Artrosilene

Vigtigste Dermatitis

Hvis det er planlagt at købe Artrozilen til behandling, kan analoger af dette lægemiddel være billigere. Der er en hel del produkter med samme sammensætning. Nogle præparater indeholder andre aktive stoffer, men virker på en lignende måde. Når man sammenligner Artrosilene med analoger, skal man tage højde for biotilgængeligheden (for de fleste lægemidler er den lavere). Derudover er de opmærksomme på formen for frigivelse af lægemidlet. Artrosilene tilbydes som en gel, kapsel, spray, suppositorium og opløsning til injektion.

Mere om Ketonal

Den aktive ingrediens er ketoprofen lysinsalt. Ketonal kan købes i forskellige former. Suppositorier, tabletter, kapsler, creme, injektionsopløsning tilbydes. Lægemidlet er en gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Dets vigtigste egenskaber:

  • antiinflammatorisk;
  • febernedsættende;
  • smertestillende.

Den aktive ingrediens hæmmer syntesen af ​​prostaglandiner, som forekommer på niveauet af cyclooxygenase. Dens andre muligheder: anti-bradykinin-aktivitet, stabilisering af liposomale membraner, et fald i neurofils aktivitet i kroppen af ​​patienter, der lider af reumatoid arthritis.

På grund af det faktum, at Ketonal har en effekt på det perifere og nervesystem, er der et fald i smerteintensiteten.

Omkostningerne ved det pågældende lægemiddel er lavere end Artrosilene og varierer fra 115 til 250 rubler. Forskellen i pris skyldes forskellen i frigivelsesformularerne. Artrozilene kan købes for et gennemsnit på 200-450 rubler.

Tabletter, suppositorier, kapsler Ketonal bruges til at reducere intensiteten af ​​smerte under en række patologiske tilstande:

  • postoperativ periode
  • genopretning efter skade (blå mærker, forstuvninger)
  • myalgi;
  • gigt;
  • bursitis;
  • rheumatoid arthritis;
  • ankyloserende spondylitis.

For at stoppe udviklingen af ​​betændelse gives injektioner, som de får ampuller til. Eksterne midler anvendes, hvis degenerative processer udvikler sig i leddene (arthritis og periarthritis, osteochondrosis) såvel som tromboflebitis, lymfangitis, flebitis. Cremen er indikeret for skader.

  • dysfunktion i lever og nyrer
  • fordøjelseskanalen sygdomme
  • børns alder (op til 15 år)
  • lidelser i det hæmatopoietiske system;
  • overfølsomhed over for en af ​​de ketonale komponenter, som manifesteres ved en allergisk reaktion.

Under graviditet (1. eller 2. trimester) er det tilladt at bruge det pågældende lægemiddel, hvis den sandsynlige fordel opvejer skaden. Lægemidlet har mange bivirkninger, der er forstyrrelser i fordøjelses-, hjerte-kar-, urin- og centralnervesystemet. Blodsammensætning ændres.

Ketoprofen

Dette er en anden erstatning for Artrosilene. Den gennemsnitlige pris er 50-100 rubler. Former for frigivelse af Ketoprofen:

  • gel;
  • indsprøjtning;
  • kapsler.

Hvis Artrozilen spray (aerosol) anvendes, kan den ikke erstattes med analoger i andre former. Tilsvarende anbefales det ikke at bruge eksterne produkter (gel) i stedet for injektioner. Dette skyldes forskellen i dosering og virkningshastighed..

Ketoprofen indeholder et aktivt stof med samme navn. Værktøjet repræsenterer ikke-selektive NSAID'er. Dette betyder, at den aktive forbindelse undertrykker enzymerne COX-1 og COX-2, hvilket er en ulempe ved lægemidlet, da det påvirker både patologiske og naturlige processer i kroppen. Som et resultat forværres den generelle tilstand, bivirkninger vises..

Ketoprofen anbefales til følgende patologier:

  • reumatoid, gigt, psoriasisgigt;
  • slidgigt;
  • smerter fremkaldt af patologiske processer af anden art: med myalgi, radiculitis, neuralgi, otitis media osv..

Ketoprofen hjælper med at lindre smerter og tandpine. Onkologi og dysmenoré er også indikationer for brugen af ​​det pågældende middel. Der er også begrænsninger for brugen:

  • kroniske gastrointestinale sygdomme (mavesår, gastritis);
  • overfølsomhed over for en af ​​komponenterne i lægemidlet;
  • lidelser i blodkoagulationsprocessen
  • periode med at føde et barn (3. trimester)
  • børn under 6 år.

Det anbefales at udvise forsigtighed, mens du tager stoffet i nogle tilfælde:

  • alkoholforbrug, rygning
  • astma;
  • anæmi
  • stomatitis;
  • graviditet (tidlige stadier)
  • amning;
  • blodsygdomme.

Midlet har mange bivirkninger: blærebetændelse, nedsat nyrefunktion, allergisymptomer, hyperhidrose, blødning, hypertension, forringelse af synsfunktionen, nedsat hørelse osv..

Flamax-lægemiddel

Ved ordination af Artrozilen overvejes lignende lægemidler. Flamax er et af stofferne, hvis aktive ingrediens er ketoprofen. Lægemidlet kan købes i form af tabletter, ampuller og kapsler. Omkostningerne afhænger af udstedelsesformen og er i gennemsnit 100-230 rubler. Lægemidlet sænker temperaturen, lindrer smerte, forhindrer udviklingen af ​​betændelse.

Flamax er et lægemiddel fra NSAID-gruppen, et derivat af propionsyre. Handlingsprincippet er baseret på undertrykkelse af enzymerne COX-1 og COX-2. Dette betyder, at dette værktøj er kendetegnet ved de samme ulemper som den tidligere version. Lægemidlet ordineres i en række tilfælde:

  • smertefulde fornemmelser af enhver art
  • degenerative processer i leddene: arthritis af forskellige typer, ankyloserende spondylitis;
  • neuralgi;
  • migræne, dysmenoré
  • betændelse i bækkenorganerne
  • tandpine;
  • opsving i den postoperative periode
  • onkologi.

Der er også kontraindikationer for lægemidlet:

  • akutte former for gastrointestinale sygdomme;
  • overfølsomhed
  • lever- og nyresvigt
  • hyperglykæmi;
  • bronkialastma på baggrund af patologier i næse- og paranasale bihuler;
  • intolerance over for acetylsalicylsyre;
  • koronararterie-bypass-podning;
  • alder op til 15 år
  • lidelser i hæmatopoieseprocesserne.

Under graviditet og i graviditetsperioden er det forbudt at bruge Flamax. Som de fleste lægemidler i gruppen af ​​ikke-selektive NSAID'er er dette lægemiddel karakteriseret ved mange bivirkninger:

  • kvalme, smerter i fordøjelseskanalen, opkastning, afføring
  • krænkelse af sanseorganerne: syn, hørelse;
  • svimmelhed, hovedpine
  • forstyrrelse af det kardiovaskulære system
  • bronkospasme, larynxødem;
  • hurtig puls, hypertension;
  • nedsat nyrefunktion
  • faryngitis, rhinitis, næseblod;
  • blærebetændelse og andre sygdomme i kønsorganet.

Flamax ordineres ikke samtidigt med diuretika, antikoagulantia, kortikosteroider, andre lægemidler fra NSAID-gruppen.

Fastum gel

Hvis du planlægger at bruge Artrozilen gel, kan du erstatte den med analoger i samme form for frigivelse. Fastum gel er dyrere. Det kan købes til en gennemsnitspris på 250 til 550 rubler. Omkostningerne bestemmes af mængden af ​​lægemidlet. Gelen pakkes i rør på 30, 50 og 100 g. Den aktive forbindelse er ketoprofen..

Det anbefales at bruge det til patologier i bevægeapparatet, myalgi af en anden art, til behandling af inflammatoriske processer, der er udviklet som et resultat af skade. Værktøjet er effektivt til behandling af hårde og bløde væv. Kontraindikationer:

  • børns alder (patienter under 12 år)
  • sen graviditet
  • amningsperiode
  • overfølsomhed over for visse komponenter i lægemidlet;
  • tendens til bronkospasme;
  • krænkelse af hudens integritet.

Hvis der er dysfunktion i leveren, nyrerne, mave-tarmkanalen, bruges gelen med forsigtighed.

  • hævelse
  • udslæt;
  • dermatitis
  • stomatitis;
  • fotodermatitis;
  • nældefeber
  • purpura.

For ikke at fremkalde en forøgelse af virkningen af ​​den aktive komponent, skal det huskes, at det område af huden, der er behandlet med gelen, ikke kan dækkes med en lufttæt bandage..

Hvilken artrosilen er bedre i form af en spray eller gel?

Ved ordination af en spray tager lægen hensyn til, hvordan stoffet skal bruges, størrelsen af ​​de sprøjtede partikler. Så spray Artrozilen har designfunktioner:

  • Pakket i en polymerflaske.
  • Lægemidlet leveres efter tryk på håndtaget på mikropumpen.
  • Trykket inde i beholderen og udvendigt svarer til atmosfærisk.
  • Når medicinen forlader dysen, vender mekanismen tilbage til sin oprindelige tilstand, samtidig med at hulrummet er fyldt med en ny dosis, luft kommer ikke ind.
  • Når stoffet presses ud, sprøjtes store partikler.

Sammensætningen af ​​Artrosilene inkluderer komponenter i form:

  1. Lysin ketoprofensalt.
  2. Oprenset steatit.
  3. Diethylether.
  4. Magnesiumstearinsyre.
  5. Carbopol.
  6. Polycarboxylen.

En spray ordineres efter undersøgelse af patientens tilstand under diagnosen:

  • Rheumatoid arthritis.
  • Smertsyndrom efter operationen.
  • Posttraumatisk smerte.
  • Psoriatisk og ankyloserende spondylitis.
  • Smerter i knogleorganernes område.
  • Gigtartritis.
  • Slidgigt.

Sprayen er beregnet til ekstern brug, den sprøjtes på det berørte område og gnides derefter ind i huden med langsomme bevægelser.

Gel Artrosilene

Artrosilene gel består af en tyktflydende blød konsistens. Lægemidlet bevarer sin form i pakken, elastisk og plastisk. Lægemidlet bruges under kortvarig behandling, hvis patienter har akutte smertesyndrom, der ledsager:

  • Sygdomme i bevægeapparatområdet.
  • Efter operationer og kvæstelser.

Udnævnelsen af ​​lægemidlet er baseret på indikationerne for sygdommen:

  • Muskuloskeletale system.
  • Led, rygsøjle.
  • Blødt vævsskader.

Brugen af ​​et gelprodukt reducerer:

  1. Inflammatorisk proces.
  2. Kropstemperatur.
  3. Smerte.

Gelen tilhører den ikke-steroide gruppe, dens hovedkomponent afslører yderligere muligheder:

  • Antibradykinin aktivering.
  • Membranstabilisering.

Virkningen af ​​lægemidlet på perifere væv og nervesystemet reducerer smerteintensiteten.

Hvad er almindeligt mellem gel og spray Artrosilene

Arthrosilen i enhver form reducerer smerte, og det er meget vigtigt:

  • Efter operationer.
  • Til blå mærker og forstuvninger.
  • Under en forværring af gigt.
  • Bursitis.
  • Rheumatoid arthritis.
  • Ankyloserende spondylitis.

Begge midler er beregnet til ekstern brug, hvis der udvikles en degenerativ proces i leddene, samt når:

  • Tromboflebitis.
  • Lymfangitis.
  • Flebitis.

Både gel og spray erstatter ikke injektioner på grund af dosering og eksponeringshastighed. Når du bruger stoffer i nogen form, må du ikke ryge, indtage alkoholholdige drikkevarer.

Identiske kontraindikationer i form af:

  1. Akutte former for gastrointestinale sygdomme.
  2. Overfølsomhed over for komponenter.
  3. Lever- og nyresvigt.
  4. Hyperglykæmi.
  5. Bronchial astma.
  6. Aspirinintolerance.
  7. Aldersbegrænsninger.

Bivirkninger kan forekomme i samme rækkefølge:

  • Huden er brudt.
  • Ødem former.
  • Udslæt vises.
  • Dermatitis.
  • Stomatitis.
  • Fotodermatitis.
  • Hovedpine, svaghed med svimmelhed.
  • Mulig dyspepsi med kvalme, diarré, opkastning, forstoppelse.
  • Øget søvnighed med synsforstyrrelser.

Det er vigtigt, at 2 forskellige former har en fælles sammensætning af komponenter og det samme formål - at behandle mennesker.

Men for at undgå bivirkninger skal du undersøges af en læge inden brug for at finde ud af årsagen til negative formationer for at diagnosticere sygdommen.

Hvad er forskellen mellem sprayen og Artrosilene gel

Forskelle kan kun findes i sammenligning:

  1. Gel er en tyktflydende, elastisk og plastisk sammensætning. Produktionen af ​​stoffet sker ved at suspendere polymerer i vand, hvortil der tilsættes neutraliserende midler. Når massen blandes, tykner den og danner en tyktflydende konsistens, der kaldes en gel. Denne form hører til et lovende lægemiddel på grund af indholdet af syrer og baser, der er tæt i hudens sammensætning, tilstopper ikke porerne, men fordeles hurtigt og jævnt.
  2. En spray er en blanding, der leveres fra en flaske i form af en gas-væske-strøm. I medicinsk praksis kom denne form relativt nylig til at erstatte aerosoler. Til ekstern brug anbringes en dyse på en hermetisk forseglet sprayflaske.

Artrozilen spray adskiller sig fra gelen i følgende fordele:

  • Hurtig terapeutisk effekt.
  • Øget farmakologisk aktivitet.
  • Indtrængning af små partikler af lægemidlet til de mest utilgængelige steder i huden.
  • Færre bivirkninger.
  • Fraværet af forurening af lægemidlet i en forseglet flaske, opløsningen tørrer ikke ud og er beskyttet mod fugtindtrængning.
  • Sikring af doseringsnøjagtighed, doseringsventiler.
  • Praktisk, hurtig applikationsmetode.

Sprøjtning af lægemidlet på et ømt sted fra en tæt forseglet ballon skaber den samme hurtige effekt, som omtrent kan sammenlignes med en injektion i en vene..

Hvilken form er bedst til

Lægen vil beslutte, hvilken topisk medicin der er bedst for patienten. Til dette udføres en undersøgelse, der stilles en diagnose. Gelen ordineres på betingelse af, at patienten ikke lider:

  • Grædende dermatose.
  • Inficerede slid.
  • Eksem.

Sprayen behandles i fravær af:

  • Allergier over for ingredienser.
  • Hæmofili.
  • Akutte sår.
  • Aspirin astma.

Hvis Artrosilene ordineres i en hvilken som helst form, skal den opbevares på et mørkt sted ved stuetemperatur. Når der er sygdomme i nyrerne eller leveren, er det muligt eller ikke at bruge stoffet, med hvilken dosis, det bliver klart efter undersøgelsen. I løbet af denne tid er patienten under konstant opsyn..

Hvilken artrosilen er bedre i form af en spray eller gel?

Uanset hvilken form lægemidlet Artrozilen er, kan kun den behandlende læge ordinere det. Tips til brug af produktet i form af en spray eller gel er rådgivende. Under alle omstændigheder har Artrozilene smertestillende og antiinflammatoriske egenskaber..

Hvad er Artrosilene spray

Medicin til både ekstern og intern brug produceres i forskellige former.

Ved ordination af en spray tager lægen hensyn til, hvordan stoffet skal bruges, størrelsen af ​​de sprøjtede partikler. Så spray Artrozilen har designfunktioner:

  • Pakket i en polymerflaske.
  • Lægemidlet leveres efter tryk på håndtaget på mikropumpen.
  • Trykket inde i beholderen og udvendigt svarer til atmosfærisk.
  • Når medicinen forlader dysen, vender mekanismen tilbage til sin oprindelige tilstand, samtidig med at hulrummet er fyldt med en ny dosis, luft kommer ikke ind.
  • Når stoffet presses ud, sprøjtes store partikler.

Sammensætningen af ​​Artrosilene inkluderer komponenter i form:

  1. Lysin ketoprofensalt.
  2. Oprenset steatit.
  3. Diethylether.
  4. Magnesiumstearinsyre.
  5. Carbopol.
  6. Polycarboxylen.

En spray ordineres efter undersøgelse af patientens tilstand under diagnosen:

  • Rheumatoid arthritis.
  • Smertsyndrom efter operationen.
  • Posttraumatisk smerte.
  • Psoriatisk og ankyloserende spondylitis.
  • Smerter i knogleorganernes område.
  • Gigtartritis.
  • Slidgigt.

Sprayen er beregnet til ekstern brug, den sprøjtes på det berørte område og gnides derefter ind i huden med langsomme bevægelser.

Gel Artrosilene

Artrosilene gel består af en tyktflydende blød konsistens. Lægemidlet bevarer sin form i pakken, elastisk og plastisk. Lægemidlet bruges under kortvarig behandling, hvis patienter har akutte smertesyndrom, der ledsager:

  • Sygdomme i bevægeapparatområdet.
  • Efter operationer og kvæstelser.

Udnævnelsen af ​​lægemidlet er baseret på indikationerne for sygdommen:

  • Muskuloskeletale system.
  • Led, rygsøjle.
  • Blødt vævsskader.

Brugen af ​​et gelprodukt reducerer:

  1. Inflammatorisk proces.
  2. Kropstemperatur.
  3. Smerte.

Gelen tilhører den ikke-steroide gruppe, dens hovedkomponent afslører yderligere muligheder:

  • Antibradykinin aktivering.
  • Membranstabilisering.

Virkningen af ​​lægemidlet på perifere væv og nervesystemet reducerer smerteintensiteten.

Hvad er almindeligt mellem gel og spray Artrosilene

Arthrosilen i enhver form reducerer smerte, og det er meget vigtigt:

  • Efter operationer.
  • Til blå mærker og forstuvninger.
  • Under en forværring af gigt.
  • Bursitis.
  • Rheumatoid arthritis.
  • Ankyloserende spondylitis.

Begge midler er beregnet til ekstern brug, hvis der udvikles en degenerativ proces i leddene, samt når:

  • Tromboflebitis.
  • Lymfangitis.
  • Flebitis.

Både gel og spray erstatter ikke injektioner på grund af dosering og eksponeringshastighed. Når du bruger stoffer i nogen form, må du ikke ryge, indtage alkoholholdige drikkevarer.

Identiske kontraindikationer i form af:

  1. Akutte former for gastrointestinale sygdomme.
  2. Overfølsomhed over for komponenter.
  3. Lever- og nyresvigt.
  4. Hyperglykæmi.
  5. Bronchial astma.
  6. Aspirinintolerance.
  7. Aldersbegrænsninger.

Bivirkninger kan forekomme i samme rækkefølge:

  • Huden er brudt.
  • Ødem former.
  • Udslæt vises.
  • Dermatitis.
  • Stomatitis.
  • Fotodermatitis.
  • Hovedpine, svaghed med svimmelhed.
  • Mulig dyspepsi med kvalme, diarré, opkastning, forstoppelse.
  • Øget søvnighed med synsforstyrrelser.

Det er vigtigt, at 2 forskellige former har en fælles sammensætning af komponenter og det samme formål - at behandle mennesker.

Men for at undgå bivirkninger skal du undersøges af en læge inden brug for at finde ud af årsagen til negative formationer for at diagnosticere sygdommen.

Hvad er forskellen mellem sprayen og Artrosilene gel

Forskelle kan kun findes i sammenligning:

  1. Gel er en tyktflydende, elastisk og plastisk sammensætning. Produktionen af ​​stoffet sker ved at suspendere polymerer i vand, hvortil der tilsættes neutraliserende midler. Når massen blandes, tykner den og danner en tyktflydende konsistens, der kaldes en gel. Denne form hører til et lovende lægemiddel på grund af indholdet af syrer og baser, der er tæt i hudens sammensætning, tilstopper ikke porerne, men fordeles hurtigt og jævnt.
  2. En spray er en blanding, der leveres fra en flaske i form af en gas-væske-strøm. I medicinsk praksis kom denne form relativt nylig til at erstatte aerosoler. Til ekstern brug anbringes en dyse på en hermetisk forseglet sprayflaske.

Artrozilen spray adskiller sig fra gelen i følgende fordele:

  • Hurtig terapeutisk effekt.
  • Øget farmakologisk aktivitet.
  • Indtrængning af små partikler af lægemidlet til de mest utilgængelige steder i huden.
  • Færre bivirkninger.
  • Fraværet af forurening af lægemidlet i en forseglet flaske, opløsningen tørrer ikke ud og er beskyttet mod fugtindtrængning.
  • Sikring af doseringsnøjagtighed, doseringsventiler.
  • Praktisk, hurtig applikationsmetode.

Sprøjtning af lægemidlet på et ømt sted fra en tæt forseglet ballon skaber den samme hurtige effekt, som omtrent kan sammenlignes med en injektion i en vene..

Hvilken form er bedst til

Lægen vil beslutte, hvilken topisk medicin der er bedst for patienten. Til dette udføres en undersøgelse, der stilles en diagnose. Gelen ordineres på betingelse af, at patienten ikke lider:

  • Grædende dermatose.
  • Inficerede slid.
  • Eksem.

Sprayen behandles i fravær af:

  • Allergier over for ingredienser.
  • Hæmofili.
  • Akutte sår.
  • Aspirin astma.

Hvis Artrosilene ordineres i en hvilken som helst form, skal den opbevares på et mørkt sted ved stuetemperatur. Når der er sygdomme i nyrerne eller leveren, er det muligt eller ikke at bruge stoffet, med hvilken dosis, det bliver klart efter undersøgelsen. I løbet af denne tid er patienten under konstant opsyn..

Arthrosilen spray eller gel, som er bedre

Artrosilene

Brugsanvisning

Få fakta

Artrosilene er en medicin, der har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Dette lægemiddel tilhører klassen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske midler. Den vigtigste aktive ingrediens i præparatet er ketoprofensalt, som tolereres godt af patienter og irriterer ikke mave-tarmkanalen..

Farmakologiske egenskaber

Lægemidlet er et derivat af propansyre. Det bruges til at behandle smerter fra forskellige etymologier, inflammatoriske processer i kroppen såvel som feber og høj feber forårsaget af vira og infektioner. Lægemidlet er i stand til at undertrykke aktiviteten af ​​cyclooxygenaser, som er involveret i udvekslingen af ​​arachidonsyre i kroppen, hvilket påvirker mekanismen for udseende og udvikling af inflammatoriske processer, smertefulde fornemmelser og feber manifestationer. Lægemidlet er blandt andet en angiobeskytter og hjælper også med at stabilisere lysosomer, undertrykke processen med blodpladeadhæsion og hæmmer også den aktive virkning af leukocytter hos patienter, der lider af kronisk betændelse i leddene..

Sammensætning og form for frigivelse

Komponenterne i Artrosilene er:

  • ketoprofen lysinsalt;
  • oprenset steatit;
  • phthalsyre-diethylether;
  • magnesiumstearinsyre;
  • carbopol;
  • polycarboxyethylen;
  • uopløselig polyvinylpyrrolidon;
  • derivater af methacrylsyre. Artrozilen produceres i form af kapsler, opløsning, suppositorier, spray.

    Indikationer til brug

    Lægemidlet er beregnet til behandling af en række sygdomme, der er forårsaget af inflammatoriske processer såvel som vira og infektioner. Indikationerne for brugen af ​​stoffet er:

  • fjernelse af svage eller moderate smertefulde manifestationer af forskellige etymologier: efter operation, skade eller betændelse i kroppen;
  • terapi af sygdomme forårsaget af inflammatoriske processer i kroppen såvel som systemisk eller lokal skade på bindevævet. Sådanne sygdomme indbefatter for eksempel kronisk betændelse i leddene, betændelse i leddene i rygsøjlen, degenerative-dystrofiske sygdomme i leddene, gigt, sygdomme i det periartikulære bløde væv;
  • inflammatoriske processer i bevægeapparatet;
  • leddbetændelse med psoriasis;
  • ankyloserende spondylitis;
  • degenerativ-dystrofisk sygdom i led og rygsøjle;
  • gigt;
  • muskelsmerter;
  • beskadigelse af blødt væv.

    Bivirkninger

    Brug af Artrosilene kan føre til manifestation af et antal sidetegn:

  • smertefulde manifestationer i maven
  • kvalme
  • opkastning
  • problemer med afføring
  • løs afføring;
  • manglende appetit
  • smerter i maven
  • leverproblemer
  • erosion eller mavesår
  • gastrointestinal blødning
  • hovedpine;
  • vestibulære lidelser
  • hum i ørerne
  • sløvhed;
  • hypersomnia;
  • Nyresvigt;
  • udslæt på huden
  • indsnævring af bronkierne
  • smertefuld afføring
  • brændende fornemmelse og kløe i huden.

    Kontraindikationer

    Følgende faktorer fungerer som kontraindikationer ved ordination af medicin:

  • aktiv erosion eller mavesår
  • aspirin bronchial astma;
  • lever- eller nyresvigt
  • tredje trimester af graviditeten
  • børn under 15 år
  • høj modtagelighed for lægemiddelkomponenter;
  • betændelse i rektal slimhinde (med udnævnelse af suppositorier);
  • blødning fra anus (suspension);
  • grædende eksem
  • hudsygdom ledsaget af kløe og udseendet af bobler, pustler, skalaer;
  • sår og skader på huden med en mulig risiko for infektion.

    Ansøgning under graviditet

    Medicinen er forbudt til brug i graviditetens tredje trimester. I løbet af første og andet trimester er brugen af ​​Artrosilene kun mulig, hvis medicinen ikke kan erstattes med en anden behandlingsmetode. Mens du tager medicinen, skal du stoppe med at amme barnet..

    Metode og brugsfunktioner

    Den anbefalede daglige dosis indstilles af den behandlende læge individuelt afhængigt af sygdommens eller betændelsens sværhedsgrad. Ved dosering skal du også tage højde for den anvendte form og type medicin..

  • Oral: For at tage medicinen gennem munden i form af kapsler ordineres en starthastighed på 300 mg. stoffer, der skal deles to eller tre gange.
  • Rektalt: Suppositorier injiceres i anus i en dosis på højst 300 mg. Per dag.
  • Udad: Påfør et tyndt lag salve på det berørte hudområde to gange om dagen.
  • Intramuskulært: En enkelt injektionshastighed er 100 mg. Når du bruger medicinen Artrozilen i enhver form, er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​blod, nyrer og lever. Medicinen kan skjule tegn på en infektiøs eller virussygdom. Medikamentet skal bruges med forsigtighed hos patienter, der lider af kronisk inflammatorisk sygdom i bronkierne, da dette kan føre til astmaanfald. Salven må kun bruges på det berørte område af huden, hvis der er sår, skader eller slid på huden, kan stoffet ikke bruges. Lad ikke medicinen komme ind i sensoriske organers øjne eller slimhinder. Indførelsen af ​​Artrosilene kan føre til en svækkelse af koncentrationen og et fald i psykomotoriske reaktioner.

    Alkoholkompatibilitet

    Med den kombinerede anvendelse af medicinen og brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer kan patienten udvise uønskede symptomatiske tegn, såsom udvikling af peptisk mavesår, leverdysfunktion, migræne, humring og øresus, svaghed og tab af styrke. Hvis der er manifestationer af ovenstående fakta, skal du straks stoppe med at drikke alkohol, drikke så meget væske som muligt inden for de næste fire timer, følg brugsanvisningen. Med den første anvendelse af medicinen og brugen af ​​alkohol er manifestationen af ​​bivirkninger ekstremt sjælden, men det anbefales at afstå fra at drikke alkoholholdige drikkevarer i en periode på tre dage til en måned.

    Interaktion med andre lægemidler

    Medicinen bør ikke bruges sammen med et antal visse lægemidler:

  • andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
  • hyposektive midler;
  • beta-adrenerge receptorblokkere;
  • angiotensinkonverterende enzyminhibitorer;
  • diuretika;
  • lægemidler med evnen til at opløse blodpropper;
  • aspirin;
  • glycosaminoglycan;
  • tiklid;
  • lithiumcarbonat;
  • urikosuriske lægemidler, der anvendes til behandling af hyperurikæmi i kronisk gigt;
  • methotrexat;
  • warfarex. Der er ingen forbud mod fælles brug med andre stoffer.

    Overdosis

    Der er ingen data og information om en overdosis af Artrosilene. Hvis patienten viser bivirkninger eller ubehagelige uønskede symptomer, når han bruger medicinen i nogen form, skal du konsultere din læge for at tage den nødvendige terapeutiske handling, der sigter mod at eliminere symptomerne..

    Analoger

    Lægemidlet har et antal analoger, som det kan udskiftes med. De har lignende farmakologiske egenskaber og en lignende sammensætning:

  • Flexen;
  • Flamax forte;
  • Febrofid;
  • Fastum;
  • Profenid;
  • Oruvail;
  • Ketoprofen;
  • Ketonal;
  • Bystrumkapper;
  • Bystrumgel;
  • Artrum.

    Salgsbetingelser

    Medicinen sælges på apoteker efter lægens recept med et receptark.

    Opbevaringsforhold

    Medicinen skal opbevares et sted isoleret fra børns adgang og sollys ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Opbevar ikke sprayen i nærheden af ​​en ild, da beholderen er under tryk. Opbevaringstiden og holdbarheden af ​​tabletter og suppositorier er fem år fra fremstillingsdatoen, salve og spray er tre år fra fremstillingsdatoen. Instruktionen til Artrozilene indeholder detaljeret information om vilkår og normer for opbevaring.

    Apotekstilladelse LO-77-02-010329 dateret 18. juni 2019.

    Artrosilene

    Artrosilene 5% 30 g gel til ekstern brug

    Alpha Wassermann S.p.A. (Italien) Forberedelse: Artrosilene

    Artrosilene 5% 50 g gel til ekstern brug

    Alfa Wassermann S.p.A. (Italien) Forberedelse: Artrosilene

    Artrosilene 80 mg / ml 2 ml 6 stk. opløsning til intravenøs og intramuskulær administration

    Dompe S.p.A. (Italien) Forberedelse: Artrosilene

    Artrosilene 15% 25 ml aerosol til ekstern brug

    Alpha Wassermann S.p.A. (Italien) Forberedelse: Artrosilene

    Artrosilene 320 mg 10 stk. kapsler

    Alpha Wassermann S.p.A. (San Marino Republic) Lægemiddel: Artrosilene

    Analoger til det aktive stof

    Ketonal 100 mg 20 stk. filmovertrukne tabletter

    Lek dd (Slovenien) Forberedelse: Ketonal

    Ketoprofen 2,5% 30 g gel

    Flexen 2,5% 30 g gel til ekstern brug

    Italfarmaco (Italien) Forberedelse: Flexen

    Oki 160mg 10 stk. rektale suppositorier

    Dompe S.p.A. (Italien) Forberedelse: Oki

    Bystrumgel 2,5% 100 g gel

    Akrikhin (Rusland) Forberedelse: Bystrumgel

    Analoger fra kategorien Smertestillende, antiinflammatorisk

    Voltaren 25 mg / ml 3 ml 5 stk. opløsning til intramuskulær injektion

    Novartis Pharma (Slovenien) Forberedelse: Voltaren

    Ketonal 2,5% 100 g gel

    Lek dd (Slovenien) Forberedelse: Ketonal

    Ketoprofen 2,5% 30 g gel til ekstern brug

    Vertex (Rusland) Forberedelse: Ketoprofen

    Bengey 50g fløde

    Johnson & Johnson (Italien) Lægemiddel: Bengei

    Diklak 5% 100 g gel til ekstern brug salutas pharma

    Sandoz (Tyskland) Forberedelse: Diklak

    Analoger fra kategorien Sygdomme i bevægeapparatet

    Ketonal 100 mg 20 stk. filmovertrukne tabletter

    Lek dd (Slovenien) Forberedelse: Ketonal

    Ketoprofen 2,5% 30 g gel

    Diklak 5% 50 g gel til ekstern brug salutas pharma

    Sandoz (Tyskland) Forberedelse: Diklak

    Diclobene 1% 40 g gel til ekstern brug

    Ratiopharm (Tyskland) Forberedelse: Dicloben

    Diclofenac 1% 40 g gel til ekstern brug

    Brugsvejledning Artrosilene

    Sammensætning og form for frigivelse

    I en blister 10 stk.; i en pakke pap 1 blister.

    Opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion - 1 ml:

    • Aktiv ingrediens: ketoprofen lysinsalt - 80 mg;
    • Hjælpestoffer: natriumhydroxid; Citronsyre; vand til injektionsvæsker.

    I mørke glasampuller, 2 ml; 6 stk i en palle, 1 palle i en papkasse.

    Suppositorier til rektal administration - 1 suppositorium.

    • Aktiv ingrediens: ketoprofen lysinsalt - 160 mg;
    • Hjælpestoffer: halvsyntetiske glycerider.

    5 stk i en strimmel; i en pakke pap 2 strimler.

    Gel til udvendig brug 5% - 1 g:

    • Aktiv ingrediens: ketoprofen lysinsalt - 50 mg;
    • Hjælpestoffer: carboxypolymethylen; triethanolamin; polysorbat; ethylalkohol 95%; methyl-p-hydroxybenzoat; lavendel; nerlene; vand.

    I aluminiumrør på 30 og 50 g; i en pakke med 1 rør.

    Aerosol til ekstern brug 15% - 1 g:

    • Aktiv ingrediens: ketoprofenskum lysinsalt - 150 mg;
    • Hjælpestoffer: polysorbat 80; polypropylenglycol; PVP (povidon); lavendel; nerlene; benzylalkohol; demineraliseret vand; drivmiddel - propan-butan.

    I cylindre med en kapacitet på 25 ml med en sprøjtedyse; i en pakke med 1 cylinder.

    Indikationer for brug Artrozilen

    • gigt;
    • radikulitis;
    • myalgi og neuralgi;
    • forskellige skader.

    Kontraindikationer for brugen af ​​Artrosilene

    • rosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase;
    • "Aspirin" astma;
    • alvorlig lever- og / eller nyredysfunktion
    • overfølsomhed over for lægemidlet
    • hæmorroider til brug af suppositorier;
    • hudsygdomme og sår til brug af gelen.

    Arthrozilen Anvendelse under graviditet og børn

    Dosering Artrosilene

    Rektale suppositorier ordineres 1 stk. 2 gange om dagen (morgen og aften). Behandling med suppositorier kan om nødvendigt kombineres med udnævnelsen af ​​lægemidlet oralt i kapsler på 50 mg.

    Til behandling af akutte tilstande eller lindring af forværring af en kronisk proces administreres 100 mg af lægemidlet som en enkelt intramuskulær injektion. Yderligere behandling udføres under anvendelse af tabletter eller suppositorier; mens den daglige dosis ikke bør overstige 300 mg.

    Lokalt kan du ordinere en gel: lægemidlet påføres den berørte overflade 2 gange om dagen, gnides i lang tid og omhyggeligt; efter gnidning kan du påføre en tør bandage.

    Artrosilene

    generel information

    Klinisk og farmakologisk gruppe:

    Registreringsnr.:

    • kasketter. 320 mg: 10 stk. - P nr. 010596/05, 28.10.05
    • opløsning til i / v og i / m administration af 160 mg / 2 ml: amp. 6 stk. - P nr. 010596/03, 28.10.05
    • rektale suppositorier 160 mg: 10 stk. - P nr. 010596/04, 28.10.05
    • aerosol til ekstern ca. 15%: ballon 25 ml - P-nr. 010596/02, 28.10.05
    • gel til ekstern ca. 5%: rør på 30 g eller 50 g - P-nr. 010596/01, 28.10.05

    NSAID'er. Det har antiinflammatoriske, smertestillende og febernedsættende virkninger. Ved at hæmme COX-1 og COX-2 hæmmer det syntesen af ​​prostaglandiner. Det har anti-bradykinin-aktivitet, stabiliserer lysosomale membraner og forsinker frigivelsen af ​​enzymer fra dem, der bidrager til vævsdestruktion i kronisk inflammation. Reducerer frigivelsen af ​​cytokiner, hæmmer aktiviteten af ​​neutrofiler.

    Reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene, øger bevægelsesområdet.

    Ketoprofen lysinsalt er i modsætning til ketoprofen en hurtigt opløsende forbindelse med neutral pH, som det næsten ikke irriterer mave-tarmkanalen.

    Efter oral administration observeres den maksimale terapeutiske virkning i 4 til 24 timer.

    Ved anvendelse eksternt reducerer Artrozilene betændelse og smerter i de berørte led, sener, ledbånd, muskler. Med artikulært syndrom forårsager det lindring af ledsmerter i hvile og under bevægelse, reduktion af morgenstivhed og hævelse af leddene.

    Ketoprofen lysinsalt har ingen katabolisk virkning på ledbrusk.

    Efter oral administration af kapsler absorberes ketoprofen hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen, biotilgængeligheden overstiger 80%. Cmax er 3-9 μg / ml og nås efter 4-10 timer, dets værdi afhænger direkte af den indtagne dosis. Samtidig fødeindtagelse bidrager til et fald i Cmax og en stigning i Tmax uden at ændre AUC.

    Efter rektal administration absorberes ketoprofen også hurtigt. Tiden til at nå Cmax efter rektal administration er 45-60 minutter. Plasmakoncentrationen er lineært afhængig af den indtagne dosis.

    Tiden til at nå Cmax til parenteral administration er 45-60 minutter. Den effektive koncentration opretholdes i 24 timer. Den terapeutiske koncentration i synovialvæsken opretholdes i 18-20 timer.

    Når det påføres huden absorberes det langsomt; en dosis på 50-150 mg efter 5-8 timer skaber et plasmakoncentrationsniveau på 0,08-0,15 μg / ml. Lægemidlets biotilgængelighed - ca. 5%.

    Op til 99% af ketoprofen binder til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Gennemtrænger let histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i synovialvæske og bindevæv. Selvom koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).

    Ketoprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren, hvor det gennemgår glucuronidering for at danne glucuronsyreestere.

    T1 / 2 er 6,5 timer. Metabolitter udskilles hovedsageligt i urinen (op til 76% inden for 24 timer). Mindre end 1% udskilles i afføringen. Lægemidlet akkumuleres praktisk talt ikke i kroppen.

    Indikationer

    Til oral og rektal administration

    Lindring af smerter med mild til moderat intensitet, herunder:

    - inflammatoriske smerter.

    Symptomatisk behandling af reumatiske og inflammatoriske sygdomme, herunder:

    - inflammatorisk skade på periartikulært væv.

    Til parenteral administration

    Kortvarig behandling af akut smertesyndrom:

    - til sygdomme i bevægeapparatet af forskellig oprindelse

    - i den postoperative periode

    - efter kvæstelser og under inflammatoriske processer.

    Til ekstern brug

    - akutte og kroniske inflammatoriske sygdomme i bevægeapparatet (herunder reumatoid arthritis, psoriasisgigt, ankyloserende spondylitis, slidgigt i perifere led og rygsøjle, reumatiske læsioner i blødt væv)

    - muskelsmerter af reumatisk og ikke-reumatisk oprindelse

    - traumatiske skader i blødt væv.

    Doseringsregime

    Inde i Artrozilen ordineres 1 kapsel / dag under eller efter måltiderne. Behandlingsvarigheden kan være 3-4 måneder.

    Udnævn korrekt 1 suppositorium 2-3 gange / dag. Den maksimale daglige dosis er 480 mg. Ældre patienter bør ikke ordineres mere end 2 suppositorier om dagen.

    I tilfælde af nedsat nyre- og leverfunktion er dosisreduktion nødvendig.

    Parenteralt (i / m eller i / v) ordineres lægemidlet i en dosis på 160 mg (1 amp.) / Dag. Den maksimale daglige dosis er 320 mg (1 amp. 2 gange / dag).

    Ældre patienter bør ordineres højst 1 amp. / Dag.

    Lægemidlet skal administreres parenteralt i kort tid (op til 3 dage), så skifter de til at tage stoffet gennem munden eller til brug af suppositorier.

    Intravenøs administration af lægemidlet er kun tilladt på et hospital. For at øge varigheden af ​​lægemidlets virkning anbefales en langsom intravenøs infusion. Varigheden af ​​intravenøs infusion er mindst 30 minutter.

    Opløsningen til infusion fremstilles på basis af 50 ml eller 500 ml af følgende vandige opløsninger: 0,9% natriumchloridopløsning, 10% vandig levuloseopløsning, 5% vandig dextroseopløsning, Ringers acetatopløsning, Ringers lactat Hartmann-opløsning), kolloid dextranopløsning i 0,9% opløsning natriumchlorid eller 5% dextroseopløsning.

    Når Artrozilene fortyndes i opløsninger med et lille volumen (50 ml), injiceres lægemidlet i / i en bolus.

    Til ekstern brug er en enkelt dosis af gelen 3-5 g (volumenet af en stor kirsebær), aerosol - 1-2 g (volumenet af en valnød). Lægemidlet skal påføres 2-3 gange om dagen og gnides forsigtigt, indtil det er helt absorberet. Behandlingsvarigheden bør ikke overstige 10 dage (uden konsultation med en læge).

    Side effekt

    Fra fordøjelsessystemet: mavesmerter, diarré, stomatitis, esophagitis, gastritis, duodenitis, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, hæmatomese, melena, øgede bilirubinniveauer, øget aktivitet af leverenzymer, hepatitis, leversvigt, forstørret lever.

    Fra siden af ​​centralnervesystemet: svimmelhed, hyperkinesi, rysten, svimmelhed, humørsvingninger, angst, hallucinationer, irritabilitet, generel utilpashed, synshandicap.

    Allergiske reaktioner: urticaria, angioødem, eksudativ erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnson syndrom), anafylaktoide reaktioner (ødem i mundslimhinden, svælgødem, periorbital ødem).

    Dermatologiske reaktioner: erytematøs eksanthem, kløe, makulopapulært udslæt.

    Fra urinsystemet: smertefuld vandladning, blærebetændelse, ødem, hæmaturi.

    Fra det hæmatopoietiske system: leukocytopeni, leukocytose, lymfangitis, nedsat protrombintid, trombocytopeni, trombocytopen purpura, forstørrelse af milten, vaskulitis.

    Fra åndedrætssystemet: bronkospasme, dyspnø, larynx spasm sensation, laryngospasme, larynx ødem, rhinitis.

    Fra det kardiovaskulære system: hypertension, hypotension, takykardi, smerter i brystet, synkope, perifert ødem, bleghed.

    Andre: konjunktivitis, uregelmæssigheder i menstruationen, øget svedtendens.

    Lokale reaktioner med rektal applikation: brændende, kløe, tyngde i det anorektale område, forværring af hæmorroider.

    Lokale reaktioner, når de anvendes eksternt: hud manifestationer af allergiske reaktioner, fotosensibilisering. Ved langvarig brug på store hudoverflader kan der opstå systemiske bivirkninger.

    Ketoprofen lysinsalt er meget mindre tilbøjelige til at forårsage bivirkninger sammenlignet med ketoprofen.

    Kontraindikationer

    III graviditetstrimester

    - Overfølsomhed over for ketoprofen eller andre komponenter i lægemidlet, acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er.

    Til systemisk brug

    - mavesår i mave og tolvfingertarm i den akutte fase;

    - colitis ulcerosa i den akutte fase

    - blodpropper (herunder hæmofili)

    - kronisk nyresvigt

    - børn og unge op til 18 år.

    Til ekstern brug

    - krænkelse af hudens integritet

    - børn under 6 år.

    Lægemidlet skal ordineres med forsigtighed i I og II trimester af graviditeten såvel som hos ældre patienter. Ved systemisk brug skal der udvises forsigtighed i tilfælde af anæmi, bronkialastma, alkoholisme, tobaksrygning, alkoholisk levercirrose, hyperbilirubinæmi, leversvigt, diabetes mellitus, dehydrering, sepsis, kronisk hjertesvigt, ødem, arteriel hypertension, blodsygdomme (inklusive leukopeni ), mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase, stomatitis; ved anvendelse eksternt - med forværring af leverporfyri, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, alvorlig lever- og nyredysfunktion, kronisk hjertesvigt, bronkialastma såvel som hos børn under 12 år.

    Graviditet og amning

    Brugen af ​​lægemidlet Artrozilen i graviditetens III-trimester er kontraindiceret. I graviditet I og II af graviditeten skal Artrozilen anvendes med forsigtighed og under lægeligt tilsyn. Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet under amning, bør amning seponeres.

    Kvinder, der planlægger en graviditet, bør afstå fra at tage Artrozilen, fordi på baggrund af dets administration kan sandsynligheden for ægimplantation falde.

    specielle instruktioner

    Under behandling med Artrozilen er det nødvendigt periodisk at overvåge det perifere blodbillede og den funktionelle tilstand i leveren og nyrerne..

    Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider, skal lægemidlet seponeres 48 timer før undersøgelsen..

    Brug af Artrosilene kan maskere tegn på en infektiøs sygdom.

    Anvendelsen af ​​Artrosilene i bronkialastma kan fremkalde et kvælningsangreb.

    Til ekstern brug bør lægemidlet kun anvendes på intakt hud. Undgå kontakt med øjne og slimhinder. For at undgå manifestationer af overfølsomhed og lysfølsomhed anbefales det at undgå udsættelse af huden for sollys i løbet af behandlingen.

    Vandige opløsninger af ketoprofen lysinsalt såvel som en gel til ekstern brug kan anvendes til fysioterapeutisk behandling (iontoforese, mesoterapi): i iontoforese påføres lægemidlet på den negative pol.

    Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

    I løbet af brugen af ​​stoffet skal man afstå fra potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

    Overdosis

    I øjeblikket er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering med Artrozilen.

    I tilfælde af overdosering skal symptomatisk behandling overvåges respiratorisk og kardiovaskulær aktivitet. Der er ingen specifik modgift. Hæmodialyse er ineffektiv.

    Lægemiddelinteraktioner

    Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), når de anvendes samtidigt med Artrozilen, øger metabolismen af ​​ketoprofen (øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter).

    På baggrund af samtidig anvendelse med Artrozilen falder effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler, effekten af ​​antikoagulantia, blodpladebehandlingsmidler, fibrinolytika, ethanol, bivirkninger af mineralokortikoider, glukokortikoider, østrogener øges; nedsætter effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer og diuretika.

    Samtidig brug af lægemidlet Artrozilen med andre NSAID'er, GCS, ethanol, corticotropin kan føre til dannelse af sår og udvikling af gastrointestinal blødning, til en stigning i risikoen for udvikling af nedsat nyrefunktion.

    Samtidig udnævnelse af Artrosilen med orale antikoagulantia, heparin, trombolytika, blodpladebehandlingsmidler, cefoperazon, cefamandol og cefotetan øger risikoen for blødning.

    Lægemidlet Artrozilene forbedrer, når det anvendes samtidigt, den hypoglykæmiske virkning af insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler (dosisgenberegning er påkrævet).

    Den fælles udnævnelse af Artrozilene med natriumvalproat forårsager en krænkelse af blodpladeaggregering.

    Ketoprofen øger med samtidig brug plasmakoncentrationen af ​​verapamil og nifedipin, lithium, methotrexat.

    Antacida og cholestyramin reduceres absorptionen af ​​ketoprofen, når det tages oralt sammen med Artrozilen.

    Opbevaringsforhold og perioder

    Lægemidlet skal opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° C. Overophed ikke aerosoldåsen! Opbevaringstid for rektale kapsler og suppositorier - 5 år, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, gel og aerosol til ekstern brug - 3 år.

    Betingelser for udlevering fra apoteker

    Doseringsformularer til systemisk brug er tilgængelige på recept.

    Doseringsformularer til ekstern brug er godkendt til brug som ikke-receptpligtig medicin.

    ARTHROSILENE 15% 25ML. SKUMAEROSOL

    ARTHROSILENE 15% 25ML. SKUMAEROSOL

    Aktivt stof

    Latinsk navn

    Frigør formular

    Emballage

    Pakken indeholder 1 dåse med 25 ml med en sprøjtedyse.

    farmakologisk virkning

    Artrozilene har antiinflammatoriske, smertestillende, antipyretiske virkninger.

    Det har anti-bradykinin-aktivitet, stabiliserer lysosomale membraner og forsinker frigivelsen af ​​enzymer fra dem, der bidrager til vævsdestruktion i kronisk inflammation. Reducerer frigivelsen af ​​cytokiner, hæmmer aktiviteten af ​​neutrofiler.

    Reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene, øger bevægelsesområdet.

    Ketoprofen lysinsalt er i modsætning til ketoprofen en hurtigt opløsende forbindelse med en neutral pH, som det næsten ikke irriterer mave-tarmkanalen..

    Ved anvendelse eksternt reducerer Artrozilene betændelse og smerter i de berørte led, sener, ledbånd, muskler. Med artikulært syndrom forårsager det lindring af ledsmerter i hvile og under bevægelse, reduktion af morgenstivhed og hævelse af leddene.

    Ketoprofen lysinsalt har ingen katabolisk virkning på ledbrusk.

    Sammensætningsanaloger

    Indikationer

    • lindring af smerter med mild og moderat intensitet, inkl. postoperativ smerte posttraumatisk smerte og inflammatorisk smerte;
    • reumatiske sygdomme såsom:
    • rheumatoid arthritis;
    • spondyloarthritis;
    • slidgigt;
    • gigtartritis;
    • inflammatorisk skade på det periartikulære væv.

    Kontraindikationer

    • overfølsomhed, inkl. til andre NSAID'er;
    • "Aspirin" astma;
    • graviditet (III trimester)
    • amningsperiode
    • mavesår i maven og tolvfingertarmen i den akutte fase, mavesår;
    • ulcerøs colitis i den akutte fase, Crohns sygdom;
    • divertikulitis;
    • hæmofili og andre blodpropper;
    • kronisk nyresvigt
    • børn under 18 år.

    Påføring under graviditet og amning

    Brugen af ​​lægemidlet Artrozilen i graviditetens III-trimester er kontraindiceret. I I og II trimester af graviditeten skal stoffet Artrosilene anvendes med forsigtighed og under opsyn af en læge..

    Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet under amning, bør amning seponeres.

    Kvinder, der planlægger en graviditet, bør afstå fra at tage Artrozilen, fordi på baggrund af dets administration kan sandsynligheden for ægimplantation falde.

    specielle instruktioner

    Under behandling med Artrozilen er det nødvendigt periodisk at overvåge det perifere blodbillede og den funktionelle tilstand i leveren og nyrerne..

    Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider, skal lægemidlet seponeres 48 timer før undersøgelsen..

    Brug af Artrosilene kan maskere tegn på en infektiøs sygdom.

    Anvendelsen af ​​Artrosilene i bronkialastma kan fremkalde et kvælningsangreb.

    Til ekstern brug bør lægemidlet kun anvendes på intakt hud. Undgå kontakt med øjne og slimhinder. For at undgå manifestationer af overfølsomhed og lysfølsomhed anbefales det at undgå udsættelse af huden for sollys i løbet af behandlingen.

    Ansøgning om krænkelser af leverfunktion I tilfælde af krænkelse af leverfunktion er dosisreduktion nødvendig.

    Ansøgning om nedsat nyrefunktion I tilfælde af nedsat nyrefunktion er dosisreduktion nødvendig.

    Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer I løbet af brugen af ​​stoffet skal du afstå fra potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

    Sammensætning

    1 g spray indeholder 150 mg etoprofen-lysinsalt

    Administration og dosering

    Til ekstern anvendelse er en enkelt dosis aerosol 1-2 g (valnødvolumen).

    Lægemidlet skal påføres 2-3 gange om dagen og gnides forsigtigt, indtil det er helt absorberet. Behandlingsvarigheden bør ikke overstige 10 dage (uden konsultation med en læge).

    Bivirkninger

    Nervesystemet: svimmelhed, hyperkinesi, rysten, svimmelhed, humørsvingninger, angst, hallucinationer, irritabilitet, generel utilpashed.

    Sanseorganer: konjunktivitis, synshandicap.

    Hud: urticaria, angioødem, erythematøs eksanthem, kløe, maculopapular exanthema, øget svedtendens, exudativ erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnson syndrom).

    Urogenital system: smertefuld vandladning, blærebetændelse, ødem, hæmaturi, menstruations uregelmæssigheder.

    Hæmatopoietiske organer: leukocytopeni, leukocytose, lymfangitis, nedsat PT, trombocytopeni, trombocytopen purpura, forstørret milt, vaskulitis.

    Åndedrætsorganer: bronkospasme, dyspnø, fornemmelse af larynxspasmer, laryngospasme, larynxødem, rhinitis.

    Kardiovaskulært system: hypertension, hypotension, takykardi, smerter i brystet, synkope, perifert ødem, bleghed.

    Allergiske reaktioner: anafylaktoide reaktioner, ødem i mundslimhinden, ødem i svælget, periorbital ødem.

    Lægemiddelinteraktioner

    Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (inklusive phenytoin, ethanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), når de anvendes samtidigt med Artrozilen, øger metabolismen af ​​ketoprofen (øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter).

    På baggrund af samtidig anvendelse med Artrozilen falder effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler, effekten af ​​antikoagulantia, blodpladebehandlingsmidler, fibrinolytika, ethanol, bivirkninger af mineralokortikoider, glukokortikoider, østrogener øges; nedsætter effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer og diuretika.

    Samtidig brug af lægemidlet Artrozilen med andre NSAID'er, GCS, ethanol, corticotropin kan føre til dannelse af sår og udvikling af gastrointestinal blødning, til en stigning i risikoen for udvikling af nedsat nyrefunktion.

    Samtidig udnævnelse af Artrozilen med orale antikoagulantia, heparin, trombolytika, blodpladebehandlingsmidler, cefoperazon, cefamandol og cefotetan øger risikoen for blødning.

    Lægemidlet Artrozilene forbedrer, når det anvendes samtidigt, den hypoglykæmiske virkning af insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler (dosisgenberegning er påkrævet).

    Den fælles udnævnelse af Artrozilene med natriumvalproat forårsager en krænkelse af blodpladeaggregering.

    Ketoprofen øger med samtidig brug plasmakoncentrationen af ​​verapamil og nifedipin, lithium, methotrexat.

    Antacida og cholestyramin reduceres absorptionen af ​​ketoprofen, når det tages oralt sammen med Artrozilen.

    Kontroller interaktionen mellem andre lægemidler med "Artrozilen"

    Overdosis

    I øjeblikket er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering med Artrozilen.

    I tilfælde af overdosering skal symptomatisk behandling overvåges respiratorisk og kardiovaskulær aktivitet. Der er ingen specifik modgift. Hæmodialyse er ineffektiv.

    Opbevaringsforhold

    Lægemidlet skal opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° C.

    Ketoprofen

    Farmaceut handling

    Ketoprofen hæmmer syntesen af ​​leukotriener og prostaglandiner, aktiviteten af ​​cyclooxygenase 1 og 2. Det stabiliserer membranerne i lysosomer og hæmmer frigivelsen af ​​enzymer fra dem, der ødelægger væv ved kronisk inflammation, har anti-bradykinin-aktivitet. Reducerer frigivelsen af ​​cytokiner og aktiviteten af ​​neutrofiler. Ved udgangen af ​​1 uges indtagelse af ketoprofen udvikles en antiinflammatorisk virkning. Lysinsaltet af ketoprofen har lige så markante analgetiske, antiinflammatoriske, antipyretiske egenskaber. Reducerer ledsmerter under bevægelse og i hvile, hævelse og morgenstivhed i leddene, øger bevægelsesområdet i tilfælde af ledsyndrom.
    Efter oral administration absorberes ketoprofen ganske fuldstændigt og hurtigt, biotilgængeligheden er ca. 90%. I blodet nås den maksimale koncentration efter 0,5-2 timer, når den tages oralt, når den administreres rektalt efter 1,4-4 timer, når den administreres parenteralt efter 15-30 minutter og efter påføring på huden efter 5-8 timer. Når man tager retard former, bestemmes den mindste effektive koncentration efter 2-3 timer og den maksimale koncentration efter 6-7 timer. Når lægemidlet tages sammen med mad, ændres den samlede biotilgængelighed ikke, men absorptionshastigheden sænkes. Det binder sig til blodproteiner (albumin) med 99%. Ligevægtskoncentration i løbet af dagen opnås i plasma med regelmæssig indtagelse. Trænger let igennem vævsbarrierer og fordeles i organer. Det passerer ikke gennem blod-hjerne-barrieren i betydelige mængder. I synovialvæsken er indholdet af ketoprofen mindre end i blodet, men det forbliver inden for de terapeutiske grænser i 6-8 timer. Ved glukuronidering metaboliseres det i leveren. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne (80%) i løbet af dagen i form af et glukuronderivat. Halveringstiden er 2,05 ± 0,58 timer, når den administreres intravenøst; 2–4 timer til oral administration af 200 mg af den sædvanlige doseringsform; 5,4 ± 2,2 timer, når du tager 200 mg retard form. Udskillelsen sænkes med nyresvigt. Lysinsalt af ketoprofen: Tmax til indtagelse af granulat - 15 minutter, 20-30 minutter til parenteral administration, 45-60 minutter til rektal administration. Efter at have taget kapsler med langvarig frigivelse opnås en effektiv koncentration på 20-30 minutter og fortsætter hele dagen. I synovialvæsken opretholdes den terapeutiske koncentration i op til 20 timer. Det metaboliseres af mikrosomale leverenzymer. I form af glucuronid udskilles det af nyrerne om dagen (60-80%). Hos ældre patienter reduceres nyre- og plasmaclearance, værdierne for AUC, maksimal koncentration og ubundet fraktion øges med alderen (mindre hos mænd end hos kvinder). Når det påføres på huden, absorberes ketoprofen langsomt, hvilket sikrer, at dets niveau i det betændte væv holdes inden for det terapeutiske interval i lang tid. Det passerer godt ind i bindevæv og synovialvæske. Absorption i den systemiske cirkulation er ubetydelig, biotilgængelighed for en spray, en gel er ca. 5%. Når opløsningen påføres topisk (skylleopløsning) i en dosis på 160 mg Tmax er 1 time, er den maksimale koncentration 350 mg / ml.
    Undersøgelser af mus og rotter med kronisk toksicitet ved anvendelse af ketoprofen oralt (op til 32 mg / kg / dag, 96 mg / m2 / dag, ca. 0,5 MRDC) afslørede ingen kræftfremkaldende og mutagen effekt. Når høje doser tages af hunde og rotter, forstyrres og hæmmes spermatogenesen hos bavianaber og hunde - testikelmasse falder.

    Indikationer

    Systemisk anvendelse (oralt, rektalt, intravenøst, intramuskulært): degenerative og inflammatoriske sygdomme i støtte- og bevægelsessystemet, herunder uspecifik spondyloarthritis (psoriasis- og ankyloserende spondylitis), reumatoid arthritis, gigtartritis, slidgigt, pseudogout, ekstra artikulær, reumatisme ); fjernelse af smertesyndrom af forskellig oprindelse, inklusive postoperativ, posttraumatisk smerte, ischias, myalgi, radiculitis, muskelforstuvning og blå mærker, nyrekolik, smertesyndrom i gynækologisk, dental, onkologisk, neurologisk praksis; symptomatisk behandling af akut smertesyndrom ved inflammatoriske sygdomme i bevægeapparatet (kun til intramuskulær injektion); primær dysmenoré.
    Lokal anvendelse - applikationer på huden: kroniske og akutte inflammatoriske sygdomme i støtte- og bevægelsessystemet (reumatoid arthritis, artrose, spondyloarthritis, osteochondrosis); smertefulde traumatiske eller inflammatoriske læsioner i sener, led, muskler, ledbånd (inklusive gigt, senebetændelse, periartritis, tendosynovitis, muskelblod, bursitis, forstuvning, brud på muskel- og ledbåndssener, forskydninger, torticollis, knæmeniskusskade, lumbago); tromboflebitis af overfladiske vener, flebitis, inflammatoriske hudprocesser, lymfangitis; til skylning i form af opløsninger: symptomatisk behandling af inflammatoriske sygdomme i mundhulen, strubehovedet og svælget (herunder angina, laryngitis, stomatitis, pharyngitis, glossitis, parodontitis, gingivitis, periodontal sygdom); adjuvans til smertelindring under terapi og tandekstraktion.

    Kontraindikationer

    Overfølsomhed (inklusive andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler). Til systemisk anvendelse: "aspirin" -astma, forværring af mavesår og colitis ulcerosa, Crohns sygdom, peptisk mavesår, diverticulitis, lidelser i blodkoagulationssystemet (inklusive hæmofili), lever- og nyresvigt, alder op til 18 år, graviditetens tredje trimester; til rektal anvendelse (valgfri): proctitis, hæmorroider, proctorrhagia; til kutan anvendelse: grædende dermatoser, inficerede slid, eksem, krænkelse af hudens integritet, alder op til 6 år.

    Dosering

    Ketoprofen tages oralt, rektalt, intravenøst, intramuskulært, kutant, topisk. Dosis skal vælges individuelt afhængigt af sygdommen, patientens tilstand, smertesyndromets sværhedsgrad. Den daglige dosis er 300 mg i 2-3 doser, vedligeholdelsesdosen er 150-200 mg / dag. Tag kapsler, granuler, tabletter sammen med måltiderne.
    Rektal: 1-2 suppositorier om dagen.
    Intramuskulært: 1-2 gange dagligt 100 mg; efter smertelindring påføres rektalt og / eller indeni.
    Intravenøs: i 100-150 ml 0,9% natriumchloridopløsning 100-200 mg bør intravenøs administration af ketoprofen kun udføres på et hospital.
    På huden: 2-4 gange om dagen påføres creme / gel / spray på huden og gnides forsigtigt over stedet for betændelse; du kan anvende en tør bandage.
    Topisk (skylleopløsning): 2-3 skylninger om dagen.
    Lysinsalt af ketoprofen: injektionsvæske, opløsning: intravenøst ​​eller intramuskulært 1-3 gange dagligt, 160 mg (2 ml), under elektroforese, skal opløsningen påføres den negative pol; suppositorier: voksne - 160 mg, børn, der vejer mere end 30 kg - 60 mg, 15-30 kg - 30 mg, 2-3 gange om dagen; granulat: børn - 40 mg, voksne - 80 mg, opløses i et halvt glas vand og indtages oralt 2-3 gange om dagen.
    Hvis du springer over den næste dosis ketoprofen, skal du gøre det som du husker. Lav den næste dosis efter et bestemt tidspunkt fra sidste brug.
    Det er nødvendigt at være forsigtig og udføre omhyggelig medicinsk overvågning, hvis der er en historie med allergiske reaktioner på stoffer fra "aspirin" -serien, "aspirin" -triade, mavesår såvel som anæmi, tobaksrygning, alkoholisme, alkoholisk levercirrose, leversvigt, hyperbilirubinæmi, diabetes mellitus, sepsis, dehydrering, kronisk hjertesvigt, arteriel hypertension, ødem, blodsygdomme (inklusive leukopeni, trombocytopeni, blodpropper), stomatitis, glucose-6-phosphatdehydrogenase-mangel; Brug eksternt med forsigtighed ved forværring af leverporfyri, alvorlige lidelser i nyrerne og leveren, erosive og ulcerative læsioner i fordøjelsessystemet, bronkialastma, kronisk hjertesvigt hos børn under 12 år. Hvis du tidligere har haft allergiske reaktioner på ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, skal du kun bruge ketoprofen i presserende tilfælde. Ketoprofen kan øge risikoen (især hos patienter, der allerede har kredsløbssygdomme) for alvorlige komplikationer fra det kardiovaskulære system, herunder myokardieinfarkt og slagtilfælde, hvilket kan føre til døden, især ved langvarig brug. Ketoprofen kan også øge risikoen (især hos ældre patienter) for alvorlige komplikationer fra fordøjelsessystemet, herunder blødning, sårdannelse og perforering i tarm eller mave, som kan være dødelig, især ved langvarig brug. Disse komplikationer kan forekomme når som helst ved brug af lægemidlet uden advarselssymptomer. Brug af ketoprofen kan maskere tegn på infektiøse sygdomme. Ved ketoprofenbehandling er det nødvendigt at overvåge det perifere blod og nyrerne og leverens arbejde. Hvis det er nødvendigt at bestemme indholdet af 17-ketosteroider, skal administrationen af ​​ketoprofen annulleres 48 timer før undersøgelsen. Det er nødvendigt at undgå kontakt med slimhinderne og øjnene på formularerne til kutan påføring af ketoprofen, og disse ikke-former bør ikke påføres på beskadiget hud eller åbne sår. Under terapi med ketoprofen skal der udvises forsigtighed under kørsel af køretøjer og andre farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner. Ketoprofen er ikke indiceret til smertelindring under kranspulsårstransplantation.

    Bivirkninger

    Nervesystemet: hovedpine, tinnitus, svimmelhed, døsighed;
    fordøjelsessystemet: kvalme, epigastrisk smerte, opkastning, diarré eller forstoppelse, gastralgi, anoreksi, leverdysfunktion, sjældent - erosive og ulcerative læsioner, perforering og blødning;
    udskillelsessystem: nyresvigt allergiske reaktioner: udslæt, sjældent bronkospasme;
    lokale reaktioner: når det anvendes i form af suppositorier, er smertefuld afføring, irritation af rektal slimhinde mulig;
    når det påføres i form af en gel - hududslæt, kløe på applikationsstedet.

    Interaktion

    Ketoprofen er farmaceutisk uforenelig med tramadol. Ketoprofen reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler, diuretika, antihypertensive lægemidler, forbedrer effekten af ​​blodplader, antikoagulantia, ethanol, fibrinolytika, bivirkninger af østrogener, gluco - og mineralokortikoider. Fælles administration af ketoprofen med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, ethanol, glukokortikoider, corticotropin kan føre til dannelse af sår og blødning i fordøjelsessystemet, hvilket øger muligheden for at udvikle nedsat nyrefunktion. Samtidig administration med orale antikoagulantia, trombolytika, heparin, blodpladebehandlingsmidler, cefamandol, cefoperazon og cefotetan øger muligheden for blødning. Ketoprofen forbedrer den hypoglykæmiske virkning af orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin. Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (ethanol, phenytoin, barbiturater, phenylbutazon, rifampicin, tricykliske antidepressiva) forbedrer dannelsen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter af ketoprofen. Kombineret anvendelse med natriumvalproat fører til nedsat blodpladeaggregering. Ketoprofen øger plasmaniveauerne af nifedipin og verapamil, methotrexat og lithiumpræparater. Myelotoksiske lægemidler øger manifestationerne af ketoprofen-hæmatotoksicitet.

    specielle instruktioner

    Påføring under graviditet og amning

    Ketoprofen er kontraindiceret i tredje trimester af graviditeten. I 1. og 2. trimester af graviditeten er brugen af ​​ketoprofen kun mulig, når fordelene for moderen er højere end den mulige risiko for fosteret. Hvis du har brug for at bruge ketoprofen under amning, bør amning annulleres.

    Overdosis

    I tilfælde af en overdosis af ketoprofen, sløvhed, kvalme, svimmelhed, opkastning, epigastrisk smerte, er disse symptomer normalt reversible. Koma, åndedrætssyndrom, anfald kan også forekomme; sjældent - blødning fra mave-tarmkanalen, akut nyresvigt, hypertension / hypotension. Støttende og symptomatisk behandling, overvågning af det kardiovaskulære og åndedrætssystem er nødvendigt. Der er ingen specifik modgift. Hæmodialyse er ineffektiv.

    Instruktioner til brug af arthrosilene, lægemiddelanaloger og pris

    Der er en bred vifte af moderne medicin, der har en lignende virkningsmekanisme. Læger kan ordinere Artrosilene - instruktioner til brug af lægemidlet under behandlingen findes i hver pakke. Den vigtigste aktive ingrediens er ketoprofen, medicinen findes i flere doseringsformer. Det anbefales ikke at bruge produktet uden konsultation med en læge..

    Hvad er Artrosilene

    Denne medicin hører til gruppen af ​​NSAID'er - ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Lægemidlet er et derivat af propionsyre, har antipyretisk, antiinflammatorisk, smertestillende virkning. Lægemidlet virker på fokus, lindrer smerte, betændelse og sænker temperaturen. Lægemidlet giver symptomatisk behandling, men eliminerer ikke patogenetiske faktorer.Derfor anvendes lægemidlet kun sammen med andre lægemidler som en del af kompleks terapi.

    Anvendelsen af ​​Artrosilene har bevist sin effektivitet i behandlingen af ​​led-brusksystemet:

    Farmakologisk virkning Artrosilene

    En medicin bruges ifølge instruktionerne som et lægemiddel, der som regel eliminerer symptomerne på inflammatoriske sygdomme i ledapparatet. Når du bruger Artrozilen er det umuligt at opnå ændringer i de patogenetiske mekanismer, der ligger til grund for sygdommen. Afhængigt af formen for frigivelse af lægemidlet absorberes det af kroppen på forskellige måder. For eksempel absorberes ketoprofen fra kapsler fra mave-tarmkanalen, overvinder let histohematogene barrierer, biotilgængelighed er 80%. Den maksimale koncentration nås inden for 4-10 timer efter påføring.

    Ketoprofen lysinsalt, der kommer ind i kroppen, transporteres af proteinmolekyler, der er til stede i blodet. Så det aktive stof kommer ind i synovium, væv, så forekommer metabolisme (nedbrydning) i leveren. Restprodukter udledes med urin. Instruktionen indikerer, at Artrozilen virker på ledapparatet, hjælper med at lindre temperatur, smerte og betændelse. På grund af den smertestillende virkning ordineres midlet, hvis du skal fjerne:

    • smerte efter beskadigelse af muskelfibre, synoviale membraner, sener;
    • postoperativ smerte
    • ømhed i nerver, blodkar, fibrøst bindevæv.

    Sammensætning

    Enhver form er baseret på stoffet ketoprofen, som har den største medicinske virkning. Alle andre komponenter betragtes udelukkende som hjælpestoffer. Sammensætningen af ​​forskellige former for frigivelse inkluderer følgende komponenter:

    1. Kapsler: lysinsalt (ketoprofen), carbopol, manistearat, povidon, diethylphthalat, polymerer af methacrylsyre, acrylsyre, titandioxid, talkum, gelatine.
    2. Injektionsopløsning: lysinsalt, natriumhydroxid, citronsyre, sterilt vand.
    3. Suppositorier til instruktioner indeholder: ketoprofen, halvsyntetiske glycerider;
    4. Gelen består af: ketoprofen, carbopol, TEA, polysorbat, methylparaben, tilberedt vand, lavendel eller nerolens aroma.
    5. Aerosol: ketoprofen, polysorbat 80, lavendel eller nerolen, PVP, benzylalkohol, PPG,

    Frigør formular

    Lægen kan ordinere en af ​​doseringsformerne baseret på et specifikt tilfælde. Samtidig brug af flere muligheder er tilladt for at opnå maksimal effekt. Behandlingen vælges individuelt, og patienten kan erhverve:

    • Artrosilene salve til ekstern brug, røret indeholder 30-50 g;
    • kapsler til oral indgivelse, pakke med 10;
    • injektionsopløsning, ampuller sælges med instruktioner i en papæske på 6 stk., hver med 2 ml af lægemidlet;
    • rektale suppositorier, 10 stk.
    • aerosol til lokal ekstern brug, 25 ml dåse.

    Instruktioner til brug af Artrosilene

    Indsatsen findes i al emballage, uanset frigivelsesform. Du kan finde alle de nødvendige oplysninger om medicinen, men lægen skal ordinere doserne i lang tid. Dette hjælper med at undgå bivirkninger og forhindre de tilfælde, der er angivet i kontraindikationsafsnittet. Det er vigtigt at tage højde for lægemidlets kompatibilitet med andre lægemidler, der er inkluderet i den komplekse terapi af sygdommen. Hver farmakologisk form har sine egne brugsregler, som er beskrevet i henhold til nedenstående instruktioner..

    Kapsel

    Brug af tabletter er berettiget til gigt, reumatoid arthritis, mildt smertesyndrom, slidgigt, inflammatoriske læsioner i periartikulært væv, spondyloarthritis. I en gelatinelegeme er der et afrundet granulat, bunden er hvid og hætten er grøn. Ketoprofen i en tablet indeholder 320 mg, kapsler på 10 sælges. Dosering af Artrosilene, indgivelsesmåde ifølge instruktionerne:

    • før og efter måltider 1 kapsel Artrosilene;
    • behandlingens varighed er 3-4 måneder;
    • den maksimale koncentration af det medicinske stof forekommer efter 4-10 timer, og effekten vedvarer hele dagen.

    Anvendelsen af ​​denne form gælder for skader, sygdomme i bevægeapparatet. Spektret af patologier er bredt, medicinen er beregnet til ekstern brug. Koncentration 5%, udadtil har en medium tæthed, gennemskinnelig, aroma - lavendel. Indeholder 50 g ketoprofen pr. 1 g af produktet. Dosis, påføringsmetode for Artrozilen i henhold til instruktionerne:

    • påfør lidt af stoffet på det betændte område, gnid forsigtigt;
    • gentag proceduren tre gange om dagen
    • varigheden af ​​den terapeutiske effekt er 8 timer;
    • behandlingsforløbet er 10 dage, men det kan forlænges efter aftale og anbefaling fra en læge.

    Injektioner

    Intramuskulære eller intravenøse injektioner bruges til hurtigt at eliminere smerter umiddelbart efter skade, operation med akut betændelse i muskler og knogler. Artrozilen-injektioner har en kortvarig virkning. Udadtil er opløsningen farveløs, gennemsigtig, men gullig. Til frigivelse anvendes glasmørkede ampuller på 2 ml. Hver indeholder 160 mg ketoprofen lysinsalt. Dosis, indgivelsesmåde ifølge instruktionerne Artrosilene:

    • til administration gennem en vene blandes medicinen med saltvand og andre yderligere komponenter;
    • proceduren varer ca. en time og udføres kun under stationære forhold;
    • behandlingsforløbet er 3 dage;
    • intramuskulære injektioner gives i 1 ampul 2 gange om dagen for ældre - 1 gang dagligt;
    • effekten varer i 20 timer, resultatet mærkes 30 minutter efter injektionen af ​​opløsningen.

    Stearinlys

    Suppositorier er gode mod moderat eller mild smerte, gigt, reumatoid arthritis, betændelse i periartikulært væv, spondyloarthritis, slidgigt. Udvendigt har de et torpedolignende udseende, en homogen struktur, lysegul eller hvid. Indeholder 160 mg ketoprofen pr. Stearinlys. Instruktionen angiver følgende doser og indgivelsesmåde for Artrosilene:

    • om dagen skal du bruge 2 stykker;
    • en dosisforøgelse er tilladt op til 3 med tydelige, udtalt symptomer;
    • behandlingsregimen er designet til 5 dage;
    • en konkret effekt opstår efter 1 time og varer 22 timer.

    Aerosoler

    Spray Artrozilen (15%) anvendes ifølge instruktionerne til at behandle en bred vifte af patologier, beskadigelse af led og andre dele af bevægeapparatet. Udvendigt ser aerosolen til ekstern brug ud som et homogent hvidt skum. 1 g af lægemidlet tegner sig for 150 mg ketoprofen lysinsalt. I henhold til instruktionerne har Artrozilen spray følgende doser og regler for brug:

    • påfør det betændte område og gnid forsigtigt;
    • du kan gentage proceduren 3 gange om dagen;
    • kurset er 10 dage;
    • effekten varer i 8 timer.

    Bivirkninger

    Denne medicin hører til den nye generation af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Artrosilene blev oprettet under hensyntagen til alle de tidligere fejl ved brug af ketoprofen i andre lægemidler. Ifølge instruktionerne er følgende bivirkninger af medicinen mulige (med undtagelse af aerosol eller gel):

    • ændringer i det centrale nervesystems arbejde
    • forstyrrelse af fordøjelseskanalen
    • ændringer i leverfunktion
    • vejrtrækningsforstyrrelser
    • hudreaktion;
    • ændringer i arbejdet i opfattelsesorganerne;
    • allergier, angioødem;
    • ændringer i hæmatopoieseprocesser;
    • funktionsfejl i kønsorganet.

    Ud over ovenstående reaktioner kan der være en brændende fornemmelse, tyngde i applikationsområdet, kløe, forværring af hæmorroider. Undertiden kan Artrosilene aerosol forårsage lysfølsomhed, allergiske manifestationer. Hvis du finder bivirkninger, skal du straks konsultere en læge. Mulige negative reaktioner bliver ikke grunden til at nægte medicinen, og Artrozilen har fundet bred anvendelse i medicinsk praksis. Dette lægemiddel har en større virkningshastighed, effektivitet end dets forgængere.

    Kontraindikationer

    Hver form for frigivelse har sine egne forbud, for eksempel bør en aerosol eller gel ikke bruges til hudlæsioner, eksem, dermatose. Specifikt skal brugen tilskrives mennesker over 60 år, gravide kvinder i 1-2 trimester. De generelle kontraindikationer af Artrosilene i alle former for frigivelse i henhold til instruktionerne inkluderer følgende:

    • colitis, mavesår
    • overfølsomhed over for komponenter;
    • Crohns sygdom;
    • astma forårsaget af NSAID'er
    • peptiske ulcerative læsioner;
    • hæmofili, andre blodpropper sygdomme;
    • kroniske mavesår i det akutte stadium
    • kronisk nyresvigt
    • divertikulær sygdom
    • amning.

    Analoger

    I mangel af Artrozilen-medicinen kan patienten bestille eller købe produkter med virkningsmekanismen i onlinebutikken. En af disse muligheder er Ketonal. Sammenlignet med Artrozilen har den en lav pris og er udbredt. Ifølge instruktionerne er det angivet, at det i tilfælde af overdosering forårsager mavesmerter, opkastning, kvalme, nyresvigt og respirationsdepression. Alle former for medicin indeholder ketoprofen, tilgængelig i kapsler, ampuller (injektionsopløsning), gel, tabletter.

    En anden medicin, der ligner Artrozilene, er Oki. Et italiensk middel, der kommer i form af rektale suppositorier, opløsning til topisk brug, granulater til opløsning af opløsning (indtagelse). Det vigtigste plus er fraværet af kontraindikationer bortset fra individuel intolerance over for komponenterne. Ifølge instruktionerne kan det gives til børn fra 6 år, holdbarheden er 5 år. Ulemperne inkluderer kun manglen på muligheder for lokal anvendelse og en højere pris.

    Artrosilene pris

    medicinen sælges uden recept, anvendelsesmetoden kan læses i instruktionerne, men det er bedre at først konsultere en læge. Artrozilene har vist sig at forbedre tilstanden, men helbreder ikke den underliggende sygdom. Omkostningerne ved medicinen kan variere afhængigt af salgsregionen. Anslået pris for medicinen:

    • Artrosilene-opløsning, ampul 2 ml (6 stk.) - fra 160 rubler;
    • Artrosilene gel 5%, 50 g - fra 310 rubler;
    • suppositorium Artrozilen, 10 stk. - fra 230 rubler
    • kapsler Artrosilene, 10 stk. - fra 280 rubler
    • spray Artrosilene, 15% 25 ml - fra 390 r.

    Artikler Om Knæskal