Synvisc 1 - brugsanvisning

Vigtigste Dislokationer

Synvisc: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Synvisc

Aktiv ingrediens: gilan (hylan G-F 20)

Producent: Jenzyme Bioservice division af Jenzyme Corporation (USA)

Beskrivelse og foto opdateret: 23/11/2018

Priser på apoteker: fra 16400 rubler.

Synvisc - protese i synovialvæske.

Frigør form og sammensætning

Synvisc er en synovial væskeprotese: en steril pyrogenfri opløsning med en viskoelastisk struktur (2 ml i en glassprøjte, 1 sprøjte i polymerblisterpakninger, i en papæske 1 eller 3 blisterpakninger).

1 ml væske indeholder:

  • aktivt stof: gilan G-F 20 (inklusive gilan A og gilan B) - 8 mg;
  • hjælpekomponenter: natriumdihydrogenphosphat, natriumchlorid [pH (surhed) ca. 7,2], natriumhydrogenphosphat, vand til injektion.

Farmakologiske egenskaber

Synvisc er en biologisk analog af hyaluronan, der bestemmer viskositeten og elastiske egenskaber af synovialvæsken. Hilans - derivater af hyaluronan (natriumsalt af hyaluronsyre) gentager disaccharidenheder af N-acetylglycosamin og natriumglucuronat. Hylan B præsenteres som en hydreret gel med en gennemsnitlig molekylvægt af Hylan A på ca. 6 millioner dalton. Hilans er ikke giftige, de udskilles fra kroppen på en naturlig måde, svarende til hyaluronan.

Lægemidlet har højere viskoelastiske egenskaber end synovialvæske. Dens anvendelse er effektiv på ethvert stadium af ledpatologi, der opnås et bedre resultat med aktiv og regelmæssig belastning på det berørte led.

Lægemidlets kliniske effekt er at genoprette viskositeten af ​​synovialvæsken, dens reologiske egenskaber. Dette bidrager igen til den fysiologiske gendannelse af væv i leddet, der er ramt af slidgigt, beskyttelsen af ​​bruskvævsceller mod skader. Formålet med at bruge Synvisc er at reducere ubehag og smerter under leddbevægelse. Dens virkning strækker sig kun til det berørte led og har ikke en generel virkning. Den terapeutiske effekt varer i gennemsnit i 26 uger, skønt der rapporteres om både kortere og længere perioder. For eksempel viste data fra potentielle kliniske studier af patienter med knogleddsartrose effektiviteten af ​​behandlingen op til 52 uger efter et kursus med 3 injektioner.

Indikationer til brug

Ifølge instruktionerne er Synvisc indiceret til midlertidig genopfyldning og udskiftning af synovialvæske til behandling af smertesyndrom forårsaget af slidgigt i hofte-, knæ-, ankel- eller skulderled..

Kontraindikationer

  • inficeret led
  • venøs eller lymfatisk stasis på siden af ​​det berørte led
  • tegn på svær ledbetændelse
  • infektiøse hudlæsioner i umiddelbar nærhed af injektionsstedet;
  • etableret overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Der skal udvises forsigtighed, når Synvisc ordineres til patienter med overfølsomhed over for kyllingeprotein (lægemidlet indeholder en lille mængde kyllingeprotein).

Der er ingen oplysninger om muligheden for at indføre en synovialvæskeprotese til gravide og ammende kvinder såvel som børn under 18 år..

Instruktioner til brug af Synvisc: metode og dosering

Protese til synovialvæske er kun beregnet til intraartikulær administration.

Indholdet af sprøjten er sterilt og pyrogenfrit og bør ikke steriliseres igen.

Hvis der konstateres en krænkelse af pakkens integritet, kan stoffet ikke bruges.

Efter åbning er indholdet af sprøjten beregnet til en enkelt injektion, lægemidlets temperatur skal nå stuetemperatur.

Synovialvæske eller intraartikulært ekssudat skal fjernes før hver injektion.

Synovialvæskeprotesen skal indsættes strengt i ledrummet. Brugen af ​​fluoroskopi har vist sig at bestemme injektionsretningen, især i behandlingen af ​​hofte- og skulderled. I dette tilfælde bør mængden af ​​ionisk eller ikke-ionisk kontrastmiddel ikke overstige 1 ml for hver 2 ml Synvisc.

Afhængig af samlingen vælges størrelse (18-22) og nålens længde til indsættelse af protesen.

Proceduren skal udføres i nøje overensstemmelse med reglerne for asepsis.

For at minimere tabet af lægemidlet skal hætten drejes inden fjernelse; under injektionen skal nålen være i tæt kontakt med sprøjten.

Fjern spidsen af ​​sprøjten ved at fjerne hætten og fastgøre nålen uden væsentlig anstrengelse..

Synvisc bør ikke administreres intravaskulært, ekstraartikelt, inklusive synovialvæv eller ledkapslen.

Doseringsregimen indstilles individuelt afhængigt af de kliniske indikationer..

  • slidgigt i knæleddet: 1 injektion i knæleddet 1 gang på 7 dage. Behandlingsforløbet er 3 injektioner, det sikrer opnåelse af den maksimale terapeutiske effekt. Om nødvendigt kan kurset gentages, men ikke tidligere end efter 28 dage, den maksimale dosis af lægemidlet er 6 injektioner inden for 180 dage;
  • slidgigt i skulder, hofte, ankelled: 1 injektion. Hvis der ikke er tilstrækkelig forbedring af symptomerne efter 30-90 dage, anbefales det at genindsætte synovialvæskeprotesen. Klinisk erfaring bekræfter den største effektivitet fra den anden injektion.

Bivirkninger

  • lokale reaktioner: kortvarig smerte, hævelse i injektionsområdet, udseendet af intraartikulær ekssudation;
  • systemiske reaktioner: undertiden - kvalme, kulderystelser, generel svaghed, hovedpine, svimmelhed, udslæt, kløe, urticaria, rødme i huden, åndedrætsbesvær, paræstesi, muskelkramper, perifert ødem, inklusive ansigtsødem.

Overdosis

Overdoseringssymptomer er ikke fastslået.

specielle instruktioner

Med en betydelig ophobning af ekssudat kan der udvikles et stærkere og mere langvarigt smertesyndrom efter injektionen. I dette tilfælde er det nødvendigt med en punktering af leddet for at fjerne ekssudatet og analysere det for infektion eller mikrokrystallinsk artropati. Udviklingen af ​​sådanne reaktioner påvirker ikke effektiviteten af ​​behandlingen, de forsvinder normalt inden for få dage..

Synvisc bør ikke injiceres med signifikant intraartikulær effusion.

Efter injektionen bør patienten ikke udsættes for fysisk aktivitet. Viser en gradvis genopretning til normal aktivitet og skal fortsætte i flere dage.

Påføring under graviditet og amning

Effektiviteten og sikkerheden ved brug af Synvisc under graviditet og under amning er ikke fastslået, derfor er lægemidlet ikke ordineret til gravide og ammende kvinder.

Brug af barndommen

Effekten og sikkerheden ved brug af Synvisc til patienter under 18 år er ikke fastslået..

Lægemiddelinteraktioner

Brug ikke desinfektionsmidler, der indeholder kvaternære ammoniumsalte, når du forbereder huden til injektion. Deres tilstedeværelse kan forårsage nedbør af hyaluronan.

Analoger

Synviscs analoger er: Synvisc I, Viskosil, Go-on, Giastat, Atri Ing, Ostenil, Hyaluform, ViskoPlus, Sinokrom, Fermatron, RusVisk, Hyalurom, Gialual Artro, Suplazin, Versan Fluid, Giruane Plus, Gialurom 1-Shot, Suplazin, Hialubrix, Sinokrom forte ONE, Dyuralan, Ost Tendon, Giruan ONE, Haimovis.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Holde utilgængeligt for børn.

Opbevares ved 2 til 30 ° C, må ikke fryses.

Holdbarhed - 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Synvisc

De få anmeldelser om Synvisc er positive. De rapporterer, at injektioner af synovialvæskeprotesen vender tilbage til patientens evne til at bevæge sig uafhængigt med artrose i knæleddet, og smerten forsvinder et par timer efter proceduren. Patienter, der har gennemgået proceduren, rådes til kun at kontakte en erfaren specialist. Ulemperne inkluderer den høje pris på lægemidlet.

Pris for Synvisc på apoteker

Prisen på Synvisk for en pakke, der indeholder 1 sprøjte, kan være fra 8734 rubler, 3 sprøjter - fra 24 699 rubler.

SYNVISK INSTRUKTIONER

I løbet af en klinisk undersøgelse af lægemidlet blev der i sjældne tilfælde observeret følgende bivirkninger:

  • en følelse af varme og stivhed i knæområdet
  • let smerte ved injektionsstedet
  • midlertidig ændring i gangart.

Ingen infektiøse komplikationer blev observeret under undersøgelsen. Almindelige symptomer omfattede undertiden hovedpine, følelse af svaghed og kropssmerter. Disse symptomer var kortvarige og løst uden nogen indblanding. Undersøgelsen har vist, at stoffet Synvisc effektivt lindrer knæsmerter forårsaget af en sygdom som slidgigt..

Synvisc ®

Indhold

  • Sammensætning
  • Handling på kroppen
  • Komponentegenskaber
  • Anbefales
  • Kontraindikationer
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • specielle instruktioner
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Opbevaringsforhold Synvisc
  • Priser på apoteker

Farmakologisk gruppe

  • Andre diverse midler

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • M16 Coxarthrosis [artrose i hofteleddet]
  • M17 Gonarthrosis [knæartrose]
  • M19 Anden artrose

Sammensætning

Opløsning til intraartikulær administration1 ml
aktivt stof:
gilan (Hylan G-F 20)8 mg
hjælpestoffer: natriumchlorid - 8,5 mg; natriumhydrogenphosphat - 0,16 mg; natriumdihydrogenphosphat - 0,04 mg; vand til injektion - op til 1 ml

Handling på kroppen

Synvisc ® er en steril, pyrogenfri, viskoelastisk væske indeholdende hylaner. Hilans er derivater af hyaluronan (natriumsalt af hyaluronsyre) og består af gentagne disaccharidenheder af N-acetylglycosamin og natriumglucuronat. Den gennemsnitlige molekylvægt af Hylan A er ca. 6 millioner Da; Hylan B er en hydreret gel.

Synvisc ® er en biologisk analog af hyaluronan. Hyaluronan er en komponent i synovialvæsken, der bestemmer dens viskoelastiske egenskaber.

Synvisc ® erstatter og supplerer synovialvæske midlertidigt; effektiv hos patienter på ethvert stadium af fælles patologi; mest effektiv hos patienter med aktiv og regelmæssig stress på det berørte led; opnår sin terapeutiske virkning ved at genoprette viskositeten og derved gendanne de rheologiske egenskaber af synovialvæsken og de fysiologiske egenskaber af væv i leddet, der er ramt af slidgigt.

Gendannelse af viskositet er en behandling designet til at reducere smerte og ubehag og øge bevægelsesområdet i et led. In vitro-undersøgelser har vist, at Synvisc® beskytter bruskceller mod visse fysiske og kemiske skader.

Synvisc ® er kun beregnet til intraartikulær administration af en læge til behandling af smertesyndrom forårsaget af slidgigt i knæ, hofte, ankel eller skulderled..

Komponentegenskaber

Synvisc® indeholder Hylan A og Hylan B (8,0 ± 2,0) mg / ml) fortyndet i fysiologisk natriumchloridopløsning (pH 7,2 ± 0,3). De mekaniske (viskoelastiske) egenskaber af Synvisc® er højere end synovialvæske og hyaluronanopløsning i en sammenlignelig koncentration.

Synvisc® har elasticitet (lagringsmodul G ') ved 2,5 Hz ved (111 ± 13) Pa og viskositet (tabsmodul G ") ved (25 ± 2) Pa. Elasticitet og viskositet af knæleddets synoviale væske hos patienter i alderen 18 –27 år målt henholdsvis med samme metode og med samme frekvens: G '= (117 ± 13) Pa og G "= (45 ± 8) Pa.

Hilans udskilles fra kroppen på samme måde som hyaluronan, og henfaldsprodukterne er ikke giftige.

Anbefales

Slidgigt i hofte, knæ, ankel, skulderled.

Kontraindikationer

Du bør ikke injicere Synvisc® i nærvær af venøs eller lymfatisk stasis af lemmerne på siden af ​​det berørte led.

Injicer ikke Synvisc® i et inficeret eller stærkt betændt led såvel som hos patienter med hudlæsioner eller tegn på infektion i umiddelbar nærhed af injektionsstedet..

Advarsler

Injicer ikke intravaskulært (i beholderne).

Kan ikke administreres ekstraartisk, inkl. i synovialvæv eller ledkapsel (bivirkninger kan forekomme, normalt på injektionsstedet).

Må ikke bruges sammen med desinfektionsmidler til hudbehandling, der indeholder kvaternære ammoniumsalte (i deres tilstedeværelse kan hyaluronan udfældes).

Bivirkninger

Bivirkninger i leddet efter introduktionen af ​​Synvisc ® i det. Kortvarig ledsmerter (artralgi) og / eller kortvarig hævelse af led og / eller ledudslæt.

Reaktioner på injektionsstedet * efter intraartikulær administration af Synvisc®, observeret under dets anvendelse efter markedsføring. Smerte / ømhed, blå mærker, hævelse, blødning, kløe, rødme i huden, udslæt, lokal temperaturstigning på injektionsstedet.

* Injektionsstedet dækker området fra hudpunktering til stedet for intraartikulær injektion af Synvisc®. Injektionsstedet vil omfatte dermis og omgivende væv, væv langs nålestien og området med lægemiddelinjektion.

Bivirkninger observeret ved brug af Synvisc ® efter markedsføring

Frekvens ukendt (dvs. kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data)

1. Overfølsomhedsreaktioner, herunder anafylaktiske reaktioner, anafylaktoide reaktioner, anafylaktisk shock og angioødem.

2. Akut betændelse, karakteriseret ved ledsmerter og hævelse, effusion (intraartikulær ekssudation) og undertiden en lokal forøgelse af blødt vævstemperatur og / eller ledstivhed. Analyse af synovialvæsken afslørede aseptisk væske uden krystaller. Denne reaktion genopretter ofte inden for få dage efter behandling med NSAID'er, intraartikulær administration af kortikosteroider og / eller arthrocentese. Efter sådanne reaktioner kan den kliniske effekt af behandlingen stadig observeres.

3. Systemiske reaktioner: udslæt, urticaria, kløe, feber, kvalme, hovedpine, svimmelhed, kulderystelser, muskelkramper, paræstesi, perifert ødem, åndedrætsbesvær, svaghed, rødme i huden og hævelse i ansigtet.

I de kontrollerede kliniske forsøg med Synvisc® var der ingen statistisk signifikant forskel i antallet eller typerne af systemiske bivirkninger mellem gruppen af ​​patienter, der fik Synvisc®, og gruppen af ​​patienter, der fik kontrolbehandling, og hyppigheden og typerne af bivirkninger var ens og i grupper af patienter behandlet med Synvisc I ® og placebo.

Interaktion

Undersøgelser af farmaceutisk kompatibilitet med injicerbare kortikosteroider og bedøvelsesmidler har vist, at Synvisc® kan blandes med injicerbare kortikosteroider eller smertestillende midler, der er tilgængelige på markedet i et forhold på 3 dele Synvisc® til 1 del af injicerbare kortikosteroider eller bedøvelsesmidler, samtidig med at dets reologiske egenskaber opretholdes inden for specifikationer.

Synvisc® bør ikke blandes med andre lægemidler.

Administration og dosering

Intra-artikulær. Synvisc ® skal administreres ved stuetemperatur.

Før hver injektion af Synvisc ® skal synovialvæsken eller intraartikulært ekssudat fjernes.

Brug ikke Synvisc ®, hvis emballagen er åbnet eller beskadiget..

For at fjerne sprøjten fra blisterpakningen skal den tages af kroppen uden at røre stempelstangen.

Synvisc® skal administreres i nøje overensstemmelse med reglerne for asepsis, derfor skal der tages passende forholdsregler, når beskyttelseshætten fjernes fra sprøjten..

Hætten skal drejes, før den fjernes for at minimere lægemiddellækage.

Der skal anvendes en nål i passende størrelse (18-22) og længde afhængigt af det led, som injektionen er beregnet til.

For at forhindre lækage af lægemidlet under injektion er det nødvendigt at holde nålen i tæt kontakt med sprøjten.

Du må ikke dreje eller anvende overdreven kraft, når du fastgør nålen eller tager hætten af ​​som dette kan bryde spidsen af ​​sprøjten.

Sterilisér ikke Synvisc® igen.

Indfør Synvisc® strengt i ledrummet. Brug om nødvendigt fluoroskopisk bestemmelse af injektionsretningen, især når du injicerer i hofte- og skulderled.

Indholdet af sprøjten er kun til engangsbrug. Indholdet af sprøjten skal injiceres straks efter at være taget ud af pakningen. Det ubrugte indhold af sprøjten skal bortskaffes..

Ved brug af fluoroskopi kan et ionisk eller ikke-ionisk kontrastmiddel bruges til at bestemme injektionsretningen. For hver 2 ml Synvisc® bør der ikke anvendes mere end 1 ml kontrastmiddel.

Sprøjter og nåle er ikke beregnet til genbrug. Genbrug af sprøjter, nåle og / eller indhold fra en brugt sprøjte kan resultere i tab af sterilitet og forurening af det injicerede stof..

Anbefalinger til brug

Injektionsskemaet for Synvisc afhænger af det led, hvor injektionen foretages.

Slidgigt i knæleddet: Det anbefalede behandlingsregime er 3 injektioner på 2 ml i knæleddet med et interval på 1 uge mellem injektionerne. For at opnå maksimal effekt er ordination af alle 3 injektioner obligatorisk. Det maksimale anbefalede doseringsregime er 6 injektioner over 6 måneder med et minimumsinterval på 4 uger mellem behandlingsforløb.

Slidgigt i hofte-, ankel- og skulderled: Det anbefalede indledende behandlingsregime er 1 injektion (2 ml). Men hvis der ikke opnås tilstrækkelig symptomatisk forbedring efter injektion, anbefales det at ordinere en anden injektion (2 ml). Klinisk dokumentation tyder på, at patienter har størst fordel af den anden injektion, når de gives 1-3 måneder efter den første injektion..

Virkningen af ​​Synvisc® gælder kun for det berørte led. Synvisc ® har ingen generel effekt. Typisk var virkningen af ​​Synvisc® hos patienter, der reagerede på behandlingen, op til 26 uger, selvom både kortere og længere perioder blev observeret. Imidlertid viste potentielle kliniske data fra patienter med knogleddsartrose effektiviteten af ​​behandlingen op til 52 uger efter et kursus med 3 injektioner af Synvisc® (reduktion af smerte, stivhed i knæleddet og forbedring af dets funktion).

specielle instruktioner

Indgiv ikke lægemidlet, hvis der er signifikant intraartikulær effusion.

Som efter enhver invasiv ledprocedure rådes patienten til at overholde et sparsomt regime efter injektion af lægemidlet og gradvist gendanne normal fysisk aktivitet over flere dage.

Lægemidlerne er ikke undersøgt hos gravide kvinder, børn og unge under 18 år.

Præparaterne indeholder en lille mængde kyllingeprotein, derfor skal der udvises forsigtighed ved behandling af patienter med overfølsomhed over for kyllingeprotein.

Bortskaffelsesprocedure

Ved bortskaffelse af produktet er det bydende nødvendigt, at alle nødvendige procedurer følges i overensstemmelse med lokale gældende love og regler. Brug eller destruktion udføres i overensstemmelse med klassificeringen, reglerne for indsamling, brug, bortskaffelse, bortskaffelse, opbevaring, transport, bogføring og bortskaffelse af medicinsk affald, der er oprettet af det autoriserede føderale udøvende organ.

Hvis emballagen er beskadiget, bortskaffes produktet i overensstemmelse med reglerne for håndtering af klasse A medicinsk affald; det brugte produkt bortskaffes i overensstemmelse med reglerne for håndtering af medicinsk affaldsklasse B.

Garantiforpligtelser

Dette produkt er designet, fremstillet, testet og pakket i overensstemmelse med alle gældende krav. Producentens garantier gælder for produktet indtil udløbsdatoen, der er angivet på emballagen, og gælder for et uåbnet, ubeskadiget og korrekt transporteret og opbevaret produkt..

Frigør formular

Opløsning til intraartikulær administration. 2 ml i 2,25 ml glassprøjter. 1 sprøjte placeres i en blister fremstillet af polymermateriale, hermetisk forseglet ovenpå med en film. 1 eller 3 bl. anbragt i en papkasse.

Fabrikant

Jenzyme Biosergery, en afdeling af Jenzyme Corporation. USA, 1125, Pleasant View Terrace, Ridgefield, New Jersey 07657, USA.

Klager over stoffets kvalitet sendes til adressen: 125009, Rusland, Moskva, st. Tverskaya, 22.

Tlf: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

SINVISK

  • Farmakologiske egenskaber
  • Indikationer til brug
  • Kontraindikationer
  • Bivirkninger
  • Anvendelsesmåde
  • Frigør formular
  • Opbevaringsforhold
  • Sammensætning
  • Derudover

Synvisc er et kondrobeskyttende middel, der proteserer synovialvæske. Hovedstoffet - hilana er et derivat af hyaluronsyre.

Farmakologiske egenskaber

Synvisc er en steril, pyrogenfri, viskoelastisk væske indeholdende hylaner. Hilans er derivater af hyaluronan (natriumsalt af hyaluronsyre) og består af gentagne disaccharidenheder af N-acetylglycosamin og natriumglucuronat. Den gennemsnitlige molekylvægt af Hylan A er ca. 6 millioner Dalton, Hylan B er en hydreret gel.

Synvisc / Synvisc indeholder Hylan A og Hylan B (8,0 mg ± 2,0 mg i 1 ml), fortyndet i fysiologisk natriumchloridopløsning (pH 7,2 ± 0,3).

Synvisc / Synvisc er en biologisk analog af hyaluronan. Hyaluronan er en komponent i synovialvæsken, der bestemmer dens viskoelastiske egenskaber. Imidlertid er de mekaniske (viskoelastiske) egenskaber ved Synvisc / Synvisc højere end synovialvæske og hyaluronanopløsning i sammenlignelig koncentration. Synvisc / Synvisc har en elasticitet (opbevaringsmodul G ') ved 2,5 Hz på 111 ± 13 Pascal (Pa) og en viskositet (tabsmodul G') på 25 ± 2 Pa. Elasticitet og viskositet af knæleddets synoviale væske i alderen 18-27 år målt ved samme metode og med samme frekvens er henholdsvis G '= 117 ± 13 Pa og G' = 45 ± 8 Pa. Hilans udskilles fra kroppen på samme måde som hyaluronan, og dets forfaldsprodukter er ikke giftige.

Virkningen af ​​Synvisc / Synvisc strækker sig kun til det berørte led. Synvisc / Synvisc har ingen generel effekt. Typisk var virkningen af ​​Synvisc / Synvisc hos patienter, der reagerede på behandlingen, op til 26 uger, skønt der blev observeret både kortere og længere perioder. Imidlertid viste potentielle kliniske data om patienter med slidgigt i knæleddet effektiviteten af ​​behandlingen op til 52 uger efter et behandlingsforløb med tre injektioner af Synvisc / Synvisc..

Indikationer til brug

  • midlertidigt erstatter og genopfylder synovialvæske;
  • effektiv hos patienter på ethvert stadium af fælles patologi;
  • mest effektiv hos patienter med aktiv og regelmæssig stress på det berørte led;
  • opnår sin terapeutiske virkning ved "at genoprette viskositet", på grund af hvilken de rheologiske egenskaber af synovialvæsken og de fysiologiske egenskaber af det væv i leddet, der er ramt af slidgigt.

Gendannelse af viskositet er en behandling, der sigter mod at reducere smerte og ubehag og tillade mere omfattende ledbevægelse.

In vitro-undersøgelser har vist, at Synvisc beskytter bruskceller mod flere fysiske og kemiske skader. Synvisc / Synvisc er kun beregnet til intraartikulær administration af en læge til behandling af smertesyndrom forårsaget af slidgigt i knæ, hofte, ankel eller skulderled..

Kontraindikationer

  • Introduktion Synvisc / Synvisc er kontraindiceret i nærvær af venøs eller lymfatisk stasis på siden af ​​det berørte led.
  • Injicer ikke Synvisc / Synvisc i et inficeret eller stærkt betændt led, eller hvis der er tegn på en hudinfektion i umiddelbar nærhed af injektionsstedet..
  • Må ikke anvendes til intravaskulær administration.
  • Synvisc / Synvisc bør ikke injiceres ekstra artikulært, inklusive i synovialvæv eller ledkapslen. I dette tilfælde kan der forekomme lokale bivirkninger..
  • Brug ikke sammen med hudpreparater desinfektionsmidler indeholdende kvaternære ammoniumsalte, da hyaluronan i deres tilstedeværelse kan udfældes.

Bivirkninger

Bivirkninger, der involverer leddet og er forbundet med selve Synvisc-injektionsproceduren: kortvarig smerte og / eller hævelse på injektionsstedet og / eller udseendet af intraartikulær ekssudation.

Post-marketing-erfaring med Synvisc har vist, at ekssudation i nogle tilfælde kan være betydelig og forårsage mere langvarig smerte. I disse tilfælde er det nødvendigt at punktere leddet og fjerne ekssudatet med dets efterfølgende analyse for at udelukke infektion og mikrokrystallinsk artropati. Disse reaktioner forsvinder typisk sporløst inden for få dage. Tilstedeværelsen af ​​sådanne reaktioner påvirker ikke effektiviteten af ​​behandlingen. I kliniske forsøg rapporterede Synvisc / Synvisc sjældent intraartikulære infektioner.

Post-marketing erfaring med brug har afsløret tilstedeværelsen af ​​følgende systemiske reaktioner, der undertiden forekommer ved introduktionen af ​​Synvisc / Synvisc: udslæt, urticaria, kløe, kvalme, hovedpine, svimmelhed, kulderystelser, muskelkramper, paræstesi, perifer

hævelse (inklusive i ansigtet), svaghed, åndedrætsbesvær, rødme i huden.

I de kontrollerede kliniske forsøg med Synvisc / Synvisc var der ingen statistisk signifikant forskel i antallet eller typerne af systemiske bivirkninger mellem Synvisc / Synvisc-gruppen og kontrolgruppen. Samt hyppigheden og typen af ​​bivirkninger var ens i gruppen af ​​patienter, der fik Synvisc, og gruppen af ​​patienter, der fik placebo.

Anvendelsesmåde

Fjern synovialvæske eller intraartikulært ekssudat før hver Synvisc / Synvisc-injektion.

Brug ikke Synvisc / Synvisc, hvis emballagen er åbnet eller beskadiget..

Synvisc skal administreres ved stuetemperatur.

For at fjerne sprøjten fra blisterpakningen (eller kabinettet) skal du tage den ved kroppen uden at røre stempelstangen.

Synvisc bør administreres i nøje overensstemmelse med reglerne for asepsis, derfor skal der træffes passende foranstaltninger

forholdsregler ved fjernelse af beskyttelseshætten fra sprøjten.

Hætten skal drejes, inden den fjernes for at minimere lægemiddellækage.

Den passende størrelse (18 - 22) og længden af ​​nålen skal anvendes afhængigt af det led, hvortil injektionen er beregnet..

For at forhindre lækage af lægemidlet under injektionen skal du holde nålen i tæt kontakt med sprøjten.

Du må ikke vride eller anvende overdreven kraft, når du låser nålen eller fjerner hætten, da dette kan sprænge spidsen af ​​sprøjten..

Resterilisere ikke Synvisc.

Injicer Synvisc / Synvisc strengt i fællesrummet. Brug om nødvendigt fluoroskopisk overskrift

injektioner, især når de injiceres i hofte- og skulderleddet.

Indholdet af sprøjten er kun til engangsbrug..

Ved anvendelse af fluoroskopi kan ioniske eller ikke-ioniske kontrastmedier bruges til at bestemme injektionsretningen.

For hver 2 ml Synvisc / Synvisc bør der ikke anvendes mere end 1 ml kontrastmiddel.

Brugsmetoden for Synvisc / Synvisc afhænger af det led, hvori injektionen udføres.

Slidgigt i knæleddet. Det anbefalede behandlingsregime for Synvisc / Synvisc er tre injektioner i knæleddet med et interval på 1 uge mellem injektionerne..

For at få maksimal effekt er ordination af alle tre injektioner obligatorisk. Den maksimale anbefalede dosis er seks injektioner over seks måneder med mindst fire uger mellem doseringsregimer.

Slidgigt i hofte, ankel, skulderled. Det anbefalede behandlingsregime er en injektion.

Imidlertid, hvis der ikke opnås tilstrækkelig symptomatisk forbedring efter injektion, anbefales en anden injektion. Klinisk dokumentation tyder på, at patienter har størst fordel af den anden injektion, når de gives 1-3 måneder efter den første injektion..

Frigør formular

2 ml synovialvæskeprotese i 2,25 ml glassprøjter.

1 sprøjte placeres i en blister fremstillet af polymermateriale, hermetisk forseglet ovenpå med en film. 1 eller 3 blærer med instruktioner til

anbragt i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Indholdet af sprøjten er sterilt og pyrogenfrit.

Opbevares ved temperaturer fra +2 ° C til + 30 ° C. Må ikke fryses.

Sammensætning

Per 1 ml (Hylan G-F 20)

Én milliliter indeholder: 8 mg Hylan G-F 20, 8,5 mg natriumchlorid, 0,16 mg natriumhydrogenphosphat, 0,04 mg natriumdihydrogenphosphat, vand til injektionsvæsker - op til 1 ml.

SINVISK anmeldelser af læger er negative og reelle, hvad enten det er en skilsmisse, prisen på apoteket for 2020 12:41

Sygdomme som slidgigt, arthritis med forskellig lokalisering, Still's lidelse påvirker mængden og kvaliteten af ​​synovia - væsken, der fylder ledhulen, udfører en beskyttende funktion og fungerer som en støddæmper. Den nye generation af chondroprotector "Synvisc Gilan G-F 20" er syntetiseret med det formål at genopbygge synovial smøring, forny dens biokemiske egenskaber og sigter mod et positivt resultat i behandlingen af ​​sygdomme i knoglestrukturer.

Sammensætning af synovialvæskeprotese "Synvisc I"

Synovia er et produkt af "egen produktion" af ledmembranen, en slags smøremiddel. Det hjælper leddene med at bevæge sig uden friktion, reducerer slid og regulerer metaboliske processer.
Synovialvæsken består af:

  • Plasma identisk med blodplasma;
  • Elastiske proteiner (især kollagen);
  • Hyaluronsyre.

Som et resultat af krænkelser af den naturlige produktion af synovia er der naturligvis fælles problemer, som mange af os er velkendte. Revner og knirk i leddene, smertefulde fornemmelser, manglende evne til at rette knæene - disse symptomer forekommer selv hos unge mennesker, idet de er forældere til degenerative ledskader.

På grund af manglen på synovia artrose opstår brusk og kollapser, og patienten oplever uudholdelig smerte.

I avancerede tilfælde, i de senere stadier, fører artrose til handicap og begrænset mobilitet. I denne henseende kan mangel på synovialvæske ikke undervurderes..

Lægemidlet fremstilles i form af en tyk, gelignende væske til injektion indeholdt i en glassprøjte. I en pakke: en sprøjte til 6 ml af lægemidlet eller tre sprøjter til 2 ml.

1 ml Synvisc 1 protese indeholder:

  • Den aktive ingrediens er 8 milligram gilan;
  • 8,5 mg natriumchlorid;
  • 0,16 mg natriumhydrogenphosphat og 0,04 mg natriumdihydrogenphosphat;
  • Vand til injektion.


I hvilken emballage du har brug for stoffet, bestemmer den behandlende læge. Det afhænger af, om der er komplikationer af gonartrose, på hvilket tidspunkt sygdommen er.
Hvis du har kontraindikationer til brug, har den behandlende læge ret til at udsætte eller annullere injektionsproceduren. Årsagerne til dette afslag:

  • Lymfostase og hæmostase af lemmerbeholdere;
  • En infektion eller alvorlig betændelse i knæleddet;
  • Infektiøs læsion i huden, betændelse i umiddelbar nærhed af injektionsstedet;
  • Knæ effusion;
  • Individuel intolerance over for komponenterne.

Der er ingen data om brugen af ​​Synvisc-injektioner til at genoprette synovialvæske hos gravide og ammende kvinder. Der er ikke udført kliniske studier i denne kategori af patienter. Det er umuligt at sige utvetydigt, om dets anvendelse er sikkert for en ung mors og barns sundhed..

Der er heller ingen data om sikkerheden af ​​Synvisc for børn under 18 år.

Det er strengt forbudt at bruge stoffet til intravaskulær og ekstra artikulær administration, injicere det i synovialmembranen eller ledkapslen. Hvis Synvisc anvendes forkert, opstår bivirkninger. Men selv proceduren udført i henhold til alle recepter garanterer ikke, at der ikke er nogen bivirkning.

Sådanne uønskede manifestationer inkluderer:

  1. Kortvarig smertesyndrom på infektionsstedet;
  2. Knæ effusion;
  3. Hudreaktioner (udslæt, kløe)
  4. Feber tilstand
  5. Kvalme;
  6. Svimmelhed
  7. Muskelkramper;
  8. Hævelse
  9. Vejrtrækningsbesvær.

Men det er rimeligt at sige, at alle ovenstående reaktioner er ekstremt sjældne. Efter en injektion af "Synvisc" oplever patienterne kun kortvarige smerter efterfulgt af lindring.


Hvis der opstår bivirkninger, skal du kontakte din læge. Dette er vigtigt for betydelig fælles effusion. For at løse problemet udfører læger en knæpunktering for at fjerne den inflammatoriske væske..

Brugsanvisning

Proceduren til injektion af en synovial væskeprotese har mange finesser, som kun erfarne læger kan kontrollere. Det er upraktisk at købe "Synvisc I" til hjemmebrug, og det er fyldt med i det mindste at smide penge ned i afløbet.

I tilfælde af en forkert injektion i knæleddet vil kroppen naturligvis reagere med bivirkninger. Bedre denne procedure bedre til en læge.

Her er hvad du har brug for at vide om brug af Synvisc-injektionen:

  1. Det synoviale ekssudat fjernes fra det beskadigede led;
  2. Det rum, hvor proceduren udføres, skal være sterilt med stuetemperatur;
  3. Størrelsen på injektionsnålen er 18-20 g;
  4. Om nødvendigt anvendes fluoroskopi eller fluoroskopi til at bestemme nålens korrekte retning;
  5. Den læge, der administrerer injektionen, skal være certificeret og certificeret som specialist i ortopædi eller reumatologi;
  6. Sørg for at overholde alle regler for aseptiske procedurer.

Selve proceduren og hyppigheden af ​​injektioner afhænger af diagnosen, sygdomsstadiet og doseringen af ​​lægemidlet..

I "Synvisc I" indføres en dosis på 6 ml:

  • 1 injektion ad gangen
  • Gentagen injektion om nødvendigt, men ikke tidligere end efter 6 måneder.

Behandlingsplanen "Synvisc I" i en dosis på 2 ml ser lidt anderledes ud:

  • Tre på hinanden følgende injektioner;
  • Intervallet mellem injektioner er 1 uge;
  • Den maksimale dosis er 6 injektioner med et interval på 4 uger;
  • Behandlingsvarigheden i henhold til denne ordning er 6 måneder..

Synvisc er en steril, viskoelastisk, pyrogenfri væske indeholdende hylaner. Det er en biologisk analog af hyaluronan - en komponent i synovialvæsken, der bestemmer dens viskoelastiske egenskaber.

Lægemidlet genopfyldes og erstatter synovialvæske. Det kan bruges på ethvert stadium af ledsygdom. Mest effektiv hos mennesker, der regelmæssigt og aktivt indlæser det berørte område af kroppen.

Den terapeutiske virkning af Synvisc skyldes gendannelse af viskositet, rheologiske egenskaber af synovialvæske, rheologiske og fysiologiske egenskaber af ledvæv. Resultatet er en reduktion i ubehag og smerte og mere omfattende ledbevægelse. Undersøgelser har vist, at stoffet beskytter brusk mod visse kemiske og fysiske skader.

Lægemidlet er beregnet til intraartikulær administration i tilfælde af smertesyndrom forårsaget af slidgigt i knæleddet. Den terapeutiske virkning registreres i det berørte leddsområde. Lægemidlet har ikke en generel effekt.

Effekten af ​​en injektion kan vare i 6 måneder, effekten af ​​tre injektioner (fuld forløb) kan vare i et år. Lægemidlet genopfyldes midlertidigt og erstatter synovialvæske, stimulerer dets uafhængige produktion.

Synvisc er en synovial væskeprotese. Solgt i glassprøjter, pakket i blister og kartoner.

Den aktive komponent i Synvisc er gilan. Yderligere ingredienser inkluderer natriumhydrogenphosphat, vand til injektion, natriumchlorid og natriumdihydrogenphosphathydrat.

Lægemidlet bruges til slidgigt i knæleddet.

For at genopbygge volumen af ​​synovialvæske foretages 1 injektion af lægemidlet i knæleddet. Seks måneder senere er en anden injektion tilladt.

Anbefalinger til brug af lægemidlet:

  • Før injektionen af ​​Synvisc er det nødvendigt at fjerne ekssudat eller synovialvæske.
  • Lægemidlet administreres ved stuetemperatur i overensstemmelse med aseptiske procedurer.
  • Lægemidlet skal injiceres i det synoviale rum. Om nødvendigt bestemmes injektionsretningen ved hjælp af fluoroskopi. Du kan også bestemme injektionsretningen ved hjælp af fluoroskopi. I dette tilfælde er det tilladt at bruge et ionisk eller ikke-ionisk kontrastmiddel (ikke mere end 1 ml for hver 2 ml af lægemidlet).
  • Lægemidlet skal injiceres med en nål med passende længde og størrelse (18-20).

Drej hætten, inden du fjerner den. Under indsættelse holdes nålen i tæt kontakt med sprøjten. Dette minimerer lækage af sprøjteindholdet..

Når du fjerner sprøjten fra blisterpakningen, skal du holde den i kroppen. Det er forbudt at røre ved stemplet.

Vær ekstra forsigtig, når du fjerner hætten eller fastgør nålen (anvend ikke overdreven kraft eller vrid). Ellers kan spidsen af ​​sprøjten blive beskadiget..

Re-sterilisering af lægemidlet er ikke tilladt.

I tilfælde af smerte hjælper løsningen ikke?

Virkningen af ​​lægemidlet gælder kun for det berørte led. Midlet er i stand til let at eliminere de smertefulde fornemmelser, der dannes på grund af udviklingen af ​​slidgigt eller slidgigt. I dette tilfælde lindrer medicinen både akutte, uudholdelige, paroxysmale negative manifestationer og let mærkbare, pulserende og prikkende smerter.

Medicinen kan ikke eliminere smerter i andre områder af kroppen undtagen hofte-, knæ-, skulder- og ankelled. Ikke i stand til at eliminere alvorlige akutte smerter og bælter i lændeområdet, nakke, hofter.

Ifølge patienter, der er i behandling, varer medicinens effektivitet i 26 uger. I 5% af tilfældene blev der observeret en mere kortvarig eller tværtimod en længerevarende virkning af lægemidlet.

Hvordan "Synvisc I" fungerer på kroppen

Synvisc er en udvikling af amerikanske farmaceuter, der er officielt tilgængelige til salg i Rusland. Det er mere passende at kalde dette lægemiddel en "erstatning" snarere end en synovial væskeprotese. Efter introduktionen kompenserer "Synvisc" for manglen på synovia, midlertidigt udskiftning af det, og hjælper også med at genoprette viskositeten i leddvæv og smøring.

Den aktive ingrediens i præparatet er gilan, et hyaluronsyrederivat. Selvom denne komponent er blevet syntetiseret under laboratorieforhold, er dens virkning på kroppen ikke værre og i nogle aspekter endnu bedre end dens forgængers. Hilan G-F20s viskositet og elasticitet overstiger hyaluronans.

Som et resultat af injektionen "Synvisc I" oplever patienterne et fald i smerte og ubehag, ledets ydeevne og mobilitet genoprettes. Patienter rapporterer om let bevægelse, hvilket er usædvanligt for personer med kroniske knæsår..

Synovialvæskeprotese "Synvisc I" er indiceret til brug af patienter med deformerende slidgigt i knæleddet. Det bruges oftere i de senere stadier af sygdommen..

Men tro ikke, at det er muligt at anvende dette mirakelmiddel uafhængigt: lægemidlet er udelukkende beregnet til administration af en læge med erfaring i behandling af knæled. Injektion er intraartikulær. En person uden passende uddannelse vil simpelthen ikke injicere stoffet, så han nøjagtigt når målet.

Fordelen ved lægemidlet "Synvisc" er, at indgivelsen af ​​medicinen er lige så effektiv, samtidig med at den hjælper med at gendanne leddets mobilitet og ydeevne både tidligt og sent, dvs. de avancerede stadier af sygdommen. Også gilan i lægemidlets sammensætning hjælper med at beskytte celler i bruskvæv mod kemisk og mekanisk skade..

Det er ikke værd at tale om den generelle terapeutiske effekt af "Synvisc I", da dens handling udelukkende er rettet mod det ømme knæ. Lægemidlet er ikke giftigt for kroppen. Nedbrydningsprodukterne fra gilan er de samme som hyaluronsyre, og det er naturligt for vores krop, udgør derfor ingen trussel.

Den positive effekt varer op til 10-11 måneder efter indførelsen af ​​en injektion af "Synvisc". Behovet for at genbruge protesen diskuteres med den behandlende læge, mens det afhænger af patientens krops individuelle behov.

Interaktion med andre lægemidler

I løbet af behandlingen med Synvisc er det strengt forbudt at injicere bedøvelsesmidler i leddet såvel som medicin af andre farmakologiske kategorier. Overhold altid strenge injektionsregler, overtræd ikke sanitære standarder.

  • Denne chondroprotector er tilladt at blive kombineret med alle glukokortikosteroider.
  • Det er tilladt at kombinere medicinen med enhver form for smertestillende middel. I dette tilfælde skal forholdet være lig med 3: 1.

Kontraindikationer og bivirkninger af "Synvisk" synovia protese

Brug af Synvisc kan forårsage følgende bivirkninger: kløe, hovedpine, kvalme, muskelkramper, svimmelhed, vejrtrækningsbesvær, kulderystelser, perifert ødem (inklusive i ansigtet), paræstesier, urticaria, udseendet af intraartikulær ekssudation, hududslæt, kortvarigt ødem og / eller smerter på injektionsstedet, rødme i huden, svaghed.

I kliniske forsøg er intraartikulære infektioner sjældent blevet observeret.

Post-marketing erfaring med lægemidlet har vist, at ekssudation i en række tilfælde er signifikant og forårsager langvarig smerte. I sådanne tilfælde udføres en punktering af leddet, ekssudatet fjernes og analyseres for tilstedeværelsen af ​​mikrokrystallinske arthropatier og infektiøse patogener.

I de fleste tilfælde forsvinder reaktionen af ​​sig selv om få dage. Tilstedeværelsen af ​​sådanne bivirkninger påvirker ikke lægemidlets effektivitet..

Overdosis

Tilfælde af overdosering med Synvisc er aldrig registreret. Ikke desto mindre er det nødvendigt at indtaste mængden af ​​lægemidlet og med den hyppighed, der er angivet i producentens instruktioner, for at undgå udvikling af uønskede reaktioner..

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af ​​Synvisc er:

  • lymfatiske eller venøse staser i lemmerne;
  • alvorligt betændt eller inficeret knæledd
  • tilstedeværelsen af ​​infektiøse eller hudlæsioner nær injektionsstedet;
  • parallel anvendelse af desinfektionsmidler til hudbehandling, som inkluderer kvaternære ammoniumsalte;
  • amning
  • børn, ungdomsår (under 18 år);
  • at føde et barn.

Brug af lægemidlet til intravaskulær administration er forbudt. Det er forbudt at injicere medicinen ekstra artikulært, inklusive i ledkapslen eller synovialvæv. Manglende overholdelse af disse krav er fyldt med udviklingen af ​​lokale bivirkninger..

Der har ikke været nogen undersøgelser, der kunne bevise sikkerheden ved brug af Synvisc under graviditet og amning. Derfor er de angivne kategorier af patienter ikke ordineret medicin. I ekstreme tilfælde administreres lægemidlet under amning og advarer patienten om behovet for at stoppe amningen.

Anmeldelser

De fleste anmeldelser om Synvisc-injektioner er positive. For mange patienter med slidgigt i knæleddet er dette en slags livline, der giver dig mulighed for at slippe af med smerter, gøre lemmerne mere mobile og forbedre livskvaliteten..

Lægernes kommentarer bekræfter også lægemidlets effektivitet og en høj grad af sikkerhed. Den eneste ulempe ved Synvisc er efter deres mening de høje omkostninger ved lægemidlet (i betragtning af at injektionerne skal gentages regelmæssigt).

specielle instruktioner

Introduktionen af ​​Synvisc er kontraindiceret hos patienter, der har signifikant intraartikulær effusion..

Efter injektionen skal patienten

. Det er nødvendigt at gendanne den sædvanlige aktivitet gradvist over flere dage. Denne regel gælder for alle invasive procedurer i det fælles område.

Præparatet indeholder en lille mængde kyllingeprotein. For patienter med overfølsomhed over for denne komponent ordineres lægemidlet med forsigtighed, da injektionen kan forårsage alvorlige allergiske reaktioner.

Indholdet af sprøjten er til engangsbrug..

Lægemidlet i en beskadiget eller åbnet emballage skal bortskaffes. Du kan ikke bruge det.

Synvisc er ikke egnet til ekstra artikulær injektion, injektion i ledkapslen eller synovialvæv. Ved ekstra artikulær administration er det muligt at udvikle uønskede reaktioner på injektionsstedet.

Medikamentet bruges på et hospital, så dets evne til at påvirke disse aktiviteter er ikke blevet undersøgt.

Der er for lidt information om sikkerheden ved Synvisc til at ordinere den til unge og børn.

Indikationer


Synvisc skal bruges til at behandle følgende patologier:

  • Manglende ledvæske. Medicinen bruges som en midlertidig erstatning;
  • Dannelse af slidgigt i knæ, skulder, ankel og hofteledd. Lægemidlet anvendes i varierende intensitet og forsømmelsesgrad;
  • Dannelse af slidgigt i knæ, skulder, ankel og hofteledd. Lægemidlet bruges i varierende intensitet og grad af forsømmelse;
  • Alvorlig smerte forårsaget af progression af slidgigt eller slidgigt;
  • Regelmæssig fysisk, sport og andet stress på det betændte led.

Prisen på lægemidlet "Synvisc I" i regionerne i Rusland

Salgsbetingelser

Synvisc er receptpligtig medicin. Det sælges ikke uden recept på noget apotek..

Lægemidlet er ret dyrt. I forskellige regioner i landet varierer prisen på en Synvisc-pakke fra 20 til 28 tusind rubler.

På Ukraines område kan medicinen købes for 12-16 tusind Hryvnia.

Det er ikke en billig fornøjelse at tillade dig selv at udskifte synovialvæske med Synvisc. Naturligvis bliver du nødt til at betale for kvaliteten, da effektiviteten af ​​dette lægemiddel og handlingens varighed er flere gange højere end for analoger.

Omkostningerne ved "Synvisc" adskiller sig ikke fra den form, hvor lægemidlet frigives: 1 sprøjte på 6 ml eller 3 sprøjter på 2 ml. Men det adskiller sig markant fra region til region. På onlineapoteker er prisen lidt mere overkommelig end i offlineapoteker, så det er mere rentabelt at bestille Synvisc på et pålideligt sted.

I Moskva starter prisen for Synvisk på 24.780 rubler. I Skt. Petersborg er omkostningerne lavere - fra 22 tusind rubler til 6 ml af lægemidlet. Den samme pris observeres på apoteker i Nizhny Novgorod.

Den billigste "Sinvisk" vil koste indbyggerne i Voronezh og Krasnodar: her starter prisen for en pakke med stedfortrædende synovia på 20 tusind rubler. Men den højeste sats tilhører Kazan og Vladivostok. Beboere i disse byer skal forberede mindst 25.800 rubler til at købe stoffet.

Ofte stillede spørgsmål

Synvisc eller Hyalurom - hvilket lægemiddel er bedre?
Der er ikke noget bestemt svar på dette spørgsmål. Lægemidlerne vælges altid afhængigt af sygdomsforløbet. Hvis vi sammenligner disse to medikamenter, er de begge beregnet til intra-systemisk administration, eliminering af sådanne degenerative slidgigtpatologier som slidgigt og slidgigt. Synvisc produceres i USA, Gialur - i Rumænien. Omkostningerne ved behandling med Synvisc er 15-23 tusind rubler.

Behandlingsforløbet med Hyalurom koster 4-5 tusind rubler.

Synvisc hjælper alle eller ikke altid?

I 95% af alle tilfælde havde lægemidlet en gunstig virkning på patienternes ledd. Det gendanner let viskoelastiske egenskaber, forårsager ikke allergiske reaktioner.

Analoger

Selvfølgelig har ikke alle råd til det femcifrede beløb, selvom den potentielle virkning af injektionen af ​​lægemidlet væsentligt vil lindre patientens tilstand. I sådanne tilfælde taler de om valget af analoger, hvilket svarer til det positive resultat med det originale lægemiddel..

På det farmaceutiske marked er der ingen andre lægemidler med en lignende aktiv ingrediens undtagen lægemidlet "Synvisc". Alle andre lægemidler til udskiftning af synovialvæske indeholder høje koncentrationer af natriumhyaluronat.

Lad os se på de bedste:

  • "Dyuralan". Produceret i Storbritannien. Pris - fra 14 tusind rubler til 3 ml af lægemidlet. Også velegnet til hofteleddene. 3 ml "Dyuralan" indeholder op til 20 mg hyaluronsyre. De er nok til en injektion. Behandlingsregimet tilvejebringer en enkelt injektion af lægemidlet;
  • Fermatron og Fermatron Plus. Også lavet i Storbritannien. 2 ml opløsning indeholder 20 til 30 mg hyaluronat afhængigt af formen. Behandlingsforløbet er fra 1 til 3 injektioner på 2 ml. En sprøjte med denne analog af "Synvisk" koster fra 4100 rubler;
  • Ostenil. Lavet i Tyskland. To milliliter af produktet indeholder op til 20 mg hyaluronsyre. Det indtastes en gang. Om nødvendigt foretages en anden injektion efter 14 dage. Prisen starter fra 3500 rubler for en sprøjte.

Dyurolan Fermatron Ostenil

På det farmaceutiske marked (ud over de ovennævnte synoviale proteser) er der andre certificerede præparater. Hvis "Synvisc" er for dyrt, er det fornuftigt at diskutere valget af en analog med din læge.

Kun en læge kan ændre medicinen. Ellers kan du alvorligt skade din krop..

Omkostningerne ved terapi og patienters meninger

Omkostninger anses for at være den største ulempe ved lægemidler, der er derivater af hyaluronsyre. I gennemsnit koster en injektion patienten 5.000 rubler.

Men det er værd at bemærke, at behandlingsforløbet med medicin er meget billigere sammenlignet med kirurgisk indgreb for at installere en fælles protese. Omkostningerne ved dette værktøj er dyrere end dets kolleger..

Den høje pris kan forklares ved, at Synvisc er den mest gennemprøvede samt klinisk undersøgt medicin i denne kategori af lægemidler..

Medicin samt dets analogerOmkostningerne ved en pakke i tusinder af rublerOmkostningerne ved et kursus i tusinder af rubler
Synvisc-volumen på to milliliter5 til 715 til 21
Seks milliliter synvisc21 til 2321 til 23
Synokrom med et volumen på to milliliter3,6 til 411 til 12
Fermatron med et volumen på to milliliter6 til 718 til 21
Rusvik med et volumen på to milliliter3,6 til 411 til 12

Prisen på lægemidler - derivater af hyaluronsyre, måske deres største ulempe. Som regel koster en injektion mindst 5.000 rubler i dag. Nedenfor er en sammenligningstabel, der viser priserne på analoger og Synvisk selv.

Lægemidlet og dets analogerPris for en pakke, gnid.Pris pr. Kursus, gnid.
Synvisc, 2 ml5000-700015.000-21.000
Synvisc, 6 ml21.000-23.00021.000-23.000
Sinokrom, 2 ml3600-400011.000-12.000
Fermatron, 2 ml6000-700018.000-21.000
Rusvik, 2 ml3600-400011.000-12.000

På trods af de betydelige omkostninger er behandlingsforløbet med Sinovisk billigere end en operation for at installere en fælles protese. Sinovisk er betydeligt dyrere end sine kolleger, og dette kan forklares ved, at det er det mest undersøgte og dokumenterede lægemiddel af denne type..

Feedback fra læger og patienter er opmuntrende. I næsten 100% af tilfældene opfyldte lægemidlet forventningen.

Konstant smerte forsvinder, mobilitet vender tilbage. Mange bemærker den langsigtede effekt af injektionen - mindst et år med fuld levetid.

Det er ikke længere nødvendigt at tage NSAID'er i form af tabletter eller salver, og hvis de tages, så i mindre doser og ikke konstant. Negative anmeldelser er primært forbundet med en imponerende pris, selv i sammenligning med andre flydende endoproteser.

Synvisc og lignende stoffer er virkelig frelse for patienter med artrose og arthritis. De giver mulighed for at returnere evnen til at arbejde, aktivitet til de mennesker, der led af smerte og allerede var klar til en operation for at installere et implantat.

I dag kan enhver kvalificeret reumatolog injicere og injicere en flydende endoprotese, og selve medicinen er tilgængelig på næsten alle apoteker i landet. Vælg et gennemprøvet og pålideligt lægemiddel til frihed fra bevægelse, frihed fra smerte.

Vi håber, at det præsenterede materiale var nyttigt for dig. være sund.

  • Forrige Artikel

    Hvor er anklen i et personfoto

Artikler Om Knæskal