Muskelatrofi: ben, arme, behandling, symptomer og genopretning af atrofierede muskler

Vigtigste Gigt

Muskelatrofi er en proces, der er karakteriseret ved et gradvist fald i volumen, degeneration og udtynding af muskelfibre, et fald i deres kontraktilitet.

Alle typer atrofi kan opdeles betinget i 2 store grupper:

arvelig degenerativ - muskelatrofi forårsaget af genetiske defekter i både musklerne selv og nervefibrene, der regulerer deres arbejde. De udvikler sig ofte i barndommen, udvikler sig hurtigt og er praktisk modstandsdygtige over for behandling.
simpelt - atrofi, der opstår på baggrund af forskellige sygdomme, rus, skader.

Årsager til sygdommen hos børn

Arvelige neuromuskulære sygdomme (Erb-Roth myopati, Duchenne myopati, Charcot-Marie-Tooth amyotrofi osv.) Er hovedårsagen til muskelatrofi i barndommen;
Fødselsstraume - beskadigelse af perifere nerver, nerveplekser under fødslen
Brud på lemmer, rygsøjle;
Dermatomyositis - en autoimmun betændelse i hud og muskler;
Infektioner (poliomyelitis, tuberkulose).

Årsager til sygdommen hos voksne

Muskelsvind hos voksne udvikler sig ofte under påvirkning af eksterne skadelige faktorer. Hvad angår arvelige sygdomme, går de fleste fra barndommen, og kun sjældne former manifesterer sig først i middel- og alderdommen.

De mest almindelige årsager inkluderer:

Lammelse efter slagtilfælde, hjerneblødning;
Alvorlige traumatiske hjerne- og rygmarvsskader;
Langvarig immobilisering af lemmer efter brud, langvarig immobilisering af patienter efter operationer, svære samtidige sygdomme;
Aldring - naturlige degenerative ændringer i alle organer og væv;
Utilstrækkelig ernæring, sult;
Fordøjelses- og absorptionsforstyrrelser (kronisk diarré, tarmresektion)
Infektiøse sygdomme - tuberkulose, kronisk dysenteri, malaria, enterocolitis.
Parasitiske sygdomme (trichinose, echinococcosis);
Ondartede tumorer (lungekræft, brystkræft, skjoldbruskkirtelkræft) - kræftaffald;
Endokrin patologi (thyrotoksikose, myxedema, Itsenko-Cushings sygdom, diabetes mellitus, akromegali);
Gigt, artrose;
Polymyositis, dermatomyositis;
Kronisk alkoholisme
Brug af visse lægemidler (glukokortikosteroider, colchicin).

Hvordan ser muskelvæv ud under normale forhold og på baggrund af forskellige sygdomme. (se fig.)

Norm
Diabetes mellitus
Sklerodermi
Polymyositis
Kollagenose
Svulster
Itsenko-Cushings syndrom
lupus erythematosus
Tyrotoksikose

Almindelige symptomer

Uanset årsagen har alle muskelatrofi lignende manifestationer. Ved sygdommens start er en lille svaghed i lemmerne under fysisk anstrengelse bekymret, efter et stykke tid opstår bevægelsesbesvær, det er vanskeligt at udføre de sædvanlige handlinger: at gå op ad trapper, løbe, stå op fra en lav stol, trykke på knapperne, bære en taske osv..

Med arvelig patologi vises de første symptomer normalt i barndommen og vokser ret hurtigt. I flere år og undertiden i flere måneder mister patienter evnen til uafhængig bevægelse og egenomsorg.

I nogle sygdomme er benene de første, der svækkes, i andre er armene, men i alle tilfælde er symmetrisk læsion i lemmerne karakteristisk. De proximale (placeret tættere på kroppen) muskelgrupper påvirkes oftere. På samme tid bliver musklerne i ryggen, brystet, underlivet, ansigtet tyndere.

I arvelige sygdomme er muskelatrofi det vigtigste symptom, der fuldstændigt bestemmer deres kliniske billede og yderligere prognose..

Enkle atrofi udvikler sig som regel på baggrund af andre langvarige kroniske sygdomme. I dette tilfælde kommer symptomerne på den underliggende sygdom frem. Spild af muskler opbygges langsomt og ofte ubemærket af patienten. Både symmetriske og asymmetriske læsioner er mulige. Først og fremmest lider benene, startende fra fødder og ben, senere er musklerne i hænder og arme generelt involveret.

Når behandling rettidig er startet, kan fuld bedring opnås.

Læsion i underekstremiteterne

De vigtigste kliniske manifestationer af benmuskelatrofi:

Svaghed i benene vokser, når man går, bliver patienterne hurtigt trætte, kan ikke hæve og holde benene i vægt, ofte falder, det er svært for dem at sætte sig ned og rejse sig fra en stol, klatre op ad trappen;
Der er en udtalt udtynding af musklerne, lemmerne ser tynde ud i forhold til bagagerummet. Med en asymmetrisk læsion er det ene ben tyndere end det andet;
Fodens ekstensorer påvirkes ofte, og foden falder. Når man går, hæver patienterne knæene højt, mens sålerne sænkes ned til jorden fladt og udsender den karakteristiske lyd af et slag - denne gangart kaldes "pik";
Nedsatte senereflekser.

Bækkenbælte og hofter

Med atrofi af lårets muskler og gluteal muskler bemærkes det:

svaghed i benene under træning. vanskeligheder opstår, når man går op ad trapper, løber, hopper, rejser sig fra en hukommelsesposition. Når man prøver at tage en lodret position, ser det ud til, at patienten klatrer alene og hviler hænderne på sine egne hofter eller omkringliggende genstande (står op med en "stige");
slankende lår er ikke altid udtalt på grund af aflejringer af fedtvæv;
skift af gangart som "and", når patienten, mens han går, vagter fra side til side;
med hypotrofi af quadriceps i låret bemærkes hyperextension af benene i knæleddene.

Skinner og fødder

Typiske symptomer på benmuskelatrofi:

først og fremmest taber underbenene sig foran, på grund af dette får lemmerne et karakteristisk udseende, der ligner "storkben", over tid, når hele underbenens muskler gennemgår ændringer, underbenene ligner inverterede flasker;
nogle sygdomme (Duchenne myopatier) forekommer med en betydelig fortykning af benene på grund af væksten af bindevæv i dem. Dette fænomen kaldes "pseudohypertrofi";
med parese af fodens ekstensorer dannes en ”pik” gangart;
med skade på tibialnerven kan patienter ikke gå på tæerne, al støtte falder på hælene;
foden har en høj bue, de vigtigste falanger af tæerne forlænges maksimalt, og de terminale er bøjet - "klo fod",
svaghed i benene ledsages ofte af kramper, muskeltrækninger, prikken og følelsesløshed.

Nederlaget på de øverste lemmer

Følgende symptomer er karakteristiske for atrofi af hændernes muskler:

det er svært for patienterne at udføre mindre arbejde (syning, knapning af knapper, trådning af en nål, drejning af nøglen i låsen), bekymret for svaghed, følelsesløshed, prikken i hænderne;
når skuldermuskulaturen er udtømt, kan patienter ikke løfte og holde hænderne foran dem, er ude af stand til at bære en taske, det er vanskeligt for dem at klæde sig og kæmme;
med dystrofi af individuelle muskelgrupper er forskellige hånddeformiteter mulige i henhold til typen af "abepote" (når der ikke er nogen modstand fra tommelfingeren) eller "klø hånd" (når IV- og V-fingrene er overudvidet i metacarpophalangeal og bøjet i de interfalangale led).

Ansigtsinddragelse

Muskelatrofi udvikler sig ofte på den ene halvdel af ansigtet, fanger det sjældnere helt, nogle gange bemærkes fokale atrofiske ændringer.

Udad manifesteres dette af en udtalt asymmetri i ansigtet, dets vinkel, tydeligt spores konturer af knogler.

Udseendet af specifikke symptomer bemærkes:

forarmelse af ansigtsudtryk (sfinxens ansigt),
tværgående smil (Gioconda smile),
nedsat mobilitet af øjenkuglerne (patienten kan ikke se væk, op og ned),
manglende evne til helt at lukke øjenlågene (lagophthalmos),
hængende øjenlåg osv..

I nogle myopatier forekommer pseudohypertrofi af individuelle ansigtsmuskler på grund af spredning af bindevæv (tapir læber - fortykkelse og sænkning af underlæben).

Med fokal atrofi af ansigtets muskler bemærkes områder med vævsretraktion i form af grober i ansigtet.

Funktioner af manifestationer hos børn

Da atrofierede muskler hos børn i de fleste tilfælde er forårsaget af genetiske faktorer, kan de første symptomer påvises selv i livmoderen - sene og svage føtalbevægelser bemærkes, efter fødslen dør sådanne børn normalt i de første par uger af livet på grund af lammelse af åndedrætsmusklerne.

Med udviklingen af atrofi i barndommen dannes det såkaldte slappe børns syndrom, hos sådanne børn er der en karakteristisk "frøposering" - med vidt udbredte hofter og en flad mave, et udtalt fald i generel tone og motorisk aktivitet, i nogle sygdomme er der en lidelse i sugning, synke og vejrtrækning.

Muskeldystrofi hos et ældre barn manifesteres af nedsat motoraktivitet, specifikke deformiteter i lemmerne.

Behandling

Med muskelatrofi af enhver etiologi behandles først og fremmest den underliggende sygdom.

Muskelsvind i myopatier og amyotrofi er for det meste irreversibel, derfor er målet med terapi for sådanne sygdomme at bremse procesens progression.

Enkle atrofi er til en vis grad reversible, og med rettidig start af terapi er fuldstændig helbredelse mulig.

Kost

Patienterne får vist en diæt med et højt proteinindhold og begrænsning af animalsk fedt og kulhydrater. Det anbefales at medtage fisk, lever, fedtfattig cottage cheese, sojakød, grøntsager i kosten.

Narkotikabehandling

Lægemiddelterapi bruges til at udligne energiunderskud, forbedre blodforsyningen og stofskiftet i atrofierede muskler. Tildel:

B-vitaminer, vitamin A og E,
aminosyrer,
anabolske stoffer (kaliumorotat, retabolil, riboxin),
ATF,
Lægemidler, der forbedrer perifer cirkulation (pentoxifyllin, nikotinsyre),
nootropiske lægemidler (cerebrolysin),
lægemidler, der forbedrer ledningen af nerveimpulser - cholinesterase-antagonister (proserin).

Fysioterapi

Doseret fysisk træning forbedrer musklernes funktionelle tilstand signifikant, øger muskelmassen og har en generel styrkende virkning.

Øvelser udføres i en blid tilstand fra en lysere startposition og undgår svær muskeltræthed i ikke mere end 30-45 minutter.
Træningskursus 25-30 gange med forbehold for daglige lektioner i henhold til et individuelt program. Desuden bør patienten også regelmæssigt deltage i.
Både passive og forskellige typer aktive bevægelser, øvelser i vandet, strækøvelser bruges.
Brug om nødvendigt hjælp fra en metodolog, brug forskellige enheder.
En god effekt gives af klasser i vandet (i badet eller poolen).

Øvelser 1-4 udføres passivt ved hjælp af en metodolog, øvelser 5-10 udføres uafhængigt af patienten.

1 - ligger på din side, er det nødvendigt at udføre bøjning og forlængelse af benene på knæene,
2 - i en lateral position er det nødvendigt at bøje og udvide armene ved albuerne,
3 - i liggende stilling udføres bortførelse og adduktion af benene;
4 - i liggende stilling udføres bortførelse og adduktion af armene;
5 - patienten ligger på ryggen, trækker langsomt benene mod bækkenet og retter dem derefter tilbage;
6 - liggende på ryggen, skal du langsomt løfte og sænke dine arme;
7 - liggende på din side, skal du skiftevis tage og bringe dit ben;
8 - ligger på siden, er det nødvendigt at skiftevis trække sig ud og bringe hånden;
9 - patienten ligger på maven med armene udstrakt langs kroppen, mens den langsomt hæver og sænker hovedet og skuldrene;
10 - hæve bækkenet fra en liggende stilling med benene bøjet i knæene.

Benmuskelatrofi

Sygdommen er en sjælden alvorlig patologi ledsaget af smertefulde manifestationer for patienten. På grund af de patologiske ændringer, der forekommer i menneskekroppen, opstår udtynding og deformation af skeletmuskulaturen. Muskulaturen erstattes af væv, der ikke er i stand til at trække sig sammen. Processen kaldes benmuskelatrofi. Resultatet af sygdommen er tabet af en fuldgyldig evne til at bevæge sig, med en fuldstændig degeneration af væv, en person mister det absolut. Det er vigtigt at starte fuld behandling af patienten til tiden.

Årsagerne til sygdommen

Begyndelsen af udviklingen af patologi forbundet med atrofi af benmusklerne er påvirket af adskillige aspekter, herunder:

Fald i stofskiftehastighed ledsaget af naturlig aldring af menneskekroppen;
Alle former for sygdomme i det endokrine system, hvilket resulterer i hormonel ubalance i kroppen;
Fordøjelsessystemets vanskeligheder
Tilstedeværelsen af bindevævssygdomme;
Overførsel af polyneuritis;
Konsekvenser af visse overførte smitsomme sygdomme og sygdomme forbundet med aktiviteten af parasitter;

Atrofi af quadriceps femoris muskel forekommer oftere efter operation og skader.

Sygdomsymptomer

I den indledende fase bemærker en person træthed og muskelsvaghed i benene, som opstår efter fysisk anstrengelse. Benens lægmuskler bliver synlige. Benenes proksimale muskelgrupper er primært atrofierede. Processen udtrykkes i begrænsningen af motorisk evne. For eksempel bliver det svært for en person at gå op ad trappen..

Benmusklerne atrofi langsomt, processen tager år. Den ene eller begge sider påvirkes, idet de er symmetriske eller asymmetriske.

Alle symptomer på sygdommen er tæt knyttet til patientens alder, den generelle tilstand, arten af udviklingen af sygdomsformen. Ovenstående afspejles i valget af behandling.

Konstant stigende svaghed i benmusklerne.
Rysten.
Ubehagelige fornemmelser (for eksempel følelse af insekter, der skraber under huden).

Det mest slående signal, der indikerer udviklingen af atrofi, er et signifikant fald i den muskel, hvor processen udvikler sig. Desuden bliver faldet mærkbar selv på et tidligt tidspunkt..

Sygdommen betragtes som kronisk. I løbet af løbet skelnes tilbagefald, når der er alvorlig ømhed i den syge muskel. Remission opstår, men symptomerne ophører kun med at genere patienten.

Primær muskelatrofi skelnes, når musklerne selv og motorneuroner påvirkes. Processen er forbundet med tidligere traumer eller forværret arvelighed.

Det er kendetegnet ved en hurtig begyndelse af træthed, tab af tone og begyndende ufrivillig ryk i benene.

Med sekundær atrofi gennemgår fødderne og underbenens muskler patologiske processer - områderne deformeres, patientens gang ændres markant ledsaget af en bestemt knæhøjde. Oftere er processen forbundet med tidligere infektiøse sygdomme eller i forbindelse med arvelig byrde. Efterhånden som sygdommen skrider frem, kan den sprede sig til overkroppen. Der er fuldstændig eller ufuldstændig lammelse.

Det angivne stadium af atrofi er opdelt i typer:

Et veltalende tegn på atrofi er et fald i volumen af en syg muskel, fænomenet bliver mærkbart i sammenligning med sunde dele af kroppen.

Myotoni forekommer på baggrund af atrofi i benmusklerne

Den pseudo-hypertrofiske type Duchenne fungerer som en sygdom. Det består i den hyppige manifestation af myopati, afhænger direkte af køn, manifesterer sig udelukkende hos drenge.

Patologi påvirker børns krop i de første 5 år af livet. Sygdommen er kendetegnet ved atrofi af bækkenets og benens muskler. Tidlig udvikling af pseudohypertrofi forekommer, herunder musklerne i gastrocnemius-zonen. Ved at kontrollere knæreflekserne kan det bemærkes, at senerne har gennemgået tilbagetrækning. Barnet har svært ved at bevæge sig, kan ikke hoppe eller gå op ad trapper normalt. Sygdommen ledsages af svaghed, skuldermusklerne er desuden inkluderet i atrofi-processen. Efter et stykke tid kan barnet ikke komme ud af sengen.

Yderligere symptomer på sygdommen, hvis der ikke var tilstrækkelig rettidig behandling, udtrykkes i manifestationen af en mærkbar kontraktur på grund af tilbagetrækning af senerne. "Hestefoden" udvikler sig.

En farlig manifestation af sygdommen er dens virkning på barnets hjerne, hvorfor drengen begynder at blive bagud i udviklingen. Hjertets muskler ændres, åndedrætssystemet svækkes, ledsaget af dårlig kvalitet af lungerne, lungebetændelse udvikler sig ofte. På grund af organers patologiske tilstand, herunder hjerte og hjertemuskel, er lungebetændelse vanskelig og ender periodisk med døden.

I det tyvende århundrede var en videnskabsmand ved navn Becker i stand til at beskrive en godartet type myopati, som senere fik sit navn.

Sygdommens egenart er dens manifestation efter tyve år. Selve atrofi forløber langsomt og dækker bækkenets og hoftens muskler. Et karakteristisk træk ved typen er uforanderligheden af en persons intellektuelle evner. Disse typer patologi er forbundet med skader på forskellige gener placeret på to loci af X-kromosomet, der fungerer som genokopi.

Bemærk, at begge former for sygdommen ikke forekommer i samme familie på samme tid..

Diagnose af benmuskelatrofi

Diagnose af benmuskelatrofi udføres ved at indsamle en detaljeret historie om personen, tilstedeværelsen af kroniske sygdomme og arvelig byrde. Patienten skal henvises til en detaljeret blodprøve for at bestemme niveauet af ESR, leverfunktionstest, glukose. Elektromyografi procedure udføres.

For at finde den optimale behandling ordinerer læger en biopsi af nerver og muskler. Undervejs udføres yderligere undersøgelser, hvis patienten har haft kroniske eller arvelige sygdomme.

Behandling af sygdommen

Behandling af den pågældende patologi afhænger af kursets karakteristika, form, patientens alder spiller en rolle.

Absolut helbredelse af sygdommen er umulig, der er ingen specielle lægemidler. For at normalisere patientens liv anvendes forskellige metoder til lægemiddelbehandling, der primært sigter mod at lindre symptomer for at forbedre metaboliske processer i menneskekroppen..

I et specifikt tilfælde ordinerer lægen individuel behandling baseret på patientens egenskaber. En enkelt, universel tilgang til behandling af benmuskelatrofi er ikke blevet udviklet.

Komplekset med generel behandling inkluderer vitamin B og E, lægemidler Dibazol, Proserin og andre. I sjældne tilfælde bliver blodtransfusion effektiv.

Massage er ekstremt vigtigt for atrofi af benmusklerne. Det opretholder muskeltonus og eliminerer i vid udstrækning symptomerne på sygdommen, forbedrer blodgennemstrømningen til karret i det berørte lem. Massage giver dig mulighed for hurtigt at regenerere muskelvæv, give åndedræt fra cellulært væv. Massagen udføres ofte, mindst en gang dagligt uden afbrydelse. Hvordan man laver massage, hvor meget tid man skal bruge, bestemmes af den relevante læge afhængigt af sværhedsgraden af patientens tilstand, egenskaberne ved musklerne i benene og den igangværende atrofi.

Massage bliver effektiv, når den anvendes i tilfælde af postoperativ atrofi. Proceduren udføres udelukkende af en læge, der kender teknologiens indviklede karakter.

Det er nødvendigt at lave en overfladisk massage, arbejde med musklerne skal være blide uden pludselige bevægelser. I tilfælde af sygdom anvendes generel massage med aflytning, ikke-gennemtrængende lysmassage.

Vi må ikke glemme brugen af gymnastik, elektroforese, fysioterapi. Gymnastik skal overvåges af en læge.

Den terapeutiske behandling skal vare kontinuerligt uden afbrydelse og gentages konstant i overensstemmelse med recept fra læger. Komplet ernæring beriget med vitaminer betragtes som særlig vigtig..

Årsager og symptomer på atrofi i musklerne i benene, låret og underbenet

På grund af patologiske ændringer i menneskekroppen begynder skeletmuskulaturen at tyndes ud, deformeres, derefter erstattes den af et bindevæv, der ikke er i stand til at trække sig sammen, det vil sige muskelatrofi opstår. Som et resultat aftager den berørte muskels motoriske evne, og med sin betydelige degeneration opstår fuldstændig lammelse, patienten mister evnen til at bevæge sig uafhængigt.

Årsager til muskelatrofi i ben, lår og underben

Der kan være flere grunde til udviklingen af muskelatrofi i underekstremiteterne:

- nedsat stofskifte og aldring af kroppen med alderen;

- som et resultat af sygdomme i det endokrine system og hormonforstyrrelser i kroppen;

- kroniske sygdomme i fordøjelseskanalen, bindevæv;

- overtrædelse af reguleringen af muskeltonus i tilfælde af skade på perifere nerver, polyneuritis, som en manifestation af komplikationer af nogle infektiøse og parasitære sygdomme, kronisk forgiftning;

- dårlig arvelighed - medfødt fermentopati eller genetiske lidelser;

- utilstrækkelig, utilstrækkelig ernæring;

- som posttraumatiske komplikationer eller med konstant fysisk aktivitet.

Sygdomme forbundet med spild af muskler er normalt sjældne medfødte genetiske sygdomme, der begynder at manifestere sig i barndommen.

Symptomer på atrofi i musklerne i benene, låret og underbenet

I begyndelsen af sygdommen er et karakteristisk symptom hurtig træthed i benene, muskelsvaghed under langvarig fysisk anstrengelse. Kalvemusklerne forstørres mærkbart. Atrofi begynder normalt i de proksimale (tættest på kroppen) muskelgrupper i underekstremiteterne. Dette manifesteres i begrænsningen af benfunktionen i benene - det er svært for patienten at gå op ad trappen og komme op fra vandret stilling. Gangart ændrer sig over tid.

Muskelatrofi udvikler sig langsomt og varer i årevis. Sygdommen kan spredes til den ene eller begge sider; processen kan være både symmetrisk og asymmetrisk. Alle manifestationer afhænger af årsagerne og formen af sygdommen, patientens krops alder og tilstand. Kliniske manifestationer er stigende svaghed i underekstremiteterne, rysten vises. Patienter oplever ubehag, en følelse af at krybe under huden.

Det mest karakteristiske tegn på at udvikle muskelatrofi er et fald i volumenet af den berørte muskel, som selv bemærkes af patienten i et tidligt stadium af sygdommen. Det bliver mere og mere vanskeligt at bevæge sig uden hjælp, det er især svært at klatre og ned ad trappen. Sygdommen fortsætter kronisk, der er perioder med tilbagefald (med svær smerte i den berørte muskel) og remissioner med en let udryddelse af symptomer.

Den primære form for muskelatrofi er kendetegnet ved beskadigelse af selve muskelen, dens motorneuroner på grund af ugunstig arvelighed eller en række andre årsager - skader, blå mærker, fysisk overbelastning. Patienten bliver træt meget hurtigt, muskulaturen mister sin tone, ufrivillig træk i lemmerne er karakteristisk.

Sekundær skade på muskelvæv i underekstremiteter kaldes neural amyotrofi, oftest en konsekvens af traumer eller infektiøse sygdomme som en konsekvens af genetisk patologi. I dette tilfælde lider musklerne i ben og fødder, og deres deformation opstår. Foden ser ud til at hænge, og for ikke at klamre sig fast på gulvet med det, begynder en person at hæve knæene højt, når man går. Efterhånden som processen skrider frem og spredes, passerer muskelatrofi fra benene til hænderne og underarmene..

Sexbundet myotoni med atrofi af benmusklerne

Den pseudohypertrofiske form af Duchenne er en af de mest almindelige former for kønsbundet myopati. Sygdommen forekommer kun hos drenge. De tidlige symptomer på patologi vises i de første fem år af et barns liv. Typiske symptomer inkluderer muskelatrofi i benene og bækkenbundens muskler. Pseudohypertrofi udvikler sig tidligt, især i området med gastrocnemius muskler, sjældnere påvirkes deltamusklerne. Der er også terminal muskelatrofi, senetiltrækning, hovedsagelig Achilles, reflekser forsvinder, mest af alt dette er synligt, når man kontrollerer knæreflekserne. Barnet med vanskeligheder klatrer op ad trappen og læner sig med hænderne på hofterne, når det går, kan ikke hoppe, det er svært for ham at rejse sig fra gulvet. Svaghed udvikler sig gradvist, musklerne i skulderbæltet atrofi, og efter et stykke tid kan barnet ikke komme ud af sengen. Blandt de sene manifestationer af sygdomme kan man bemærke udseendet af kontraktur, hvis årsag er tilbagetrækningen af sener, dannelsen af en "hestefod".

Som regel lever børn med denne medfødte genetiske sygdom ikke op til 14 år.

Patologi ledsages også af ændringer i hjertemusklen, hjernen påvirkes, barnet halter bagud i udviklingen. Svaghed i åndedrætsmusklerne medfører dårlig ventilation af lungerne, hvilket bidrager til udviklingen af lungebetændelse. Forløbet af lungebetændelse er kompliceret af svaghed i hjertemusklen, som er den mest almindelige dødsårsag hos patienter. Duchenne-formen er kendetegnet ved den pleiotropiske virkning af det patologiske gen.

I midten af det tyvende århundrede beskrev Becker en godartet variant af kønsbundet myopati, denne form for sygdommen bærer hans navn. De første symptomer på patologi vises efter 20 år. I den indledende fase bemærkes pseudohypertrofi af lægemusklerne. Benmusklernes atrofi udvikler sig langsomt og dækker gradvist musklerne i bækkenbæltet og hofterne. Intelligens bevares i denne form. Disse typer af sygdommen er kendetegnet ved beskadigelse af forskellige gener placeret på to steder af køn X-kromosomet, idet de er genokopi. I en familie forekommer to former for sygdommen ikke på én gang..

Diagnostik af atrofi af musklerne i benene, låret og underbenet

For at diagnosticere muskelatrofi er det nødvendigt at indsamle en grundig historie, herunder at lære om arvelige og kroniske sygdomme. En detaljeret blodprøve ordineres med den obligatoriske bestemmelse af ESR, glukose, leverprøver. Obligatorisk elektromyografi og undertiden en biopsi af nerveceller samt en undersøgelse af nerveledning. Hvis der er en historie med kroniske sygdomme eller tidligere infektionssygdomme, udføres yderligere undersøgelse i henhold til indikationer.

Behandling af atrofi af musklerne i ben, lår og underben

Når du vælger en behandling, lægges hovedvægten på årsagerne til sygdommens udvikling. Patientens alder, prævalens og sværhedsgrad af den patologiske proces tages i betragtning. Lægemiddelbehandlingen udført af kurser kan stoppe processen og endda føre til nogle forbedringer. En vigtig rolle spilles ved udnævnelsen af fysioterapeutisk behandling, terapeutisk massage, elektroterapi, terapeutisk gymnastik. Også ved behandling af muskelatrofi praktiseres ofte blodtransfusioner. Overholdelse af alle anbefalinger giver patienter mulighed for at leve en næsten normal livsstil i lang tid.

Genopretning af benmuskler efter atrofi

Alvorlig sygdom i underekstremiteterne, der manifesteres i udskiftning af muskler med væv, der ikke har evnen til at trække sig sammen, klassificeres i medicin som muskelatrofi i benene. Hvad provokerer udviklingen af patologi? Hvordan man genkender det i de indledende faser for at kunne opretholde en aktiv livsstil?

Årsager og former for sygdommen

Muskelatrofi i underekstremiteterne kan skyldes:

nedsat stofskifte som følge af aldring af kroppen
funktionsfejl i det endokrine system og forstyrrelser i den menneskelige hormonelle baggrund
kroniske sygdomme i fordøjelsessystemet og underernæring;
bindevævsproblemer
genetiske ændringer
læsioner i det perifere nervesystem og andre sygdomme, der fremkalder et fald i reguleringen af muskeltonus;
skader og forkert helbredelse efter operationen.

I de fleste tilfælde registreret i verden er årsagen til udviklingen af atrofi i musklerne i benene genetiske ændringer, som manifesteres i en tidlig alder og forskellige former for skader, herunder dem, der opnås under tung fysisk anstrengelse..

I øjeblikket kender medicin 2 former for den betragtede patologi i lemmernes muskler: primær og sekundær. Den første er kendetegnet ved beskadigelse af motorneuroner i muskelsystemet som følge af skader eller genetiske ændringer og manifesteres af et kraftigt fald i tone, øget træthed og øget ufrivillig ryk i foden.

Den anden form for sygdommen har flere sorter:

"Neural amyotrofi" er kendetegnet ved deformation af fod- og underbenets muskler, begge i det ene underben og samtidigt på to. Det er ikke svært at genkende det, det er nok at se på en persons bevægelser, når han går: hans fod hænger, patienten skal konstant løfte knæene højt for at undgå et fald efter manglende evne til at kontrollere den nederste del af det berørte ben.
Progressiv - karakteriseret ved fravær af senereflekser, svær hypotension og hyppig træk i underekstremiteterne.
Arana-Duchenne er en type sekundær form for patologi, der er karakteristisk for hænderne (den starter med hænderne og spreder sig gradvist til hele kroppen), hvor der er en psykologisk lidelse hos patienten, fordi hans overben svulmer over tid til enorme størrelser. Fødfølsomheden vedvarer, men senereflekser forsvinder.

I mangel af rettidig hjælp fra specialister begynder den anden form for muskelatrofi at udvikle sig, hvilket gradvist påvirker armene (alt starter fra de nedre sektioner og slutter med skulderen) og derefter hele menneskekroppen. Bevarelse af muskler (undgå udskiftning med bindevæv, der ikke er tilbøjelig til at strække sig), tilbagevenden til deres kontraherende evner og give patienten mulighed for at vende tilbage til et fuldt aktivt aktivt liv vil muliggøre rettidig diagnose af problemet. For at gøre dette skal du kende symptomerne på atrofi af benmusklerne, som kroppen udviser med den pågældende sygdom..

Symptomer

Manifestationen af muskelvævsatrofi er direkte relateret til sygdommens årsag og natur (form). Det vigtigste symptom, hvis manifestation det er værd at gå til en undersøgelse af, er konstant svaghed og hurtig træthed i det muskulære apparat. Lidt senere tilføjes en periodisk forekommende tremor i underbenene og en følelse af den konstante tilstedeværelse af "gåsehud" under huden. Senere registreres et fald i volumenet af den berørte muskel (som kan ses af den symmetriske muskel, ser på et sundt lem) og gå uden hjælp bliver problematisk.

Sygdommen udvikler sig i lang tid, først påvirker det proksimale muskelvæv og spredes derefter med høj hastighed i hele kroppen.

Myotoni fortsætter på baggrund af muskelatrofi

Denne patologi manifesterer sig hovedsageligt hos mandlige børn i en alder af omkring fem år og påvirker bækkenområdet. I mangel af officiel behandling er de store muskler i benene beskadiget, hvorfor det bliver sværere for en person at klatre op ad trappen, sidde på huk, komme ud af sengen.

En frygtelig konsekvens er hjerneskade, som manifesterer sig i udviklingsforsinkelser, funktionsfejl i det kardiovaskulære system. Åndedrætssystemets aktivitet er svækket, hvilket fører til lungebetændelse.

Den godartede form af sygdommen, opkaldt efter videnskabsmanden Becker, manifesterer sig i nederlaget for musklerne i låret og bækkenområdet. Et kendetegn er fraværet af et intellektuelt hul i patienten.

Atrofi af quadriceps femoris muskel kan begynde uden at påvirke gastrocnemius væv. Symptomer i dette tilfælde vil være som følger: svaghed i muskelvæv, tilstedeværelsen af en følelse af "gåsehud" under huden, enhver bevægelse forårsager svær smerte, udstråler til balderne og lændeområdet og i fravær af aktivitet - spasmer. Sammen med disse manifestationer registreres følsomhedstab af senereflekser..

Diagnose af sygdommen

Atrofi af musklerne i underekstremiteterne afsløres af specialister fra en medicinsk institution på basis af data opnået som et resultat af anamnese, palpation, elektromyografi, biokemisk analyse af urin og blod, funktionel undersøgelse af leveren og skjoldbruskkirtlen. For at bekræfte diagnosen og identificere årsagen til patologien kan lægen individuelt henvise patienten til yderligere undersøgelser.

Hvordan behandles sygdommen

Baseret på de data, der er opnået under de diagnostiske aktiviteter, vil lægen ordinere behandlingen af benmuskelatrofi, som inkluderer:

lægemiddelterapi;
fysioterapi;
Træningsterapi;
udvikling af en særlig diæt.

Sundhedskomplekset vælges individuelt og afhænger af årsagen til sygdommens udvikling, dens form, patientens tilstand (alder, tilstedeværelsen af kroniske sygdomme osv.).

Narkotikabehandling

Ordination af medicin til patienten udføres primært for at lindre symptomer. Til dette formål skal du anvende:

antispasmodics "No-shpa", "Papaverine" - eliminere smerte, reducere muskeltonus, udvide blodkar og normalisere blodcirkulationen i underekstremiteterne;
"Galantamin" - forbedrer ledningen af nerveimpulser i benene;
Vitaminer i gruppe B - korriger det perifere nervesystems arbejde, aktiver metaboliske processer i kroppens væv, hvilket gør det muligt at gendanne volumenet af det berørte muskulære apparat.

Kun den behandlende læge har ret til at ordinere recept til lægemiddelterapi, fordi han er fuldt fortrolig med personens tilstand, kender funktionerne i den eksisterende lidelse og er opmærksom på patientens allergi over for en eller anden komponent af lægemidlet.

Fysioterapi

Regenerering af det berørte væv kan forbedres ved virkningen af en lavspændingsstrøm - elektrisk stimulering. Når denne procedure udføres, oplever en person ikke smertefulde fornemmelser. Det skal bemærkes, at elektrostimulering som den eneste behandlingsmetode er meningsløs..

Massage som en slags fysioterapi er den mest nyttige metode, der giver dig mulighed for at forbedre blodgennemstrømningen til de berørte områder, gendanne cellulær ernæring, fremskynde vævsregenerering, "bryde op" stagnation og lindre unødvendig stress. Du skal udføre denne procedure dagligt, og hvis det er muligt - et par gange om dagen i lang tid (mindst 2-3 uger).

Massagebevægelser skal være overfladiske for ikke at forværre situationen, proceduren skal startes fra periferien (fra foden) og glem ikke at træne bagdelene. Lårets quadriceps-muskel kan blive manipuleret lidt mere.

Fysioterapi øvelser ordineres af den behandlende læge og bør kun udføres under opsyn af en erfaren specialist: han vil hjælpe med at komme sig kompetent, gradvist øge belastningen og udvikle beskadigede områder.

Mad

Muskelvækst er umulig uden ordentlig ernæring. Normaliseringen af metaboliske processer, der er designet til at returnere den normale funktion af cellerne i hele organismen, letter ved overholdelse af en bestemt diæt. Det udvikles strengt individuelt under hensyntagen til alle patientens egenskaber (kostanbefalinger til patienter med diabetes mellitus og kronisk bronkitis vil være forskellige).

Diæten skal omfatte:

nødder;
friske grøntsager og frugter;
æg;
havfisk;
magert kød;
greener;
mejeriprodukter.

Den mad, du spiser, skal være rig på protein (til muskelopbygning) og kulhydrater (energi).

Folkemedicin

Der er også opskrifter til alternativ medicin, der giver dig mulighed for at besejre muskelatrofi i underekstremiteterne (lindre ubehagelige symptomer).

Urteinfusion

For at forberede det skal du bruge 400 gram af en blanding af urter (salvie, calamusrod, tudflax og knude, blandet i lige store mængder) og 0,7 liter rent vand, kogt. Hæld blandingen i en termokande, tilsæt vand og lad bouillon brygge i 5-6 timer. Sil derefter infusionen og del den i 4 lige store dele. Forbrug hver kort før måltider (30 minutter).

Havre kvass

Tag et pund havrekorn, 3 liter vand og citronsyre (1 tsk). Kornet vaskes nødvendigvis og lægges i en skål med resten af ingredienserne. Kvass vil være klar om et par dage (hurtigere om sommeren, længere om vinteren). Forbrug produktet mindst 3 gange om dagen i et glas før måltiderne.

Reed får panik

De gennemblødes i varmt vand i 45 minutter, hvorefter de er bundet til det ømme ben. Dette er en slags komprimering, hvis effekt kan forbedres, hvis du pakker dit ben i et tæppe eller tæppe. Procedurens varighed er 1-1,5 timer.

Tinktur af hvidløg mod følelsesløshed i lemmerne

For at forberede det har du brug for hvidløg og vodka. En halv liters krukke er 1/3 fyldt med hvidløgsvæske og fyldt med en alkoholholdig væske. Tinkturen er forberedt i et par uger. Det er tilladt at tage ikke mere end 5 dråber om dagen. Sørg for at fortynde tinkturen i vand.

Sørg for at diskutere med din læge muligheden for at bruge et eller andet middel fra traditionel medicin. Hvis du oplever ubehag eller allergi, skal du straks stoppe med at tage det og konsultere en læge..

Forebyggelse

Måder at forhindre benmuskelatrofi:

korrekt ernæring, rig på sporstoffer, der er nødvendige for kroppens fulde funktion
rettidig besøg hos læger (lægeundersøgelser og lægeundersøgelser) og eliminering af identificerede sygdomme
moderat fysisk aktivitet
overholdelse af rehabiliteringstaktik efter en operationel indgriben eller skade;
iført behagelige sko;
overholdelse af reglerne for sund livsstil.

Muskelatrofi er en patologi, som kun kan elimineres og kun returneres til det normale liv i det indledende stadium (når sygdommen manifesterede sig i en mild form). Derfor skal du straks kontakte en medicinsk institution, når du løser ubehag eller visuelle ændringer.

Benmuskelatrofi: årsager, symptomer, behandling

Muskelatrofi er en sygdom, hvor muskelvæv langsomt dør af. Gradvist bliver muskelfibre tyndere, falder i volumen og dør, muskler mister deres tone. Muskelfibre erstattes af bindevæv, som ikke er i stand til at trække sig sammen, hvilket betyder, at en person ikke kan gå fuldt ud. Med en fuldstændig degeneration af muskelvæv mister patienten evnen til at bevæge sig. I denne artikel vil vi tale detaljeret om, hvad muskelatrofi er, hvad er årsagerne, hvilke symptomer sygdommen manifesterer sig, og hvordan man kan slippe af med det..

Typer af muskelatrofi
Grundene
Benmuskelatrofi: symptomer
Muskelatrofi: diagnose
Muskelatrofi: behandling

Typer af muskelatrofi

Muskelatrofi er opdelt i to hovedgrupper: primær og sekundær muskelatrofi, sidstnævnte er igen opdelt i flere flere grupper - neural myotrofi, Aran-Duchenne-atrofi og progressiv atrofi.

Neural myotrofi er en sygdom forbundet med en ændring i form af underben og fod. På grund af musklens udtynding har patienterne en forstyrret gangart - de er tvunget til at hæve knæene højt, når de går, for ikke at fange på foden, da de muskler, der er ansvarlige for dens bøjningsforlængelse, praktisk talt ikke virker, og foden hænger simpelthen, når benet hæves. Når der praktisk talt ikke er nogen reflekser i fødderne, spredes sygdommen langsomt til de øvre lemmer..
Progressiv atrofi er mest almindelig hos børn under fem år. Med denne form for sygdommen falder blodtrykket, en persons ben rykker, og benreflekser går gradvist tabt..
Aran-Duchenne atrofi er en type atrofi, der først påvirker de øvre ekstremiteter, patientens fingre og interosseøse muskler atrofi, og hånden ligner en abes hånd. Sene reflekser er fraværende, men håndfølsomhed går ikke tabt. Hvis sygdommen ikke behandles, musklerne i nakke og bagagerum gradvis atrofi..

Grundene

Primær myotrofi udtrykkes direkte i selve muskelvævets nederlag. Denne type atrofi kan provokeres af:

Endokrine systemsygdomme
Muskel trofisme lidelse
Alvorlige lidelser i indre organer
Aldring af kroppen
Arvelig disposition
Medfødt defekt i muskelenzymer og et højt niveau af membranpermeabilitet
Muskelvæv infektion
Trauma
Mangel på fysisk aktivitet og omvendt deres overskud, når en person overanstrenges i gymnastiksalen, men ikke får nok protein til, at musklerne kan komme sig.
Atrofi kan forekomme på grund af langvarig løgn efter en skade, for eksempel er ældre patienter efter hoftebrud tvunget til at ligge i vandret position i mange måneder i træk.

Sekundær atrofi udvikler sig, når ansigtshornene på rygmarven, perifere nerver, rødder, stamnerver er beskadiget med poliomyelitis og lignende sygdomme. En tidligere overført infektiøs proces kan også fremkalde sekundær atrofi. Sekundær atrofi er kendetegnet ved et langsommere forløb end det primære.

Mennesker med diabetes mellitus har mange forskellige problemer med underekstremiteterne, da denne sygdom påvirker forskellige systemer og processer. Muskelatrofi er en af grundene til, at benene kan gøre ondt med diabetes.

Benmuskelatrofi: symptomer

De vigtigste symptomer er et fald i muskelvolumen og træthed, når man går. Det er især svært for patienten at klatre og ned ad trappen. Periodiske muskeltrækninger og rysten i benene slutter sig også sammen. Efterhånden som sygdommen skrider frem, øges svagheden i underekstremiteterne mere og mere, og uden behandling kan en person først ikke gå uden hjælp og mister derefter evnen til at bevæge sig fuldstændigt.

Muskelatrofi: diagnose

Diagnose af atrofi i dag er ikke vanskelig, men patienten skal gennemgå en grundig og komplet undersøgelse for at identificere årsagen: en biokemisk og klinisk blodprøve, en undersøgelse af leveren, bugspytkirtlen og skjoldbruskkirtlen, en undersøgelse af nerveledning, elektromyografi og muskelvævsbiopsi kræves. Efter lægens skøn kan der ordineres yderligere tests, hvis resultater hjælper med at identificere den provokerende faktor.

Muskelatrofi: behandling

Jo hurtigere behandlingen påbegyndes, desto mindre går muskelvæv tabt. Behandling af atrofi sigter mod at bremse eller helt stoppe processen med degeneration af muskelfibre snarere end at hærde. Da hvis et stort antal muskelfibre er blevet erstattet af bindevæv, er det næsten umuligt at gendanne motorfunktionen fuldstændigt. Men nogle gange, når patienten følger lægens anbefalinger klart og omhyggeligt, observeres der stadig en vis forbedring. Kurset ordineres under hensyntagen til patientens alder og sygdomsstadiet. Typisk ordinerer lægen Atrifos eller Miotrifos (adenosintrifosforsyre); vitaminer E, B1 og B12; Galantamin; Proserin anbefaler stærkt terapeutiske øvelser, elektroterapi, fysioterapiprocedurer. En vigtig rolle for et godt resultat spilles også af ordentlig ernæring, rygestop og alkohol..

Årsager til benmuskelatrofi

Shinatrofi er en sjælden sygdom, der opstår på grund af metaboliske lidelser i musklerne. Det udvikler sig ofte hos mennesker med motorisk handicap, der bevæger sig i kørestol. Men det kan også påvirke raske aktive mennesker, oftere mænd. Som et resultat dannes fedt eller bindevæv i stedet for muskler, som ikke er i stand til at trække sig sammen og tørrer. Sygdommen har meget alvorlige konsekvenser, så det er vigtigt at starte behandlingen så hurtigt som muligt..

Årsager til benmuskelatrofi

Atrofi af fedtvævet i underbenet kan forekomme af forskellige årsager:

Naturlig ældning af kroppen, hvor der er et fald i stofskiftehastigheden.
Bindevævspatologier.
Dårlig ernæring, kroppen modtager ikke den krævede dosis vitaminer og mineraler.
Konstant overdreven fysisk aktivitet.
Fordøjelsessygdomme.
Hormonel ubalance, funktionsfejl i det endokrine system.
Tæthed i foden, atrofi af gastrocnemius muskel - årsagerne til disse patologier kan være tidligere operationer og skader.

Den atrofiske proces kan forekomme på grund af traumer i nervestammerne. Dette skyldes oftest udviklingen af infektiøs betændelse, som påvirker motorcellerne i rygmarven negativt. På denne baggrund mister patienten følsomhed.

Sekundær atrofi er igen opdelt i flere hovedtyper:

Progressiv - tegn vises oftest i barndommen. Sygdommen er meget vanskelig, der er et fuldstændigt tab af senereflekser.
Neural atrofi - beskadigelse af ben og fødder. En gangforstyrrelse udvikler sig, patienten løfter knæene højt, når han går. Derefter mister foden helt sin følsomhed, så begynder sygdommen at sprede sig til andre dele af kroppen.

Enhver smitsom sygdom, fysisk belastning, stofskifteforstyrrelse eller alvorlig skade kan udløse sygdommen.

Sygdomsymptomer

Det første symptom er svaghed i benene efter den enkleste fysiske aktivitet. Kalvemusklerne øges i størrelse. Begrænsninger i motorfunktionen mærkes, for eksempel kan patienten ikke gå op ad trappen.

Tørring af benmuskelbenet sker gradvist, normalt varer atrofi-processen flere år.

Sygdommen kan påvirke både en lægmuskel og to på én gang.

Derudover kan den passere både symmetrisk og asymmetrisk. Fedtlaget på det berørte lem falder gradvist.

Over tid udvikler et mere indlysende klinisk billede:

Reduktion af kalvemuskelen i volumen. Patientens gang ændres, det bliver svært at bevæge sig uden hjælp.
Der er perioder med forværring. Nogle gange lider patienten af svære muskelsmerter, så symptomerne kan aftage. Men dette betyder ikke, at sygdommen forsvinder..
Den primære form for atrofi er karakteriseret ved hurtig træthed i benene, muskeltonus går tabt, og der observeres ryk i lemmerne.
Den sekundære form manifesterer sig som neuropati. Deformation af fødder og underben opstår. Benet holder op med at adlyde personen. Foden hænger som det er på grund af dette, når den går, fanger den på gulvet. Patienten skal løfte sit ben højt for at tage et skridt. Efterhånden som sygdommen skrider frem, bevæger muskelsvaghed sig fra benene til hænderne.

Det er vigtigt at identificere symptomerne korrekt for korrekt ordinering af behandlingen. Ved stilling tages der hensyn til patientens generelle tilstand og symptomerne på sygdommen. Behandlingsmetoder vælges altid individuelt.

Diagnostik og behandlingsmetoder

Først og fremmest udføres en grundig undersøgelse af patienten, hans arvelige disposition for atrofi afsløres. En komplet undersøgelse beordres for at kontrollere for kroniske tilstande samt nerve- og muskelbiopsier.

Behandlingen er altid individualiseret. Det hele afhænger af årsagen og forløbet af sygdommen, patientens alder. En komplet kur er umulig, men ved hjælp af lægemidler og fysioterapi er det muligt at bringe patienten tilbage til det normale liv, lindre smertesymptomer, gendanne metaboliske processer.

Det er bydende nødvendigt ikke kun at tage medicin, men også vitaminer, mineraler, der bidrager til normaliseringen af stofskiftet.

Sådanne patienter skal ordineres massage. Det opretholder muskeltonus, forbedrer blodgennemstrømningen til det svækkede underben. Du kan også bruge specielle elastiske bandager på anklen.

Vigtig! Terapeutisk massage bør kun udføres af en specialist. Hvad det vil være, og hvor længe kurset varer, kan kun den behandlende læge bestemme.

Yderligere behandlinger

Ud over massage og medicin ordineres patienter elektroterapi. De berørte områder af underbenet udsættes for en lav strøm. Dette stimulerer vævsreparation, mens patienten slet ikke føler smerte.

For at underbenet og foden begynder at fungere normalt, er det vigtigt at udføre terapeutiske øvelser.

Øvelsen skal udføres under tilsyn af specialister..

Svage kalvemuskler bør gradvist modtage belastningen, først trænes træningen i sengen med minimal indsats.

Korrekt ernæring spiller en vigtig rolle i genoprettelsen af en svækket krop..

Patienten skal modtage mindst to gram protein pr. Kg legemsvægt.

Det er også vigtigt at indtage nok kulhydrater. Hvis du ikke følger ernæringsprincipperne, kan du forværre sygdomsforløbet..

Stramhed og krympning af lægemusklerne er symptomer på en alvorlig sygdom. Hvis de manifesterer sig, er det nødvendigt straks at konsultere en læge, da atrofi i underbenet kan føre til alvorlige konsekvenser op til lemens død. Behandling af patologi er vanskelig og lang, men det hjælper med at bringe patienten tilbage til det normale liv..

Ivanova Svetlana

Læge terapeut af anden kategori, transfusiolog, erfaring i 29 år

Diagnose og behandling af problemer med bevægeapparatet (underbenet) og underlivet.

smerte og ubehag i maven
blå mærker og skader i underbenet;
hoste, brystsmerter
ARI, ARVI;
madforgiftning;
kold;
løbende næse;
generel utilpashed;
hovedpine;
smerter i leddene
forhøjet temperatur.

Diplom i specialet "General Medicine (General Medicine)", Chuvash State University opkaldt efter I. Ulyanov, Det Medicinske Fakultet (1990)
Praktik inden for specialet "Udvalgte spørgsmål om terapi", Kazan State Medical Academy (1996)

Opfriskningskurser

"Problemer med nefrologi for terapeuter", State Institute for Advanced Training of Physicians opkaldt efter V.I. Lenin (1995)
"Terapi", Kazan State Medical Academy (2001)
"Transfusiologi", Russian Medical Academy of Postgraduate Education, Den Russiske Føderations sundhedsministerium (2003)
"Therapy and Pulmonology", St. Petersburg Medical Academy of Postgraduate Education fra Federal Agency for Healthcare and Social Development (2006)
"Transfusiologi", St. Petersburg Medical Academy of Postgraduate Education fra Federal Agency for Healthcare and Social Development (2007)
"Transfusiologi", Institut for avanceret træning af læger fra ministeriet for sundhed og social udvikling i Chuvashia (2012)
"Terapi", Institut for avanceret træning af læger fra ministeriet for sundhed og social udvikling i Chuvashia (2013)
"Terapi", Peoples 'Friendship University of Russia (2017)

Arbejdssted: klinik MedCenterService på Kurskaya

Typer af muskelatrofi

Muskelatrofi er opdelt i to hovedgrupper: primær og sekundær muskelatrofi, sidstnævnte er igen opdelt i flere flere grupper - neural myotrofi, Aran-Duchenne-atrofi og progressiv atrofi.

Neural myotrofi er en sygdom forbundet med en ændring i form af underben og fod. På grund af musklens udtynding har patienterne en forstyrret gangart - de er tvunget til at hæve knæene højt, når de går, for ikke at fange på foden, da de muskler, der er ansvarlige for dens bøjningsforlængelse, praktisk talt ikke virker, og foden hænger simpelthen, når benet hæves. Når der praktisk talt ikke er nogen reflekser i fødderne, spredes sygdommen langsomt til de øvre lemmer..
Progressiv atrofi er mest almindelig hos børn under fem år. Med denne form for sygdommen falder blodtrykket, en persons ben rykker, og benreflekser går gradvist tabt..
Aran-Duchenne atrofi er en type atrofi, der først påvirker de øvre ekstremiteter, patientens fingre og interosseøse muskler atrofi, og hånden ligner en abes hånd. Sene reflekser er fraværende, men håndfølsomhed går ikke tabt. Hvis sygdommen ikke behandles, musklerne i nakke og bagagerum gradvis atrofi..

Grundene

Primær myotrofi udtrykkes direkte i selve muskelvævets nederlag. Denne type atrofi kan provokeres af:

Endokrine systemsygdomme
Muskel trofisme lidelse
Alvorlige lidelser i indre organer
Aldring af kroppen
Arvelig disposition
Medfødt defekt i muskelenzymer og et højt niveau af membranpermeabilitet
Muskelvæv infektion
Trauma
Mangel på fysisk aktivitet og omvendt deres overskud, når en person overanstrenges i gymnastiksalen, men ikke får nok protein til, at musklerne kan komme sig.
Atrofi kan forekomme på grund af langvarig løgn efter en skade, for eksempel er ældre patienter efter hoftebrud tvunget til at ligge i vandret position i mange måneder i træk.

Benmuskelatrofi: symptomer

Muskelatrofi: diagnose

Muskelatrofi: behandling

Årsager og symptomer på atrofi i musklerne i benene, låret og underbenet

Årsager til muskelatrofi i ben, lår og underben

Der kan være flere grunde til udviklingen af muskelatrofi i underekstremiteterne:

- nedsat stofskifte og aldring af kroppen med alderen;

- som et resultat af sygdomme i det endokrine system og hormonforstyrrelser i kroppen

- kroniske sygdomme i fordøjelseskanalen, bindevæv;

- dårlig arvelighed - medfødt fermentopati eller genetiske lidelser

- utilstrækkelig, utilstrækkelig ernæring

- som posttraumatiske komplikationer eller med konstant fysisk aktivitet.

Sygdomme forbundet med spild af muskler er som regel sjældne medfødte genetiske sygdomme, der begynder at manifestere sig allerede i barndommen.

Symptomer på atrofi i musklerne i benene, låret og underbenet

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og et par flere ord, tryk på Ctrl + Enter

Sexbundet myotoni med atrofi af benmusklerne

Som regel lever børn med denne medfødte genetiske sygdom ikke op til 14 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og et par flere ord, tryk på Ctrl + Enter

Diagnostik af atrofi af musklerne i benene, låret og underbenet

Behandling af atrofi af musklerne i ben, lår og underben

Når du kopierer materiale, kræves et aktivt link til webstedet www.ayzdorov.ru! AyZdorov.ru 2009-

Oplysningerne på webstedet er kun beregnet til informationsformål og kræver ikke selvbehandling, konsultation med en læge er påkrævet!

Årsager og symptomer på atrofi i musklerne i benene, låret og underbenet

Årsager til muskelatrofi i ben, lår og underben

Der kan være flere grunde til udviklingen af muskelatrofi i underekstremiteterne:

- nedsat stofskifte og aldring af kroppen med alderen;

- som et resultat af sygdomme i det endokrine system og hormonforstyrrelser i kroppen

- kroniske sygdomme i fordøjelseskanalen, bindevæv;

- dårlig arvelighed - medfødt fermentopati eller genetiske lidelser

- utilstrækkelig, utilstrækkelig ernæring

- som posttraumatiske komplikationer eller med konstant fysisk aktivitet.

Sygdomme forbundet med spild af muskler er normalt sjældne medfødte genetiske sygdomme, der begynder at manifestere sig allerede i barndommen.

Symptomer på atrofi i musklerne i benene, låret og underbenet

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og et par flere ord, tryk på Ctrl + Enter

Sexbundet myotoni med atrofi af benmusklerne

Som regel lever børn med denne medfødte genetiske sygdom ikke op til 14 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og et par flere ord, tryk på Ctrl + Enter

Diagnostik af atrofi af musklerne i benene, låret og underbenet

Behandling af atrofi af musklerne i ben, lår og underben

Når du kopierer materiale, kræves et aktivt link til webstedet www.ayzdorov.ru! AyZdorov.ru 2009-

Oplysningerne på webstedet er kun beregnet til informationsformål og kræver ikke selvbehandling, konsultation med en læge er påkrævet!

Genopretning af benmuskler efter atrofi

Årsager og former for sygdommen

Muskelatrofi i underekstremiteterne kan skyldes:

I de fleste tilfælde registreret i verden er årsagen til udviklingen af atrofi i musklerne i benene genetiske ændringer, som manifesteres i en tidlig alder og forskellige former for skader, herunder dem, der opnås under tung fysisk anstrengelse..

Den anden form for sygdommen har flere sorter:

Symptomer

Sygdommen udvikler sig i lang tid, først påvirker det proksimale muskelvæv og spredes derefter med høj hastighed i hele kroppen.

Myotoni fortsætter på baggrund af muskelatrofi

Den godartede form af sygdommen, opkaldt efter videnskabsmanden Becker, manifesterer sig i nederlaget for musklerne i låret og bækkenområdet. Et kendetegn er fraværet af et intellektuelt hul i patienten.

Diagnose af sygdommen

Hvordan behandles sygdommen

Baseret på de data, der er opnået under de diagnostiske aktiviteter, vil lægen ordinere behandlingen af benmuskelatrofi, som inkluderer:

lægemiddelterapi;
fysioterapi;
Træningsterapi;
udvikling af en særlig diæt.

Sundhedskomplekset vælges individuelt og afhænger af årsagen til sygdommens udvikling, dens form, patientens tilstand (alder, tilstedeværelsen af kroniske sygdomme osv.).

Narkotikabehandling

Ordination af medicin til patienten udføres primært for at lindre symptomer. Til dette formål skal du anvende:

Kun den behandlende læge har ret til at ordinere recept til lægemiddelterapi, fordi han er fuldt fortrolig med personens tilstand, kender funktionerne i den eksisterende lidelse og er opmærksom på patientens allergi over for en eller anden komponent af lægemidlet.

Fysioterapi

Massagebevægelser skal være overfladiske for ikke at forværre situationen, proceduren skal startes fra periferien (fra foden) og glem ikke at træne bagdelene. Lårets quadriceps-muskel kan blive manipuleret lidt mere.

Diæten skal omfatte:

Den mad, du spiser, skal være rig på protein (til muskelopbygning) og kulhydrater (energi).

Folkemedicin

Der er også opskrifter til alternativ medicin, der giver dig mulighed for at besejre muskelatrofi i underekstremiteterne (lindre ubehagelige symptomer).

Urteinfusion

Havre kvass

Reed får panik

De gennemblødes i varmt vand i 45 minutter, hvorefter de er bundet til det ømme ben. Dette er en slags komprimering, hvis effekt kan forbedres, hvis du pakker dit ben i et tæppe eller tæppe. Procedurens varighed er 1-1,5 timer.

Tinktur af hvidløg mod følelsesløshed i lemmerne

Sørg for at diskutere med din læge muligheden for at bruge et eller andet middel fra traditionel medicin. Hvis du oplever ubehag eller allergi, skal du straks stoppe med at tage det og konsultere en læge..

Forebyggelse

Måder at forhindre benmuskelatrofi:

Forrige Artikel
Knækkede hæle - årsager og behandling af folkemedicin til mænd og kvinder
Næste Artikel
10 bedste cremer til strækmærker