oprindelse (hypoparathyroidisme og pseudohypoparathyroidisme);
  • osteomalacia;
  • osteoporoseterapi (som en del af multikomponentterapi).

Kontraindikationer

  • hyperkalcæmi;
  • hypervitaminose D;
  • Nyresvigt;
  • hyperkalciuri
  • sarkoidose
  • urolithiasis sygdom;
  • nyre sygdom;
  • mindre end 4 uger gamle
  • lungetuberkulose i aktiv form;
  • overfølsomhed over for produktets komponenter (især over for benzylalkohol eller vitamin D3).

Det er nødvendigt at bruge dette lægemiddel med forsigtighed hos patienter i en tilstand af immobilitet under graviditet og amning, når de tager hjerteglykosider, thiazider, til spædbørn (når den lille størrelse af den forreste krone afsløres fra fødslen).

Bivirkninger

Symptomer på et overskud af D-vitamin: kvalme, appetitløshed, opkastning, forstoppelse, mundtørhed, svaghed, polyuri, mental lidelse, vægttab, søvnforstyrrelse, feber, proteinuri, hyalinekast, øget calcium i blodet, vaskulær forkalkning, nyre eller lunger.

Når de første symptomer på hypervitaminose D vises, anbefales det at annullere lægemidlet, hvis det er muligt, forhindre calciumindtag og begynde at tage vitamin C, A og B.

Akvadetrim, applikationsinstruktion (måde og dosering)

Instruktioner til brugen af ​​Aquadetrim tilrådes at indstille dosis individuelt under hensyntagen til værdierne af vitamin D3, dannet af vitamin D, som patienten modtager i fødevaresammensætningen.Midlet opløses i 1 ske vand. En dråbe Aquadetrim indeholder 500 IE colecalciferol.

Til forebyggelse af fuldtidsfødte fra den fjerde livsuge og op til tre år ordineres lægemidlet en eller to dråber om dagen og til tvillinger, for tidlige babyer og børn i ugunstige forhold - tre dråber om dagen. Om sommeren kan dosis reduceres til en dråbe om dagen..

Gravide kvinder ordineres en dråbe om dagen for hele graviditeten eller to dråber om dagen fra den sjette til syvende måned af graviditeten. Postmenopausale kvinder ordineres en til to dråber om dagen..

Til behandling af rickets ordineres agenten dagligt op til 10 dråber om dagen i en måned afhængigt af sværhedsgraden af ​​rickets og den kliniske variant af sygdommen. Parallelt skal patientens tilstand og indikatorerne for den biokemiske blodprøve (niveauet af fosfor, calcium, alkalisk fosfatase i blodet og i urinen) overvåges. Den indledende dosis er 4 dråber om dagen i fem dage, efter denne periode med god tolerance kan dosis øges til et individuelt terapeutisk middel (op til 6 dråber om dagen). 10 dråber om dagen ordineres kun med markante ændringer i knoglevæv. Om nødvendigt kan du gentage behandlingsforløbet med tilladelse fra lægen efter en uges pause. Terapien skal fortsættes, indtil en klar klinisk virkning vises, med en overgang til en profylaktisk dosis efterfølgende.

Ved behandling af rakitislignende sygdomme ordineres 40-60 dråber om dagen afhængigt af tilstandens vægt, alder og sværhedsgrad under kontrol af blod- og urinparametre. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.

Ved behandling af postmenopausal osteoporose tages agenten en til to dråber om dagen..

Overdosis

Symptomer på overdosering hos et barn adskiller sig ikke fra det hos voksne og er karakteriseret ved nedsat appetit, opkastning, diarré, kvalme, forstoppelse, tørst, angst, polyuri, tarmkolik.

Ganske almindelige symptomer er også muskel-, hoved- og ledsmerter, dumhed, mental forstyrrelse, depression, ataksi, vægttab. Mulig udvikling af nyreskader med erytrocyturi, albuminuri og polyuri, hypostenuri, øget kaliumtab, nokturi og forhøjet blodtryk.

I særligt alvorlige tilfælde kan hornhindeopacitet, betændelse i iris eller hævelse af synsnerven, nyrekalkulation, forkalkning af væv og organer, kolestatisk gulsot forekomme.

Behandling: seponering af lægemidlet. En stor mængde væske anbefales. Om nødvendigt indlæggelse af patienten.

Interaktion

Når det anvendes sammen med Rifampicin, falder antiepileptika, cholestyramin, absorptionen af ​​cholecalciferol.

Når det anvendes sammen med thiaziddiuretika, øges risikoen for hyperkalcæmi.

Kombineret anvendelse med hjerteglykosider stimulerer deres toksiske virkning.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares ved temperaturer op til 25 grader.

Holdbarhed

specielle instruktioner

Når du ordinerer et middel, er det nødvendigt at tage højde for indtagelsen af ​​D-vitamin i kroppen med alle mulige kilder.

Når du bruger lægemidlet til behandling, er det nødvendigt regelmæssigt at overvåge koncentrationen af ​​calcium i urin og plasma.

Aquadetrim i Moskva

Aquadetrim Brugsanvisning

  • Pris for Aquadetrim fra 185,00 rubler. i Moskva
  • Du kan købe Aquadetrim i Moskva i onlinebutikken Apteka.ru
  • Levering af lægemidlet Akvadetrim til 647 apoteker

Aquadetrim

Producentens navn

POLFA (farmaceutisk virksomhed TERPOL)

Medana Pharma Joint Stock Company

Medana Pharma Terpol Group aktieselskab

Land

generel beskrivelse

Et lægemiddel, der regulerer udvekslingen af ​​calcium og fosfor

Slip form og emballage

10 ml - hætteglas med mørkt glas med dråpropp (1) - pappakninger.

Doseringsform

Orale dråber

Orale dråber er farveløse, gennemsigtige eller let opaliserende med anisblød lugt.

Beskrivelse

Et lægemiddel, der regulerer udvekslingen af ​​calcium og fosfor. D3-vitamin er en aktiv antirachitisk faktor. Den vigtigste funktion af D-vitamin er at regulere metabolisme af calcium og fosfat, hvilket bidrager til skeletets mineralisering og vækst..

D3-vitamin er en naturlig form for D-vitamin, der produceres i den menneskelige hud ved udsættelse for sollys. Sammenlignet med D2-vitamin er det præget af 25% højere aktivitet.

Colecalciferol spiller en vigtig rolle i absorptionen af ​​calcium og fosfater i tarmen, i transporten af ​​mineralsalte og i processen med forkalkning af knogler, det regulerer også udskillelsen af ​​calcium og fosfater i nyrerne..

Tilstedeværelsen af ​​calciumioner i blodet i fysiologiske koncentrationer sikrer opretholdelse af muskeltonus i skeletmusklerne, myokardiefunktion, fremmer ledningen af ​​nervøs spænding, regulerer blodkoagulationsprocessen.

D-vitamin er essentielt for biskjoldbruskkirtlenes normale funktion og er også involveret i immunsystemets funktion og påvirker produktionen af ​​lymfokiner..

Mangel på D-vitamin i mad, nedsat absorption, calciummangel samt utilstrækkelig eksponering for solen i den periode, hvor barnet vokser hurtigt, fører til rakitis hos voksne - til osteomalacia, gravide kvinder kan opleve symptomer på tetany, nedsat forkalkning af nyfødtes knogler.

Et øget behov for D-vitamin forekommer hos kvinder i overgangsalderen, da de ofte udvikler osteoporose på grund af hormonelle lidelser.

Farmokinetik

En vandig opløsning af colecalciferol absorberes bedre end en olieopløsning (dette er vigtigt, når det anvendes til premature babyer, da der i denne kategori af patienter mangler produktion og strøm af galde i tarmene, hvilket forstyrrer absorptionen af ​​vitaminer i form af olieopløsninger).

Efter oral administration absorberes colecalciferol fra tyndtarmen.

Distribution og stofskifte

Metaboliseret i lever og nyrer.

Trænger ind i placentabarrieren. Udskilles i modermælk. Colecalciferol akkumuleres i kroppen.

T1 / 2 er flere dage. Det udskilles i nyrerne i en lille mængde, det meste udskilles i galden.

Farmakokinetik i specielle kliniske situationer

Ved nyresvigt er en stigning i T1 / 2 mulig.

Særlige forhold

Individuel tilvejebringelse af et specifikt behov bør tage højde for alle mulige kilder til dette vitamin..

For høje doser af vitamin D3, taget kontinuerligt eller med ladningsdoser, kan forårsage kronisk hypervitaminose D3.

Bestemmelsen af ​​barnets daglige behov for D-vitamin og metoden til dets anvendelse bør fastlægges af lægen individuelt, og hver gang skal korrigeres under periodiske undersøgelser, især i de første måneder af livet..

Brug ikke høje doser calcium med vitamin D3.

Under behandlingen er det nødvendigt med periodisk overvågning af koncentrationen af ​​calcium og fosfat i blod og urin..

Sammensætning

colecalciferol (vitamin D3) 15.000 IE

hjælpestoffer: macrogol glyceryl-ricinoleat, saccharose, natriumhydrogenphosphat-dodecahydrat, citronsyremonohydrat, anisaroma, benzylalkohol, renset vand.

Indikationer

Forebyggelse og behandling af D-vitaminmangel.

Forebyggelse og behandling af rakitis, rakitislignende sygdomme, hypokalcemisk tetany, osteomalacia og metabolisk baserede knoglesygdomme (såsom hypoparathyroidisme og pseudohypoparathyroidisme).

I den komplekse behandling af osteoporose, herunder postmenopausal

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, især over for benzylalkohol. Hypervitaminosis D, øget koncentration af calcium i blodet (hypercalcemia), øget udskillelse af calcium i urinen (hypercalciuria), urolithiasis (dannelse af calciumoxalatsten), sarkoidose, akutte og kroniske sygdomme i lever og nyrer, nyresvigt, aktiv form for pulmonal tuberkulose. Børns alder op til 4 ugers levetid.

Med forsigtighed: tilstand af immobilisering, når du tager thiazider, hjerteglykosider (især digitalisglykosider); under graviditet og amning.

Hos spædbørn med en disposition til tidlig tilvækst af fontaneller (når den lille størrelse af den forreste krone er etableret fra fødslen).

Anvendelsesmetoder

Bivirkninger

Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, hypervitaminose D (symptomer på hypervitaminose: appetitløshed, kvalme, opkastning; hovedpine, muskel- og ledsmerter; forstoppelse; mundtørhed; polyuria; svaghed; mental lidelse, herunder depression; tab af kropsvægt; forstyrrelse) søvn; feber; protein, leukocytter, hyalinafstøbninger vises i urinen; en stigning i niveauet af calcium i blodet og dets udskillelse i urinen; mulig forkalkning af nyrer, blodkar, lunger).

Når tegn på hypervitaminose D vises, er det nødvendigt at annullere lægemidlet, begrænse indtagelsen af ​​calcium, ordinere vitamin A, C og B.

Lægemiddelinteraktioner

Med samtidig anvendelse af Akvadetrim sammen med antiepileptika, rifampicin, cholestyramin, falder absorptionen af ​​colecalciferol.

Ved samtidig brug af Aquadetrim og thiaziddiuretika øges risikoen for at udvikle hyperkalcæmi.

Samtidig brug af Aquadetrim sammen med hjerteglykosider kan øge deres toksiske virkning (risikoen for at udvikle hjertearytmier øges).

Overdosis

nedsat appetit, kvalme, opkastning, forstoppelse, angst, tørst, polyuri, diarré, tarmkolik. Hyppige symptomer er hovedpine, muskel- og ledsmerter, depression, psykiske lidelser, ataksi, dumhed og progressivt vægttab. Nyresvigt med albuminuri udvikler sig

AQUADETRIM

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktivt stof

Frigør form, sammensætning og emballage

◊ Dråber til oral indgivelse i form af en farveløs, gennemsigtig eller let opaliserende væske med anisduft.

1 ml
colecalciferol (vit. D 3)15.000 IE

Hjælpestoffer: macrogol glyceryl-ricinoleat, saccharose, natriumhydrogenphosphat-dodecahydrat, citronsyremonohydrat, anisaroma, benzylalkohol, renset vand.

10 ml - hætteglas med mørkt glas (1) med dråpropp - papemballager.
15 ml - hætteglas med mørkt glas (1) med pipetilslutning - pappakninger.

farmakologisk virkning

D-vitamin er en aktiv antirachitisk faktor. Den vigtigste funktion af D-vitamin er at regulere metabolisme af calcium og fosfat, hvilket bidrager til korrekt mineralisering og skeletvækst..

D-vitamin er en naturlig form for D-vitamin, der produceres i den menneskelige hud ved udsættelse for sollys. Sammenlignet med D2-vitamin er det kendetegnet ved 25% højere aktivitet.

D-vitamin binder til en specifik D-vitaminreceptor (VDR), som regulerer ekspressionen af ​​mange gener, herunder TRPV6-ionkanalgener (sørger for absorption af calcium i tarmen), CALB1 (calbindin; giver calciumtransport i blodbanen), BGLAP (osteocalcin; giver knoglemineralisering væv og calciumhomeostase), SPP1 (osteopontin; regulerer migration af osteoklaster), REN (renin; regulerer blodtryk, der er et nøgleelement i RAAS), IGFBP (bindende proteininsulinlignende vækstfaktor; forbedrer virkningen af ​​insulinlignende vækstfaktor), FGF23 og FGFR23 (vækstfaktor fibroblaster 23; regulerer niveauer af calcium, phosphatanion, processer med celledeling af fibroblaster), TGFB1 (transformerende vækstfaktor beta-1; regulerer processerne for celledeling og differentiering af osteocytter, chondrocytter, fibroblaster og keratinocytter), LRP2 (LDL-receptor-bundet protein ; medierer endocytose af lipoproteiner med lav densitet), INSR (insulinreceptor) på; giver virkningen af ​​insulin på alle typer celler).

Colecalciferol spiller en vigtig rolle i absorptionen af ​​calcium og fosfater i tarmen, i transporten af ​​mineralsalte og i processen med forkalkning af knogler, det regulerer også udskillelsen af ​​calcium og fosfater i nyrerne..

Koncentrationen af ​​calciumioner i blodet bestemmer opretholdelsen af ​​muskeltonen i skeletmusklerne, myokardiefunktion, fremmer ledningen af ​​nervøs spænding, regulerer blodkoagulationsprocessen.

Mangel på D-vitamin i mad, nedsat absorption, calciummangel samt utilstrækkelig eksponering for solen i den periode, hvor barnet vokser hurtigt, fører til rakitis hos voksne - til osteomalacia, gravide kvinder kan opleve symptomer på tetany, nedsat forkalkning af nyfødtes knogler.

Et øget behov for D-vitamin forekommer hos kvinder i overgangsalderen, da de ofte udvikler osteoporose på grund af hormonelle lidelser.

D-vitamin har en række såkaldte off-skeletale effekter.

D-vitamin er involveret i immunsystemets funktion ved at modulere cytokinniveauer og regulerer T-hjælper-lymfocyt-opdeling og B-lymfocyt-differentiering. En række undersøgelser har bemærket et fald i forekomsten af ​​luftvejsinfektioner, mens du tager D-vitamin.

Det er vist, at D-vitamin er et vigtigt led i immunsystemets homeostase: det forhindrer autoimmune sygdomme (inklusive type 1-diabetes mellitus, multipel sklerose, reumatoid arthritis, inflammatorisk tarmsygdom).

D-vitamin har antiproliferative og differentierende virkninger, som bestemmer den oncoprotective effekt af vitamin D. Det er blevet bemærket, at forekomsten af ​​nogle tumorer (brystkræft, tyktarmskræft) øges med et lavt niveau af D-vitamin i blodet..

D-vitamin er involveret i reguleringen af ​​kulhydrat- og fedtstofskifte ved at påvirke syntesen af ​​IRS1 (substrat af insulinreceptor 1; deltager i de intracellulære veje for insulinreceptorsignalering), IGF (insulinlignende vækstfaktor; regulerer balancen mellem fedt og muskelvæv), PPAR-δ (aktiveret receptor peroxisomproliferatorer, type δ; fremmer behandlingen af ​​overskydende kolesterol).

Ifølge epidemiologiske undersøgelser er vitamin D-mangel forbundet med risikoen for metaboliske lidelser (metabolisk syndrom og type 2-diabetes mellitus).

D-vitaminreceptorer og metaboliserende enzymer udtrykkes i arterielle kar, hjerte og praktisk talt alle celler og væv relateret til patogenesen af ​​hjerte-kar-sygdomme. I dyremodeller er der vist anti-aterosklerotisk virkning, reninsuppression og forebyggelse af myokardskader med mere. Lave niveauer af D-vitamin hos mennesker er forbundet med ugunstige risikofaktorer for hjerte-kar-sygdomme, såsom diabetes mellitus, dyslipidæmi, arteriel hypertension og er forbundet med risikoen for kardiovaskulære ulykker, inkl. slagtilfælde.

Undersøgelser i eksperimentelle modeller af Alzheimers sygdom har vist, at D-vitamin reducerede ophobningen af ​​amyloid i hjernen og forbedrede kognitiv funktion. Ikke-interventionelle undersøgelser hos mennesker har vist, at forekomsten af ​​demens og Alzheimers sygdom stiger med lave vitamin D-niveauer og et lavt vitamin D-indtag. Kognitiv funktion og Alzheimers sygdom er blevet nedsat med lave vitamin D-niveauer..

Aquadetrim vitamin D3

Instruktioner

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

AQUADETRIM vitamin D3

Internationalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Orale dråber 15.000 ME / ml, 10 ml

Sammensætning

1 ml opløsning indeholder

aktivt stof - colecalciferol 15.000 IE,

hjælpestoffer: macrogol glyceryl-ricinoleat, saccharose, natriumhydrogenphosphat-dodecahydrat, citronsyremonohydrat, anisaroma, benzylalkohol, renset vand.

Beskrivelse

Transparent, farveløs, flydende (opalcens er tilladt) med anis.

Farmakoterapeutisk gruppe

Vitaminer. Vitamin A og D og deres kombination. D-vitamin og dets derivater. Colecalciferol.

ATX-kode А11СС05

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

En vandig opløsning af vitamin D3 absorberes bedre end en olieopløsning (hvilket er vigtigt, når det anvendes til for tidligt fødte babyer). Efter oral administration af colecalciferol forekommer absorption i tyndtarmen ved hjælp af passiv diffusion fra 50 til 80% af dosis.

Det absorberes hurtigt (i den distale tyndtarm), kommer ind i lymfesystemet, kommer ind i leveren og i den generelle blodbane. I blodet binder det sig til alfa2-globuliner og delvist til albumin. Akkumuleres i lever, knogler, skeletmuskler, nyrer, binyrerne, myokardium, fedtvæv. TCmax (periode med maksimal koncentration) i væv - 4-5 timer, derefter falder koncentrationen af ​​lægemidlet lidt og forbliver på et konstant niveau i lang tid. I form af polære metabolitter lokaliseres det hovedsageligt i membranerne i celler og mikrosomer, mitokondrier og kerner. Trænger ind i placentabarrieren udskilt i modermælk.

Deponeret i leveren.

Det metaboliseres i leveren og nyrerne: i leveren bliver det til en inaktiv metabolit af calcifediol (25-dihydrocholecalciferol) i nyrerne - fra calcifediol bliver det til en aktiv metabolit af calcitriol (1,25-dihydroxycholecalciferol) og en inaktiv metabolit af 24,25-dihydroxychferol. Gennemgår enterohepatisk recirkulation. Halveringstiden i blodet er flere dage og kan øges i tilfælde af nyresygdom.

D-vitamin og dets metabolitter udskilles i galden, en lille mængde - af nyrerne. Kumulerer.

Farmakodynamik

Akvadetrim vitamin D3 er et antirakitisk lægemiddel. Den vigtigste funktion af Aquadetrim vitamin D3 er at regulere metabolisme af calcium og fosfat, hvilket bidrager til mineralisering og vækst af skelettet. D3-vitamin er en naturlig form for D-vitamin, som dannes i menneskelig hud ved udsættelse for sollys. Spiller en vigtig rolle i absorptionen af ​​calcium og fosfater fra tarmene, i transporten af ​​mineralsalte og i processen med forkalkning af knogler og regulerer også genabsorptionen af ​​calcium og fosfater i nyrerne. Calciumioner er involveret i en række vigtige biokemiske processer, der betinger opretholdelsen af ​​muskeltonus i skeletmusklerne, i ledningen af ​​nervøs spænding, i processen med blodkoagulation. Aquadetrim vitamin D3 stimulerer produktionen af ​​lymfokiner.

Indikationer til brug

Forebyggelse og behandling

forebyggelse og behandling af rakitis og osteomalacia hos børn og voksne

forebyggelse af rakitis hos for tidligt fødte nyfødte

forebyggelse af D-vitaminmangel hos børn og voksne, der er i risiko for denne tilstand uden patologi for absorption i tarmen

forebyggelse af D-vitaminmangel hos børn og voksne med malabsorption

behandling af hypoparathyroidisme hos voksne

Som en del af kompleks terapi

Administration og dosering

Dosis af lægemidlet skal indstilles individuelt under hensyntagen til den generelle anvendelse af calcium (både i den daglige diæt og i form af medicin).

Lægemidlet tages oralt med en lille mængde væske.

1 dråbe indeholder ca. 500 IE vitamin D3. For nøjagtigt at måle dosis af lægemidlet skal du holde flasken i en vinkel på 45 °, mens dråberne tælles.

Forebyggelse af D-vitaminmangel:

Børn fra 2. uge i livet og voksne 500 IE (1 dråbe) om dagen

Behandling for vitamin D-mangel:

Dosis af lægemidlet indstilles af lægen individuelt afhængigt af graden af ​​D-vitaminmangel

D-vitaminafhængige rakitis:

Børn fra 3000 IE til 10000 IE (6-20 dråber) om dagen

Osteomalacia forbundet med brugen af ​​krampestillende midler:

Børn - 1000 IE (2 dråber om dagen)

Voksne - 1000-4000 IE (2-8 dråber) om dagen

Med osteomalacia og osteoporose, som en del af kompleks terapi, 500-1000 IE (1-2 dråber) om dagen. Dosen bestemmes af lægen individuelt afhængigt af sygdommens årsag og sværhedsgrad..

Bivirkninger

Ikke observeret, når det anvendes i anbefalede doser. I tilfælde af sjældent bemærket individuel overfølsomhed over for vitamin D3 eller som følge af brugen af ​​for høje doser i lang tid kan der forekomme en overdosis af vitamin D3, hypervitaminose af vitamin D3.

hyperkalcæmi og hyperkalcuri

allergiske reaktioner (kløe, udslæt, nældefeber)

gastrointestinale lidelser (forstoppelse, flatulens, kvalme, mavesmerter eller diarré)

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for det aktive stof eller over for lægemidlets komponenter, især over for benzylalkohol

- vitamin D hypervitaminose

- øgede niveauer af calcium og fosfor i blodet og urinen

- calcium nyresten

Lægemiddelinteraktioner

Antiepileptika (især phenytoin og phenobarbital), rifampicin reducerer vitamin D3 reabsorption.

Brug af vitamin D3 sammen med thiaziddiuretika øger risikoen for hyperkalcæmi.

Samtidig brug af D3-vitamin og hjerteglykosider kan øge deres toksiske virkning (risikoen for hjerterytmeforstyrrelser øges).

Langvarig anvendelse af antacida indeholdende aluminium og magnesium i kombination med D-vitamin kan øge koncentrationen af ​​aluminium i blodet og som følge heraf den toksiske virkning af aluminium på knoglevæv og hypermagnesæmi hos patienter med nyresvigt.

Præparater, der indeholder høje koncentrationer af calcium og fosfor, øger risikoen for at udvikle hyperphosphatemia. Samtidig brug med andre analoger af D-vitamin øger risikoen for at udvikle D-vitamin hypervitaminose.

Ketoconazol kan hæmme både biosyntese og katabolisme af 1,25 (OH) 2-colecalciferol.

D-vitamin er en antagonist af lægemidler, der anvendes til hyperkalcæmi: calcitonin, etidronat, pamidronat.

specielle instruktioner

For høje doser D3-vitamin, der bruges i lang tid eller belastningsdoser, kan forårsage kronisk hypervitaminose D3.

Bestemmelsen af ​​barnets daglige behov for D-vitamin og metoden til dets anvendelse bør fastlægges af lægen individuelt og hver gang gennemgå korrektion under periodiske undersøgelser, især i de første måneder af livet..

Brug med forsigtighed hos immobiliserede patienter, hos patienter, der tager thiaziddiuretika, hos patienter med urolithiasis såvel som hos patienter med hjertesygdomme og tager hjerteglykosider.

Brug ikke høje doser af calciumtilskud samtidigt med D3-vitamin.

D-vitamin bør ikke tages i tilfælde af pseudohypoparathyroidisme, da i denne sygdom kan behovet for D-vitamin reduceres, hvilket kan føre til risikoen for langvarig overdosering..

Behandlingen udføres under periodisk overvågning af niveauet af calcium og fosfor i blodet og urinen.

Som en del af lægemidlet benzylalkohol er anafylaktoid reaktion mulig.

I betragtning af saccharoseindholdet bør patienter med sjældne arvelige lidelser forbundet med fruktoseintolerance, glukose-galactosemalabsorptionssyndrom eller saccharose-isomaltase-mangel ikke tage lægemidlet.

D-vitamin skal administreres med ekstrem forsigtighed hos nyfødte med en lille forreste fontanelle..

Graviditet og amning

Bør ikke anvendes i høje doser hos gravide kvinder på grund af den mulige teratogene effekt i tilfælde af overdosering (meget høje doser under graviditet er sandsynligvis årsagen til demens og medfødt hjertefejl hos børn)

D3-vitamin skal ordineres med forsigtighed under amning, da lægemidlet, der tages i høje doser af moderen, kan forårsage symptomer på overdosering hos barnet..

Funktioner af stoffets virkning på evnen til at styre

køretøj eller potentielt farligt maskineri

Overdosis

En overdosis af vitamin D3 kan observeres som et resultat af brugen af ​​høje doser af lægemidlet.

Symptomer: hyperkalcæmi, hyperkalcuri, nyreforkalkning, knogleskader, lidelser i det kardiovaskulære system. Hypercalcæmi forekommer efter langvarig brug af D-vitamin i doser på 50.000-100.000 IE / dag. I tilfælde af en overdosis af lægemidlet udvikler følgende: muskelsvaghed, manglende appetit, kvalme, opkastning, forstoppelse, intens tørst, mundtørhed, polyuri, sløvhed, konjunktivitis, fotofobi, pancreatitis, vægttab, øget svedtendens, hudkløe, vandig udflåd fra næsen, hypertermi nedsat libido, depression, psykotiske lidelser, hyperkolesterolæmi, øget transaminaseaktivitet, arteriel hypertension, hjerterytmeforstyrrelser, uræmi, hovedpine, muskel- og ledsmerter, vægttab, nedsat nyrefunktion, nefrolithiasis.

Behandling: tilbagetrækning af medicin, drikker rigeligt med væsker, symptomatisk behandling. Der er ingen specifik modgift.

Slip form og emballage

10 ml i hætteglas med mørkt glas, forseglet med polyethylen-dropper-propper og påskruede plasthætter med en "første åbning" -garantiring.

Hver flaske placeres sammen med de godkendte instruktioner til medicinsk brug på statssprog og russisk i en kartonæske.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt sted ved temperaturer fra 5 ° C til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringsperiode

Efter den første åbning af pakken er holdbarheden 6 måneder.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Organisationens navn og land - producent

"Medana Pharma" JSC, Polen

Navn og land for ejeren af ​​markedsføringstilladelsen

Khimfarm JSC, Republikken Kasakhstan

Organisationens navn og land - pakker

"Medana Pharma" JSC, Polen

Adressen til den organisation, der accepterer krav fra forbrugere om kvaliteten af ​​produkter (varer) på Republikken Kasakhstans område

JSC "Khimfarm", Shymkent, Republikken Kasakhstan,

Aquadetrim. Instruktioner til brug af dråber, tabletter. Pris, anmeldelser

Aquadetrim er et af de mest populære midler, der bruges til at udfylde manglen på vigtige komponenter. Brugsanvisningen forudsætter udnævnelse af en medicin til voksne og børn. Ved korrekt brug af lægemidlet er risikoen for bivirkninger minimal..

Indikationer for brug

Lægemidlet tilhører en gruppe lægemidler, der påvirker metabolismen af ​​calcium og fosfor i kroppen, hjælper med at udfylde manglen på disse stoffer og forhindre komplikationer forbundet med deres mangel. Disse egenskaber gør det muligt at bruge medicinen til behandling og forebyggelse af visse sygdomme..

Hovedindikationer til brug:

  1. D-vitaminmangel i kroppen.
  2. Rickets og patologier ledsaget af lignende symptomer.
  3. Indledende og avanceret osteoporose.
  4. Akut osteomalacia.
  5. Osteopati.

Det skal bemærkes, at lægemidlet ikke kun bruges til behandling af sygdomme, men også til forebyggelse.

Sammensætning

Aquadetrim indeholder colecalciferol eller vitamin D3 som en aktiv ingrediens. 1 ml af lægemidlet indeholder 15.000 IE colecalciferol. Det er ham, der har en effekt på stofskiftet af fosfor og calcium i kroppen. Derudover styrker ingrediensen knogler, stimulerer dannelsen af ​​osteocytter, især i en ung alder.

Derudover forhindrer medicinen betændelse i knoglevævet og dets ødelæggelse.

Til stede i sammensætningen og hjælpestoffer:

  1. Natriumdodecahydrathydrogenphosphat.
  2. Macrogol.
  3. Citronsyremonohydrat.
  4. Benzylalkohol.
  5. Demineraliseret vand.
  6. Aromastof.

Hjælpekomponenterne har ikke terapeutiske egenskaber, men de hjælper med at opretholde den kemiske sammensætning og giver produktet en karakteristisk aroma.

I hvilken form produceres det

Aquadetrim til voksne (brugsanvisning beskriver detaljeret indikationerne) ordineres kun i form af en opløsning til oral brug, da der ikke er nogen anden form for frigivelse.

Opløsningen har ingen smag, den er gennemsigtig og farveløs og har en udpræget lugt af anis. Lægemidlet er pakket i glasflasker lavet af mørkt glas. For at gøre det nemmere er der en pipette på flaskens hætte.

Beholderens volumen er 10 ml. Hver flaske anbringes i en individuel papæske, som også indeholder brugsanvisning. Omkostningerne ved midlerne starter fra 220 rubler. og afhænger af distributionsregionen.

Farmakodynamik

Det farmakologiske middel har evnen til at forbedre absorptionen af ​​calcium og fosfor i kroppen. Colecalciferol er den vigtigste komponent, der ikke kun deltager i produktionen af ​​knoglevævsceller, men også i deres mineralisering. Dette giver dig mulighed for at forhindre ødelæggelse af knogler under indflydelse af en persons egne hormoner eller anden medicin..

Derudover har medicinen en positiv effekt på hjertemusklen, blodsammensætningen og nervesystemet. Colecalciferol forbedrer produktionen af ​​blodlegemer, normaliserer transmission af nerveimpulser, stimulerer genopretningen af ​​musklerne i bevægeapparatet.

En vigtig egenskab ved lægemidlet er reguleringen af ​​biskjoldbruskkirtlerne. Derudover deltager D-vitamin i dannelsen af ​​menneskelig immunitet..

Det skal bemærkes, at normalisering af niveauet af calcium i blodet kan forhindre mange hjertepatologier ved at lette myokardiets arbejde. Som et resultat føler patienten sig meget bedre, selv uden at tage yderligere medicin. Det er vigtigt at overveje effekten af ​​cholecalciferol på hormoner..

I overgangsalderen fører østrogenmangel til en gradvis udvaskning af calcium fra knoglerne. Når du bruger Aquadetrim, sænkes denne proces, hvilket hjælper med at forhindre udviklingen af ​​osteoporose..

Farmakokinetik

Efter at være kommet ind i fordøjelseskanalen absorberes opløsningen øjeblikkeligt gennem mavevæggene og tarmene i den systemiske cirkulation. Det binder sig godt til blodproteiner, hvilket forklarer den høje biotilgængelighed og positive effekt på patientens krop..

Lægemidlet akkumuleres aktivt i væv og organer i en forholdsvis stor mængde, derfor findes der ved langvarig brug meget colcalciferol i blodet. Behandlingen af ​​stoffet forekommer hovedsageligt i leveren og nyrerne. Stoffet krydser også moderkagen og ind i modermælken.

Efter behandlingens ophør udskilles lægemidlet fra kroppen i flere dage. En sådan lang evakueringsperiode er forbundet med ophobning af medicin i væv og organer. En ubetydelig del af komponenten udskilles ved hjælp af nyrerne, og dens bulk udskilles med gald gennem fordøjelseskanalen.

Hos patienter, der lider af nyresvigt, lever- og galdeblærepatologier, forlænges frigørelsesperioden for kroppen med 1-2 dage. Det skal bemærkes, at den terapeutiske virkning af lægemidlet ikke afhænger af madindtagelse, mens cholecalciferol absorberes bedre med mad..

Ansøgning

Aquadetrim til voksne (brugsanvisning skal undersøges inden kursets start) og børn ordineres i henhold til et bestemt skema. Der er også anvendelsesfunktioner til ældre patienter såvel som gravide kvinder.

For voksne

Doseringen af ​​lægemidlet bestemmes af en specialist under hensyntagen til en bestemt sygdom eller niveauet af naturligt D-vitamin i kroppen.

For at forhindre patologier og genoprette balancen mellem vitaminet i kroppen ordineres 2 dråber af lægemidlet om dagen. 1 dråbe indeholder ca. 500 IE colecalciferol. Du bør ikke tage medicinen i sin rene form; det er bedre at tilføje den nødvendige dosis til 5 ml vand og tage den oralt. Modtagelse udføres når som helst på dagen.

Hvis midlet anvendes profylaktisk. Om sommeren kan den daglige dosis reduceres til 1 dråbe. Når rakitis diagnosticeres, er den indledende dosis 5 dråber af lægemidlet. Det skal tages dagligt i 4 uger. Om nødvendigt forlænges kurset afhængigt af graden af ​​forsømmelse af tilstanden.

Hvis sygdommen er alvorlig, kan den daglige hastighed øges til 10 dråber, men forudsat at patienten tåler lægemidlet godt, og der ikke er nogen bivirkninger. Nogle gange forlænges behandlingsforløbet til 6 uger.

I begge tilfælde er behandlingsvarigheden individuel og bestemt af lægen. Derudover gennemgår patienten regelmæssigt de nødvendige tests for at identificere niveauet af calcium, fosfor og andre stoffer. Hvis lægen bemærker en kritisk stigning i indikatorer, afsluttes behandlingen tidligt..

Ved behandling af osteoporose hos patienter i overgangsalderen er den daglige hastighed 2 dråber. Det er nødvendigt at tage medicinen i mindst 4 uger, hvorefter specialisten undersøger patienten igen.

Til gravide

Mangel på cholecalciferol under graviditet kan føre til forskellige fostermisdannelser.

For at forhindre sådanne overtrædelser ordineres en kvinde en profylaktisk dosis medicin svarende til 1 dråbe. Det skal tages efter foreløbig opløsning i 5 ml vand gennem hele drægtighedsperioden..

Hvis der findes tegn på D-vitaminmangel i 2. eller 3. trimester af graviditeten, tager patienten 2 dråber af medicinen inden fødslen. I begge tilfælde kan doseringen variere, men det er kategorisk kontraindiceret at øge eller mindske den uafhængigt..

For ældre

Aquadetrim ordineres til voksne og ældre patienter efter samme ordning. Instruktioner til brug af lægemidlet antager brugen af ​​1 dråbe af lægemidlet i 4 uger for at forhindre osteoporose og andre patologier i knoglevæv.

Om nødvendigt øges doseringen til 2 dråber, hvis der ikke er noget resultat af behandlingen, og symptomatologien skrider frem. Det skal bemærkes, at assimilering af lægemidlet hos ældre patienter er noget værre end hos unge mennesker. Derfor skal medicinen kun tages sammen med måltiderne..

Derudover tager lægen hensyn til de midler, som patienten kan tage løbende, for eksempel antihypertensive eller antiarytmiske lægemidler. Nogle medikamenter kan forstyrre absorptionen af ​​cholecalciferol eller forårsage komplikationer. Der er ingen andre anvendelsesfunktioner hos ældre patienter.

Kontraindikationer

Medikamentet har en ret lang liste over kontraindikationer, som den ikke bruges til eller bruges med ekstrem forsigtighed.

Det absolutte er følgende:

  1. Intolerance over for benzylalkohol eller cholecalciferol.
  2. Overskydende D-vitamin i kroppen.
  3. Alvorlig urolithiasis med regelmæssige tilbagefald.
  4. Nyresvigt, nefritis og kronisk glomerulonephritis.
  5. Alder under 1 måned.
  6. Aktiv form for avanceret lungetuberkulose med trussel om komplikationer.
  7. Forhøjet calcium i blod- og urinprøver.
  8. Sarcoidose på ethvert tidspunkt.
  9. Alvorlig leverskade ledsaget af tegn på svigt.

Med ekstrem forsigtighed anvendes stoffet under graviditet og amning. Det er ikke kontraindiceret, men det bør kun bruges med tilladelse fra en læge. Derudover ordineres løsningen næsten aldrig, hvis patienten er immobiliseret på grund af neurologiske lidelser eller skade. D-vitamin absorberes ikke under sådanne forhold..

For spædbørn ordineres lægemidlet også med forsigtighed, især med den lille størrelse af den forreste krone.

Overdosis

Aquadetrim til voksne (brugsvejledningen er altid knyttet til medicinen) ordineres i en bestemt dosis, hvilket undgår tilfælde af overdosering. Hvis patienten har taget for meget af lægemidlet eller konsekvent har overskredet den anbefalede dosis, vil han udvikle alvorlige symptomer.

Det første tegn på en overdosis vil være en alvorlig hovedpine ledsaget af kvalme og opkast. Derefter tilføjes tarmlidelser, der manifesteres i form af forstoppelse eller hyppig løs afføring. Det er muligt at udvikle gulsot, som ikke kun strækker sig over huden, men også til sclera, som med leverskader.

Patienten kan falde i bedøvelse, der er spring i blodtrykket, svær smerte i muskler og led. I de fleste tilfælde stiger trykindikatorerne, patienten taler om øget vandladning, især om natten.

Hvis patienten ikke havde nyreproblemer, observeres dannelsen af ​​kalksten og udviklingen af ​​den inflammatoriske proces ved langvarigt indtag af en stor mængde Aquadetrim. Hvis der vises symptomer på en overdosis, skal du stoppe med at bruge stoffet, tage rigeligt med væsker og konsultere en læge.

Bivirkninger

Bivirkninger i perioden med lægemiddelbehandling kan udvikles, hvis instruktionerne følges, eller hvis den overtrædes. Det andet observeres oftere.

Mest almindelige negative virkninger:

  1. Nedsat appetit eller slet ingen appetit.
  2. Kvalme, svimmelhed.
  3. Vedvarende forstoppelse.
  4. Smerter i maven, tarmkramper.
  5. Øget mængde protein i urinen.
  6. Søvnforstyrrelser med søvnløshed.
  7. Vaskulær patologi.
  8. Takykardi, arytmi.
  9. Blodtryk stiger.
  10. Hududslæt, irritation og flager, svær kløe.

Undertiden manifesterer en allergi over for agenten i form af lakrimation, rhinitis og hovedpine. I dette tilfælde forværres patientens generelle tilstand. Hvis der opstår bivirkninger, anbefales det at stoppe med at bruge produktet og søge hjælp fra en læge..

Lægemiddelinteraktioner

Aquadetrim til voksne (brugsanvisning indikerer uforenelige lægemidler med medicinen) ordineres ikke samtidigt med andre lægemidler, der indeholder vitamin D. Dette kan fremkalde komplikationer.

Når du bruger opløsningen og thiaziddiuretika, er en overdreven stigning i niveauet af calcium i blodet mulig. Hvis Aquadetrim ordineres samtidigt med antiepileptika eller Rifampicin, er der en forringelse af dets absorption i fordøjelseskanalen. Som et resultat er virkningen af ​​brugen mindre udtalt, end når man kun bruger opløsningen..

Det anbefales ikke at tage medicinen samtidigt med potente antibiotika, enterosorbenter. De kan svække dens virkning. Det er bedre at begynde at drikke efter afslutningen af ​​hovedterapien.

Du bør ikke tage Akvadetrim under behandling med cystostatika eller hormonelle lægemidler såvel som under brugen af ​​vitaminkomplekser. Hvis patienten løbende tager medicin, er det nødvendigt at informere lægen om det..

Opbevaringsforhold og perioder

Det er tilladt at opbevare produktet i højst 3 år. Produktionsdatoen kan ses på flasken eller kartonen. Hvis patienten lugter en atypisk lugt efter produktet efter åbning, og der er en udtalt kemisk smag under brug, bør et sådant produkt ikke tages. Det kan være sundhedsfarligt.

Det er vigtigt at beskytte medicinen mod børn samt direkte sollys. Den maksimale opbevaringstemperatur bør ikke overstige + 250 ° C.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Medicinen kan købes i håndkøb uden recept fra en læge. Dette giver dig mulighed for at bruge det selv, men øger risikoen for komplikationer, hvis det tages forkert..

Analoger

Der er flere analoger, der kan bruges i fravær af medicin på apoteket..

NavnSammensætning og form for frigivelseApplikationsfunktioner
EtalfaOpløsning og kapsler til oral administration. Produktet indeholder alfacalciferol som en aktiv ingrediens.Lægemidlet har udtalt egenskaber, hjælper med at normalisere udvekslingen af ​​calcium og fosfor i kroppen. Det kan bruges af voksne og børn over 12 år. Den daglige sats er 1 kapsel eller 2 dråber, tag afhjælpningen i mindst 4 uger i træk. Da den aktive ingrediens er en syntetisk analog af D-vitamin, er det forbudt at bruge medicinen under graviditet og amning, hvis du er allergisk over for komponenterne.
Alpha D3 TevaKapsler til oral administration baseret på alfacalcidol, som er en syntetisk analog af naturlig cholecalciferol.Lægemidlet har egenskaber svarende til Aquadetrim, hjælper med at forhindre knoglevævspatologier. Voksne rådes til at tage 1-2 kapsler om dagen afhængigt af symptomernes sværhedsgrad. Behandlingsforløbet er 4 uger. Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af intolerance over for dets komponenter, graviditet og amning, nyresvigt, urolithiasis
ErgocalciferolDragee og oral opløsning indeholder den aktive ingrediens med samme navn i sammensætningen.Produktet skal tages 1 tablet eller 1 dråbe om dagen i 4-6 uger. Lægemidlet har en udtalt effekt, normaliserer udvekslingen af ​​fosfor og calcium i blodet, forhindrer ødelæggelse af knoglevæv. Det bruges ikke til åreforkalkning såvel som til behandling af ældre patienter med alvorlig skade på hjerte og blodkar.

Analoger af lægemidlet har en anden sammensætning, men har en lignende terapeutisk virkning. På trods af dette må de kun bruges efter konsultation med en læge..

Aquadetrim er et populært lægemiddel, der ofte ordineres til voksne, børn og gravide for at normalisere balancen mellem fosfor og calcium i kroppen. Brugsvejledningen antager en indledende blodprøve for at bestemme niveauet af disse komponenter samt udnævnelsen af ​​en passende dosis. Hvis anbefalingerne overtrædes, øges sandsynligheden for komplikationer..

Artikeldesign: Vladimir den Store

  • Forrige Artikel

    Sådan fjernes lårets sider derhjemme

Artikler Om Knæskal