Akvadetrim - brugsanvisning

Vigtigste Dislokationer

Registreringsnummer:

P-nr. 014088 / 01-061008
Lægemiddelhandelsnavn: Aquadetrim

International ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

Sammensætning
1 ml opløsning (30 dråber) indeholder:
Aktive ingredienser.
Colecalciferol (D-vitamin3) - 15 000 ME
Hjælpestoffer. Macrogol glyceryl-ricinoleat, saccharose, natriumhydrogenphosphat-dodecahydrat, citronsyremonohydrat, anisaroma (eller anisessens), benzinalkohol, renset vand.

Beskrivelse.
Farveløs, klar eller let opaliserende væske med anis lugt.

Farmakoterapeutisk gruppe.
Calcium-fosfor metabolisme regulator.
ATX-kode: A 11 CC 05

Farmakologisk virkning:
D-vitamin3 er en aktiv antirachitisk faktor. Den vigtigste funktion af D-vitamin3 er reguleringen af ​​metabolismen af ​​calcium og fosfat, hvilket bidrager til den korrekte mineralisering og vækst af skelettet.
D-vitamin3 er en naturlig form for D-vitamin, som dannes hos mennesker i huden ved udsættelse for sollys. Sammenlignet med D2-vitamin er det karakteriseret ved 25% højere aktivitet. Colecalciferol spiller en væsentlig rolle i absorptionen af ​​calcium og fosfater fra tarmene, i transporten af ​​mineralsalte og i processen med kosgei-forkalkning og regulerer også udskillelsen af ​​calcium og fosfater i nyrerne. Koncentrationen af ​​calciumioner i blodet forårsager opretholdelse af muskeltonus i skeletmusklerne, myokardiefunktion, fremmer ledningen af ​​nervøs spænding og regulerer blodkoagulationsprocessen. D-vitamin er essentielt for den normale funktion af biskjoldbruskkirtlerne og er også involveret i immunsystemets funktion, der påvirker produktionen af ​​lymfokiner..

Mangel på D-vitamin i mad, nedsat absorption, calciummangel såvel som utilstrækkelig udsættelse for sollys i perioden med intensiv vækst af barnet fører til rakitis hos voksne til osteomalacia; gravide kvinder kan opleve symptomer på tetany, en krænkelse af processen med kalidificering af nyfødtes knoglevæv. Et øget behov for D-vitamin forekommer hos kvinder i overgangsalderen, da de ofte udvikler osteoporose på grund af hormonelle lidelser.

Farmakokinetik.
Vandig D-opløsning3 bedre absorberet end olieopløsning. Hos for tidlige babyer er der utilstrækkelig dannelse og strøm af galde i tarmene, hvilket forstyrrer absorptionen af ​​vitaminer i form af olieopløsninger. Efter oral administration absorberes colecalciferol i tyndtarmen. Metaboliseret i lever og nyrer. Halveringstiden for cholecalciferol fra blodet er flere dage og kan forlænges i tilfælde af nyresvigt. Lægemidlet krydser placentabarrieren i modermælken. Det udskilles fra kroppen ved nyrerne og gennem tarmene. D-vitamin3 besidder egenskaben kumulation.

Indikationer til brug

Kontraindikationer

Graviditet og amning
D-vitamin bør ikke anvendes under graviditet3 i høje doser på grund af muligheden for en teratogen effekt i tilfælde af overdosering.
D-vitamin bør bruges med forsigtighed3 hos kvinder, der ammer, kan lægemidlet, der tages i høje doser af moderen, forårsage overdoseringssymptomer hos barnet.
Under graviditet og amning, dosis af D-vitamin3 bør ikke overstige 600 ME pr. dag

Administration og dosering

  • fuldtidsfødte fra 4 ugers levetid, op til 2-3 år med ordentlig pleje og tilstrækkelig eksponering for frisk luft: 500-1000 ME (1 dråbe) om dagen;
  • for tidlige babyer, fra 4 uger, tvillinger, babyer i dårlige levevilkår: 1000-1500 (2-3 dråber) om dagen. Om sommeren kan du begrænse dosis til 500 ME (1 dråbe) om dagen.
  • gravide kvinder: daglig dosis på 500 IE vitamin D3 i hele graviditetsperioden eller ved at tage 1000 IE / dag startende fra den 28. uge af graviditeten.
  • i postmenopausal periode 500-1000 ME (1-2 dråber) om dagen.
  • med rickets: dagligt 2000 - 5000 ME (4-10 dråber) afhængigt af sværhedsgraden af ​​rickets (I, II eller III) og forløbet i 4-6 uger under nøje overvågning af den kliniske tilstand og studiet af biokemiske parametre ( calcium, fosfor, alkalisk fosfatase) blod og urin. Du skal starte med 2000 ME i 3-5 dage. Derefter øges dosis med god tolerance til den individuelle terapeutiske dosis (oftest 3000 IE). En dosis på 5000 IE er kun ordineret til udtalt knogleskift.
    Om nødvendigt efter en uges pause kan du gentage behandlingsforløbet.
    Behandlingen udføres, indtil der opnås en klar terapeutisk virkning efterfulgt af en overgang til en profylaktisk dosis på 500 - 1500 IE / dag.
  • til behandling af rakitislignende sygdomme: 20.000-30.000 IE pr. dag (40-60 dråber) afhængigt af alder, kropsvægt og sygdommens sværhedsgrad under kontrol af blodkemiske parametre og urinanalyse. Behandlingsforløbet er 4-6 uger. Behandlingen udføres under tilsyn af en læge.
  • i den komplekse behandling af postmenopausal osteoporose: 500-1000 ME (1-2 dråber) om dagen.

Doseringen er normalt baseret på den mængde D-vitamin, der tages i kosten..

Side effekt

Overdosis
Overdoseringssymptomer: nedsat appetit, kvalme, opkastning, forstoppelse, angst, tørst, polyurad, diarré, tarmkolik. Hyppige symptomer er hovedpine, muskel- og ledsmerter, psykiske lidelser, herunder depression, dumhed, ataksi og progressivt vægttab. Nyredysfunktion udvikler sig med albinuri, erythrocyturia og polyuri, øget kaliumtab, hypostenuri, nokturi og forhøjet blodtryk.

I alvorlige tilfælde kan hornhinde-opacitet forekomme, sjældnere optisk papillaødem, betændelse i iris op til udvikling af grå stær.
Nyresten kan dannes og forkalkes i blødt væv, herunder blodkar, hjerte, lunger og hud.
Kolestatisk gulsot udvikler sig sjældent.

Behandling
Stop med at bruge stoffet. Se en læge. Drik rigeligt med væsker. Indlæggelse kan være påkrævet, hvis det er nødvendigt.

Interaktion med andre lægemidler

specielle instruktioner
Undgå overdosering.
Individuel tilvejebringelse af et specifikt behov bør tage højde for alle mulige kilder til dette vitamin..
Slankede høje doser af D-vitamin3 anvendt kontinuerligt eller påfyldningsdoser kan forårsage kronisk hypervitaminose D3.
Bestemmelsen af ​​barnets daglige behov for D-vitamin og metoden til dets anvendelse bør fastlægges af lægen individuelt, og hver gang det skal rettes under periodiske undersøgelser, især i de første måneder af livet..
Brug ikke samtidig med D-vitamin3 høje doser calcium.
Under behandlingen er det nødvendigt med periodisk overvågning af koncentrationen af ​​calcium og fosfat i blod og urin..

Frigør formular
Dråber til oral administration 15.000 IE / ml. 10 ml eller 15 ml hver i hætteglas med mørkt glas med en polypper-dropper-prop og en plastskruehætte med en "første åbning" -garantiring. 1 flaske sammen med brugsanvisning anbringes i en papæske.

Opbevaringsforhold
Opbevares ved temperaturer fra 5 C til 25 C. Beskyt mod lys. Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid 3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Betingelser for udlevering fra apoteker
Uden opskrift.

Fabrikant

Forbrugerklagerorganisation
Aktieselskab "Kemiske og farmaceutiske anlæg" AKRIKHIN "
(JSC "AKRIKHIN"), Rusland
142450, Moskva-regionen, Noginsky-distriktet, Old Kupavna, st. Kirov, 29

Aquadetrim

Brugsanvisning:

Priser i onlineapoteker:

Aquadetrim er et lægemiddel, der bruges til at genopbygge vitamin D3-mangel og regulere metabolisme af calcium og fosfor.

Frigør form og sammensætning

Aquadetrim produceres i form af farveløse gennemsigtige dråber til oral administration med en anisduft i 10 ml hætteglas med en dråpropp.

30 dråber (1 ml) indeholder 15 tusind IE colecalciferol (vitamin D3) og hjælpekomponenter: saccharose, macrogol glyceryl-ricinoleat, citronsyremonohydrat, natriumhydrogenphosphat-dodecahydrat, benzylalkohol, anisaroma og renset vand.

Indikationer til brug

Brug af Aquadetrim giver dig mulighed for at forbedre absorptionen af ​​fosfater og Ca2 i tarmen, hjælper med mineralisering af knogler og sikrer, at biskjoldbruskkirtlen fungerer. Lægemidlet fremmer også dannelsen af ​​tænder og skelet hos børn..

I henhold til instruktionerne ordineres Aquadetrim til forebyggelse og behandling:

  • Rakitis og rakitislignende sygdomme;
  • Andre former for vitamin D-mangel;
  • Osteomalacia;
  • Hypokalcemisk tetany;
  • Metaboliske osteopatier (hypoparathyroidisme og pseudohypoparathyroidism).

Som en del af en kompleks behandling ordineres Aquadetrim på baggrund af osteoporose, inklusive postmenopausal.

Kontraindikationer

Brug af Akvadetrim er kontraindiceret mod baggrunden:

  • Hypervitaminose D;
  • Hyperkalcæmi;
  • Hyperkalciuri
  • Urolithiasis (med dannelse af calciumoxalatsten i nyrerne);
  • Sarkoidose;
  • Nyresygdom (akut og kronisk)
  • Nedsat nyre- / leverfunktion
  • Aktiv form for lungetuberkulose;
  • Overfølsomhed over for vitamin D3 og hjælpestoffer til dråber (især over for benzylalkohol).

Lægemidlet er ikke ordineret til børn under en måned gammel..

I overensstemmelse med instruktionerne skal Aquadetrim tages med forsigtighed:

  • Patienter i immobiliseringstilstand
  • Samtidig med thiazider, hjerteglycosider;
  • Gravide og ammende kvinder;
  • For spædbørn med en disposition til tidlig tilvækst af fontaneller (med en lille størrelse af den forreste krone).

Administration og dosering

Lægemidlet tages oralt ved opløsning i en spiseskefuld vand. En dråbe Aquadetrim indeholder 500 IE colecalciferol. Doseringen indstilles individuelt under hensyntagen til den mængde D-vitamin, som patienten modtager i kosten..

Til profylakse ordineres fuldtidsfødte fra 4 ugers alder normalt 1000 IE (1-2 dråber) Aquadetrim om dagen og om sommeren - 500 IE. Modtagelse er indiceret til børn under 2-3 år. Doseringen observeres i tilfælde, hvor børn udsættes for tilstrækkelig frisk luft. Ved dårlig pleje såvel som for tidligt fødte babyer, tvillinger og børn, der lever under ugunstige forhold, kan den daglige dosis øges til 1500 IE.

I nærvær af indikationer og afhængigt af individuelle faktorer hos gravide finder brugen af ​​Aquadetrim sted i henhold til en af ​​to ordninger:

  • Gennem graviditet - 500 IE om dagen;
  • Fra 28 uger - 1000 IE pr. Dag.

Afhængigt af dens sværhedsgrad ordineres det dagligt i 1-1,5 måneder ved behandling af rickets ved 2000-5000 IE Aquadetrim om dagen. Under lægemiddelterapi er det nødvendigt at overvåge patientens kliniske tilstand og de biokemiske parametre for blod og urin. En dosis på 5000 IE / dag ordineres normalt kun på baggrund af udtalt knogleskift. Efter opnåelse af en klar terapeutisk virkning reduceres dosis til profylaktisk (1-3 dråber om dagen).

Til behandling af rakitislignende sygdomme, afhængigt af kropsvægt, alder og sværhedsgrad af symptomer, ordineres 20.000-30.000 IE om dagen under konstant overvågning af de biokemiske parametre for blod og urin. Behandlingsvarighed 1-1,5 måneder.

Som en del af kompleks terapi på baggrund af postmenopausal osteoporose ordineres normalt 1-2 dråber Aquadetrim om dagen.

Bivirkninger

I den korrekte dosis tolereres Aquadetrim godt. Under behandlingen skal man være opmærksom på symptomerne på hypervitaminose D, som manifesterer sig som:

  • Tab af appetit, kvalme, opkastning
  • Hovedpine, muskel- og ledsmerter
  • Forstoppelse;
  • Tør mund;
  • Polyuria;
  • Svaghed;
  • Psykiske lidelser, herunder depression;
  • Tab af kropsvægt
  • Søvnforstyrrelser
  • En stigning i temperatur og calciumniveauer i blodet såvel som dets udskillelse i urinen;
  • Udseende af protein, leukocytter, hyaline kaster i urinen;
  • Forkalkning af blodkar, nyrer, lunger.

Når disse symptomer opstår, annulleres Aquadetrim, og calciumindtag er også begrænset, og vitamin A, B og C ordineres..

I nogle tilfælde kan der opstå overfølsomhedsreaktioner under behandlingen.

specielle instruktioner

Når du bruger medicinen, skal alle mulige kilder til D-vitamin overvejes..

Brug af Aquadetrim til børn skal udføres under lægeligt tilsyn. Afhængig af analysedataene kan doseringsregimen justeres (især hos børn i de første måneder af livet).

Det skal huskes, at langvarig brug af lægemidlet i høje doser kan forårsage kronisk hypervitaminose D3.

Samtidig indtagelse af Aquadetrim og calcium i høje doser anbefales ikke.

Under behandlingen skal niveauet af calcium i urin og blod overvåges.

Analoger

Analoger af Aquadetrim er:

  • Hvad angår det aktive stof - Vigantol, vitamin D3;
  • Ved virkningsmekanismen - Alpha D3-Teva, Van-Alpha, A.T.10, Alphadol-Ca, Osteotriol, Oxydevit, Videhol, Alphadol, Dihydrotachysterol, Ergocalciferol, Etalfa.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Aquadetrim fås uden recept. Opbevaringstid for dråber - 3 år.

Aquadetrim. Instruktioner til brug af dråber, tabletter. Pris, anmeldelser

Aquadetrim er et af de mest populære midler, der bruges til at udfylde manglen på vigtige komponenter. Brugsanvisningen forudsætter udnævnelse af en medicin til voksne og børn. Ved korrekt brug af lægemidlet er risikoen for bivirkninger minimal..

Indikationer for brug

Lægemidlet tilhører en gruppe lægemidler, der påvirker metabolismen af ​​calcium og fosfor i kroppen, hjælper med at udfylde manglen på disse stoffer og forhindre komplikationer forbundet med deres mangel. Disse egenskaber gør det muligt at bruge medicinen til behandling og forebyggelse af visse sygdomme..

Hovedindikationer til brug:

  1. D-vitaminmangel i kroppen.
  2. Rickets og patologier ledsaget af lignende symptomer.
  3. Indledende og avanceret osteoporose.
  4. Akut osteomalacia.
  5. Osteopati.

Det skal bemærkes, at lægemidlet ikke kun bruges til behandling af sygdomme, men også til forebyggelse.

Sammensætning

Aquadetrim indeholder colecalciferol eller vitamin D3 som en aktiv ingrediens. 1 ml af lægemidlet indeholder 15.000 IE colecalciferol. Det er ham, der har en effekt på stofskiftet af fosfor og calcium i kroppen. Derudover styrker ingrediensen knogler, stimulerer dannelsen af ​​osteocytter, især i en ung alder.

Derudover forhindrer medicinen betændelse i knoglevævet og dets ødelæggelse.

Til stede i sammensætningen og hjælpestoffer:

  1. Natriumdodecahydrathydrogenphosphat.
  2. Macrogol.
  3. Citronsyremonohydrat.
  4. Benzylalkohol.
  5. Demineraliseret vand.
  6. Aromastof.

Hjælpekomponenterne har ikke terapeutiske egenskaber, men de hjælper med at opretholde den kemiske sammensætning og giver produktet en karakteristisk aroma.

I hvilken form produceres det

Aquadetrim til voksne (brugsanvisning beskriver detaljeret indikationerne) ordineres kun i form af en opløsning til oral brug, da der ikke er nogen anden form for frigivelse.

Opløsningen har ingen smag, den er gennemsigtig og farveløs og har en udpræget lugt af anis. Lægemidlet er pakket i glasflasker lavet af mørkt glas. For at gøre det nemmere er der en pipette på flaskens hætte.

Beholderens volumen er 10 ml. Hver flaske anbringes i en individuel papæske, som også indeholder brugsanvisning. Omkostningerne ved midlerne starter fra 220 rubler. og afhænger af distributionsregionen.

Farmakodynamik

Det farmakologiske middel har evnen til at forbedre absorptionen af ​​calcium og fosfor i kroppen. Colecalciferol er den vigtigste komponent, der ikke kun deltager i produktionen af ​​knoglevævsceller, men også i deres mineralisering. Dette giver dig mulighed for at forhindre ødelæggelse af knogler under indflydelse af en persons egne hormoner eller anden medicin..

Derudover har medicinen en positiv effekt på hjertemusklen, blodsammensætningen og nervesystemet. Colecalciferol forbedrer produktionen af ​​blodlegemer, normaliserer transmission af nerveimpulser, stimulerer genopretningen af ​​musklerne i bevægeapparatet.

En vigtig egenskab ved lægemidlet er reguleringen af ​​biskjoldbruskkirtlerne. Derudover deltager D-vitamin i dannelsen af ​​menneskelig immunitet..

Det skal bemærkes, at normalisering af niveauet af calcium i blodet kan forhindre mange hjertepatologier ved at lette myokardiets arbejde. Som et resultat føler patienten sig meget bedre, selv uden at tage yderligere medicin. Det er vigtigt at overveje effekten af ​​cholecalciferol på hormoner..

I overgangsalderen fører østrogenmangel til en gradvis udvaskning af calcium fra knoglerne. Når du bruger Aquadetrim, sænkes denne proces, hvilket hjælper med at forhindre udviklingen af ​​osteoporose..

Farmakokinetik

Efter at være kommet ind i fordøjelseskanalen absorberes opløsningen øjeblikkeligt gennem mavevæggene og tarmene i den systemiske cirkulation. Det binder sig godt til blodproteiner, hvilket forklarer den høje biotilgængelighed og positive effekt på patientens krop..

Lægemidlet akkumuleres aktivt i væv og organer i en forholdsvis stor mængde, derfor findes der ved langvarig brug meget colcalciferol i blodet. Behandlingen af ​​stoffet forekommer hovedsageligt i leveren og nyrerne. Stoffet krydser også moderkagen og ind i modermælken.

Efter behandlingens ophør udskilles lægemidlet fra kroppen i flere dage. En sådan lang evakueringsperiode er forbundet med ophobning af medicin i væv og organer. En ubetydelig del af komponenten udskilles ved hjælp af nyrerne, og dens bulk udskilles med gald gennem fordøjelseskanalen.

Hos patienter, der lider af nyresvigt, lever- og galdeblærepatologier, forlænges frigørelsesperioden for kroppen med 1-2 dage. Det skal bemærkes, at den terapeutiske virkning af lægemidlet ikke afhænger af madindtagelse, mens cholecalciferol absorberes bedre med mad..

Ansøgning

Aquadetrim til voksne (brugsanvisning skal undersøges inden kursets start) og børn ordineres i henhold til et bestemt skema. Der er også anvendelsesfunktioner til ældre patienter såvel som gravide kvinder.

For voksne

Doseringen af ​​lægemidlet bestemmes af en specialist under hensyntagen til en bestemt sygdom eller niveauet af naturligt D-vitamin i kroppen.

For at forhindre patologier og genoprette balancen mellem vitaminet i kroppen ordineres 2 dråber af lægemidlet om dagen. 1 dråbe indeholder ca. 500 IE colecalciferol. Du bør ikke tage medicinen i sin rene form; det er bedre at tilføje den nødvendige dosis til 5 ml vand og tage den oralt. Modtagelse udføres når som helst på dagen.

Hvis midlet anvendes profylaktisk. Om sommeren kan den daglige dosis reduceres til 1 dråbe. Når rakitis diagnosticeres, er den indledende dosis 5 dråber af lægemidlet. Det skal tages dagligt i 4 uger. Om nødvendigt forlænges kurset afhængigt af graden af ​​forsømmelse af tilstanden.

Hvis sygdommen er alvorlig, kan den daglige hastighed øges til 10 dråber, men forudsat at patienten tåler lægemidlet godt, og der ikke er nogen bivirkninger. Nogle gange forlænges behandlingsforløbet til 6 uger.

I begge tilfælde er behandlingsvarigheden individuel og bestemt af lægen. Derudover gennemgår patienten regelmæssigt de nødvendige tests for at identificere niveauet af calcium, fosfor og andre stoffer. Hvis lægen bemærker en kritisk stigning i indikatorer, afsluttes behandlingen tidligt..

Ved behandling af osteoporose hos patienter i overgangsalderen er den daglige hastighed 2 dråber. Det er nødvendigt at tage medicinen i mindst 4 uger, hvorefter specialisten undersøger patienten igen.

Til gravide

Mangel på cholecalciferol under graviditet kan føre til forskellige fostermisdannelser.

For at forhindre sådanne overtrædelser ordineres en kvinde en profylaktisk dosis medicin svarende til 1 dråbe. Det skal tages efter foreløbig opløsning i 5 ml vand gennem hele drægtighedsperioden..

Hvis der findes tegn på D-vitaminmangel i 2. eller 3. trimester af graviditeten, tager patienten 2 dråber af medicinen inden fødslen. I begge tilfælde kan doseringen variere, men det er kategorisk kontraindiceret at øge eller mindske den uafhængigt..

For ældre

Aquadetrim ordineres til voksne og ældre patienter efter samme ordning. Instruktioner til brug af lægemidlet antager brugen af ​​1 dråbe af lægemidlet i 4 uger for at forhindre osteoporose og andre patologier i knoglevæv.

Om nødvendigt øges doseringen til 2 dråber, hvis der ikke er noget resultat af behandlingen, og symptomatologien skrider frem. Det skal bemærkes, at assimilering af lægemidlet hos ældre patienter er noget værre end hos unge mennesker. Derfor skal medicinen kun tages sammen med måltiderne..

Derudover tager lægen hensyn til de midler, som patienten kan tage løbende, for eksempel antihypertensive eller antiarytmiske lægemidler. Nogle medikamenter kan forstyrre absorptionen af ​​cholecalciferol eller forårsage komplikationer. Der er ingen andre anvendelsesfunktioner hos ældre patienter.

Kontraindikationer

Medikamentet har en ret lang liste over kontraindikationer, som den ikke bruges til eller bruges med ekstrem forsigtighed.

Det absolutte er følgende:

  1. Intolerance over for benzylalkohol eller cholecalciferol.
  2. Overskydende D-vitamin i kroppen.
  3. Alvorlig urolithiasis med regelmæssige tilbagefald.
  4. Nyresvigt, nefritis og kronisk glomerulonephritis.
  5. Alder under 1 måned.
  6. Aktiv form for avanceret lungetuberkulose med trussel om komplikationer.
  7. Forhøjet calcium i blod- og urinprøver.
  8. Sarcoidose på ethvert tidspunkt.
  9. Alvorlig leverskade ledsaget af tegn på svigt.

Med ekstrem forsigtighed anvendes stoffet under graviditet og amning. Det er ikke kontraindiceret, men det bør kun bruges med tilladelse fra en læge. Derudover ordineres løsningen næsten aldrig, hvis patienten er immobiliseret på grund af neurologiske lidelser eller skade. D-vitamin absorberes ikke under sådanne forhold..

For spædbørn ordineres lægemidlet også med forsigtighed, især med den lille størrelse af den forreste krone.

Overdosis

Aquadetrim til voksne (brugsvejledningen er altid knyttet til medicinen) ordineres i en bestemt dosis, hvilket undgår tilfælde af overdosering. Hvis patienten har taget for meget af lægemidlet eller konsekvent har overskredet den anbefalede dosis, vil han udvikle alvorlige symptomer.

Det første tegn på en overdosis vil være en alvorlig hovedpine ledsaget af kvalme og opkast. Derefter tilføjes tarmlidelser, der manifesteres i form af forstoppelse eller hyppig løs afføring. Det er muligt at udvikle gulsot, som ikke kun strækker sig over huden, men også til sclera, som med leverskader.

Patienten kan falde i bedøvelse, der er spring i blodtrykket, svær smerte i muskler og led. I de fleste tilfælde stiger trykindikatorerne, patienten taler om øget vandladning, især om natten.

Hvis patienten ikke havde nyreproblemer, observeres dannelsen af ​​kalksten og udviklingen af ​​den inflammatoriske proces ved langvarigt indtag af en stor mængde Aquadetrim. Hvis der vises symptomer på en overdosis, skal du stoppe med at bruge stoffet, tage rigeligt med væsker og konsultere en læge.

Bivirkninger

Bivirkninger i perioden med lægemiddelbehandling kan udvikles, hvis instruktionerne følges, eller hvis den overtrædes. Det andet observeres oftere.

Mest almindelige negative virkninger:

  1. Nedsat appetit eller slet ingen appetit.
  2. Kvalme, svimmelhed.
  3. Vedvarende forstoppelse.
  4. Smerter i maven, tarmkramper.
  5. Øget mængde protein i urinen.
  6. Søvnforstyrrelser med søvnløshed.
  7. Vaskulær patologi.
  8. Takykardi, arytmi.
  9. Blodtryk stiger.
  10. Hududslæt, irritation og flager, svær kløe.

Undertiden manifesterer en allergi over for agenten i form af lakrimation, rhinitis og hovedpine. I dette tilfælde forværres patientens generelle tilstand. Hvis der opstår bivirkninger, anbefales det at stoppe med at bruge produktet og søge hjælp fra en læge..

Lægemiddelinteraktioner

Aquadetrim til voksne (brugsanvisning indikerer uforenelige lægemidler med medicinen) ordineres ikke samtidigt med andre lægemidler, der indeholder vitamin D. Dette kan fremkalde komplikationer.

Når du bruger opløsningen og thiaziddiuretika, er en overdreven stigning i niveauet af calcium i blodet mulig. Hvis Aquadetrim ordineres samtidigt med antiepileptika eller Rifampicin, er der en forringelse af dets absorption i fordøjelseskanalen. Som et resultat er virkningen af ​​brugen mindre udtalt, end når man kun bruger opløsningen..

Det anbefales ikke at tage medicinen samtidigt med potente antibiotika, enterosorbenter. De kan svække dens virkning. Det er bedre at begynde at drikke efter afslutningen af ​​hovedterapien.

Du bør ikke tage Akvadetrim under behandling med cystostatika eller hormonelle lægemidler såvel som under brugen af ​​vitaminkomplekser. Hvis patienten løbende tager medicin, er det nødvendigt at informere lægen om det..

Opbevaringsforhold og perioder

Det er tilladt at opbevare produktet i højst 3 år. Produktionsdatoen kan ses på flasken eller kartonen. Hvis patienten lugter en atypisk lugt efter produktet efter åbning, og der er en udtalt kemisk smag under brug, bør et sådant produkt ikke tages. Det kan være sundhedsfarligt.

Det er vigtigt at beskytte medicinen mod børn samt direkte sollys. Den maksimale opbevaringstemperatur bør ikke overstige + 250 ° C.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Medicinen kan købes i håndkøb uden recept fra en læge. Dette giver dig mulighed for at bruge det selv, men øger risikoen for komplikationer, hvis det tages forkert..

Analoger

Der er flere analoger, der kan bruges i fravær af medicin på apoteket..

NavnSammensætning og form for frigivelseApplikationsfunktioner
EtalfaOpløsning og kapsler til oral administration. Produktet indeholder alfacalciferol som en aktiv ingrediens.Lægemidlet har udtalt egenskaber, hjælper med at normalisere udvekslingen af ​​calcium og fosfor i kroppen. Det kan bruges af voksne og børn over 12 år. Den daglige sats er 1 kapsel eller 2 dråber, tag afhjælpningen i mindst 4 uger i træk. Da den aktive ingrediens er en syntetisk analog af D-vitamin, er det forbudt at bruge medicinen under graviditet og amning, hvis du er allergisk over for komponenterne.
Alpha D3 TevaKapsler til oral administration baseret på alfacalcidol, som er en syntetisk analog af naturlig cholecalciferol.Lægemidlet har egenskaber svarende til Aquadetrim, hjælper med at forhindre knoglevævspatologier. Voksne rådes til at tage 1-2 kapsler om dagen afhængigt af symptomernes sværhedsgrad. Behandlingsforløbet er 4 uger. Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af intolerance over for dets komponenter, graviditet og amning, nyresvigt, urolithiasis
ErgocalciferolDragee og oral opløsning indeholder den aktive ingrediens med samme navn i sammensætningen.Produktet skal tages 1 tablet eller 1 dråbe om dagen i 4-6 uger. Lægemidlet har en udtalt effekt, normaliserer udvekslingen af ​​fosfor og calcium i blodet, forhindrer ødelæggelse af knoglevæv. Det bruges ikke til åreforkalkning såvel som til behandling af ældre patienter med alvorlig skade på hjerte og blodkar.

Analoger af lægemidlet har en anden sammensætning, men har en lignende terapeutisk virkning. På trods af dette må de kun bruges efter konsultation med en læge..

Aquadetrim er et populært lægemiddel, der ofte ordineres til voksne, børn og gravide for at normalisere balancen mellem fosfor og calcium i kroppen. Brugsvejledningen antager en indledende blodprøve for at bestemme niveauet af disse komponenter samt udnævnelsen af ​​en passende dosis. Hvis anbefalingerne overtrædes, øges sandsynligheden for komplikationer..

Artikeldesign: Vladimir den Store

Aquadetrim

  • Farmakologiske egenskaber
  • Indikationer til brug
  • Anvendelsesmåde
  • Bivirkninger
  • Kontraindikationer
  • Graviditet
  • Interaktion med andre lægemidler
  • Overdosis
  • Opbevaringsforhold
  • Frigør formular
  • Sammensætning
  • Derudover

Aquadetrim er et lægemiddel, der regulerer udvekslingen af ​​calcium og fosfor.

Akvadetrim: brugsanvisning

Sammensætning

1 ml opløsning (ca. 30 dråber) indeholder:

aktivt stof: cholecalciferol (vitamin D3) 15.000 ME;

hjælpestoffer: macrogol glyceryl-ricinoleat, citronsyremonohydrat, saccharose, dinatriumphosphat-dodecahydrat, benzylalkohol, anisaroma, renset vand.

Beskrivelse

Farveløs, klar eller let opaliserende væske med anis lugt.

Farmakoterapeutisk gruppe

D-vitamin (som cholecalciferol)

ATX-kode: А11 CC05

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

D3-vitamin er en aktiv antirachitisk faktor. Den vigtigste funktion af D-vitamin er at regulere metabolisme af calcium og fosfat, hvilket bidrager til korrekt mineralisering og skeletvækst..

D3-vitamin er en naturlig form for D-vitamin, som dannes i menneskelig hud ved udsættelse for sollys. Sammenlignet med D2-vitamin er det kendetegnet ved en højere aktivitet (med 25%). Cholecalciferol spiller en væsentlig rolle i absorptionen af ​​calcium og phosphat fra tarmen, i transporten af ​​mineralsalte og i processen med forkalkning af knogler og regulerer også udskillelsen af ​​calcium og phosphat i nyrerne. Koncentrationen af ​​calciumioner i blodet forårsager opretholdelse af muskeltonus i skeletmusklerne, myokardiefunktion, fremmer ledningen af ​​nervøs spænding og regulerer blodkoagulationsprocessen. D-vitamin er afgørende for den normale funktion af biskjoldbruskkirtlerne, forbedrer immunsystemets funktion og påvirker produktionen af ​​lymfokiner.

Mangel på D-vitamin i mad, nedsat absorption, calciummangel såvel som utilstrækkelig eksponering for sollys i løbet af den hurtige vækstperiode hos barnet fører til rickets, hos voksne til osteomalacia, hos gravide kvinder, symptomer på tetany, krænkelse af forkalkningsprocessen af ​​knoglerne hos nyfødte. Et øget behov for D-vitamin forekommer hos kvinder i overgangsalderen, fordi de på grund af hormonelle lidelser ofte udvikler knogleskørhed.

Farmakokinetik

Hos for tidlige babyer er der utilstrækkelig dannelse og strøm af galde i tarmene, hvilket forstyrrer absorptionen af ​​vitaminer i form af olieopløsninger. En vandig opløsning af vitamin D3 absorberes bedre end en olieopløsning, giver den hurtigste og mest komplette debut af den kliniske effekt og højere effektivitet i rickets og rickets-lignende tilstande, inklusive hos børn med malabsorption.

Efter oral administration absorberes cholecalciferol i tyndtarmen. Metaboliseret i lever og nyrer. Halveringstiden for cholecalciferol fra blodet er adskillige dage og kan forlænges i tilfælde af nyresvigt. Lægemidlet krydser placentabarrieren og ind i modermælken.

Udskilles i urinen og afføringen.

D3-vitamin har egenskaben kumulativ.

Indikationer til brug

Forebyggelse af rakitis og osteomalacia hos børn og voksne.

Forebyggelse af rakitis hos for tidligt fødte babyer.

Forebyggelse af D-vitaminmangel hos børn og voksne i fare.

Forebyggelse af D-vitaminmangel hos børn og voksne med malabsorption.

Behandling af rakitis og osteomalacia hos børn og voksne.

Administration og dosering

Tag stoffet i en skefuld væske.

1 dråbe indeholder ca. 500 IE vitamin D3.

For nøjagtigt at måle dosis af lægemidlet skal du holde flasken i en vinkel på 45 °, mens dråberne tælles.

Dosis af lægemidlet skal indstilles individuelt under hensyntagen til den generelle anvendelse af calcium (både i den daglige diæt og i form af medicin).

Forebyggelse af vitaminmangel:

Børn fra de første livsdage og voksne - 500 ME (1 dråbe) om dagen.

Behandling af vitaminmangel:

Dosis af lægemidlet indstilles af lægen individuelt afhængigt af tilstanden af ​​vitaminmangel.

D-vitaminafhængige rakitis:

Børn - fra 3000 ME til 10.000 ME (620 dråber) om dagen.

Osteomalacia forbundet med brugen af ​​krampestillende midler:

Børn - 1000 ME (2 dråber) om dagen, voksne - 10004000 ME (2 til 8 dråber) om dagen.

Side effekt

Praktisk talt forekommer ikke, når du tager de anbefalede doser af lægemidlet. I tilfælde af sjældent observeret overfølsomhed over for vitamin D3, eller når meget høje doser bruges i lang tid, kan forgiftning, kaldet hypervitaminose D, forekomme..

Symptomer på hypervitaminose D:

hjertelidelser: hjerterytmeforstyrrelser;

lidelser i det vaskulære system: hypertension;

lidelser i nervesystemet: hovedpine, sløvhed;

lidelser i synsorganerne: konjunktivitis, fotofobi;

lidelser i mave-tarmkanalen: appetitløshed, kvalme, opkastning, forstoppelse;

lidelser i nyrerne og urinvejene: uræmi, polyuri

lidelser i bevægeapparatet og bindevæv: smerter i muskler og led, muskelsvaghed;

metaboliske og ernæringsmæssige lidelser: forhøjet kolesterolniveau i blodet, vægttab, intens tørst, kraftig svedtendens, pancreatitis;

lever- og galdeveje: øget aktivitet af aminotransferaser;

psykiske lidelser: nedsat libido, depression, psykiske lidelser;

generelle lidelser og lidelser på injektionsstedet: kløe; Rhinoré, hypertermi, mundtørhed, øgede niveauer af calcium i blodet og / eller urinen, nyresten og forkalkning af væv kan også forekomme.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, hypervitaminose D, forhøjede niveauer af calcium i blod og urin, calcium nyresten, sarkoidose, nyresvigt.

Patienter, der lider af sjælden arvelig fruktoseintolerance, glucose-galactose malabsorptionssyndrom og sucrase-isomaltase-mangel bør ikke tage stoffet.

Overdosis

D-vitamin påvirker aktivt fosfor-calciummetabolisme, og dets overdosis fører til hypercalcæmi, hypercalciuria, forkalkning af nyrerne og knogleskader samt til lidelser i det kardiovaskulære system. Hypercalcæmi forekommer efter langvarig brug af D-vitamin i doser på 50.000 100.000 IE / dag.

Efter en overdosis af lægemidlet udvikler sig følgende: muskelsvaghed, manglende appetit, kvalme, opkastning, forstoppelse, intens tørst, polyuri, sløvhed, konjunktivitis, pancreatitis, rhinorré, hypertermi, nedsat libido, hyperkolesterolæmi, øget transaminase-aktivitet, arteriel hypertension og hjerte-arteriel hypertension. Hyppige symptomer er hovedpine, muskel- og ledsmerter og vægttab. Nyrefunktionen er nedsat, hvilket manifesteres ved et fald i urintætheden og udseendet af cylindre i urinsedimentet.

Overdosering behandling

a) Daglige doser op til 500 ME / dag

Symptomer på kronisk overdosis af D-vitamin kan kræve tvungen diurese samt udnævnelse af glukokortikoider eller calcitonin.

b) Doser over 500 ME / dag

Overdosering kræver foranstaltninger, der tager sigte på at bekæmpe vedvarende og under visse omstændigheder livstruende hypercalcæmi.

Det første skridt er at stoppe med at tage stoffet; normalisering af niveauet af calcium i blodet, øget som følge af forgiftning med vitamin D, vil forekomme inden for få uger.

Afhængig af graden af ​​hyperkalcæmi kan følgende forholdsregler være nødvendige: diæt med lavt calcium- eller calciumfrit, tilstrækkelig hydrering, tvungen diurese ved ordination af furosemid samt ordination af glukokortikoider og calcitonin.

Hvis nyrefunktionen bevares, kan kalciumniveauerne i blodet sænkes ved infusion af isoton saltvand (36 liter på 24 timer) med tilsætning af furosemid og i nogle tilfælde natriumedetat i en dosis på 15 mg / kg legemsvægt under nøje overvågning af calciumniveauet og EKG. I tilfælde af oligoanuri er hæmodialyse nødvendig (ved anvendelse af calciumfrit dialysat).

Der er ingen specifik modgift.

Det anbefales at overvåge patienter, der tager lægemidlet i høje doser i lang tid for at identificere symptomer på en mulig overdosis (kvalme, opkastning, diarré i den tidlige fase efterfulgt af forstoppelse i en senere fase, anoreksi, træthed, hovedpine, muskel- og ledsmerter, muskler svaghed, langvarig døsighed, azotæmi, polydipsi og polyuri).

Forholdsregler ved brug

Lægemidlet skal bruges i henhold til den angivne dosis, der skal udvises forsigtighed:

hvis patienten er ubevægelig

hvis patienten tager thiaziddiuretika

hvis patienten har urolithiasis

hvis patienten lider af hjertesygdomme

hvis patienten tager digitalisglykosider;

hvis patienten er gravid eller under amning

hvis patienten tager høje doser calcium på samme tid. Det daglige behov og metode til anvendelse af D-vitamin til børn bør indstilles individuelt og kontrolleres hver gang under periodiske undersøgelser, især i de første måneder af livet;

hos spædbørn, der har en lille forreste krone fra fødslen.

Meget høje doser vitamin D3, der bruges i lang tid, eller chokdoser af lægemidlet kan forårsage kronisk hypervitaminose. Når du udfører langtidsbehandling med en dosis på mere end 1000 IE vitamin D, er det nødvendigt at vurdere niveauet af calcium i blodserumet.

Lægemidlet indeholder benzylalkohol (15 mg / ml) og saccharose. Må ikke anvendes til personer, der er følsomme over for benzylalkohol og med arvelig fruktoseintolerance.

Påføring under graviditet og amning

Under graviditet bør vitamin D3 kun anvendes i doser, der anbefales af lægen. Det anbefales ikke at overskride doseringen af ​​vitamin D3. Høje doser D3-vitamin kan være teratogene.

Ved amning skal vitamin D3 anvendes i doser, der anbefales af din læge. Høje doser taget af moderen kan forårsage overdoseringssymptomer hos barnet.

Indvirkning på evnen til at føre køretøjer eller betjene maskiner

Interaktion med andre lægemidler

Antikonvulsiva, især phenytoin og phenobarbital og rifampicin, reducerer vitamin D3-absorption.

Samtidig brug af vitamin D3 og thiaziddiuretika øger risikoen for hyperkalcæmi.

Samtidig brug med hjerteglykosider kan øge deres toksicitet (risikoen for at udvikle hjertearytmi øges).

Samtidig brug med antacida indeholdende magnesium og aluminium kan føre til patienter med nyresvigt til den toksiske virkning af aluminium på skeletsystemet og til hypermagnesæmi.

Kombineret brug med analoger af D-vitamin kan føre til øgede toksiske virkninger.

Præparater, der indeholder høje doser calcium eller fosfater, øger risikoen for hyperphosphatæmi.

Ketoconazol kan hæmme både biosyntese og katabolisme af 1,25 (OH) 2-cholecalciferol.

D-vitamin kan føre til en antagonistisk virkning i forhold til lægemidler, der anvendes til hyperkalcæmi, såsom: calcitonin, etidronat, pamidronat.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Opbevares i original emballage for at beskytte mod lys. Må ikke afkøles, må ikke fryses.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Åbnet hætteglas skal bruges inden for 6 måneder.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udlevering fra apoteker uden recept.

Emballage

En 10 ml brun glasflaske forseglet med et låg med en dråbedispenser. 1 flaske sammen med en pakkeindsats anbringes i en papæske.

Instruktioner til medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer: P nr. 014088/01
Handelsnavn: AQUADETRIM ®
Internationalt ikke-proprietært navn: Colecalciferol
Doseringsform: Dråber til oral administration.

Sammensætning

1 ml af lægemidlet indeholder:

  • aktiv ingrediens - colecalciferol (vitamin D3) 15.000 IE.
  • Hjælpestoffer:
    • macrogol glyceryl-ricinoleat,
    • saccharose,
    • natriumhydrogenphosphat-dodecahydrat,
    • citronsyremonohydrat,
    • anis smag,
    • benzylalkohol,
    • demineraliseret vand.

Beskrivelse

Farveløs, klar eller let opaliserende væske med anis lugt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Calcium-fosfor metabolisme regulator.

ATX-kode

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

D-vitamin3 er en naturlig form for D-vitamin, som dannes hos mennesker i huden ved udsættelse for sollys. Sammenlignet med D-vitamin2 kendetegnet ved 25% højere aktivitet.

D-vitamin binder til en specifik D-vitaminreceptor (VDR), som regulerer ekspressionen af ​​mange gener, herunder TRPV6-ionkanalgener (giver calciumabsorption i tarmen), CALB1 (calbindin; giver calciumtransport i blodbanen), BGLAP (osteocalcin; giver knoglemineralisering væv og calciumhomeostase), SPP1 (osteopontin; regulerer migrationen af ​​osteoklaster), REN (renin; regulerer blodtrykket og er et nøgleelement i det renin-angiotensin-aldosteron reguleringssystem), IGFBP (bindende proteininsulinlignende vækstfaktor; forbedrer effekten af ​​insulinlignende vækstfaktor), FGF23 og FGFR23 (fibroblastvækstfaktor 23; regulerer calcium, phosphatanion, fibroblastceldelingsprocesser), TGFB1 (transformerende vækstfaktor beta-1; regulerer processerne for celledeling og differentiering af osteocytter, chondrocytter, fibroblaster og keratinocytter (LRP2), LDL-receptor-associeret protein 2; medierer endocytose af lipoprotein med lav densitet), INSR (insulinreceptor; giver virkningen af ​​insulin på alle typer celler).

D-vitamin3 er en aktiv antirachitisk faktor. Den vigtigste funktion af D-vitamin3 er reguleringen af ​​metabolismen af ​​calcium og fosfat, hvilket bidrager til den korrekte mineralisering og vækst af skelettet.

Colecalciferol spiller en vigtig rolle i absorptionen af ​​calcium og fosfat i tarmen, i transporten af ​​mineralsalte og i processen med forkalkning af knogler og regulerer også udskillelsen af ​​calcium og fosfat i nyrerne. Koncentrationen af ​​calciumioner i blodet bestemmer opretholdelsen af ​​muskeltonus i skeletmusklerne, myokardiefunktion, fremmer ledningen af ​​nervøs spænding, regulerer blodkoagulationsprocessen.

Mangel på D-vitamin i mad, nedsat absorption, calciummangel samt utilstrækkelig eksponering for solen i den periode, hvor barnet vokser hurtigt, fører til rakitis hos voksne - til osteomalacia, gravide kan opleve tetany-symptomer, nedsat forkalkning af nyfødtes knogler. Et øget behov for D-vitamin forekommer hos kvinder i overgangsalderen, da de ofte udvikler osteoporose på grund af hormonelle lidelser. D-vitamin har et antal såkaldte ikke-skeletvirkninger. D-vitamin er involveret i immunsystemets funktion ved at modulere cytokinniveauer og regulerer T-hjælper-lymfocyt-opdeling og B-lymfocyt-differentiering. En række undersøgelser har bemærket et fald i forekomsten af ​​luftvejsinfektioner, mens du tager D-vitamin.

Det har vist sig, at D-vitamin er et vigtigt led i immunsystemets homeostase: det forhindrer autoimmune sygdomme (type 1-diabetes mellitus, multipel sklerose, reumatoid arthritis, inflammatoriske tarmsygdomme osv.) D-vitamin har antiproliferative og differentierende virkninger, hvilket får D-vitamin til at være effektivt. at forekomsten af ​​visse tumorer (brystkræft, tyktarmskræft) øges med lave niveauer af D-vitamin i blodet.

D-vitamin er involveret i reguleringen af ​​kulhydrat- og fedtmetabolisme ved at påvirke syntesen af ​​IRS1 (substrat af insulinreceptor 1; deltager i de intracellulære veje for insulinreceptorsignalering), IGF (insulinlignende vækstfaktor; regulerer balancen mellem fedt og muskelvæv), PPAR-δ (aktiveret receptor peroxisomproliferatorer, type δ; fremmer behandlingen af ​​overskydende kolesterol). Ifølge epidemiologiske undersøgelser er D-vitaminmangel forbundet med risikoen for metaboliske lidelser (metabolisk syndrom og type 2-diabetes mellitus). D-vitaminreceptorer og metaboliserende enzymer udtrykkes i arterielle kar, hjerte og næsten alle celler og væv relateret til patogenesen af ​​hjerte-kar-sygdomme. I dyremodeller er anti-aterosklerotisk virkning, reninsuppression og forebyggelse af myokardisk skade blevet vist. Lave niveauer af D-vitamin hos mennesker er forbundet med ugunstige risikofaktorer for kardiovaskulær patologi, såsom diabetes mellitus, dyslipidæmi, arteriel hypertension og er forbundet med risikoen for kardiovaskulær katastrofe inkl. slagtilfælde.

Undersøgelser i eksperimentelle modeller af Alzheimers sygdom har vist, at D-vitamin3 reduceret akkumuleringen af ​​amyloid i hjernen og forbedret kognitiv funktion. Ikke-interventionelle undersøgelser hos mennesker har vist, at forekomsten af ​​demens og Alzheimers sygdom stiger med lave vitamin D-niveauer og et lavt vitamin D-indtag. Kognitiv funktion og Alzheimers sygdom er blevet nedsat med lave vitamin D-niveauer..

Farmakokinetik

Vandig D-opløsning3 bedre absorberet end olieopløsning. Hos for tidlige babyer er der utilstrækkelig dannelse og strøm af galde i tarmene, hvilket forstyrrer absorptionen af ​​vitaminer i form af olieopløsninger.

Efter oral administration absorberes colecalciferol i tyndtarmen. Metaboliseret i lever og nyrer. Halveringstiden for cholecalciferol fra blodet er flere dage og kan forlænges i tilfælde af nyresvigt. Lægemidlet krydser placentabarrieren og ind i modermælken. Det udskilles i nyrerne i en lille mængde, det meste udskilles i galden. D-vitamin3 besidder egenskaben kumulation.

Indikationer til brug

  • Forebyggelse og behandling af D-vitaminmangel
  • Forebyggelse og behandling af rakitis, rakitislignende sygdomme, hypokalcemisk tetany, osteomalacia og metabolisk baserede knoglesygdomme (såsom hypoparathyroidisme og pseudohypoparathyroidisme).
  • I den komplekse behandling af osteoporose, herunder postmenopausal.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, især over for benzylalkohol;
  • hypervitaminose D;
  • øget koncentration af calcium i blodet (hyperkalcæmi)
  • øget udskillelse af calcium i urinen (hyperkalciuri)
  • urolithiasis (dannelsen af ​​calciumoxalatsten);
  • sarkoidose
  • akutte og kroniske lever- og nyresygdomme;
  • Nyresvigt;
  • aktiv lungetuberkulose.

Med forsigtighed immobiliseringstilstanden, når du tager thiazider, hjerteglykosider (især digitalisglykosider); under graviditet og amning.

Hos spædbørn med en disposition til tidlig tilvækst af fontaneller (når den lille størrelse af den forreste krone er etableret fra fødslen).

Graviditet og amning

Under graviditet bør vitamin D3 ikke anvendes i høje doser på grund af muligheden for teratogene virkninger i tilfælde af overdosering.

Der skal udvises forsigtighed med D3-vitamin hos kvinder, der ammer - lægemidlet, der tages i høje doser af moderen, kan forårsage symptomer på overdosering hos barnet.

Administration og dosering

Tag stoffet i en skefuld væske.

1 dråbe indeholder ca. 500 IE vitamin D3.

Medmindre andet er ordineret af lægen, anvendes stoffet i følgende doser:

Forebyggende doser

Alder og forholdMængden af ​​vitamin pr. DagDråber "Aquadetrim" pr. Dag
Fuldtidsfødte fra 4 uger til 2-3 år med ordentlig pleje og tilstrækkelig eksponering for frisk luft500 IE1 dråbe
For tidlige babyer fra 4 ugers liv, tvillinger, babyer i dårlige levevilkår1000 - 1500 IE. Om sommeren kan du begrænse dosis til 500 IE om dagen
2-3 dråber eller 1 dråbe om sommeren

Hos raske voksne uden malabsorption500 IE1 dråbeHos voksne patienter med malabsorptionssyndrom3000 - 5000 IE6-10 dråberGravid kvinde500 IE for hele graviditetsperioden eller 1000 IE om dagen, startende fra 28 ugers graviditet1 dråbe
eller 2-3 dråber startende fra den 28. uge af graviditetenI postmenopausal periode500 - 1000 IE1-2 dråber

Terapeutiske doser

1000-5000 IE, afhængigt af sværhedsgraden af ​​rakitis (I, II eller III) og forløbet, i 4-6 uger, under nøje overvågning af den kliniske tilstand og undersøgelsen af ​​biokemiske parametre (calcium, fosfor, alkalisk fosfatase) i blodet og urin.

Det skal starte med 1000 IE i 3 til 5 dage. Derefter øges dosis med god tolerance til den individuelle terapeutiske dosis (oftest 3000 IE). En dosis på 5000 IE er kun ordineret til udtalt knogleskift. Om nødvendigt efter en uges pause kan du gentage behandlingsforløbet.

Behandlingen udføres, indtil der opnås en klar terapeutisk virkning efterfulgt af en overgang til en profylaktisk dosis på 500 - 1500 IE pr. Dag.

Alder og forholdMængden af ​​vitamin pr. DagDråber "Aquadetrim" pr. Dag
Med rakitis2-10 dråber
Med rakitislignende sygdomme

20.000 - 30.000 IE om dagen, afhængigt af sygdommens alder, vægt og sværhedsgrad, under kontrol af blodkemiske parametre og urinanalyse. Behandlingsforløbet er 4-6 uger. Behandlingen udføres under tilsyn af en læge.

40 - 60 dråber
I den komplekse behandling af postmenopausal osteoporose500 - 1000 IE1 - 2 dråber

Doseringen er normalt baseret på den mængde D-vitamin, der tages i kosten..

Side effekt

Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, hypervitaminose D (symptomer på hypervitaminose: appetitløshed, kvalme, opkastning; hovedpine, muskel- og ledsmerter; forstoppelse; mundtørhed; polyuria; svaghed; mental lidelse, herunder depression; tab af kropsvægt; forstyrrelse) søvn; feber; protein, leukocytter, hyalinafstøbninger vises i urinen; en stigning i niveauet af calcium i blodet og dets udskillelse i urinen; mulig forkalkning af nyrer, blodkar, lunger).

Når tegn på hypervitaminose D vises, er det nødvendigt at annullere lægemidlet, begrænse indtagelsen af ​​calcium, ordinere vitamin A, C og B.

Overdosis

Overdoseringssymptomer: nedsat appetit, kvalme, opkastning, forstoppelse, angst, tørst, polyuri, diarré, tarmkolik. Hyppige symptomer er hovedpine, muskel- og ledsmerter, psykiske lidelser, herunder depression, dumhed, ataksi og progressivt vægttab. Nyredysfunktion udvikler sig med albinuri, erythrocyturia og polyuri, øget tab af kalium, hypostenuri, nokturi og forhøjet blodtryk.

I alvorlige tilfælde kan hornhindeopacitet opstå, mindre ofte papilla i synsnervenødem, betændelse i iris op til udvikling af grå stær. Nyresten kan dannes og forkalkes blødt væv, herunder blodkar, hjerte, lunger og hud. Kolestatisk gulsot udvikler sig sjældent.

Stop med at bruge stoffet. Se en læge. Drik rigeligt med væsker. Indlæggelse kan være påkrævet, hvis det er nødvendigt.

Interaktion med andre lægemidler

Antiepileptika, rifampicin, cholestyramin reducerer D-vitamin reabsorption3.

Samtidig brug med thiaziddiuretika øger risikoen for hyperkalcæmi.

Samtidig brug med hjerteglykosider kan forbedre deres toksiske virkning (risikoen for hjertearytmier øges).

specielle instruktioner

Individuel tilvejebringelse af et specifikt behov bør tage højde for alle mulige kilder til dette vitamin..

For høje doser D-vitamin3, anvendt kontinuerligt eller påfyldningsdoser kan forårsage kronisk hypervitaminose D3.

Bestemmelsen af ​​barnets daglige behov for D-vitamin og metoden til dets anvendelse bør fastlægges af lægen individuelt, og hver gang skal korrigeres under periodiske undersøgelser, især i de første måneder af livet..

Når et tilstrækkeligt niveau af D-vitaminkoncentration i blodet nås (> 30 ng / ml 25 (OH) D) hos voksne, er det muligt at fortsætte vedligeholdelsesbehandling med Aquadetrim® i en dosis på 1500-2000 IE (3-4 dråber) om dagen.

Brug ikke samtidig med D-vitamin3 høje doser calcium.

Under behandlingen er det nødvendigt med periodisk overvågning af koncentrationen af ​​fosfater i blodet og urinen..

Ved langvarig brug af cholecalciferol er det nødvendigt regelmæssigt at bestemme niveauet af calcium i serum og urin samt vurdere nyrefunktionen ved at måle serumkreatininniveauet. Om nødvendigt bør dosis af cholecalciferol justeres afhængigt af niveauet af calcium i blodserumet..

Frigør formular

Dråber til oral administration 15.000 IE / ml.

10 ml eller 15 ml i hætteglas med mørkt glas med en prop af polyethylen og en plastskruehætte med en "første åbning" garantiring.

1 flaske sammen med brugsanvisning anbringes i en papæske.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, i originalemballagen.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Artikler Om Knæskal