Opmærksomhed! Denne medicin kan have en særlig uønsket interaktion med alkohol! Flere detaljer.

Indikationer til brug

Arthrosis (knæ- og fingerled), patella chondropati.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

Indsprøjtning

Kontraindikationer

Overfølsomhed, hæmoragisk diatese, graviditet, arteriel hypertension, diabetes mellitus, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen (i den akutte fase), lever- og / eller nyresvigt, akut periode med hjerteinfarkt, barndom (op til 15 år).

Sådan bruges: dosering og behandlingsforløb

V / m, 1 ml 2 gange om ugen i 7-8 uger (injiceres langsomt dybt ned i gluteusmusklen). I slutningen af ​​behandlingsforløbet kan du udføre flere injektioner med en uges intervaller for at konsolidere den opnåede effekt. Ved intraartikulær administration af lægemidlet anvendes en dosis på 0,5-1 ml. Injektioner udføres 2 gange om ugen med et interval på 3-4 dage i 5 uger. For sygdomme i leddene i fingrene - s / c, i området omkring leddet, 0,5 ml. Ved behandling af flere ledd bør den samlede dosis af det injicerede lægemiddel ikke overstige 1 ml.

farmakologisk virkning

Det har antiinflammatorisk aktivitet, forbedrer blodets rheologiske egenskaber, aktiverer processen med fibrinolyse, har en antitrombotisk virkning og reducerer koncentrationen af ​​blodlipider. Øger vaskulær permeabilitet, hjælper med at genoprette beskadiget bindevæv, bruskceller, smøreevne hos ledvæsken.

Bivirkninger

Hovedpine, øget svedtendens, takykardi, åndenød, allergiske reaktioner (hududslæt, kløe), blødning i huden og slimhinderne, sjældent - anafylaktisk chok.

specielle instruktioner

Under graviditet ordineres lægemidlet ikke, fordi der ikke er pålidelige data om stoffets virkning på fosteret.

Under amning skal amning midlertidigt opgives.

Lægemidlet er kontraindiceret hos børn under 15 år på grund af manglende data om dets indvirkning på barnets sundhed..

Alkohol påvirker ikke stoffets virkning.

Interaktion

Behandling med lægemidlet øger risikoen for blødning fra mave-tarmkanalen, når den anvendes samtidigt med antikoagulantia.

Arteparon, brugsanvisning

Internationalt navn - mucopolysaccharidipolysulfas.

Sammensætning og form for frigivelse. Det aktive stof er en mucopolysaccharidpolyester af svovlsyre. Opløsning (1 ml - 0,05 g) i ampuller på 5 og 20 stk. pakket.

  • farmakologisk virkning
  • Indikationer til brug
  • Kontraindikationer til brug
  • Bivirkninger
Farmakologisk virkning. Arteparon er et lægemiddel, der anvendes til behandling af artrose. Arteparon hæmmer enzymer, der forårsager beskadigelse af bruskvæv, fremmer genoprettelsen af ​​celler i bruskvæv og ledsækken, fremmer produktionen af ​​intra-artikulær væske, forbedrer trofismen af ​​bruskvæv.

Indikationer for brug af Arteparon. Arthrosis i knæleddet og fingerled, chondropati af patella.

Doseringsregime. I form af intramuskulære injektioner ordineres Arteparon 1 ml 2 gange om ugen i 7-8 uger. Lægemidlet injiceres langsomt dybt i gluteusmusklen. Ved afslutningen af ​​behandlingsforløbet kan der foretages flere injektioner med en uges intervaller for at konsolidere den opnåede effekt. Til intraartikulær administration anvendes en dosis på 0,5-1 ml. Injektioner udføres 2 gange om ugen med et interval på 3-4 dage i 5 uger. I tilfælde af sygdomme i fingrene i leddene injiceres 0,5 ml af lægemidlet subkutant i leddområdet. Ved behandling af flere ledd bør den samlede dosis af det injicerede lægemiddel ikke overstige 1 ml.

Side effekt. Hovedpine, øget svedtendens, takykardi, åndenød, allergiske reaktioner i form af hududslæt, kløe, blødning i huden og slimhinder. I sjældne tilfælde kan brugen af ​​lægemidlet forårsage anafylaktisk chok..

Kontraindikationer. En historie med indikationer af intolerance over for heparinlægemidler, hæmoragisk diatese, svær arteriel hypertension, svær diabetes mellitus. erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i forværringsfasen, nedsat lever- eller nyrefunktion, akut periode med myokardieinfarkt, graviditet, alder op til 15 år, overfølsomhed over for lægemidlet.

Specielle instruktioner. I begyndelsen af ​​behandlingen anbefales det at injicere 0,3 ml af lægemidlet som en testdosis for at bestemme lægemidlets tolerabilitet..

Fabrikant. Luitpold Pharma, Tyskland.

Brug af lægemidlet Arteparon kun som ordineret af en læge, beskrivelsen gives som reference!

Arteparon instruktioner til brug af prisanalyser

Arteparon-lægemiddel til behandling af artrose af forskellig oprindelse

Lægemidlet Arteparon tilhører klassen af ​​kondrobeskyttere. Ved sin kemiske struktur er det en mucopolysaccharidpolyester af svovlsyre.

Lægemidlet undertrykker produktionen af ​​enzymer, der ødelægger bruskvæv, som et resultat, brusk slides langsommere, derudover genopretter det deres celler såvel som strukturen af ​​ledposen, som syntetiserer synovium og derved forbedrer trofismen af ​​bruskvæv, og det bliver mere modstandsdygtig over for fysisk stress.

Lægemidlet produceres i ampuller på 1 ml beregnet til intramuskulær, periartikulær og intraartikulær brug. 5 eller 10 ampuller i en kartonæske.

Arteparone er en syntetisk analog af bruskmucopolysaccharider, derfor migrerer den hurtigt til det berørte led, når det kommer ind i kroppen, hvor det forhindrer ødelæggelse af dets hovedstof på grund af konkurrencedygtig hæmning af enzymer, der nedbryder proteoglycan.

Derudover lindrer det aktive stof betændelse, normaliserer blodets hæmorologiske egenskaber, sænker niveauet af lipider i den systemiske cirkulation, opløser blodpropper, forbedrer vaskulær permeabilitet, genopretter beskadiget bindevæv og bruskvæv, synoviums smøreevne.

På grund af det faktum, at volumen af ​​synovialvæske øges, falder smerte, amplituden af ​​aktive og passive bevægelser af facet, knæ og hofte øges skulderled. Sygdommens progression sænkes, antallet af tilbagefald reduceres.

Arteparon-injektioner er ordineret til følgende patologier i ODA:

Narkotikainjektioner skal kasseres, hvis:

  • insulinafhængig diabetes mellitus;
  • hæmoragisk syndrom
  • arteriel hypertension
  • akut myokardieinfarkt;
  • sygdomme i mave-tarmkanalen i det akutte stadium
  • nedsat nyre- og leverfunktion
  • langvarig endokarditis;
  • før og efter operationen
  • med truslen om abort
  • under fødslen
  • apopleksi;
  • infarkt i lunger og hjerte
  • allergi over for heparin og dets analoger (på grund af risikoen for kryds-sensibilisering);
  • graviditet;
  • amning;
  • alder under 15 år.

Det er forbudt at give Arteparon injektioner under behandling med heparin og dets analoger.

Hos nogle patienter optrådte der som regel efter den første injektion smertefulde hudirritationer, hævelser, blå mærker og blødninger. Sensibilisering er undertiden mulig.

Hendes første symptomer:

De kan forekomme flere minutter eller timer efter injektionen. På grund af faren for stød skal behandlingen stoppes med det samme.

Undertiden kan sensibilisering af kroppen ledsages af aggregering af blodplader, og et fald i antallet af dem, trombose og emboli kan udvikle sig, hvilket også kræver seponering af lægemidlet.

Ud over truslen om sensibilisering under behandlingen er det i sjældne tilfælde muligt:

  • hudallergi (udslæt, kløe, urticaria);
  • anafylaktisk chok;
  • let subkutan blødning og blødning i slimhinderne
  • funktionsfejl i mave og tarm
  • hårtab (hår vokser tilbage efter tilbagetrækning af stoffer).

Før den næste injektion, skal du spørge, hvordan patienten led af tidligere injektioner.

I øjeblikket er der ikke registreret nogen tilfælde af overdosering af stoffer. Arteparons modgift er protaminsulfat og hydrochlorid.

Før du starter behandlingen, skal du indtaste en reduceret dosis (0,3 ml) af lægemidlet for at kontrollere, hvordan lægemidlet tolereres.

Gør intramuskulært langsomt 1 ml 2 gange om ugen med 3-4 dages intervaller i 7-8 uger (løbet af 15 injektioner).

For at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning er det tilrådeligt at udføre separate injektioner med et interval på en eller flere uger efter hovedterapi..

Intraartikulære injektioner kan udføres. 0,5-1 ampul af lægemidlet injiceres i knæskallen 2 gange hver 7. dag i 5 uger (behandlingsforløbet er 10 injektioner). Intervallet mellem den næste infusion skal være mindst 3-4 dage. Yderligere er vedligeholdelsesbehandling den samme som ved intramuskulære injektioner.

Periartikulære injektioner foretages i kapslens væv 2 gange om ugen i 2-3 uger. Intervallet mellem injektioner skal være 3-4 dage. Kun 1 ml kan injiceres ad gangen, selv ved behandling af flere led.

Et andet behandlingsforløb er muligt om 3-4 måneder. Ved akut betændelse i leddene ordineres NSAID'er, før behandlingen påbegyndes.

Du bør ikke ordinere et lægemiddel under graviditeten, da der ikke er pålidelige data om virkningen af ​​det aktive stof på fosteret.

Det vides ikke, om det aktive stof frigives gennem brystkirtlerne, derfor bør spædbarnet midlertidigt overføres til blandingen under amning.

Injektioner gives ikke til børn under 15 år, da det ikke vides, hvordan de påvirker deres helbred.

Ved samtidig administration med antikoagulantia er der stor sandsynlighed for blødning fra mave-tarmkanalen.

Når det blandes med tetracain og opløsninger af andre lokalbedøvelsesmidler, hvis koncentration er mere end 1%, kan der forekomme et bundfald.

Alkoholholdige drikkevarer påvirker ikke stoffets virkning.

Der er kun en strukturel analog af lægemidlet Arteparon - Mukartrin.

Farmakologiske gruppeanaloger er lægemidler:

Det er kun tilladt at udskifte et lægemiddel med en anden medicin med tilladelse fra en specialist..

For flere år siden injicerede jeg Arteparon intra-artikulært, så de hjalp mig meget. Tålte injektionerne meget godt.

Nu ville jeg gøre det igen, men desværre kan stoffet i øjeblikket ikke købes i Rusland såvel som dets analoger.

På grund af det faktum, at det ikke er muligt at købe Arteparon nu, henvendte vi os til en læge for rådgivning.

I øjeblikket kan stoffet Arteparon ikke købes i Rusland, da dets registrering blev annulleret i 1997, og dets bulgarske analog Mukartrin i 1999.

I øjeblikket er der sin analoge Rumalon, den blev tidligere produceret i Schweiz, nu produceres den af ​​firmaet "Ferein / Bryntsalov", den koster omkring 1.500 rubler. Men kliniske undersøgelser, der viser effektiviteten og sikkerheden af ​​lægemidlet, er ikke blevet udført..

Derfor er det værd at kontakte din læge personligt for at erstatte lægemidlet Arteparon med et lignende.

I dag har lægemidler baseret på glucosamin og chondroitin, hyaluronat, ekstrakter fra avocado og soja bevist deres effektivitet i behandlingen af ​​degenerative sygdomme i leddene. De bremser ødelæggelsen af ​​bruskvæv, men de skal tages i lang tid, nøje efter lægens anbefalinger.

Og vi skal huske, at jo tidligere behandlingen af ​​ledsygdomme begynder, jo bedre vil effekten være. Ud over behandlingen skal du overholde en diæt, tage dig tid til at træne og regelmæssigt udføre fysioterapiøvelser.

Marina Alekseevna, reumatolog

Lægemidlet kan ikke købes i Den Russiske Føderation.

Hvis det lykkedes dig at købe produktet i udlandet, skal du opbevare ampullerne i deres originale emballage ved t 20 grader.

Lægemidlet er forbudt at dispensere uden recept.

Kilde: Rejser dette stof til andre SNG-lande? Hvilken slags?

Fortæl mig de mest effektive lægemidler til at lindre smerter, når jeg går, inkl. og intraartikulær. Hvad kan du sige om Inoltru?

De givne oplysninger er beregnet til medicinske og farmaceutiske fagfolk, bør ikke bruges til behandling og bør ikke betragtes som officielle. Den mest nøjagtige information om lægemidlet findes i instruktionerne, der leveres sammen med producenten. Ingen oplysninger, der er publiceret på denne eller andre sider på vores websted, kan tjene som erstatning for en personlig appel til en specialist.

Vær opmærksom på de angivne datoer for indtastning af information, oplysninger kan blive forældede.

Kilde: Der findes mange lægemidler til behandling af gigt og ledsmerter, der findes i forskellige doseringsformer, lige fra salver og gnidningsvæsker til injektioner. Arteparon, et tysk lægemiddel fremstillet specielt til behandling og forebyggelse af de ovennævnte sygdomme, anvendes som en intramuskulær injektion.

Arteparons internationale navn er Mucarthrin, det tilhører gruppen af ​​regenereringsstimulerende midler, og det aktive stof i lægemidlet er mucopolysaccharid af svovlsyreester.

Virkningen af ​​lægemidlet er baseret på dets biokemiske lighed med naturlige mucopolysaccharider af brusk, derfor afbryder brugen af ​​Arteparon nedbrydningen af ​​det basiske stof i det berørte bruskvæv og hæmmer de enzymer, der forårsager disse læsioner. Derudover normaliserer Arteparon den trofiske struktur af brusk på celleniveau, fremmer produktionen af ​​intraartikulær væske, øger de trofiske egenskaber af bruskvæv og udviser antikoagulerende egenskaber..

Oftest bruges Arteparon til at behandle leddgigt (hofte, knæ, lille ledbrusk, for eksempel fingre). Læger og instruktioner til Arteparon anbefaler at bruge det til forskellige degenerative sygdomme i knogle- og bruskvæv (rygsøjle, knæled og dets efterfølgende behandling for kondropati eller efter fjernelse af menisken), bursitis og begrænsning af skuldermobilitet.

Anmeldelser om Arteparone er entydige - stoffet er et fremragende middel mod alle ovennævnte sygdomme såvel som til forebyggelse af dem.

Dette lægemiddel er kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed eller allergi over for de komponenter, der udgør Arteparon, og lægemidler, der indeholder heparin. Du kan ikke bruge stoffet til gravide kvinder (såvel som i den efterfølgende amningsperiode), unge under 15 år.

Arteparone anbefales ikke til dem, der har problemer med blodkoagulation, der er risiko for intern og ekstern blødning. Arteparon bør ikke anvendes til patienter med en diagnose af hæmoragisk diatese, diabetes mellitus i en alvorlig insulinafhængig form, svær arteriel hypertension, forværring af erosive fænomener i mave-tarmkanalen, nedsat lever- og nyrefunktion, myokardieinfarkt i den akutte periode.

Som alle syntetiske stoffer har Arteparon en række bivirkninger. De vigtigste, det vil sige de ofte manifesterede, er hovedpine, koldsved, kvalme, opkastning, åndenød og endda takykardi. I dette tilfælde skal du straks stoppe med at tage stoffet Arteparon..

I meget sjældne tilfælde kan lægemidlet Arteparon forårsage tromboemboliske processer, hårtab, hudblødninger og blødning af slimhinderne i ENT-organer, allergiske manifestationer på huden (kløe, udslæt, rødme).

Kilde: sådanne kondrobeskyttere?

1. Effekten af ​​deres indflydelse på bruskvævet manifesterer sig meget langsomt - seks måneder efter behandlingsstart eller endda længere. Derfor kaldes kondrobeskyttere langvarige lægemidler..

2. Med artrose og andre sygdomme, der påvirker bruskvævet, kan kondrobeskyttere kun hjælpe i de tidlige stadier af sygdommen, når brusk stadig er i stand til at regenerere. På stadiet med fuldstændig ødelæggelse af brusk er disse stoffer helt ubrugelige..

Den første klassificerer disse lægemidler på tidspunktet for deres introduktion til medicinsk praksis. Hun identificerer 3 generationer af kondrobeskyttere:

  • Første generation: Rumalon, Alflutop.
  • Anden generation: glucosaminer, chondroitinsulfat, hyaluronsyre.
  • Tredje generation: chondroitinsulfat + hydrochlorid.

Den anden klassifikation opdeler kondrobeskyttere i grupper i overensstemmelse med deres sammensætning:

1. gruppe - præparater baseret på chondroitinsvovlsyre (chondroitinsulfat):

  • Khonsurid;
  • Kondroxid;
  • Kondrolon;
  • Mukosat;
  • Struktur;
  • Artron chondrex.

2. gruppe - præparater fra brusk og knoglemarv hos dyr (inklusive fisk):

4. gruppe - glukosaminpræparater:

  • Don;
  • Arthron flex.

5. gruppe - præparater af kompleks sammensætning:

  • Arthron kompleks;
  • Teraflex;
  • Formel-C.

6. gruppe - lægemidlet Arthrodar, som ikke kun har kondrobeskyttende, men også antiinflammatoriske egenskaber.

Indikationer og kontraindikationer

  • artrose (coxarthrosis, gonarthrosis, artrose i små led osv.);
  • gigt og periarthritis (inflammatoriske sygdomme i leddene og periartikulært væv);
  • osteochondrose;
  • spondylose (dannelsen af ​​knoglevækst på ryghvirvlerne);
  • dystrofiske ændringer i ledbrusk;
  • ledskader
  • restitutionsperioden efter ledoperation
  • periodontal sygdom.

Kontraindikationer for udnævnelsen af ​​kondrobeskyttere:

3. Allergisk reaktion over for lægemidlet.

Kondrobeskyttende behandling

Orale præparater

Forberedelser til injektion

Intraartikulære væskeerstatninger

Anbefalinger til patienter, der modtager kondrobeskyttere

  • Hvis du er overvægtig, skal du tage skridt til at tabe dig: konsulter en diætist og foretag ændringer i din diæt. Med et fald i kropsvægt falder ledsmerter også.
  • Det er nødvendigt at undgå bevægelser forbundet med belastningen på det syge led.
  • Det er meget vigtigt regelmæssigt at udføre fysioterapiøvelser (disse øvelser udføres mens du ligger eller sidder og lægger belastning på musklerne omkring leddet og ikke på selve ledbrusken).
  • Det er nyttigt at gå på en flad vej (mindst et minut om dagen).
  • Fysisk aktivitet skal blandes med hvileperioder: efter hver time, du bruger på dine fødder, skal du hvile 5-10 minutter, sidde eller ligge.
  • Hypotermi i underekstremiteterne skal undgås.

Hvis disse anbefalinger følges, har behandling med kondrobeskyttere en signifikant større effekt..

Når der anvendes kondrobeskyttere - video

Kondrobeskyttere til behandling af forskellige sygdomme

Karakteristika for individuelle kondrobeskyttende lægemidler

Intramuskulært injiceres Don i en ampul hver anden dag. Behandlingsforløbet er 4-6 uger. Det er muligt samtidigt at administrere lægemidlet intramuskulært og tage det ind (kun på anbefaling af en læge).

"Toad Stone"

Sådan vælger du en chondroprotector?

Kondrobeskyttere til hunde, katte, heste

  • Glukosamin;
  • Chondroitinsulfat;
  • Gelabon til katte;
  • Stride for katte;
  • Joint Max kapsler til katte;
  • Joint Max væske;
  • Joint Max Granules (pulver).

Det er sandsynligvis værd at huske, at dyrlægen skal ordinere medicin til dyr. Du bør ikke købe den kasse, du kan lide på anbefaling fra sælgeren: Først skal du vise det syge dyr til dyrlægen!

Kilde: er et lægemiddel fra gruppen af ​​kondrobeskyttere, som inkluderer mucopolysaccharidpolyester af svovlsyre. Dette lægemiddel ordineres ikke ofte, men dets effektivitet er længe blevet bevist og undersøgt af farmakologer..

Frigivelsesformen for Arteparon er en: injektionsvæske, opløsning, 50 mg aktivt stof i 1 ml ampul.

Arteparon ordineres til følgende sygdomme i rygsøjlen:

Arteparon er kontraindiceret i følgende sygdomme og tilstande hos patienten:

  • Allergi over for lægemidlet og dets komponenter;
  • Børn under 15 år
  • Gravid kvinde;
  • Amningsperiode;
  • Blødningstendens
  • Samtidig modtagelse med heparin og dets analoger;
  • Type 1 diabetes mellitus;
  • Hæmoragisk diatese;
  • Hypertension med højt blodtrykstal
  • Sygdomme i fordøjelsessystemet i det akutte stadium
  • Lever- og nyresvigt;
  • Akut periode med hjerteinfarkt.

Det aktive stof i lægemidlet svarer til sammensætningen af ​​det fysiologiske mucopolysaccharid i bruskvæv, derfor er Arteparon en fremragende erstatning for rygmarvssygdomme. Det stopper sygdommens progression, genopretter stofskiftet i brusk og knoglevæv.

På grund af det faktum, at Arteparon øger mængden af ​​intraartikulær væske, genoprettes aktive og passive bevægelser i rygsøjlen hos patienten, smerte manifestationer falder og antallet af forværringer reduceres betydeligt.

Arteparon injiceres intramuskulært eller intraartikulært.

Ved injektion intramuskulært injiceres 1 ml 2 gange om ugen så dybt som muligt i muskelen. Behandlingsforløbet er 8 uger. Om nødvendigt kan du give yderligere 4 injektioner en gang om ugen. Et gentaget behandlingsforløb er ikke muligt inden for 3-4 måneder.

Ved intraartikulær administration af Arteparone udføres injektioner også 2 gange om ugen. Doseringen af ​​lægemidlet er 0,5-1 ml afhængigt af patientens tilstand. Behandlingsforløbet er 5 uger. Imidlertid anvendes denne indgivelsesmetode praktisk taget ikke med sygdomme i rygsøjlen..

Med individuel intolerance over for Arteparon kan der opstå nogle bivirkninger. De vigtigste er:

  • Udslæt og kløe på huden
  • Hovedpine;
  • Anafylaktisk chok;
  • Øget puls
  • Blødning under huden på injektionsstedet;
  • Øget svedtendens.

Ingen tilfælde af overdosering af data er rapporteret. Hvis du oplever nogen af ​​de anførte symptomer, skal du konsultere din læge.

Under graviditet ordineres Arteparon ikke, fordi der ikke er pålidelige data om stoffets virkning på fosteret. Under amning skal amning midlertidigt opgives.

Lægemidlet er kontraindiceret hos børn under 15 år på grund af manglende data om dets indvirkning på barnets sundhed..

Alkohol påvirker ikke stoffets virkning.

Der er kun en analog af dette lægemiddel - Mukartrin.

Kilde: pris, brugsanvisning, anmeldelser, behandling, brug, egenskaber

At skrive din anmeldelse om stoffet Arteparon kan være nyttigt for de mennesker, der ikke har brugt det endnu eller bare planlægger at begynde at bruge det..

Sammensætning (ud fra hvad den er lavet)

Svovlsyreester-mucopolysaccharid.

Arteparon: pris for lægemidlet fra 905 r

Synonymer (analoger)

farmakologisk virkning

På grund af dets biokemiske lighed med bruskmucopolysaccharider spredes det i det berørte bruskvæv og afbryder nedbrydningen af ​​hovedstoffet som et resultat af konkurrencedygtig hæmning af enzymsystemet, der nedbryder proteoglycan. Normaliserer trofisme af bruskvæv. Antikoagulant.

Arthrosis i hofte, knæ og små led, degenerative sygdomme i rygsøjlen og degenerative ændringer i brusk på patella, efterfølgende behandling efter fjernelse af menisken, begrænsning af mobilitet i skulderleddet.

Øget risiko for blødning, blødende diatese.

Sensibilisering. Hovedpine, sved, kvalme, takykardi, åndenød, hvilket kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet. Tromboemboliske processer er mulige som et resultat af øget blodpladeaggregering af immunologisk oprindelse. Kryds-sensibilisering med heparin og heparinoider blev bemærket. I nogle tilfælde observeres reversibelt hårtab. I sjældne tilfælde er blødning i huden og slimhindeblødning mulig.

Bør ikke anvendes samtidigt med heparin og heparinoider på grund af blødningsrisiko.

Injiceret intramuskulært, subkutant, 1 ml 2 gange om ugen med intervaller på 3-4 dage i 7-8 uger (i alt 15 injektioner). Gentag om nødvendigt behandlingen tidligst efter 3 måneder. For at stabilisere behandlingsresultatet kan der foretages individuelle injektioner med intervaller på en til flere uger. Dybest set injiceres stoffet dybt intragranulært. Ved periarthropati injiceres 1 ml i ledkapslen 2 gange om ugen med intervaller på 3-4 dage i 2-3 uger. Akutte inflammatoriske processer i leddene skal behandles med specifikke antiinflammatoriske lægemidler, inden der anvendes intraartikulære injektioner af arteparon.

Særlige anbefalinger til brug

Opbevaringsmetode

På et køligt mørkt sted, ikke højere end 20 ° C.

Udleveres efter recept. Prisen på lægemidlet arteparon kan variere.

Det er strengt forbudt at bruge dette stof alene. Se en læge!

Kilde: egenskaber. Arteparon.Chondroprotector. Svovlsyreester mucopolis haride.

Former for frigivelse af lægemidlet Arteparon. 5 eller 25% opløsning i ampuller på 0,5 og 1 ml, i en pakke - 5 eller 20 stykker.

Arteparon-indikationer til brug: Slidgigt i hofte, knæ og små led, degenerative sygdomme i rygsøjlen og degenerative ændringer i knoglebrusk, efterfølgende behandling efter fjernelse af menisken, begrænsning af mobilitet i skulderleddet.

Arteparon brugsanvisning: V / m, s / c 1 ml 2 r om ugen med intervaller på 3-4 dage i 7-8 uger. Om nødvendigt gentages behandlingen tidligst 3 måneder senere. Ved periarthropati injiceres 1 ml i ledkapslen 2 r om ugen med intervaller på 3-4 dage i 2-3 uger.

Kontraindikationer for brugen af ​​Arteparon. Øget risiko for blødning, hæmoragisk diatese.

Bivirkninger af lægemidlet Arteparon: hovedpine, kvalme, takykardi, åndenød. Tromboemboliske processer er mulige. I nogle tilfælde observeres reversibelt hårtab. I sjældne tilfælde er blødning i huden og slimhindeblødning mulig.

Funktioner ved at tage stoffet.Tag ikke samtidigt med heparin og heparinoider på grund af risikoen for blødning.

Lægemiddelproducent. Tyskland.

Tjek prisen på Arteparon i 2018 og billige analoger. Prisen på Arteparon i forskellige apoteker kan variere betydeligt. Dette skyldes brugen af ​​billigere komponenter i lægemidlet og apotekekædens prispolitik. Men det er vigtigt, at forskellen i pris mellem udenlandske og russiske kolleger forbliver praktisk talt uændret..

Kilde: n60 kapsler kontrakt Pharmacal corporation

Chondrogard 100 mg / ml 2 ml n10 injektionsvæske, opløsning sotex

Fullflex kapsler 0,3 g n24 vis

Teraflex Advance N60 kapsler indgår kontrakt med farmaceutisk virksomhed

Chondrolone 100 mg n10 lyofilisat til opløsning til klargøring til injektion mikrogen

Sabelnik creme 100ml Evalar

Mucosat 10% 1 ml n5 opløsning til syntese af injektioner

Dona 400 mg 2 ml n6 injektionsvæske, opløsning rottapharm

Sabelnik urt og rødder 50g evalar

Sabelnik creme til ben 75ml korolevfarm

Artrocin creme glucosamin og chondroitin 50 ml vis

Artrocin gel til krop 50 ml vis

Artro-aktiv balsamopvarmning 20g diode

Glucosamin chondroitin kompleks kapsler 320 mg n60 farmaceutisk produktion

Teraflex n100 kapsler indgår kontrakt med farmaceutisk virksomhed

Hondrex 50g creme toppunkt

Sabelnik te 50g

Regenererende håndcreme med aloe 50 ml vis

911 comfrey gel-balsam til krop med smerter i muskler og led 100 ml tvillinger tek

911 sabelnik gel-balsam til samlinger 100 ml tvillinger tek

Kondrobeskyttere er lægemidler, der hjælper med at genoprette bruskvæv. De hører til lægemidler med lang eksponering, effekten vises kun seks måneder (tidligst) efter behandlingsstart. De ordineres til dystrofiske ændringer i ledbrusk, ledskader, periodontal sygdom og i rehabiliteringsperioden efter fælles operationer. For artrose og andre sygdomme, hvor ødelæggelse af bruskvæv forekommer, er kondrobeskyttere kun effektive i de tidlige stadier, når brusk stadig er i stand til at regenerere. Nogle lægemidler kan bruges til at behandle børn med traumer eller fødselsdefekter i bruskvæv.

Afhængigt af sammensætningen er kondrobeskyttere opdelt i flere grupper:

  • baseret på chondroitinsulfat (chondroitinsvovlsyre) - honsurid, mucosat, chondroxid, chondrolon, artron chondrex, struktum osv.
  • fra brusk og knoglemarv hos dyr og fisk - rumalon; alflutop og andre;
  • mucopolysaccharider: arteparone og andre;
  • med glucosamin: arthron flex, don;
  • komplekse lægemidler: arthronkompleks;
  • besidder chondroprotective og antiinflammatoriske egenskaber på samme tid - arthrodar.

Fås i form af injektionsopløsninger, geler, salver, tabletter og kapsler.

Kondrobeskyttere forårsager sjældent bivirkninger. Lægemidler, der administreres ved injektion, kan forårsage lokale reaktioner, dermatitis, forskellige udslæt og øget smerte. Bivirkninger af lægemidler til intern brug er allergiske reaktioner og lidelser i mave-tarmkanalen. Inden du bruger chondroprotectors, som enhver anden medicin, skal du konsultere din læge.

Du kan bestille chondroprotectors i vores apotek via telefon (i åbningstiden) eller på hjemmesiden (døgnet rundt). Ordrer behandles inden for en time. Mulig selvlevering af varer til adressen: Balaklavsky-udsigten, 8a eller levering i Moskva.

Priserne for kondrobeskyttere i vores apotek spænder fra 60 rubler. (gel-balsam "Comfrey") op til 1480 rubler. (alflutop). Kataloget indeholder mere end 30 genstande - chondroxidgel, teraflex advance, honda, mucosat, structureum og andre præparater i form af injektionsvæsker, tabletter, kapsler og geler.

Kilde: til lægemidlet Arteparon gives for at give læseren information om stoffets virkning. Denne beskrivelse kan ikke bruges til at træffe en beslutning om selvbehandling. Sørg for at besøge en læge, inden du tager det for at bekræfte den mistænkte sygdom..

Arteparone er et chondroprotective agent indeholdende en mucopolysaccharid svovlsyre polyester.

Med artrose opstår naturlig slid på leddene ledsaget af ødelæggelse af bruskvæv. Arteparone forhindrer eller bremser denne ødelæggelse, blokerer syntesen af ​​enzymer, der beskadiger brusk og forhindrer dem i at blive slidt. Arteparon genopretter celler i bruskvævet, ledkapslen, der producerer synovialvæske, hvorved dannelsen af ​​bruskholdigt stof øges, der kan modstå belastningen på leddene.

Takket være Arteparon gendannes synovitis smøreegenskaber, ledningsevnen af ​​næringsstoffer i brusk forbedres. Behandling med dette lægemiddel er langvarig, da selve ødelæggelsen af ​​brusk også sker over flere år. For at opnå effektive resultater skal du nøje følge alle anbefalingerne fra den behandlende læge..

Lægemidlet bruges til:

  • leddgigt i store og små led
  • degenerative sygdomme i rygsøjlen;
  • humeroskapulær periarthropati;
  • postoperativ menisk behandling;
  • patella chondropati.

Mucolipidesteren af ​​svovlsyre tilhører gruppen af ​​hepariner med antikoagulerende egenskaber. Derfor er brugen af ​​lægemidlet Arteparon helt udelukket med en tendens til blødning såvel som med:

  • hæmoragisk diatese;
  • apopleksi;
  • udtalt hypertension
  • mavesår;
  • diabetes mellitus;
  • åbne sår
  • truet abort
  • alvorlige sygdomme i leveren, nyrerne og bugspytkirtlen
  • under fødslen
  • subakut endokarditis;
  • sklerose i koronarkarrene;
  • før og efter operationer på centralnervesystemet
  • hjerte- og lungeinfarkt.

Arteparons undersøgelser har ikke afsløret en negativ effekt på fosteret. Men i betragtning af dataene fra dyreforsøg kan muligheden for negative virkninger ikke udelukkes. Derfor bør du ikke ordinere lægemidlet til gravide kvinder såvel som små børn og unge, da der ikke er data om stoffets virkning på dem. Der er en modgift, der neutraliserer virkningen af ​​ether - dette er protaminsulfat og hydrochlorid.

Nogle gange efter den første injektion kan smertefuld hudirritation, hævelse, hæmatomer, blødende blødninger, sensibilisering forekomme. De første tegn på lægemidlets negative indvirkning:

Symptomer kan forekomme straks, bogstaveligt talt et par minutter eller flere timer efter injektionen. Behandlingen skal stoppes med det samme for at undgå chok. I nogle tilfælde kan emboliske og trombotiske processer forekomme, hvor det er umuligt at fortsætte behandlingen.

Inden du påbegynder behandlingen, skal du fastslå den nøjagtige reaktion fra patientens krop på stoffet. For at gøre dette er det nødvendigt at foretage en blodprøve til aggregering og tilstedeværelsen af ​​blodplader 1-3 timer før injektionen og 1-3 timer efter den. Ovenstående manifestationer er karakteristiske for alle hepariner. Sjældent kan allergiske reaktioner forekomme - kløe, udslæt, urticaria, slimhindeblødning og små subkutane blødninger, gastrointestinal dysfunktion.

Intramuskulær injektion skal injiceres dybt i gluteusmusklen. Den sædvanlige dosis er 2 ampuller om ugen med et interval på 3-4 dage. Behandlingsvarigheden er 7-8 uger. Ved afslutningen af ​​behandlingen udføres efter lægens skøn forstærkende terapi - enkeltinjektioner med en pause på en uge eller flere.

Intraartikulær injektion skal udføres med stor omhu og sterilitet af en erfaren kvalificeret læge. En halv ampul eller en hel injiceres ad gangen. Proceduren udføres 2 gange om ugen, i alt 10 injektioner kræves. Før du starter et behandlingsforløb, anbefales det at bestemme lægemidlets tolerance ved at indføre 0,3 ml Arteparon.

Reartikulær injektion udføres for periarthropati, 1 ampul opløsning injiceres i ledkapslen. Gentag proceduren ikke mere end 2 gange om ugen i 2-3 uger.

Kilde: 50 mg injektion

Luitpold Pharma GmbH (Tyskland)

Internationalt ikke-proprietært navn

Svovlsyreester-mucopolysaccharid.

På grund af dets biokemiske lighed med bruskmucopolysaccharider spredes det i det berørte bruskvæv og afbryder nedbrydningen af ​​hovedstoffet som et resultat af konkurrencedygtig hæmning af enzymsystemet, der nedbryder proteoglycan. Normaliserer trofisme af bruskvæv. Antikoagulant.

Arthrosis i hofte, knæ og små led, degenerative sygdomme i rygsøjlen og degenerative ændringer i brusk på patella, efterfølgende behandling efter fjernelse af menisken, begrænsning af mobilitet i skulderleddet.

Øget risiko for blødning, blødende diatese.

Sensibilisering. Hovedpine, sved, kvalme, takykardi, åndenød, hvilket kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet. Tromboemboliske processer er mulige som et resultat af øget blodpladeaggregering af immunologisk oprindelse. Kryds-sensibilisering med heparin og heparinoider blev bemærket. I nogle tilfælde observeres reversibelt hårtab. I sjældne tilfælde er blødning i huden og slimhindeblødning mulig.

Bør ikke anvendes samtidigt med heparin og heparinoider på grund af blødningsrisiko.

Directory "Medicines" redigeret af M.А. Klyueva 2001.

Lægemidlet Arteparon tilhører klassen af ​​kondrobeskyttere. Ved sin kemiske struktur er det en mucopolysaccharidpolyester af svovlsyre.

Lægemidlet undertrykker produktionen af ​​enzymer, der ødelægger bruskvæv, som et resultat, brusk slides langsommere, derudover genopretter det deres celler såvel som strukturen af ​​ledposen, som syntetiserer synovium og derved forbedrer trofismen af ​​bruskvæv, og det bliver mere modstandsdygtig over for fysisk stress.

Lægemidlet produceres i ampuller på 1 ml beregnet til intramuskulær, periartikulær og intraartikulær brug. 5 eller 10 ampuller i en kartonæske.

Arteparone er en syntetisk analog af bruskmucopolysaccharider, derfor migrerer den hurtigt til det berørte led, når det kommer ind i kroppen, hvor det forhindrer ødelæggelse af dets hovedstof på grund af konkurrencedygtig hæmning af enzymer, der nedbryder proteoglycan.

Derudover lindrer det aktive stof betændelse, normaliserer blodets hæmorologiske egenskaber, sænker niveauet af lipider i den systemiske cirkulation, opløser blodpropper, forbedrer vaskulær permeabilitet, genopretter beskadiget bindevæv og bruskvæv, synoviums smøreevne.

På grund af det faktum, at volumen af ​​synovialvæske øges, falder smerte, amplituden af ​​aktive og passive bevægelser af facet, knæ og hofte øges skulderled. Sygdommens progression sænkes, antallet af tilbagefald reduceres.

Arteparon-injektioner er ordineret til følgende patologier i ODA:

  • osteochondrose;
  • leddgigt i små, knæ- og hofteledd
  • slidgigt i rygsøjlen;
  • knöleddets chondromalacia;
  • humeroskapulær periarthrose;
  • opfølgningsterapi efter fjernelse af menisken.

Narkotikainjektioner skal kasseres, hvis:

  • insulinafhængig diabetes mellitus;
  • hæmoragisk syndrom
  • arteriel hypertension
  • akut myokardieinfarkt;
  • sygdomme i mave-tarmkanalen i det akutte stadium
  • nedsat nyre- og leverfunktion
  • langvarig endokarditis;
  • før og efter operationen
  • med truslen om abort
  • under fødslen
  • apopleksi;
  • infarkt i lunger og hjerte
  • allergi over for heparin og dets analoger (på grund af risikoen for kryds-sensibilisering);
  • graviditet;
  • amning;
  • alder under 15 år.

Det er forbudt at give Arteparon injektioner under behandling med heparin og dets analoger.

Hos nogle patienter optrådte der som regel efter den første injektion smertefulde hudirritationer, hævelser, blå mærker og blødninger. Sensibilisering er undertiden mulig.

Hendes første symptomer:

  • hovedpine;
  • takykardi;
  • kvalme;
  • dyspnø
  • hyperhidrose.

De kan forekomme flere minutter eller timer efter injektionen. På grund af faren for stød skal behandlingen stoppes med det samme.

Undertiden kan sensibilisering af kroppen ledsages af aggregering af blodplader, og et fald i antallet af dem, trombose og emboli kan udvikle sig, hvilket også kræver seponering af lægemidlet.

På grund af faren for uønskede virkninger af livstruende patienter er det nødvendigt at tage blod til test 1-3 timer før injektionen og 1-3 timer efter det for at vurdere graden af ​​blodpladeaggregation og beregne deres antal.

Ud over truslen om sensibilisering under behandlingen er det i sjældne tilfælde muligt:

  • hudallergi (udslæt, kløe, urticaria);
  • anafylaktisk chok;
  • let subkutan blødning og blødning i slimhinderne
  • funktionsfejl i mave og tarm
  • hårtab (hår vokser tilbage efter tilbagetrækning af stoffer).

Før den næste injektion, skal du spørge, hvordan patienten led af tidligere injektioner.

I øjeblikket er der ikke registreret nogen tilfælde af overdosering af stoffer. Arteparons modgift er protaminsulfat og hydrochlorid.

Før du starter behandlingen, skal du indtaste en reduceret dosis (0,3 ml) af lægemidlet for at kontrollere, hvordan lægemidlet tolereres.

Gør intramuskulært langsomt 1 ml 2 gange om ugen med 3-4 dages intervaller i 7-8 uger (løbet af 15 injektioner).

For at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning er det tilrådeligt at udføre separate injektioner med et interval på en eller flere uger efter hovedterapi..

Intraartikulære injektioner kan udføres. 0,5-1 ampul af lægemidlet injiceres i knæskallen 2 gange hver 7. dag i 5 uger (behandlingsforløbet er 10 injektioner). Intervallet mellem den næste infusion skal være mindst 3-4 dage. Yderligere er vedligeholdelsesbehandling den samme som ved intramuskulære injektioner.

Periartikulære injektioner foretages i kapslens væv 2 gange om ugen i 2-3 uger. Intervallet mellem injektioner skal være 3-4 dage. Kun 1 ml kan injiceres ad gangen, selv ved behandling af flere led.

Et andet behandlingsforløb er muligt om 3-4 måneder. Ved akut betændelse i leddene ordineres NSAID'er, før behandlingen påbegyndes.

Du bør ikke ordinere et lægemiddel under graviditeten, da der ikke er pålidelige data om virkningen af ​​det aktive stof på fosteret.

Det vides ikke, om det aktive stof frigives gennem brystkirtlerne, derfor bør spædbarnet midlertidigt overføres til blandingen under amning.

Injektioner gives ikke til børn under 15 år, da det ikke vides, hvordan de påvirker deres helbred.

Ved samtidig administration med antikoagulantia er der stor sandsynlighed for blødning fra mave-tarmkanalen.

Når det blandes med tetracain og opløsninger af andre lokalbedøvelsesmidler, hvis koncentration er mere end 1%, kan der forekomme et bundfald.

Alkoholholdige drikkevarer påvirker ikke stoffets virkning.

Der er kun en strukturel analog af lægemidlet Arteparon - Mukartrin.

Farmakologiske gruppeanaloger er lægemidler:

  • Arthra;
  • Don;
  • Struktur;
  • Alflutop.

Det er kun tilladt at udskifte et lægemiddel med en anden medicin med tilladelse fra en specialist..

For flere år siden injicerede jeg Arteparon intra-artikulært, så de hjalp mig meget. Tålte injektionerne meget godt.

Nu ville jeg gøre det igen, men desværre kan stoffet i øjeblikket ikke købes i Rusland såvel som dets analoger.

Marina, Moskva

Medicinsk synspunkt

På grund af det faktum, at det ikke er muligt at købe Arteparon nu, henvendte vi os til en læge for rådgivning.

I øjeblikket kan stoffet Arteparon ikke købes i Rusland, da dets registrering blev annulleret i 1997, og dets bulgarske analog Mukartrin i 1999.

I øjeblikket er der sin analoge Rumalon, den blev tidligere produceret i Schweiz, nu produceres den af ​​firmaet "Ferein / Bryntsalov", den koster omkring 1.500 rubler. Men kliniske undersøgelser, der viser effektiviteten og sikkerheden af ​​lægemidlet, er ikke blevet udført..

Derfor er det værd at kontakte din læge personligt for at erstatte lægemidlet Arteparon med et lignende.

I dag har lægemidler baseret på glucosamin og chondroitin, hyaluronat, ekstrakter fra avocado og soja bevist deres effektivitet i behandlingen af ​​degenerative sygdomme i leddene. De bremser ødelæggelsen af ​​bruskvæv, men de skal tages i lang tid, nøje efter lægens anbefalinger.

Og vi skal huske, at jo tidligere behandlingen af ​​ledsygdomme begynder, jo bedre vil effekten være. Ud over behandlingen skal du overholde en diæt, tage dig tid til at træne og regelmæssigt udføre fysioterapiøvelser.

Marina Alekseevna, reumatolog

Lægemidlet kan ikke købes i Den Russiske Føderation.

Hvis det lykkedes dig at købe produktet i udlandet, skal du opbevare ampullerne i deres originale emballage ved t 20 grader.

Lægemidlet er forbudt at dispensere uden recept.

At skrive din anmeldelse om stoffet Arteparon kan være nyttigt for de mennesker, der ikke har brugt det endnu eller bare planlægger at begynde at bruge det..

Svovlsyreester-mucopolysaccharid.

Synonymer (analoger)

På grund af dets biokemiske lighed med bruskmucopolysaccharider spredes det i det berørte bruskvæv og afbryder nedbrydningen af ​​hovedstoffet som et resultat af konkurrencedygtig hæmning af enzymsystemet, der nedbryder proteoglycan. Normaliserer trofisme af bruskvæv. Antikoagulant.

Arthrosis i hofte, knæ og små led, degenerative sygdomme i rygsøjlen og degenerative ændringer i brusk på patella, efterfølgende behandling efter fjernelse af menisken, begrænsning af mobilitet i skulderleddet.

Øget risiko for blødning, blødende diatese.

Sensibilisering. Hovedpine, sved, kvalme, takykardi, åndenød, hvilket kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet. Tromboemboliske processer er mulige som et resultat af øget blodpladeaggregering af immunologisk oprindelse. Kryds-sensibilisering med heparin og heparinoider blev bemærket. I nogle tilfælde observeres reversibelt hårtab. I sjældne tilfælde er blødning i huden og slimhindeblødning mulig.

Bør ikke anvendes samtidigt med heparin og heparinoider på grund af blødningsrisiko.

Injiceret intramuskulært, subkutant, 1 ml 2 gange om ugen med intervaller på 3-4 dage i 7-8 uger (i alt 15 injektioner). Gentag om nødvendigt behandlingen tidligst efter 3 måneder. For at stabilisere behandlingsresultatet kan der foretages individuelle injektioner med intervaller på en til flere uger. Dybest set injiceres stoffet dybt intragranulært. Ved periarthropati injiceres 1 ml i ledkapslen 2 gange om ugen med intervaller på 3-4 dage i 2-3 uger. Akutte inflammatoriske processer i leddene skal behandles med specifikke antiinflammatoriske lægemidler, inden der anvendes intraartikulære injektioner af arteparon.

På et køligt mørkt sted, ikke højere end 20 ° C.

Udleveres efter recept. Prisen på lægemidlet arteparon kan variere.

Det er strengt forbudt at bruge dette stof alene. Se en læge!

Arteparon er et lægemiddel fra gruppen af ​​kondrobeskyttere, som inkluderer mucopolysaccharidpolyester af svovlsyre. Dette lægemiddel ordineres ikke ofte, men dets effektivitet er længe blevet bevist og undersøgt af farmakologer..

Frigivelsesformen for Arteparon er en: injektionsvæske, opløsning, 50 mg aktivt stof i 1 ml ampul.

Arteparon ordineres til følgende sygdomme i rygsøjlen:

  • Osteochondrose;
  • Konsekvenser af en rygmarvsbrud;
  • Spondyloarthrosis.

Arteparon er kontraindiceret i følgende sygdomme og tilstande hos patienten:

  • Allergi over for lægemidlet og dets komponenter;
  • Børn under 15 år
  • Gravid kvinde;
  • Amningsperiode;
  • Blødningstendens
  • Samtidig modtagelse med heparin og dets analoger;
  • Type 1 diabetes mellitus;
  • Hæmoragisk diatese;
  • Hypertension med højt blodtrykstal
  • Sygdomme i fordøjelsessystemet i det akutte stadium
  • Lever- og nyresvigt;
  • Akut periode med hjerteinfarkt.

Det aktive stof i lægemidlet svarer til sammensætningen af ​​det fysiologiske mucopolysaccharid i bruskvæv, derfor er Arteparon en fremragende erstatning for rygmarvssygdomme. Det stopper sygdommens progression, genopretter stofskiftet i brusk og knoglevæv.

På grund af det faktum, at Arteparon øger mængden af ​​intraartikulær væske, genoprettes aktive og passive bevægelser i rygsøjlen hos patienten, smerte manifestationer falder og antallet af forværringer reduceres betydeligt.

Arteparon injiceres intramuskulært eller intraartikulært.

Ved injektion intramuskulært injiceres 1 ml 2 gange om ugen så dybt som muligt i muskelen. Behandlingsforløbet er 8 uger. Om nødvendigt kan du give yderligere 4 injektioner en gang om ugen. Et gentaget behandlingsforløb er ikke muligt inden for 3-4 måneder.

Ved intraartikulær administration af Arteparone udføres injektioner også 2 gange om ugen. Doseringen af ​​lægemidlet er 0,5-1 ml afhængigt af patientens tilstand. Behandlingsforløbet er 5 uger. Imidlertid anvendes denne indgivelsesmetode praktisk taget ikke med sygdomme i rygsøjlen..

Med individuel intolerance over for Arteparon kan der opstå nogle bivirkninger. De vigtigste er:

  • Udslæt og kløe på huden
  • Hovedpine;
  • Anafylaktisk chok;
  • Øget puls
  • Blødning under huden på injektionsstedet;
  • Øget svedtendens.

Ingen tilfælde af overdosering af data er rapporteret. Hvis du oplever nogen af ​​de anførte symptomer, skal du konsultere din læge.

Under graviditet ordineres Arteparon ikke, fordi der ikke er pålidelige data om stoffets virkning på fosteret. Under amning skal amning midlertidigt opgives.

Lægemidlet er kontraindiceret hos børn under 15 år på grund af manglende data om dets indvirkning på barnets sundhed..

Alkohol påvirker ikke stoffets virkning.

Der er kun en analog af dette lægemiddel - Mukartrin.

Alt om stoffet Arteparon

Arteparon er et lægemiddel fra gruppen af ​​hundebeskyttere. Det er en mucopolysaccharidpolyester af svovlsyre. Dens hovedformål er at undertrykke produktionen af ​​enzymer, der ødelægger brusk, som bruskvævet slides langsommere på. Polyester gendanner også beskadigede bruskceller og strukturen af ​​ledkapslen, der producerer synovialvæske, hvilket resulterer i forbedret brusk trofisme, den bliver mere elastisk og modstandsdygtig over for øget fysisk anstrengelse..

Lægemidlet er beregnet til intramuskulær, intraartikulær eller periartikulær administration, tilgængelig i ampuller på 1 ml.

Hvordan stoffet fungerer

Arteparone er en syntetisk analog af selve bruskets mucopolysaccharider, og når den kommer ind i kroppen, kommer den hurtigt til det ømme led. Der forhindrer det ødelæggelsen af ​​bruskvæv og hæmmer virkningen af ​​enzymer, der nedbryder det basale stof i brusk..

Derudover lindrer polyester betændelse, normaliserer blodtællinger, sænker lipider i kredsløbssystemet, fremmer opløsning af blodprop, forbedrer vaskulær permeabilitet, gendanner bindevæv i brusk og øger synovial væskeproduktion. Sidstnævnte påvirker især reduktionen af ​​smerte, en stigning i amplitudebevægelser i leddene.

Som et resultat nedsætter sygdommens progression, antallet af tilbagefald falder.

Brugsanvisning til Arteparon

  • Osteochondrose;
  • Spondyloarthrose;
  • Brud på rygsøjlen
  • Slidgigt i små og store led
  • Skulder-scapulær periarthritis;
  • Begrænset mobilitet af skulderleddet;
  • Restaurering af bruskvæv efter fjernelse af menisken.

Er der kontraindikationer til brug??

  1. Type I-diabetes mellitus;
  2. Øget blødning af blodkar (blødninger);
  3. Organismens individuelle træk;
  4. Højt blodtryk;
  5. Myokardieinfarkt i den akutte periode;
  6. Sygdomme i mave-tarmkanalen i den akutte fase;
  7. Nedsat nyre- og leverfunktion
  8. Endokarditis;
  9. Perioden før og efter operationen;
  10. Postpartum periode
  11. Risiko for abort
  12. Allergiske reaktioner på heparinlægemidler;
  13. Børn op til 15 år
  14. Amningsperiode;
  15. Graviditet;
  16. Brug ikke Arteparon-injektioner, hvis heparin behandles.

Bivirkninger

  • Smertefuld hudirritation, udslæt, dermatitis;
  • Blå mærker og blå mærker på slimhinderne
  • Hårtab er muligt (i dette tilfælde genoprettes hårvækst efter stop af lægemidlet);
  • Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenten overvejes - hovedpine, hjertebanken, dyspeptiske lidelser, øget svedtendens, åndedrætsstop.

En sådan følsomhed kan forekomme efter et par minutter efter indgivelse af lægemidlet eller efter flere timer, derfor er det nødvendigt med omhyggelig observation af patienten, og i tilfælde af uønskede fænomener skal du straks stoppe behandlingen med lægemidlet, ellers kan der opstå chok.

Det er også nødvendigt at overvåge blodtal, da overfølsomhed over for lægemidlet kan manifestere sig ved kombinationen af ​​blodplader og deres kvantitative fald, som et resultat af hvilket trombopulmonal emboli kan forekomme. I dette tilfælde skal du også stoppe behandlingen med denne polyester..

I tilfælde af en overdosis injiceres protaminsulfat, ca. 5 ml af en procent opløsning pr. 50 mg arteparon.

Sådan doseres lægemidlet?

Brugsvejledning til Arteparon advarer om, at det inden injektionsbehandling er nødvendigt at injicere en lille dosis, ca. 0,3 ml, for at kontrollere kroppens respons.

Hvis reaktionen er normal, kan behandlingen udføres: en injektion 2 gange om ugen med et 3-dages interval mellem injektioner i 8 uger (i alt - 15 injektioner).

Efter at have afsluttet hovedretten kan du konsolidere resultatet og injicere en gang om ugen med et interval på 1-2 uger.

Ved intraartikulær injektion i knæleddet injiceres 1 ampul (eller 0,5) 2 gange om dagen, 1 gang om ugen (i alt - 10 injektioner).

Periartikulære injektioner injiceres i ledkapslen 2 gange om ugen i 2-3 uger. Intervallet mellem injektioner er 3-4 dage. En funktion skal tages i betragtning, på trods af at flere led behandles, bør der ikke injiceres mere end 1 ml.

Du kan gentage behandlingen om en måned. Hvis der er en akut fase af betændelse i leddene, skal du inden behandling med Arteparon behandles med antiinflammatoriske lægemidler fra den ikke-steroide gruppe.

Interaktion med andre lægemidler

Ordinér ikke dette lægemiddel med antikoagulantia, da der er risiko for blødning.

Er der analoger af stoffet?

Der er kun en analog af Arteparon med hensyn til aktivt stof, dette er Mukartrin.

Efter aftale med den behandlende specialist kan du erstatte lægemidlet med andre lægemidler, der ligner i farmakologisk klasse: Artra, Dona, Structum, Alflutop. De er også i stand til at lindre betændelse i syge led, genoprette rådnende bruskvæv, fremme øget produktion af synovialvæske, stoppe patologisk ødelæggelse i brusk og fodre væv.

Anmeldelser og en overkommelig pris for Arteparon indikerer, at lægemidlet har erklæret sig selv som et meget effektivt værktøj til behandling af eventuelle patologier i leddene (coxarthrosis, gonarthrosis, osteoarthritis, osteochondrosis osv.).

Artikler Om Knæskal