Artrosilene

Hvis der opstår smerter efter traumatiske situationer og i en vis periode efter operationen, bliver det nødvendigt at tage antiinflammatoriske analgetika. En bred vifte af anvendelser og flere former for frigivelse af Artrosilene giver det en fordel på listen over NSAID'er.

Hvad er Artrosilene?

Det latinske navn er Artrosilene. Artrozilene tilhører gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, der kan behandle symptomerne på forskellige led-, knogle- og muskelsygdomme..

Frigør formular

Ekstern brug:

• Aerosol 15%. i cylindre 25 ml. stoffer og spraydyse.
• Gel 5%. Aluminiumsrør på 30 og 50 g.

Enteral og parenteral administration:

• Stearinlys. 160 mg., 10 pr. Pakke.
• Kapsler. 320 mg., 10 pr. Pakke.
• Injektionsvæske. 80 ml., 6 ampuller på 2 ml..

Hovedproducent af Artrosilene - Italien (Dompe Farmaceutici).

Omkostninger ved Artrosilene

Prisen på lægemidlet afhænger af frigivelsesformen.Desuden kan omkostningerne også variere meget i forskellige apoteker.

Sammensætning af Artrosilene

Artrozilene i kapsler i henhold til instruktionerne har følgende beskrivelse: aflange grønlige kapsler lavet af en hård gelatinebaseret fast base med gullige granulater indeni. Hovedkomponenten er ketoprofen lysinsalt - 329 mg.

Andre stoffer i kapslen:

• silicat mineral;
• polymer af methacrylsyre;
• diethiophthalat;
• magnesiumsalt og stearinsyre;
• polymer af acrylsyre;
• carboxypolymethylen og povidon.

Huset indeholder trælim og tilsætningsstoffer - E171, E104, E132.

Injektionsvæske, væske uden farve eller med en let gullig farvetone. Hovedkomponenten er også ketoprofen lysinsalt - 160 mg eller 80 mg. i 1 ml.

Andre stoffer i opløsningens sammensætning:

• tribasisk carboxylsyre;
• kaustisk soda;
• vand d / i.

Rektale suppositorier er baseret på ketoprofen lysinsalt og andre stoffer - halvsyntetiske estere af glycerol og fedtsyrer.

Aerosol med gas - hvidt skum med ensartet konsistens uden gas - ikke uklar let gullig substans.

Aerosolkomponenter:

• ketoprofen lysinsalt - 150 mg. pr. 1 g.
• ikke-ionisk overfladeaktivt middel 80;
• termoplastisk polymer propen;
• enterosorbent;
• lavendel smag;
• alkan klasse;
• phenylcarbinol.

Gelen er et tykt gennemsigtigt stof med en duft, gelens komponenter:

• ketoprofen lysinsalt - 50 mg pr. 1 g.
• aminoalkohol med lav molekylvægt;
• carbopol;
• noninogen overfladeaktivt middel;
• envands alkohol 95%;
• aroma "Lavendel".

Handling af Artrosilene

Et ikke-steroide middel reducerer høj feber, fjerner smerte og tegn på patologiske processer. Hovedstoffet bremser selektive inhibitorer af cyclooxygenase 1 og 2, hvilket hæmmer dannelsen af ​​Pg.

Grundlæggende principper for lægemiddelhandling:

• Forbedrer stabiliteten af ​​lysosomens membraner og frigivelsen af ​​overskydende enzymer, der ødelægger væv med en udtalt patologisk proces.
• Det bruges til at hæmme det aktive arbejde af neutrofiler og reducere produktionen af ​​cytokiner, hvorved stivhed og hævelse af leddene reduceres om morgenen og øger motorapparatets arbejde.
• Hovedkomponenten er i stand til hurtigt at opløses i mave-tarmkanalen uden at irritere maveslimhinden.
• Den maksimale fordel vises fra 4 timer til en dag. Ketoprofen forbinder til et heterogent system.
• I kroppen akkumuleres praktisk talt ikke komponenten, den udskilles hovedsageligt gennem urinen og i små mængder gennem afføringen.

Artrozilene fjerner de tydelige tegn på betændelse og reducerer smerter i de berørte sener, ledbrusk, muskler og ledbånd, når det påføres på huden. Det er også velegnet til lindring af smerter og hævelse forårsaget af skade. Der er ikke identificeret nogen katabolisk virkning på brusk.

Indikationer for brug af Artrosilene

Indikationer for brug af kapsler og suppositorier hos voksne:

• efter operationer
• efter forekomsten af ​​skader
• patologi med vævsskade
• reumatisk hjertesygdom
• bruskskader, artrose;
• spondiolarthritis;
• negative processer i periartikulære væv;
• nedsat metabolisme af purinbaser.

Sprayen bruges til kortvarig smerte af en udtalt karakter:

• smerter i motorsystemerne;
• efter operationer
• i perioden efter skade
• inflammatoriske processer.

Salve er ordineret til sådanne sygdomme:

• bindevævssygdom
• reumatiske læsioner af blødt væv;
• negative ændringer i bruskvæv;
• dystrofiske og degenerative ændringer i rygsøjlen;
• betændelse i leddene af autoimmun karakter;
• Bekhterovs sygdom;
• muskelsmerter;
• skader med blødt vævsskade.

Artrosilene: påføring og dosering

Kapsler Artrozilen påføres pr. Enhed af lægemidlet en gang dagligt på et tidspunkt eller efter et måltid med en lille mængde vand. Kurset varer 3-4 måneder.

I henhold til instruktionerne anvendes suppositorier som følger:

• Et lys 2-3 gange om dagen.
• For ældre patienter - ikke mere end to lys om dagen.
• Den højeste tilladte dosis - 480 mg.
• Behandlingsforløbet ordineres af den behandlende læge, for kortvarig smerte administreres Artrozilen en gang.

Injektioner:

• Intramuskulært og intravenøst ​​tages Artrozilen i en dosis på en ampul hver 24. time. Det maksimalt tilladte antal injektioner pr. Dag er to ampuller.
• Ældre patienter ordineres en dosis på højst 160 mg.
• Det er ikke nødvendigt at fortynde opløsningen med andre stoffer inden injektion.
• Til introduktion er det værd at vælge store muskler, mens man foretager en dyb injektion til en uddannet person for at undgå at komme ind i andet væv og deres atrofi. Før du tager det medicinske instrument i, skal væsken opvarmes til patientens kropstemperatur.
• Det er nødvendigt at arbejde i engangshandsker for at undgå infektion.
• Huden behandles med en alkoholopløsning, hvorefter injektionen injiceres i en ret vinkel (90 grader) eller i en vinkel på 60 grader.

For en mere effektiv effekt administreres Artrosilene i kroppen gennem en halv times intravenøs infusion.

Infusionsopskrift:

• Natriumsalt af saltsyre - 0,9%.
• Flydende levulose - 10%.
• Flydende dextrose - 5%.
• Ringers acetat.
• Rehydratiseringsmiddel.
• Kolloid opløsning af dextran i natriumchlorid eller dextrose - 0,9%.

Salven påføres sådan. En mængde Artrosilene på størrelse med en stikkelsbærbær (3-5 g) påføres to til tre gange om dagen, indtil den er helt tør på huden.

Aerosolen bruges på denne måde. Mængden af ​​lægemidlet Artrozilene på størrelse med en møtrik (1-2 g) påføres 2 eller 3 gange om dagen og gnides ind indtil fuldstændig penetration. Uden at konsultere en specialist bør Artrozilen tages eksternt højst 10 dage.!

Arthrosilene: kontraindikationer

Artrozilene er forbudt til brug i sådanne identificerede sygdomme og reaktioner som intolerance over for komponenter i selve lægemidlet og med en generel immunitet over for ikke-steroide lægemidler.

I de første faser af en kvindes graviditet er Artrozilene også uacceptabelt til injektioner, og i tredje trimester anvendes ingen former for det. Der er også en kontraindikation for brugen af ​​medicinen under amning. Der er også en kontraindikation til brug hos et barn..

Her er et par flere sygdomme, hvor brugen er kontraindiceret:

• patologi i mave-tarmkanalen og tarmsygdomme;
• Crohns sygdom;
• krænkelse af koagulation
• anæmi og anæmi
• akut nyresvigt
• barndom.

Anvendelsen af ​​Artrosilene udføres med forsigtighed i nærvær af sygdomme forbundet med luftvejene, dårlig absorption af glukose, forskellige sygdomme i blodet, mave-tarmkanalen, nyrer og lever.

Der er andre punkter:

• dekompenseret myokardial dysfunktion;
• ældre alder
• øget nedbrydning af erytrocytter;
• eksikose og ødem;
• stomatitis;
• fermentopati.

Bivirkninger, når du tager Artrosilene

Brug af Artrosilene i enhver form kan påvirke mave-tarmkanalen negativt, hvilket udtrykkes i form af smerter i maven, spiserøret og tolvfingertarmen, afføringsproblemer (diarré, melena) samt blodig opkastning.

Andre kropssystemer kan have bivirkninger:

• På øjnene kan bivirkninger reflekteres i form af synsproblemer og øjenskader.
• Dermatologiske manifestationer udtrykkes af ødem, udslæt, hudirritation, betændelse og øget svedtendens. Nogle gange er urticaria mulig.
• Lejlighedsvis påvirker brugen af ​​Artrozilene urinvejene og det menneskelige reproduktionssystem. Bivirkninger inkluderer smerter ved toilettet og blod i urinen, NMC, ødem og blærebetændelse.
• Luftvejene påvirkes som følger: kramper i bronkier og strubehoved er mulige, problemer med hyppigheden og dybden af ​​vejrtrækningen, løbende næse og ufrivillige sammentrækninger af strubehovedets muskler.
• Allergiske reaktioner er ikke udelukket ved anvendelse af Artrosilene i form af mononukleose, overdreven ophobning af væske i strubehovedet og ødem i ansigt og øjne.

Andre mulige manifestationer i organerne af hæmatopoiesis:

• ændringer i blodets cellulære sammensætning;
• betændelse i lymfestammerne
• fald i blodkoagulationstid
• splenomegali
• immunopatologisk vaskulær betændelse.

Det kardiovaskulære system:

• hyper- og hypotension;
• stigning i puls
• brystsmerter;
• kortvarigt pludseligt tab af bevidsthed
• hævelse af lemmerne
• bleghed.

Interaktion af Artrosilene med andre lægemidler

Effektiviteten af ​​det vigtigste aktive stof Artrosilene forbedres af sådanne stoffer som:

• antiepileptiske lægemidler;
• barbitursyre;
• flumecithin;
• lægemiddel mod tuberkulose;
• gruppe af butadion betyder;
• antidepressiva.

Artrosilene: analoger

I mangel af Artrosilene eller den ønskede anvendelsesform på apoteker kan du finde lignende analoger.

Her er nogle af dem:

• Ketoprofen. Den vigtigste aktive ingrediens er Ketoprofen. Fås i form af tabletter (fra 130 rubler), ampuller med injektioner (fra 70 rubler) og salver til ekstern brug (fra 100 rubler).
• Ketonal. En populær analog af det tidligere lægemiddel med den samme aktive ingrediens. Den har en bredere liste over frigivelsesformer: kapsler (fra 180 rubler), to typer tabletter (fra 200 rubler), rektale suppositorier (fra 250 rubler), ampuller til injektioner (fra 230 rubler), creme og salve (fra 270 gnid.). Fremstillet i Schweiz.
• Fastum gel. Baseret på ketoprofen er den eneste form for frigivelse en salve til ekstern brug. Gennemsnitspris pr. Pakke 30 gr. - 250 rubler., 50 gr - 360 rubler., 100 gr. - 600 rubler. Lavet i Tyskland.
• Hurtig gel. Indenlandsk analog af Fastum med samme komponent. Det koster lidt billigere: du kan ikke betale mere end 500 rubler for det største rør.

Sammenligningstabel over NSAID'er og Artrosilene

(aktiv ingrediens - Meloxicam)Den første syntetiserede selektive enzymhæmmer til syntese af prostanoider.Tabletter og ampuller med injektion.135 rbl.

510 rbl.Dyspepsi, stomatitis, anæmi, konjunktivitis, bronkospasme, svimmelhed, tinnitus. Movalis

(aktiv ingrediens - Meloxicam)Hæmmer syntesen af ​​prostaglandiner, betragtes som et derivat af enolsyre.Tabletter, ampuller med injektion, suspension og rektale suppositorier.400 rbl.

700 rbl.Mange mulige negative reaktioner fra mave-tarmkanalen, centralnervesystemet, synsorganer, hudintegrationer og urogenitale system. Diclofenac

(aktiv ingrediens - Diclofenac)Suspenderer produktionen af ​​COX-enzymet i en gruppe af fedtsyremetabolismeforbindelser og forstyrrer biosyntese af prostaglandiner.Gel, salve, rektale suppositorier, tabletter20 RUB.

230 rbl.Bivirkninger manifesteres individuelt afhængigt af kroppens personlige opfattelse, doseringen af ​​lægemidlet og hvor længe stoffet har været brugt. Ketonal

(aktiv ingrediens - Ketoprofen)Et lægemiddel med en smertestillende virkning, ikke-vanedannende, har flere sorter.Creme, gel, stearinlys,

tabletter, kapsler og injektioner115 rbl.

1500 rbl.Alle former for frigivelse kan forårsage uønskede reaktioner fra centralnervesystemet, sensoriske organer, hjerte-kar-systemet, allergiske reaktioner, blod, urinvejsorganet. B-ksikam

(aktiv ingrediens - Meloxicam)Lysegule runde tabletter fra NSAID-gruppen.Tabletter170 rbl.

240 rbl.Mulige bivirkninger er relateret til centralnervesystemet, høre- og synsorganer, histaminreaktioner og problemer med mave-tarmkanalen. Artrosilene

(aktiv ingrediens - Ketoprofen lysinsalt)Behandling af ledproblemer samt reduktion af smerte og betændelse.Suppositorier, gel, aerosol, injektioner og kapsler.190 rbl.

750 rbl.Brug af Artrosilene i enhver form kan påvirke mave-tarmkanalen negativt, hvilket udtrykkes i form af smerter i maven, spiserøret og tolvfingertarmen, afføringsproblemer (diarré, melena).

Konklusion

Artrozilene er velegnet til en stor kreds af mennesker med mulig smerte og betændelse i bevægeapparatet, forskellige former bidrager til valget med en vis komplikation og individuelle præferencer i brug.

Funktioner ved brug af injektioner Artrozilen

Næsten enhver sygdom er kendetegnet ved udseendet af ubehagelige fornemmelser. Problemer i bevægeapparatet er mere tilbøjelige til at medføre ubehag for patienterne. Nogle gange bliver smerten uudholdelig, så du skal vælge et middel, som du kan slippe af med smertesyndromet og bekæmpe patologien i sig selv. Injektioner, der ofte ordineres med lægemidlet Artrozilen, er en af ​​de mest effektive muligheder.

Artrozilen er et lægemiddel, der bruges til at lindre smerter ved gigt, artrose og andre patologier i bevægeapparatet. Det tilhører den farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Medicinen er baseret på ketoprofen, som er et derivat af propionsyre.

Sammensætning og form for frigivelse

Producenten af ​​Artrosilene er det italienske medicinalfirma Dompe Pharmacheutichi S.p.A. På apotekshylder kan du finde medicin i forskellige former, de adskiller sig i indholdet af hjælpekomponenter og er forenet af en fælles aktiv - ketoprofen. Doseringsformerne af lægemidlet er som følger:

• kapsler - hvide, aflange indeholdende et lysegult pulver inde, som har en ubehagelig smag;
• rektale suppositorier - i form af torpedoer, ensartede, hvide eller gule;
• gel til ekstern brug - en gennemsigtig gullig blanding med en særlig lugt;
• aerosol - hvid væske anbragt i 25 ml cylindre.

De præsenterede frigivelsesmuligheder har forskellige indikationer til brug. Takket være denne mangfoldighed er det muligt at udvikle et passende behandlingsregime med Artrozilene.

Injektionsopløsning er en anden form for frigivelse af Artrosilene. Det er en klar væske uden farve eller med et gulligt skær, hældt i mørke ampuller med et volumen på 2 ml. Beholderne placeres i plastpaller på 6 stykker. En sådan palle og brugsanvisning er inkluderet i pakken..

Artrosilene i ampuller er en opløsning til injektion i en muskel eller en vene. I modsætning til andre former for frigivelse er dens sammensætning ikke for stor. Ketoprofen, dets lysinsalt, fungerer som et aktivt stof. Koncentration i 1 ml - 80 mg. Yderligere komponenter inkluderer natriumhydroxid, citronsyre, væske til injektion.

farmakologisk virkning

Artrozilene har egenskaber som:

• eliminering af smertesyndrom;
• fald i kropstemperatur
• lindring af betændelse.

Derudover reducerer lægemidlet manifestationer af stivhed om morgenen, hævelse af leddene, øger deres mobilitet..

Farmakodynamik

Disse virkninger af lægemidlet skyldes det aktive stofs evne til at undertrykke cyclooxygenase-1 og cyclooxygenase-2 (de vigtigste enzymer til metabolisme af arachidonsyre), hvorved prostaglandinsyntese indirekte bremses. Prostaglandiner - metabolitter af arachidonsyre og direkte deltagere i den inflammatoriske proces.

Lægemidlets analgetiske virkning realiseres på to måder: ved indirekte at begrænse syntesen af ​​prostaglandiner og direkte ved at hæmme produktionen af ​​prostaglandiner i nervesystemet (inklusive perifert) og påvirke bioaktiviteten af ​​andre neurotrope elementer, der er involveret i frigivelsen af ​​smertemediatorer.

Derudover har midlet en anti-bradykinin-effekt (genopfyldning af manglen og forbedring af absorptionen af ​​næringsstoffer). Ketoprofen kan stabilisere lysosomale membraner og bremse frigivelsen fra dem af de enzymer, der fremkalder betændelse og ødelægger bindevæv. Takket være Artrosilene frigøres færre cytokiner, neutrofiler mister deres aktivitet, blodpladeaggregering undertrykkes.

Farmakokinetik

Virkningen af ​​opløsningen kan mærkes allerede en halv time efter injektionen. Det varer i 18-20 timer. Fuld absorption af den aktive ingrediens forekommer på grund af binding til plasmaproteiner. Passerer gennem histohematogene barrierer i væske og væv, og stoffet fordeles jævnt i kroppen.

Lysinsaltet af ketoprofen er et molekyle, der opløses hurtigt og har neutral surhed, derfor er stoffet næsten ikke irriterende i mave-tarmkanalen og har ikke en katabolisk virkning på fællesvæv.

Leveren er ansvarlig for stofskiftet, processen sker på grund af dens enzymer. Lægemidlet udskilles af nyrerne i løbet af dagen..

Indikationer og kontraindikationer til brug

Injektioner med Artrosilene er ordineret til bekæmpelse af akut ledsmerter og muskelsmerter. Listen over hans indikationer inkluderer patologier som:

• gigt;
• arthritis af forskellige etiologier (reumatoid, psoriasis, reaktiv, septisk, ung idiopatisk og andre);
• artrose i forskellige led;
• gigt;
• ankyloserende spondylitis;
• betændelse i slimposerne i fællesområdet;
• osteochondrose i rygsøjlen;
• betændelse i leddets synoviale membran;
• tenosynovitis;
• patologiske ændringer i ledbånd, sener, ledkapsler (entesopati);
• muskelsmerter (myalgi);
• rehabilitering efter operation eller skade.

Der er situationer, hvor Artrozilene ikke kan bruges i nogen af ​​dens former. Det er bedre at studere listen over kontraindikationer, inden du begynder at tage stoffet. Forbud inkluderer:

• bronkialastma forbundet med acetylsalicylsyreintolerance;
• skader på huden
• dårlig blodpropper
• lever- og nyresygdomme i svære former;
• ulcerøs læsion i mave og tolvfingertarm
• granulomatøs enteritis - tarmbetændelse;
• colon diverticulitis;
• graviditetens sidste trimester
• amning;
• individuel intolerance over for ketoprofen og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
• høj følsomhed over for andre komponenter i produktet
• alder under 18 år.

Nogle tilstande kræver forsigtighed ved brug af lægemidlet, men det er ikke kontraindiceret. Du bør lytte til eksperternes anbefalinger og spore eventuelle ændringer i trivsel, når:

• jernmangel i kroppen
• sepsis
• diabetes mellitus;
• bronkial astma;
• overdreven forbrug af alkoholholdige drikkevarer og tobaksprodukter;
• kroniske sygdomme i hjertet og blodkarrene
• forhøjet blodtryk;
• perifert ødem;
• levercirrose;
• alvorlig form for leversvigt
• et øget niveau af bilirubin i blodet eller urinen
• dehydrering
• hudpatologier;
• stomatitis.

Der kræves øget forsigtighed for gravide kvinder i de første seks måneder af ventetiden på en baby og for patienter over 65 år.

Instruktioner til brug af injektioner Artrozilen

Alle oplysninger om produktets funktioner og dets anvendelse kan findes i producentens instruktioner.

Administration

Du kan stikke Artrozilen på to måder:

• intramuskulært - medicinen injiceres dybt i muskelen ved hjælp af en særlig lang nål. Det er værd at bemærke, at injektionen er ret smertefuld;
• intravenøst ​​drop eller stråle.

En dropper med lægemidlet giver dig mulighed for at øge eksponeringstiden. Til infusion har du brug for en opløsning baseret på 50 eller 500 ml af følgende forbindelser:

• natriumchlorid;
• en vandig opløsning af levulose;
• dextrose;
• Ringers acetatopløsning;
• Hartmanns løsning.

Hvis stoffet blev fortyndet i en stor mængde opløsning (500 ml), skulle infusionen tage mindst en halv time..

Introduktionen af ​​lægemidlet skal finde sted på et hospital under streng overvågning af lægepersonale.

Hvis medicinen forbliver efter proceduren, er det forbudt at opbevare den og give injektioner med den. Resterne bortskaffes i henhold til reglerne sammen med den åbnede ampul.

Doseringsregime og overdosering

Den nøjagtige dosering af midlet vælges kun af den behandlende læge på baggrund af undersøgelsesdataene, den stillede diagnose og arten af ​​sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at bruge Artrozilen i mere end tre dage, efter denne periode anbefales det at skifte til en anden form for lægemidlet.

Instruktionen indeholder information om de anbefalede doser til patienter i forskellige aldre:

• op til 18 år kan du ikke bruge Artrozilen i injektioner;
• voksne 18-65 år - en daglig dosis - 320 mg af lægemidlet, de administreres en gang;
• efter 65 år - dosis halveres for at undgå udvikling af bivirkninger.

Der er ingen oplysninger om tilfælde af overdosering af stoffer. Farmaceuter antyder, at overskridelse af den anbefalede dosis kan medføre mere markante bivirkninger. Du skal informere din læge om forekomsten af ​​uønskede symptomer..

Bivirkninger

Næsten ethvert lægemiddel kan fremkalde bivirkninger hos en patient. Artrosilene er ingen undtagelse. Nogle gange kan dette stof virke negativt på kroppen. Blandt de bivirkninger, der er forårsaget af det, er de hyppigst noterede:

• smerter i maven
• ulcerative læsioner i slimhinderne i mave-tarmkanalen;
• kvalme, forstoppelse eller det modsatte - diarré
• hovedpine og svimmelhed
• svaghed;
• overdreven nervøsitet
• blærebetændelse
• blod i urinen
• hævelse
• stigning eller fald i tryk
• øget puls
• allergiske reaktioner, udtrykt ved karakteristiske udslæt, kløe, i undtagelsestilfælde kan der udvikles angioødem;
• overdreven sveden
• svigt i menstruationscyklussen.

Ud over disse symptomer kan patienter forstyrres af:

• tab af synsklarhed
• hallucinationer
• forstørrelse af milt og lever;
• leversvigt;
• ændringer i laboratorieparametre (blodprøve)
• broncho- og laryngospasme;
• Stevens-Johnson syndrom - en akut toksisk-allergisk tilstand karakteriseret ved udslæt på overfladen af ​​huden og slimhinderne.

Hvis patienten har mindst et af de beskrevne symptomer, skal han kontakte den behandlende læge med spørgsmålet om, hvorvidt det er muligt at fortsætte behandlingen, eller om det er bedre at vælge et alternativt behandlingsregime.

Særlige instruktioner og forholdsregler

I løbet af brugen af ​​Artrosilene skal lægen nøje overvåge billedet af perifert blod såvel som nyrernes og leverens funktion..

Hvis patienten skal testes for påvisning af 17-ketosteroider, skal det beskrevne lægemiddel to dage før testen stoppes..

Den aktive komponent af lægemidlet har evnen til at skjule symptomerne på forskellige infektioner.

Ketoprofen kan fremkalde et angreb af bronkialastma hos patienter med denne patologi.

Når du planlægger graviditet, anbefales det ikke, at stoffet bruges, da det forstyrrer den normale implantation af ægget.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Eksperter anbefaler ikke at komme bag rattet og også at nægte at arbejde med komplekse mekanismer under behandling med Artrozilene, da medicinen kan reducere reaktionshastigheden og koncentration af opmærksomhed.

Påføring under graviditet og amning

Artrozilene bør sammen med lignende ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler ikke anvendes i graviditetens sidste trimester. I de første to er terapi med brugen mulig, men patienten skal være under streng overvågning af en specialist.

Hvis behandling er nødvendig under amning, skal den stoppes.

Anvendelse i barndom og alderdom

I pædiatri anvendes lægemidlet, især injektionsopløsningen, ikke. I nødstilfælde kan lægen dog ordinere Artrozilen til barnet. Sådanne tilfælde er yderst sjældne og kræver en omhyggelig analyse af mulige risici..

Ældre patienter skal halvere dosen. Deres behandling skal følges af en specialist..

Til krænkelser af lever- og nyrefunktion

Patienter med nedsat lever- og nyrefunktion har brug for dosisjustering (reduktion) samt konstant opsyn med specialister.

Lægemiddelinteraktioner

Når du bruger et lægemiddel, er det nødvendigt at tage ikke kun hensyn til dets egenskaber, men også hvordan det kombineres med andre lægemidler. Artrozilene er i stand til at interagere med andre lægemidler, konsekvenserne af sådanne kombinationer er forskellige.

1. Tricykliske antidepressiva såvel som Phenytoin og Rifampicin fører til en øget metabolisme af ketoprofen.
2. Antiplatelet-midler, antikoagulantia og fibrinolytika bliver mere effektive, når de anvendes samtidigt med Artrosilene.
3. Diuretika og medicin til blodtryk mister derimod deres effektivitet..
4. NSAID'er, GCS i kombination med den beskrevne medicin fremkalder blødning i mave-tarmkanalen og problemer i nyrearbejdet.
5. GCS og østrogener øger risikoen for bivirkninger af Artrosilene.
6. Heparin eller Cefotetan kan forårsage blødning.
7. Det aktive stof i lægemidlet øger plasmakoncentrationen af ​​Nifedipin og Verapamil.
8. I kombination med Kolestyramin absorberes ketoprofen langsommere.

Alkoholkompatibilitet

Lægemidlet er uforeneligt med alkohol (nemlig ethanol). En almindelig bivirkning ved denne kombination er åbningen af ​​blødning i mave-tarmkanalen..

Salgsbetingelser og opbevaring

Former af lægemidlet, såsom salve og aerosol, er frit tilgængelige på apoteker. For at købe tabletter og injektionsopløsning skal du dog bruge en receptformular, der udfyldes af din læge. Gennemsnitlig pakkepris - 200 rubler.

Du skal opbevare Artrozilen i et tørt, svagt oplyst rum, hvor børns adgang er begrænset, og lufttemperaturen ikke overstiger 25 grader. I dette tilfælde vil medicinen være gyldig i tre år..

Analoger

Artrosilene har mange analoger. Generelt er deres sammensætninger ens, som regel er ketoprofen grundlaget. Imidlertid er nogle vigtige egenskaber forskellige, derfor skal lægen undersøge patienten ved ordination af et bestemt lægemiddel..

De mest almindelige erstatninger for Artrosilene er:

• Fastum;
• Ketonal;
• Voltaren;
• Flamax;
• Bøj.

Artrosilene er en medicin, der har bevist sig på den positive side. Han har hjulpet mange patienter med at klare forskellige sygdomme. For at behandlingen bliver effektiv, og den besejrede sygdom ikke længere generer, er det nødvendigt nøje at følge alle lægens anbefalinger.

Artrosilene (Artrosilene ®)

Aktivt stof:

Indhold

• 3D-billeder
• Sammensætning og form for frigivelse
• farmakologisk virkning
• Farmakodynamik
• Farmakokinetik
• Indikationer af lægemidlet Artrosilene

• Kontraindikationer
• Påføring under graviditet og amning
• Bivirkninger
• Interaktion
• Administration og dosering
• Overdosis

• specielle instruktioner
• Betingelser for udlevering fra apoteker
• Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Artrozilen
• Holdbarhed for lægemidlet Artrozilen
• Priser på apoteker
• Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

• NSAID'er - Propionsyrederivater

Nosologisk klassificering (ICD-10)

• L40.5 Psoriasis arthropatisk (M07.0-M07.3 *, M09.0 *)
• M06.9 Reumatoid arthritis, uspecificeret
• M07.3 Andre psoriasisartropatier (L40.5 +)
• M10 gigt
• M19.9 Slidgigt, uspecificeret
• M35 Andre systemiske bindevævssygdomme
• M35.3 Polymyalgia rheumatica
• M42 Osteochondrose i rygsøjlen
• M45 Ankyloserende spondylitis
• M65 Synovitis og tendosynovitis
• M71 Andre bursopatier
• M77.9 Enthesopati, uspecificeret
• M79.0 Gigt, uspecificeret
• M79.1 Myalgi
• R52.2 Andre vedvarende smerter
• T14.3 Dislokation, forstuvning og tilskadekomst af kapsel-ligamentapparatet i leddet i et uspecificeret område af kroppen
• T14.9 Skade, uspecificeret
• Z100 * KLASSE XXII Kirurgisk praksis

3D-billeder

Sammensætning og form for frigivelse

i en blister 10 stk. i en pakke pap 1 blister.

i ampuller med mørkt glas, 2 ml; 6 stk i en palle, 1 palle i en papkasse.

i en strimmel 5 stk.; i en pakke pap 2 strimler.

i aluminiumsrør på 30 og 50 g; i en pakke med 1 rør.

i cylindre med en kapacitet på 25 ml med en sprøjtedyse i en pakke med 1 cylinder.

Beskrivelse af doseringsformen

Kapsler: aflange hårde gelatinekapsler; krop - hvid, låg - mørkegrøn. Indholdet af kapslen er runde granulater fra hvid til lysegul.

Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration: klar, farveløs eller let gullig opløsning.

Rektale suppositorier: ensartet, fra hvid til lysegul, torpedoformet.

Gel: gennemsigtig, tyk, lavendel.

Aerosol: hvidt homogent skum; efter gasudgang - gennemsigtig væske med lysegul farve.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Det har antiinflammatoriske, smertestillende og febernedsættende virkninger. Ved at hæmme COX-1 og -2 hæmmer det GHG-syntese. Det har anti-bradykinin-aktivitet, stabiliserer lysosomale membraner og forsinker frigivelsen af ​​enzymer fra dem, der bidrager til vævsdestruktion i kronisk inflammation. Reducerer frigivelsen af ​​cytokiner, hæmmer aktiviteten af ​​neutrofiler.

Reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene, øger bevægelsesområdet.

Ketoprofen lysinsalt er i modsætning til ketoprofen et hurtigt opløseligt molekyle med en neutral pH og irriterer næsten ikke mave-tarmkanalen.

Når det påføres topisk, har det en lokal antiinflammatorisk, anti-ekssudativ og analgetisk virkning. I form af en spray eller gel giver det en lokal terapeutisk virkning på de berørte led, sener, ledbånd og muskler. Med artikulært syndrom forårsager det et fald i ledsmerter i hvile og under bevægelse, et fald i stivhed om morgenen og hævelse af leddene. Lysinsalt af ketoprofen har ikke en katabolisk virkning på ledbrusk.

Farmakokinetik

Sugning. Internt tildelt absorberes ketoprofen tilstrækkeligt fuldstændigt fra mave-tarmkanalen, og dets biotilgængelighed overstiger 80%. C_maks i plasma ved indtagelse af kapsler Artrozilene observeres 4-10 timer efter oral administration, dens værdi afhænger direkte af den indtagne dosis og er 3-9 mcg / ml. T_1/2 er 6,5 timer. Den maksimale terapeutiske effekt observeres i 4 til 24 timer. Mad hjælper med at reducere C_maks og stigende T_maks ingen ændring i AUC.

Fordeling. Op til 99% af absorberet ketoprofen binder til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. V_d - 0,1–0,2 l / kg. Gennemtrænger let histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i synovialvæske og bindevæv. Selvom koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).

Metabolisme. Ketoprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren, hvor det gennemgår glucuronidering for at danne glucuronsyreestere.

Udskillelse. Metabolitter udskilles i urinen. Mindre end 1% udskilles med afføring. Lægemidlet kumulerer ikke.

Løsning til i / v og i / m administration

T_maks til parenteral administration - 20-30 minutter. Den effektive koncentration opretholdes i 24 timer. Den terapeutiske koncentration i synovialvæsken opretholdes i 18-20 timer.

Fordeling. Op til 99% af absorberet ketoprofen binder til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. V_d - 0,1–0,2 l / kg. Gennemtrænger let histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i synovialvæske og bindevæv. Selvom koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).

Metaboliseret af mikrosomale leverenzymer. Udskilles af nyrerne, 60-80% - i form af glucuronid om 24 timer.

Suppositorier

Sugning. Ketoprofen lysinsalt absorberes hurtigt: T_maks efter rektal administration - 45-60 min. Plasmakoncentrationen er lineært afhængig af den indtagne dosis.

Fordeling. Op til 99% af absorberet ketoprofen binder til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. V_d - 0,1–0,2 l / kg. Gennemtrænger let histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i synovialvæske og bindevæv. Selvom koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).

Metabolisme. Ketoprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren, hvor det gennemgår glucuronidering for at danne glucuronsyreestere.

Udskillelse. Metabolitter udskilles hovedsageligt i urinen (op til 76% efter 24 timer). Lægemidlet kumulerer ikke.

Gel, aerosol

Når det påføres huden absorberes det langsomt; en dosis på 50-150 mg på 5-8 timer skaber et plasmakoncentrationsniveau på 0,08-0,15 μg / ml. Næsten ingen kumulerer i kroppen. Biotilgængelighed - ca. 5%.

Indikationer af lægemidlet Artrosilene

Kapsler, suppositorier

lindring af smerter af mild og moderat intensitet (inklusive smerter af inflammatorisk karakter, postoperativ og posttraumatisk).

Kapsler, suppositorier

inflammatorisk skade på det periartikulære væv.

Løsning til i / v og i / m administration

kortvarig behandling af akut smertesyndrom i sygdomme i bevægeapparatet af forskellig oprindelse, postoperativ smerte, posttraumatisk smerte forbundet med betændelse.

Gel, aerosol:

sygdomme i bevægeapparatet (herunder reumatoid arthritis, psoriasisgigt, ankyloserende spondylitis, slidgigt i perifere led og rygsøjle, reumatiske læsioner i blødt væv);

muskelsmerter af reumatisk og ikke-reumatisk oprindelse

traumatiske skader på blødt væv.

Kontraindikationer

overfølsomhed, inkl. til andre NSAID'er;

mavesår i maven og tolvfingertarmen i den akutte fase, mavesår;

ulcerøs colitis i den akutte fase, Crohns sygdom;

hæmofili og andre blodpropper;

kronisk nyresvigt.

Kapsler, opløsning til administration af i / v og i / m, suppositorier

børn under 18 år.

Kapsler, suppositorier, gel, aerosol

graviditet (III trimester).

Løsning til i / v og i / m administration

Til ekstern brug yderligere:

krænkelse af hudens integritet

børn under 6 år.

Forsigtigt:

kronisk hjertesvigt

Kapsler, suppositorier, gel, aerosol

graviditet (I, II trimester).

Kapsler, opløsning til administration af i / v og i / m, suppositorier

alkoholisk skrumpelever;

blodsygdomme (inklusive leukopeni);

Gel, aerosol

erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;

alvorlige krænkelser af lever- og nyrefunktion

børn under 12 år.

Påføring under graviditet og amning

Kapsler, opløsning til administration af i / v og i / m, suppositorier

Som andre NSAID'er bør Artrozilene ikke anvendes i tredje trimester af graviditeten. Brug af lægemidlet i første og andet trimester bør overvåges nøje af den behandlende læge. Amning under brug af stoffet bør afbrydes.

Gel, aerosol

Kan ikke bruges i tredje trimester af graviditeten.

Der er ingen erfaring med at bruge Artrosilene under amning. Brug i I og II trimester er kun mulig efter konsultation med en læge.

Bivirkninger

Kapsler, opløsning til administration af i / v og i / m, suppositorier

Fra fordøjelseskanalen: mavesmerter, diarré, stomatitis, esophagitis, gastritis, duodenitis, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, hæmatomese, melena.

Fra leversiden: øgede bilirubinniveauer, øget aktivitet af leverenzymer, hepatitis, leversvigt, forstørret lever

Fra nervesystemet: svimmelhed, hyperkinesi, rysten, svimmelhed, humørsvingninger, angst, hallucinationer, irritabilitet, generel utilpashed.

Fra sanserne: konjunktivitis, synshandicap.

På hudens side: urticaria, angioødem, erytematøs eksanthema, kløe, makulopapulært exanthema, øget svedtendens, eksudativ erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnson syndrom).

Fra kønsorganet: smertefuld vandladning, blærebetændelse, ødem, hæmaturi, uregelmæssigheder i menstruationen.

Fra siden af ​​hæmatopoietiske organer: leukocytopeni, leukocytose, lymfangitis, nedsat PT, trombocytopeni, trombocytopen purpura, stigning i miltens størrelse, vaskulitis.

Fra åndedrætssystemet: bronkospasme, dyspnø, larynx spasm sensation, laryngospasme, larynx ødem, rhinitis.

Fra det kardiovaskulære system: hypertension, hypotension, takykardi, smerter i brystet, synkope, perifert ødem, bleghed.

Allergiske reaktioner: anafylaktoide reaktioner, ødem i mundslimhinden, ødem i svælget, periorbital ødem.

Suppositorier desuden

Lokale reaktioner: brændende, kløe, tyngde i det anorektale område, forværring af hæmorroider.

Gel, aerosol

Allergiske reaktioner, lysfølsomhed.

Hvis der opstår et uønsket fænomen, skal du konsultere en læge.

Interaktion

Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter.

Reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler, forbedrer effekten af ​​antikoagulantia, trombocytplader, fibrinolytika, ethanol, bivirkninger af mineralokortikoider, kortikosteroider, østrogener; antihypertensiv og diuretika.

Samtidig administration med andre NSAID'er, kortikosteroider, ethanol, kortikotropin kan føre til dannelse af sår og udvikling af gastrointestinal blødning, til en øget risiko for udvikling af nedsat nyrefunktion.

Samtidig administration med orale antikoagulantia, heparin, trombolytika, trombocytlægemidler, cefoperazon, cefamandol og cefotetan øger risikoen for blødning.

Øger den hypoglykæmiske virkning af insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler (dosisgenberegning er påkrævet).

Samtidig administration med natriumvalproat forårsager nedsat blodpladeaggregering.

Øger plasmakoncentrationen af ​​verapamil og nifedipin, lithium, methotrexat.

Antacida og cholestyramin nedsætter absorptionen.

Administration og dosering

Oralt, parenteralt, rektalt, eksternt.

Inde i lægemidlet er der ordineret 1 hætter. en dag under eller efter måltiderne. Behandlingsvarigheden kan være 3-4 måneder.

I / m eller / i 1 amp hver. Per dag. Den maksimale daglige dosis er 1 amp. 2 gange om dagen. Intravenøs administration af lægemidlet er kun tilladt på et hospital. Lægemidlet bruges til kortvarig behandling - op til 3 dage. Hvis yderligere brug af lægemidlet er nødvendigt, anbefales det at skifte til at tage orale doseringsformer eller suppositorier. Brug ikke mere end 1 amp til ældre patienter. Per dag.

Ampuller skal åbnes langs en speciel brudlinie. Brug ampullen med det samme efter åbning af ampullen.

Vandige opløsninger af ketoprofen-lysinsalt kan anvendes til fysioterapeutisk behandling (iontoforese, mesoterapi); med iontoforese påføres opløsningen på den negative pol.

Når det anvendes intravenøst, anbefales en langsom intravenøs infusion for at øge varigheden af ​​lægemidlets virkning. Opløsningen til infusion fremstilles på basis af 50 eller 500 ml af følgende vandige opløsninger: 0,9% natriumchloridopløsning, 10% vandig opløsning af levulose, 5% vandig opløsning af dextrose, Ringers acetatopløsning, Ringers lactatopløsning (Hartmann), kolloid dextranopløsning ved 0, 9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning. Når Artrozilene fortyndes i opløsninger med et lille volumen (50 ml), injiceres lægemidlet i / i bolus. I opløsninger med stort volumen (500 ml) er infusionens varighed mindst 30 minutter.

Helt 1 supp. 2-3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 480 mg. Hos ældre patienter bør der ikke anvendes mere end 2 suppositorier. Per dag.

Udadtil. En enkelt dosis gel er 3-5 g (volumen af ​​en stor kirsebær), aerosol - 1-2 g (volumen af ​​en valnød). Afhængigt af størrelsen på det beskadigede område skal stoffet påføres 2-3 gange om dagen eller i henhold til lægens recept og gnides forsigtigt, indtil det er helt absorberet. I iontoforese påføres lægemidlet på den negative pol. Behandlingens varighed uden konsultation med en læge bør ikke overstige 10 dage.

Overdosis

I øjeblikket er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af lægemidlet Artrosilene..

Behandling: i tilfælde af overdosering er det nødvendigt med overvågning af åndedræts- og hjerteaktivitet. Der er ingen specifik modgift. Om nødvendigt bør symptomatisk behandling udføres. Hæmodialyse er ineffektiv.

specielle instruktioner

Kapsler, opløsning til administration af i / v og i / m, suppositorier

Under behandlingen er det nødvendigt at overvåge billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand i lever og nyrer..

Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider, skal lægemidlet seponeres 48 timer før undersøgelsen..

At tage ketoprofen kan maskere tegn på en infektiøs sygdom.

I tilfælde af nedsat nyre- og leverfunktion er dosisreduktion og tæt overvågning nødvendig.

Brug af ketoprofen af ​​patienter, der lider af bronkialastma, kan føre til et angreb af bronkialastma.

Kvinder, der planlægger graviditet, bør afstå fra at bruge stoffet, fordi sandsynligheden for ægimplantation kan falde.

Indvirkning på evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer - i løbet af brugen af ​​stoffet skal man afstå fra potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Gel, aerosol

Lægemidlet bør kun påføres på intakt hud. Undgå kontakt med øjne og slimhinder. For at undgå manifestationer af overfølsomhed og lysfølsomhed anbefales det at undgå udsættelse af huden for sollys i løbet af behandlingen.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Kapsler, opløsning til i / v og i / m administration. På recept.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Artrozilen

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Artrozilen

kapsler med forlænget frigivelse 320 mg - 3 år.

opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 160 mg / 2 ml - 2 år.

rektale suppositorier 160 mg - 5 år.

gel til ekstern brug 5% - 3 år.

kapsler 320 mg - 3 år.

aerosol til ekstern brug 15% - 2 år.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.