Artrosilene gel - brugsanvisning

Gel "Artrozilen" anvendes til behandling af mange sygdomme i bevægelsessystemet, der forekommer i akut eller kronisk form. Sammensætningen har en smertestillende og antiinflammatorisk virkning og lindrer også mærkbart hævelse og morgenstivhed i leddene. Denne gel har bevist sig godt og har mange positive anmeldelser blandt patienter..

Sammensætning og form for frigivelse

Lægemidlet er fremstillet af det italienske medicinalfirma DOMPE S.p.A. En lysegul farvetone og en ejendommelig specifik lugt er karakteristiske tegn på en medicinsk salve.

Salve "Artrozilen" er indeholdt i et aluminiumsrør med en kapacitet på tredive eller halvtreds gram. Røret er pakket i papkasser. Den aktive ingrediens i dette lægemiddel er ketoprofen. Og også sammensætningen af ​​produktet indeholder følgende yderligere stoffer: polysorbat, alkohol, trolamin, carbomer og lavendelolie.

Gunstige funktioner

Lægemidlet bruges til at behandle syge ledbånd, seneskader og strakte muskler. Det undertrykker perfekt den inflammatoriske proces og har en ret hurtig analgetisk virkning. I henhold til instruktionerne påføres Artrozilen gel om morgenen på den rene hud i leddet for at lindre stivhed og hævelse..

Lægemidlet er mest effektivt fem timer efter start af brug. Det er så, at dets koncentration i plasma får sine maksimale værdier. Resten af ​​produktet udskilles gennem nyrerne med urin, og kun en meget lille del udskilles af sten.

Hvad bruges de til

Gel "Artrozilen" er designet til at eliminere symptomerne på mange sygdomme, nemlig:

• Med åreknuder, betændelse i væv og lymfeknuder. Anvendes som en del af kompleks terapi.
• Med radiculitis, gigt og artrose. Ved hjælp af denne gel lindres smertesyndrom i næsten alle sygdomme i bevægeapparatet..
• Til blå mærker og dislokationer samt brud på ledbånd og sener hos atleter.

For at lindre smerter efter skade ordinerer læger ofte dette middel til patienter..

Hvordan man ansøger

Doseringen af ​​salven vil afhænge af sygdommens sværhedsgrad. "Artrozilen" påføres på ren hud ikke mere end to gange om dagen. Før og efter brug af stoffet skal du vaske dine hænder med sæbe. Undgå kontakt med øjne eller mave. Normalt absorberes gelen godt og efterlader næsten ingen rester. Påfør den med lette strøgbevægelser, og prøv ikke at skade huden. Hvis der opstår mikrotrauma, kan prikken og prikken forekomme. Dette middel bruges normalt ikke af børn under seks år. Behandlingsforløbet er ikke mere end en måned, hvorefter de tager en pause og om nødvendigt fortsætter behandlingen.

Hvis du ønsker det, kan du forberede en komprimering med gasbind og folie. I sådanne tilfælde har midlerne brug for lidt mere end normalt, og efter påføring på huden er det behandlede område dækket af en klud, der er fastgjort ovenpå med en film.

Det er uønsket at bruge

Dette middel har flere kontraindikationer, der skal overvejes:

• Cremen bør ikke påføres beskadiget hud. Hvis der er sår, udskæringer eller bumser, kan afhjælpningen forårsage smerte, forbrænding eller prikken..
• Brug ikke Artrosilene gel over pletter af eksem eller grædende dermatose.
• Det er yderst uønsket at bruge i graviditetens første og sidste trimester.
• Det tolereres dårligt af mennesker med overfølsomhed over for solcreme-forbindelser..
• Under amning anvendes dette middel som regel ikke. Det kommer let ind i blodbanen og trænger derefter ind i modermælken.

Derudover bør områder af huden, hvor cremen er påført, ikke udsættes for direkte sollys..

Bivirkninger

Blandt de uønskede reaktioner bemærkes følgende symptomer: skarp hovedpine og svimmelhed. Patienter kan opleve tinnitus såvel som øget døsighed. Mennesker med nyre- og leverproblemer har nogle gange svært ved at modstå behandling med dette lægemiddel. De kan opleve midlertidige forstyrrelser i disse organers arbejde. Patienter med følsom hud kan opleve forskellige udslæt, rødme og irritation, som som regel forsvinder sporløst umiddelbart efter kursets afslutning..

Graviditet og amning

Læger ordinerer ikke dette lægemiddel i graviditetens første og sidste trimester, da det i slutningen af ​​perioden kan forårsage arbejdskraft. I andet trimester ordinerer lægen Artrozilen-salve, hvis det er meget nødvendigt. Brugsvejledningen tillader anvendelse af gravide kvinder, men kun i små mængder.

Med hensyn til ammeperioden er brugen af ​​stoffet meget uønsket. Nogle gange er mødre nødt til at afbryde amningen for at starte behandlingen. Kun hvis den potentielle fordel for kvinden overstiger den forventede skade på barnet, kan du begynde at bruge denne gel. "Artrozilen" anmeldelser er meget positive.

Overdosis

På grund af det faktum, at lægemidlet har en terapeutisk virkning direkte på betændelsesfokuset, er overdosering med dette middel praktisk taget udelukket. Det er uønsket at bruge andre antiinflammatoriske lægemidler på samme tid uden først at have konsulteret din læge. Hvis der opstår en reaktion, skal behandlingen afbrydes, og indtil hudens integritet er fuldstændig gendannet..

Brugsanvisning til Artrozilen gel indikerer, at dette middel normalt ikke påvirker koncentration, hørelse og syn. Derfor kan den anvendes sikkert på de patienter, hvis professionelle aktiviteter indebærer risici, komplekse mekanismer eller bilkørsel..

Opbevaringsregler

For at bevare dette værktøj skal du overveje nogle regler. For eksempel bør lufttemperaturen ikke overstige femogtyve grader og falde under fem. Opbevaringspladsen vælges væk fra børn og kæledyr. Gel og aerosol opbevares i højst tre år fra produktionsstart. Efter udløbsdatoen bortskaffes lægemidlet. Yderligere brug af produktet er ikke kun upassende, men også skadeligt.

Analoger af "Artrozilen"

Gelen kan udskiftes med andre lægemidler med lignende virkning. For eksempel har "Bystrumgel", "Ketoprofen", "Fastum gel" og "Febrofid" vist sig godt..

• Ketoprofen er en gennemsigtig gel til ekstern brug. Dens aktive ingrediens er også ketoprofen. Og også alkohol, carbomer og trolamin tilsættes til sammensætningen af ​​produktet. Gelen bruges til radiculitis, gigt, osteochondrose og andre sygdomme, der opstår med akut smerte. Den medicinske sammensætning lindrer perfekt smerte og reducerer betændelse. Det anbefales ikke til børn under seks år såvel som til kvinder i graviditetens sidste trimester. Undertiden forårsager gelen en allergisk reaktion i form af udslæt og rødme på overfladen af ​​huden, men i de fleste tilfælde tolereres den godt.
• Sammensætningen af ​​"Bystrumgel" indeholder også den aktive ingrediens ketoprofen og to essentielle olier på én gang (neroli og lavendel), som lægemidlet har omsorgsfulde egenskaber på, hvilket igen har en gavnlig virkning på huden. Det har en ekstremt bred vifte af applikationer. "Bystrumgel" foretrækkes af atleter til forstuvning, forskydning, blødt væv og seneskader. Gelen bruges ikke mere end tre gange om dagen. I tilfælde af en overdosis kan urticaria og ødem forekomme.

• Sammensætningen af ​​"Fastum Gel" ligner meget "Bystrumgel". Det bruges ikke til behandling af børn under tolv år såvel som gravide kvinder. Påfør ikke salven på åbne sår eller steder, der er ramt af hudsygdomme: grædende eksem, dermatose, lilla osv. Dette lægemiddel har en forholdsvis lang holdbarhed, som er fem år..
• Febrofid creme indeholder ketoprofen lysinsalt. Det sælges i aluminiumsrør med en kapacitet på halvtreds eller tredive gram. Gelens farve er cremet og gennemsigtig. Det bør ikke bruges under amning og i den sidste måned af graviditeten. Det er forbudt at anvende gelen samtidigt med Aspirin. I tilfælde af nyre- og leversygdomme skal du være yderst forsigtig og ikke overstige den tilladte hastighed..

Lægemidlet "Artrozilen" produceres også i form af en aerosol, kapsler til oral administration, suppositorier og injektionsvæske, opløsning.

Brugeranmeldelser

I deres anmeldelser roser brugerne ofte denne gel af italiensk oprindelse. Efter deres mening lindrer det perfekt ledsmerter og anden smerte. Normalt anvendes den ikke mere end to gange om dagen. Umiddelbart efter at have dækket problemområdet bemærker patienterne en køleeffekt efterfulgt af en opvarmningseffekt. For at slippe af med en lille strækning er tre dage med regelmæssig brug af stoffet nok..

Du kan ofte finde negative anmeldelser om Artrozilen gel. Brugsanvisningen svarer ikke altid til virkeligheden. Derudover er patienter utilfredse med prisen på dette lægemiddel, mange anser det for højt. På grund af dette skifter brugerne ofte til analoger, der ikke altid er af høj kvalitet..

Cremen har en smertestillende effekt hurtigt nok. Efter ti minutter forsvinder smerten et stykke tid. Ved daglig brug opstår der en varig virkning, der varer lang tid. Det skal huskes, at dette lægemiddel har den bedste effekt i kompleks behandling. Hvis vi taler om en kompleks kronisk sygdom, vil en gel sandsynligvis ikke være nok. Ifølge købere helbreder "Artrozilen" perfekt mindre skader, men er ofte magtesløs mod ledbetændelse..

Selve sammensætningen er meget gennemsigtig og let vandig. Brugere rapporterer ingen bivirkninger og ingen allergi, når de bruger dette lægemiddel. Nogle gange, hvis der er sår eller hudsygdomme, kan patienter føle ubehag i form af en let prikken og en brændende fornemmelse. Som regel forsvinder negative symptomer efter afslutningen af ​​behandlingsforløbet..

Det kan også bruges af små børn, men kun i meget små mængder. Undertiden beslutter lægen at ordinere Artrozilen for smertefulde blå mærker eller forskydning af benet. Når alt kommer til alt er muligheden for at bruge en ekstern gel meget bedre end kapsler af lægemidlet taget oralt. Således er det muligt at undgå den negative effekt af aktive ingredienser på organerne i mave-tarmkanalen..

Artrosilene

Sammensætning

Frigør formular

Artrozilen produceres i flere farmakologiske former, nemlig i form:

• gel til ekstern brug 30-50g;
• kapsler til oral administration, 10 stykker pr. pakke;
• injektionsopløsning i ampuller på 2 ml, 6 stykker pr. pakke;
• rektale suppositorier, 10 pr. pakke;
• ekstern aerosol 25 ml.

farmakologisk virkning

Alle former for Artrozilene er kendetegnet ved analgetiske, antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger..

Farmakodynamik og farmakokinetik

Manifestationen af ​​antiinflammatorisk, smertestillende og antipyretisk virkning tilvejebringes af ketoprofens evne til at hæmme COX-1 og -2, hæmme syntesen af ​​PG. Derudover er lægemidlet karakteriseret ved anti-bradykinin-aktivitet, stabilisering af lysosomale membraner og inhibering af deres frigivelse fra sammensætningen af ​​enzymer, der fremmer vævsdestruktion i tilfælde af kronisk inflammation. Frigivelsen af ​​cytokiner falder, neutrofilernes aktivitet sænkes.

Brug af Artrozilen kan reducere stivhed om morgenen, hævelse af leddene, øge bevægelsesområdet.

Lysinsalt, som er en del af ketoprofenpræparatet, er et hurtigt opløseligt molekyle med en neutral pH. Derfor irriterer Artrozilene praktisk talt ikke mave-tarmkanalen..

Ekstern anvendelse af en spray eller gel har en lokal antiinflammatorisk, anti-ekssudativ og analgetisk virkning. På samme tid manifesteres en høj lokal terapeutisk virkning på de berørte led, sener, ledbånd, muskler. Behandling med et medikament mod artikulært syndrom giver dig mulighed for at lindre ledsmerter, både i rolig tilstand og under bevægelse, formiddag stivhed og hævelse af leddene falder. Det blev konstateret, at Artrozilene ikke har en destruktiv virkning på ledbrusk.

Når du tager kapsler, absorberes det aktive stof fuldstændigt fra mave-tarmkanalen med en biotilgængelighed på mere end 80%. Den maksimale koncentration nås efter 4-10 timer fra administrationstidspunktet afhængigt af doseringen. I dette tilfælde varer den terapeutiske virkning 4-24 timer. At spise mad kan reducere stoffets koncentration i kroppen. Inde i kroppen bemærkes en fuldgyldig forbindelse af ketoprofen med plasmaproteiner. Stoffet er i stand til at trænge ind i histohematogene barrierer i væv og synovialvæske, hvor det distribueres. Metabolismen af ​​ketoprofen forekommer i leveren, der gennemgår glucuronidering med produktionen af ​​estere og glucuronsyre. Udskillelse af metabolitter udføres i urinen og en ubetydelig del med afføring.

Virkningen af ​​injektionsopløsningen manifesterer sig efter 20-30 minutter og varer i 18-20 timer. Det aktive stof absorberes fuldt ud ved binding til plasmaproteiner. Lægemidlet trænger gennem de histohematogene barrierer ind i væv og fysiologiske væsker og fordeles jævnt i kroppen. Metabolisme forekommer med deltagelse af leverenzymer, der overvejende udskilles af nyrerne inden for 24 timer.

Når du bruger stoffet i form af rektale suppositorier, manifesteres dets virkning inden for 45-60 minutter. Den maksimale koncentration af stoffet afhænger direkte af den dosis, der tages. I kroppen absorberes ketoprofen fuldstændigt ved binding til plasmaproteiner. Stoffets indtrængning gennem de histohematogene barrierer, fordelt i væv og vigtige organer, blev bemærket. Metabolisme forekommer i leveren med produktion af estere og glucuronsyre. Udskillelse af metabolitter sker i urinen.

Anvendelsen af ​​eksterne gel- og aerosolprodukter er præget af langsom absorption. I dette tilfælde manifesterer stoffets virkning sig i kort tid og varer i 5-8 timer. Biotilgængelighed er ca. 5%.

Indikationer til brug

De vigtigste indikationer for brug af kapsler og suppositorier er:

• inflammatorisk, postoperativ eller posttraumatisk mild til moderat smerte;
• reumatoid og gigtartritis;
• slidgigt;
• spondyloarthritis;
• inflammatorisk skade på det periartikulære væv.

Injektioner ordineres til kortvarig behandling af akutte smertesyndromer, der ledsager:

• sygdomme i bevægeapparatet af forskellig oprindelse;
• postoperativ og posttraumatisk smerte forbundet med betændelse.

Indikationerne for udnævnelse af gel og aerosol er:

• sygdomme i bevægeapparatet, for eksempel - reumatoid og psoriasisgigt, slidgigt i de perifere led eller rygsøjlen, ankyloserende spondylitis, reumatisk beskadigelse af blødt væv;
• traumatiske bløddelsskader
  reumatiske og ikke-reumatiske muskelsmerter.

Kontraindikationer til brug

• høj følsomhed over for lægemidlet
• aspirin astma;
• amning, graviditet;
• forværring af mavesår og 12-tolvfingertarmsår, mavesår;
• divertikulitis;
• akut form for colitis ulcerosa, Crohns sygdom;
• kronisk nyresvigt
• barndom;
• hæmofili og andre blodpropper lidelser og så videre.

Aerosol og salve anbefales heller ikke til brug sammen med:

• grædende dermatoser
• eksem;
• krænkelse af hudens integritet.

Forsigtighed er påkrævet ved behandling af patienter, der lider af:

• bronkial astma;
• kronisk hjertesvigt
• anæmi
• alkoholisme;
• leversvigt;
• diabetes mellitus og så videre.

Bivirkninger

Anvendelse af Artrosilene kan føre til udvikling af lidelser i fordøjelseskanalen, leveren, nervesystemet, sensoriske organer og hæmatopoieser, urinveje, hjerte-kar-og åndedrætssystemer.

Derudover er udviklingen af ​​forskellige hudlidelser og allergiske reaktioner mulig..

Ved anvendelse af eksterne præparater - gel og aerosol er forekomsten af ​​fotosensibilisering mulig.

Under alle omstændigheder er der behov for en specialistkonsultation.

Instruktioner til brug af Artrozilen (måde og dosering)

Lægemidlet er tilgængeligt i flere farmakologiske former beregnet til oral, rektal, parenteral og ekstern administration..

Tabletter til oral administration ordineres dagligt til 1 stykke på samme tid eller efter måltider. Det terapeutiske forløb kan vare 3-4 måneder.

En opløsning til i / m eller i / v er ordineret til brug i en ampul om dagen. Som regel bruges denne form for lægemidlet til kortvarig behandling på højst 3 dage i hospitalsindstillinger. Når det er nødvendigt at fortsætte behandlingen, er brugen af ​​kapsler eller suppositorier tilladt..

Rektale suppositorier bruges dagligt, 1 stk 2-3 gange. Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 480 mg. Ældre patienter ordineres en daglig dosis på op til 2 suppositorier.

Eksterne former for aerosol og gel Artrozilen brugsvejledning anbefaler at påføre i små mængder hver dag, 2-3 gange. I dette tilfælde er en enkelt dosis af en aerosol 1-2 g. Behandlingsvarigheden indstilles af den behandlende læge, men den bør ikke være længere end 10 dage.

Overdosis

Tilfælde af overdosering med Artrozilen-lægemidler er ikke beskrevet.

Interaktion

Samtidig anvendelse med inducere af mikrosomal oxidation i leverområdet - phenytoin, barbiturater, flumecinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter.

Det er blevet fastslået, at Artrozilene reducerer effektiviteten af ​​nogle urikosuriske midler, forbedrer effektiviteten af ​​antikoagulantia, fibrinolytika, antiblodplademidler, bivirkninger af mineralokortikoider, østrogener samt antihypertensive og diuretika.

Kombineret brug med NSAID'er, GCS, kortikotropin, ethanol kan forårsage udvikling af sår og blødning i mave-tarmkanalen, øge sandsynligheden for abnormiteter i nyrefunktionen.

Når de anvendes samtidigt med orale antikoagulantia, trombolytika, heparin, cefoperazon, cefamandol antiblodpladestoffer og cefotetan, øges risikoen for blødning.

Derudover forbedrer dette lægemiddel den hypoglykæmiske virkning af insulin og hypoglykæmiske midler, derfor er det nødvendigt med genindregning af dosis ved samtidig administration. Kombinationen med valproat fører til lidelser i blodpladeaggregering, hvor verapamil, nifedipin, lithium, methotrexat øger deres koncentration i plasmaet. Kombineret administration med santacid og cholestyramin kan reducere absorptionen af ​​Artrosilene.

specielle instruktioner

Ved behandling med kapsler, injektionsopløsning og suppositorier kræves overvågning af perifere blodparametre samt tilstanden af ​​lever- og nyrefunktioner.

Når det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider, annulleres stoffet før undersøgelsen i 48 timer.

Brug af ketoprofen maskerer ofte symptomerne på en infektiøs sygdom.

Dysfunktioner i nyrer og lever kræver en lavere dosis og omhyggelig overvågning af patientens tilstand.

Patienter, der lider af bronkialastma, kan opleve et angreb af bronkialastma..

Når du planlægger en graviditet, anbefales det at afstå fra brugen af ​​stoffer, da det kan reducere sandsynligheden for ægimplantation.

Aerosol og gel Artrosilene skal påføres huden uden skader. Det er vigtigt, at stoffet ikke kommer ind i øjnene og slimhinderne. Det er muligt at undgå manifestation af overfølsomhed eller lysfølsomhed, hvis huden er beskyttet mod sollys under hele behandlingen..

Salgsbetingelser

Lægemidlet i form af kapsler og opløsning til injektion er tilgængelig på recept. Artrozilen salve og spray er ikke-receptpligtige lægemidler.

Opbevaringsforhold

Et mørkt sted beskyttet mod børn ved temperaturer op til 25 ° C er beregnet til opbevaring af lægemidlet..

Artrosilene (Artrosilene ®)

Aktivt stof:

Indhold

• 3D-billeder
• Sammensætning og form for frigivelse
• farmakologisk virkning
• Farmakodynamik
• Farmakokinetik
• Indikationer af lægemidlet Artrosilene

• Kontraindikationer
• Påføring under graviditet og amning
• Bivirkninger
• Interaktion
• Administration og dosering
• Overdosis

• specielle instruktioner
• Betingelser for udlevering fra apoteker
• Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Artrozilen
• Holdbarhed for lægemidlet Artrozilen
• Priser på apoteker
• Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

• NSAID'er - Propionsyrederivater

Nosologisk klassificering (ICD-10)

• L40.5 Psoriasis arthropatisk (M07.0-M07.3 *, M09.0 *)
• M06.9 Reumatoid arthritis, uspecificeret
• M10 gigt
• M35 Andre systemiske bindevævssygdomme
• M42 Osteochondrose i rygsøjlen
• M45 Ankyloserende spondylitis
• M65 Synovitis og tendosynovitis
• M71 Andre bursopatier
• M77.9 Enthesopati, uspecificeret
• M79.0 Gigt, uspecificeret
• M79.1 Myalgi
• M79.9 Sygdom i blødt væv, uspecificeret
• R52.0 Akut smerte
• R52.2 Andre vedvarende smerter
• T14.9 Skade, uspecificeret
• Z100 * KLASSE XXII Kirurgisk praksis

3D-billeder

Sammensætning og form for frigivelse

i en blister 10 stk. i en pakke pap 1 blister.

i ampuller med mørkt glas, 2 ml; 6 stk i en palle, 1 palle i en papkasse.

i en strimmel 5 stk.; i en pakke pap 2 strimler.

i aluminiumsrør på 30 og 50 g; i en pakke med 1 rør.

i cylindre med en kapacitet på 25 ml med en sprøjtedyse i en pakke med 1 cylinder.

Beskrivelse af doseringsformen

Kapsler: aflange hårde gelatinekapsler; krop - hvid, låg - mørkegrøn. Indholdet af kapslen er runde granulater fra hvid til lysegul.

Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration: klar, farveløs eller let gullig opløsning.

Rektale suppositorier: ensartet, fra hvid til lysegul, torpedoformet.

Gel: gennemsigtig, tyk, lavendel.

Aerosol: hvidt homogent skum; efter gasudgang - gennemsigtig væske med lysegul farve.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Det har antiinflammatoriske, smertestillende og febernedsættende virkninger. Ved at hæmme COX-1 og -2 hæmmer det GHG-syntese. Det har anti-bradykinin-aktivitet, stabiliserer lysosomale membraner og forsinker frigivelsen af ​​enzymer fra dem, der bidrager til vævsdestruktion i kronisk inflammation. Reducerer frigivelsen af ​​cytokiner, hæmmer aktiviteten af ​​neutrofiler.

Reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene, øger bevægelsesområdet.

Ketoprofen lysinsalt er i modsætning til ketoprofen et hurtigt opløseligt molekyle med en neutral pH og irriterer næsten ikke mave-tarmkanalen.

Når det påføres topisk, har det en lokal antiinflammatorisk, anti-ekssudativ og analgetisk virkning. I form af en spray eller gel giver det en lokal terapeutisk virkning på de berørte led, sener, ledbånd og muskler. Med artikulært syndrom forårsager det et fald i ledsmerter i hvile og under bevægelse, et fald i stivhed om morgenen og hævelse af leddene. Lysinsalt af ketoprofen har ikke en katabolisk virkning på ledbrusk.

Farmakokinetik

Sugning. Internt tildelt absorberes ketoprofen tilstrækkeligt fuldstændigt fra mave-tarmkanalen, og dets biotilgængelighed overstiger 80%. C_maks i plasma ved indtagelse af kapsler Artrozilene observeres 4-10 timer efter oral administration, dens værdi afhænger direkte af den indtagne dosis og er 3-9 mcg / ml. T_1/2 er 6,5 timer. Den maksimale terapeutiske effekt observeres i 4 til 24 timer. Mad hjælper med at reducere C_maks og stigende T_maks ingen ændring i AUC.

Fordeling. Op til 99% af absorberet ketoprofen binder til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. V_d - 0,1–0,2 l / kg. Gennemtrænger let histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i synovialvæske og bindevæv. Selvom koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).

Metabolisme. Ketoprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren, hvor det gennemgår glucuronidering for at danne glucuronsyreestere.

Udskillelse. Metabolitter udskilles i urinen. Mindre end 1% udskilles med afføring. Lægemidlet kumulerer ikke.

Løsning til i / v og i / m administration

T_maks til parenteral administration - 20-30 minutter. Den effektive koncentration opretholdes i 24 timer. Den terapeutiske koncentration i synovialvæsken opretholdes i 18-20 timer.

Fordeling. Op til 99% af absorberet ketoprofen binder til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. V_d - 0,1–0,2 l / kg. Gennemtrænger let histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i synovialvæske og bindevæv. Selvom koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).

Metaboliseret af mikrosomale leverenzymer. Udskilles af nyrerne, 60-80% - i form af glucuronid om 24 timer.

Suppositorier

Sugning. Ketoprofen lysinsalt absorberes hurtigt: T_maks efter rektal administration - 45-60 min. Plasmakoncentrationen er lineært afhængig af den indtagne dosis.

Fordeling. Op til 99% af absorberet ketoprofen binder til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. V_d - 0,1–0,2 l / kg. Gennemtrænger let histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i synovialvæske og bindevæv. Selvom koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).

Metabolisme. Ketoprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren, hvor det gennemgår glucuronidering for at danne glucuronsyreestere.

Udskillelse. Metabolitter udskilles hovedsageligt i urinen (op til 76% efter 24 timer). Lægemidlet kumulerer ikke.

Gel, aerosol

Når det påføres huden absorberes det langsomt; en dosis på 50-150 mg på 5-8 timer skaber et plasmakoncentrationsniveau på 0,08-0,15 μg / ml. Næsten ingen kumulerer i kroppen. Biotilgængelighed - ca. 5%.

Indikationer af lægemidlet Artrosilene

Kapsler, suppositorier

lindring af smerter af mild og moderat intensitet (inklusive smerter af inflammatorisk karakter, postoperativ og posttraumatisk).

Kapsler, suppositorier

inflammatorisk skade på det periartikulære væv.

Løsning til i / v og i / m administration

kortvarig behandling af akut smertesyndrom i sygdomme i bevægeapparatet af forskellig oprindelse, postoperativ smerte, posttraumatisk smerte forbundet med betændelse.

Gel, aerosol:

sygdomme i bevægeapparatet (herunder reumatoid arthritis, psoriasisgigt, ankyloserende spondylitis, slidgigt i perifere led og rygsøjle, reumatiske læsioner i blødt væv);

muskelsmerter af reumatisk og ikke-reumatisk oprindelse

traumatiske skader på blødt væv.

Kontraindikationer

overfølsomhed, inkl. til andre NSAID'er;

mavesår i maven og tolvfingertarmen i den akutte fase, mavesår;

ulcerøs colitis i den akutte fase, Crohns sygdom;

hæmofili og andre blodpropper;

kronisk nyresvigt.

Kapsler, opløsning til administration af i / v og i / m, suppositorier

børn under 18 år.

Kapsler, suppositorier, gel, aerosol

graviditet (III trimester).

Løsning til i / v og i / m administration

Til ekstern brug yderligere:

krænkelse af hudens integritet

børn under 6 år.

Forsigtigt:

kronisk hjertesvigt

Kapsler, suppositorier, gel, aerosol

graviditet (I, II trimester).

Kapsler, opløsning til administration af i / v og i / m, suppositorier

alkoholisk skrumpelever;

blodsygdomme (inklusive leukopeni);

Gel, aerosol

erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;

alvorlige krænkelser af lever- og nyrefunktion

børn under 12 år.

Påføring under graviditet og amning

Kapsler, opløsning til administration af i / v og i / m, suppositorier

Som andre NSAID'er bør Artrozilene ikke anvendes i tredje trimester af graviditeten. Brug af lægemidlet i første og andet trimester bør overvåges nøje af den behandlende læge. Amning under brug af stoffet bør afbrydes.

Gel, aerosol

Kan ikke bruges i tredje trimester af graviditeten.

Der er ingen erfaring med at bruge Artrosilene under amning. Brug i I og II trimester er kun mulig efter konsultation med en læge.

Bivirkninger

Kapsler, opløsning til administration af i / v og i / m, suppositorier

Fra fordøjelseskanalen: mavesmerter, diarré, stomatitis, esophagitis, gastritis, duodenitis, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, hæmatomese, melena.

Fra leversiden: øgede bilirubinniveauer, øget aktivitet af leverenzymer, hepatitis, leversvigt, forstørret lever

Fra nervesystemet: svimmelhed, hyperkinesi, rysten, svimmelhed, humørsvingninger, angst, hallucinationer, irritabilitet, generel utilpashed.

Fra sanserne: konjunktivitis, synshandicap.

På hudens side: urticaria, angioødem, erytematøs eksanthema, kløe, makulopapulært exanthema, øget svedtendens, eksudativ erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnson syndrom).

Fra kønsorganet: smertefuld vandladning, blærebetændelse, ødem, hæmaturi, uregelmæssigheder i menstruationen.

Fra siden af ​​hæmatopoietiske organer: leukocytopeni, leukocytose, lymfangitis, nedsat PT, trombocytopeni, trombocytopen purpura, stigning i miltens størrelse, vaskulitis.

Fra åndedrætssystemet: bronkospasme, dyspnø, larynx spasm sensation, laryngospasme, larynx ødem, rhinitis.

Fra det kardiovaskulære system: hypertension, hypotension, takykardi, smerter i brystet, synkope, perifert ødem, bleghed.

Allergiske reaktioner: anafylaktoide reaktioner, ødem i mundslimhinden, ødem i svælget, periorbital ødem.

Suppositorier desuden

Lokale reaktioner: brændende, kløe, tyngde i det anorektale område, forværring af hæmorroider.

Gel, aerosol

Allergiske reaktioner, lysfølsomhed.

Hvis der opstår et uønsket fænomen, skal du konsultere en læge.

Interaktion

Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter.

Reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler, forbedrer effekten af ​​antikoagulantia, trombocytplader, fibrinolytika, ethanol, bivirkninger af mineralokortikoider, kortikosteroider, østrogener; antihypertensiv og diuretika.

Samtidig administration med andre NSAID'er, kortikosteroider, ethanol, kortikotropin kan føre til dannelse af sår og udvikling af gastrointestinal blødning, til en øget risiko for udvikling af nedsat nyrefunktion.

Samtidig administration med orale antikoagulantia, heparin, trombolytika, trombocytlægemidler, cefoperazon, cefamandol og cefotetan øger risikoen for blødning.

Øger den hypoglykæmiske virkning af insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler (dosisgenberegning er påkrævet).

Samtidig administration med natriumvalproat forårsager nedsat blodpladeaggregering.

Øger plasmakoncentrationen af ​​verapamil og nifedipin, lithium, methotrexat.

Antacida og cholestyramin nedsætter absorptionen.

Administration og dosering

Oralt, parenteralt, rektalt, eksternt.

Inde i lægemidlet er der ordineret 1 hætter. en dag under eller efter måltiderne. Behandlingsvarigheden kan være 3-4 måneder.

I / m eller / i 1 amp hver. Per dag. Den maksimale daglige dosis er 1 amp. 2 gange om dagen. Intravenøs administration af lægemidlet er kun tilladt på et hospital. Lægemidlet bruges til kortvarig behandling - op til 3 dage. Hvis yderligere brug af lægemidlet er nødvendigt, anbefales det at skifte til at tage orale doseringsformer eller suppositorier. Brug ikke mere end 1 amp til ældre patienter. Per dag.

Ampuller skal åbnes langs en speciel brudlinie. Brug ampullen med det samme efter åbning af ampullen.

Vandige opløsninger af ketoprofen-lysinsalt kan anvendes til fysioterapeutisk behandling (iontoforese, mesoterapi); med iontoforese påføres opløsningen på den negative pol.

Når det anvendes intravenøst, anbefales en langsom intravenøs infusion for at øge varigheden af ​​lægemidlets virkning. Opløsningen til infusion fremstilles på basis af 50 eller 500 ml af følgende vandige opløsninger: 0,9% natriumchloridopløsning, 10% vandig opløsning af levulose, 5% vandig opløsning af dextrose, Ringers acetatopløsning, Ringers lactatopløsning (Hartmann), kolloid dextranopløsning ved 0, 9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning. Når Artrozilene fortyndes i opløsninger med et lille volumen (50 ml), injiceres lægemidlet i / i bolus. I opløsninger med stort volumen (500 ml) er infusionens varighed mindst 30 minutter.

Helt 1 supp. 2-3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 480 mg. Hos ældre patienter bør der ikke anvendes mere end 2 suppositorier. Per dag.

Udadtil. En enkelt dosis gel er 3-5 g (volumen af ​​en stor kirsebær), aerosol - 1-2 g (volumen af ​​en valnød). Afhængigt af størrelsen på det beskadigede område skal stoffet påføres 2-3 gange om dagen eller i henhold til lægens recept og gnides forsigtigt, indtil det er helt absorberet. I iontoforese påføres lægemidlet på den negative pol. Behandlingens varighed uden konsultation med en læge bør ikke overstige 10 dage.

Overdosis

I øjeblikket er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af lægemidlet Artrosilene..

Behandling: i tilfælde af overdosering er det nødvendigt med overvågning af åndedræts- og hjerteaktivitet. Der er ingen specifik modgift. Om nødvendigt bør symptomatisk behandling udføres. Hæmodialyse er ineffektiv.

specielle instruktioner

Kapsler, opløsning til administration af i / v og i / m, suppositorier

Under behandlingen er det nødvendigt at overvåge billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand i lever og nyrer..

Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider, skal lægemidlet seponeres 48 timer før undersøgelsen..

At tage ketoprofen kan maskere tegn på en infektiøs sygdom.

I tilfælde af nedsat nyre- og leverfunktion er dosisreduktion og tæt overvågning nødvendig.

Brug af ketoprofen af ​​patienter, der lider af bronkialastma, kan føre til et angreb af bronkialastma.

Kvinder, der planlægger graviditet, bør afstå fra at bruge stoffet, fordi sandsynligheden for ægimplantation kan falde.

Indvirkning på evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer - i løbet af brugen af ​​stoffet skal man afstå fra potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Gel, aerosol

Lægemidlet bør kun påføres på intakt hud. Undgå kontakt med øjne og slimhinder. For at undgå manifestationer af overfølsomhed og lysfølsomhed anbefales det at undgå udsættelse af huden for sollys i løbet af behandlingen.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Kapsler, opløsning til i / v og i / m administration. På recept.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Artrozilen

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Artrozilen

opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 160 mg / 2 ml - 2 år.

rektale suppositorier 160 mg - 5 år.

gel til ekstern brug 5% - 3 år.

kapsler 320 mg - 3 år.

aerosol til ekstern brug 15% - 2 år.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Artrosilene gel

Læser nu

Antiinflammatorisk dermatotrop lægemiddel.

I dag taler vi om Erythromycin-salve. Hvad er løsningen, hvordan påvirker det kroppen? Hvad er indikationerne og kontraindikationerne? Hvordan og i hvilke doser bruges det? Hvad kan erstattes? Hvilken slags salve og hvad hjælper Erythromycin-salve henviser til antibakterielle midler og har en stærk bakteriostatisk virkning på kroppen. Brugsanvisningen informerer i detaljer om præparatet erythromycin salve. […]

Regenerativ medicin. Anvendelse: sår, forbrændinger, liggesår, sår. Pris fra 111 RUR.

Annoncering

Læser nu

Naturlig blødgørende hygiejnisk medicin. Anvendelse: tør hud, revnede brystvorter, dermatitis. Pris fra 612 RUR Analoger:

Ikke-hormonelt antiseptisk antimikrobielt lægemiddel.

Ikke-hormonelt angiobeskyttende afskrækkende middel.

Annoncering

Ikke-hormonelt smertestillende, antiinflammatorisk lægemiddel.

Pris fra 311 RUR.

Ikke-hormonelt smertestillende, antiinflammatorisk lægemiddel.

Anvendelse - myalgi, gigt, gigt.

Analoger - Ketonal, Ketoprofen, Bystrumgel. Du kan finde ud af mere om analoger, priser på dem og om de er erstatninger i slutningen af ​​denne artikel..

I dag vil vi tale om Artrosilene gel. Hvad er løsningen, hvordan påvirker det kroppen? Hvad er indikationerne og kontraindikationerne? Hvordan og i hvilke doser bruges det? Hvad kan udskiftes?

Hvilken slags gel

Artrozilen gel er et lægemiddel til lokal brug med en udtalt analgetisk, antiinflammatorisk og anti-ekssudativ virkning.

Bruges til behandling af sygdomme i bevægeapparatet med svær smerte.

Aktiv ingrediens og sammensætning

Artrozilen indeholder ketoprofen lysin og følgende hjælpestoffer:

• polysorbat;
• trolamin;
• carbomer;
• aromastof;
• demineraliseret vand.

Farmakologiske egenskaber

Lægemidlet tilhører ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og har, når det anvendes eksternt, følgende virkninger:

• reducerer intensiteten af ​​det inflammatoriske respons;
• reducerer manifestationerne af smertesyndrom;
• reducerer ekssudation.

Artrosilene gel reducerer også ledsmerter, hævelse og stivhed om morgenen.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den aktive komponent af lægemidlet har en hæmmende virkning på syntesen af ​​inflammatoriske mediatorer - prostaglandiner, hvorved intensiteten af ​​smerte og hævelse reduceres.

Når det anvendes eksternt, observeres den maksimale koncentration af stoffet i blodplasmaet efter ca. 1-2 timer, lægemidlets biotilgængelighed overstiger ikke 5%.

Indikationer til brug

Hvad hjælper Artrosilene gel med? Lægemidlet bruges til:

• sygdomme i bevægeapparatet;
• muskelsmerter med reumatisk etiologi;
• traumatisk skade på muskler, ledbånd, sener og led.

Lægemidlet bruges til symptomatisk behandling og påvirker ikke sygdommens dynamik..

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af ​​Artrozilen gel inkluderer:

• sensibilisering over for lægemiddelkomponenter og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
• 2. og 3. trimester af graviditeten
• amningsperiode
• atopiske fænomener og angreb af bronkialastma forårsaget af brugen af ​​NSAID'er i anamnese.

Administration og dosering

Lægemidlet bruges eksternt. Hvis det er nødvendigt at reducere lokal smerte eller hævelse, skal lægemidlet påføres i et tyndt lag på det berørte hudområde to gange om dagen..

Efter påføring af gelen skal du vaske dine hænder.

I barndommen, graviditet og hepatitis B

Brugsanvisningen til Artrozilen gel indikerer, at brugen af ​​lægemidlet kun er mulig i graviditetens første trimester under tilsyn af en specialist.

Hvis det er nødvendigt at bruge stoffet eksternt under amning, er det værd at overføre barnet til fodring med kunstige blandinger.

Lægemidlet bruges i pædiatrisk praksis hos patienter, der er fyldt 14 år.

Bivirkninger

Fra bivirkninger er udviklingen af ​​lokale reaktioner mulig:

• rødme i huden
• kløe
• brændende.

I nogle tilfælde er det muligt for bivirkningerne at sprede sig uden for gelen..

Også ved brug af stoffer kan der forekomme allergiske reaktioner - urticaria, allergisk dermatitis og fotosensibilisering.

specielle instruktioner

Lægemidlet skal bruges med forsigtighed nær beskadigede hudområder.

Hvis Artrozilen-salve kommer på slimhinden, skal du skylle den med rindende vand.

For at forhindre fotosensibilisering anbefales det ikke at blive udsat for sollys i lang tid de næste 10-14 dage efter afslutningen af ​​behandlingen.

Overdosis

Den ubetydelige systemiske absorption af lægemidlet gør det næsten umuligt at overdosere, derfor er sådanne tilfælde ikke rapporteret i klinisk praksis..

Lægemiddelinteraktioner

Interaktion med andre lægemidler til ekstern og systemisk brug er usandsynlig og er ikke blevet registreret i terapeutisk praksis.

Analoger

Ved virkningsmekanismen inkluderer analogerne af Artrozilen gel:

• Flamax;
• Bystrumgel;
• Fastumgel.

Og ifølge det aktive stof - Ketonal, Ketoprofen.