Præcancerøse hudsygdomme

Vigtigste Gigt

Præcancerøse hudsygdomme er en gruppe godartede neoplasmer, der kan omdannes til ondartede neoplasier. Dermatologer opdeler dem betinget i to grupper: valgfri og obligatorisk.

I det første tilfælde er malignitet sjælden. Den anden kategori inkluderer sygdomme med stor sandsynlighed for ondartet transformation..

Manifestationer opstår i form af enkelte eller flere patologiske elementer i forskellige former, farver og størrelser:

  • knuder;
  • alderspletter
  • papler;
  • områder med hyperkeratose
  • vækst
  • irritationsfokus.

Specialisten undersøger patienten og stiller den endelige diagnose efter at have modtaget de histologiske undersøgelsesdata.

Følgende metoder anvendes til behandling:

  • kirurgisk fjernelse;
  • udsættelse for kulde
  • laserterapi;
  • elektrokoagulation;
  • kemoterapi.

Klassifikation

Opdelingen af ​​precancerøse hudpatologier i en valgfri og obligatorisk gruppe er meget betinget, fordi der er kontroversielle forhold, der kan relateres til både den ene og den anden gruppe.

Valgfri patologi inkluderer:

  1. Arsenhyperkeratose, tuberkulose i huden, læsioner, der vises med syfilis - omdannes til en kræft tumor i 6% af tilfældene.
  2. Senil keratose såvel som det kutane horn degenererer til en ondartet form i ca. 10% af tilfældene.
  3. Langvarige ikke-helbredende trofasår, store ar efter post-burn gennemgår malignitet i 5-6% af tilfældene.

Obligatoriske patologier inkluderer:

  1. Pagets sygdom, Bowens sygdom, Keirs erythroplasi er kræftpatologier.
  2. Xeroderma pigmentosa - en progressiv form for melanose.

Obligatorisk præcancerøs dermatologisk patologi

Bowens sygdom er meget sjælden, forekommer ens hos både kvinder og mænd.

  • papillomavirus;
  • ultraviolet stråling;
  • hyppig kontakt med visse giftige stoffer (f.eks. tjære, arsen osv.).

Dybest set forekommer læsionen på overhuden i bagagerummet eller i det område, hvor kønsorganerne er placeret. Oprindeligt vises en plet med ujævne kanter, som senere omdannes til en rødlig, let fugtig plak med en fløjloverflade. Hyperpigmentering eller misfarvning vises.

Sjældent kan læsionen være dækket af skalaer, på grund af dette ligner den manifestationerne af psoriasis. Uddannelsens konturer er utydelige, der er en stigning mod periferien.

Et patologisk element kan forekomme i et enkelt tal, men der er også flere formationer, der smelter sammen.

Forløbet af sygdommen strækker sig over flere år. Hvis der ikke er nogen behandling, omdannes sygdommen til en ondartet form..

Ved diagnosticering af en sygdom er en specialist afhængig af resultaterne af histologi. Kirurgisk behandling udføres, hvor neoplasma fjernes sammen med de tilstødende uændrede væv. Nogle gange er elektrokauteri eller kryodestruktion angivet.

Erythroplasi af Keira er en type Bowens sygdom, hvor penisens hud påvirkes. Patologi forekommer hos mænd i aldersgruppen fra 40 til 70 år.

Læsionen opstår som en rødlig, glat berøringsplade, der er fugtig og fløjlsagtig. Langsom vækst bemærkes, der strækker sig over flere år og i nogle tilfælde endda årtier.

I sidste ende opstår malignitet i uddannelsen. Diagnose og behandling er den samme som ved Bowens sygdom..

Pagets sygdom er en precancerøs tilstand, der oftest forekommer i brystvorteområdet. Hos 20% af patienterne kan der opstå en neoplasma på epidermis i ansigtet, i ryggen, lårene, perineum, på gluteale muskler, på kønsorganernes hud.

Sygdommen klassificeres undertiden som en form for brystkræft.

Patologi kan udvikle sig hos mænd såvel som kvinder (efter 50 år). Førstnævnte bliver syge sjældnere, men sygdommen er mere alvorlig..

Oprindeligt opstår læsionen som eksem, som forårsager kløe og prikken. Smerter og brændende fornemmelser forekommer også. Derefter begynder dannelsen at vokse gradvist, skællende elementer vises på overfladen, erosion og sår.

Brystvorten trækkes indad, udladning kan forekomme.

Sygdommen udvikler sig over flere år og spreder sig langsomt til sunde nærliggende væv. Metastaseprocessen begynder. Behandlingen udføres af kirurger, der udfører en mastektomi.

Derudover ordineres kemoterapi såvel som strålebehandling, hormoner ordineres.

Xeroderma pigmentosa er en sjældent diagnosticeret arvelig præcancerøs hudsygdom. Et særpræg - ultraviolet følsomhed.

Der er tre faser af sygdommen. Den første fase forekommer i aldersgruppen 2-3 år gammel. Som regel om sommeren på grund af udsættelse for sollys. Overhuden, i områder, der ikke er beskyttet af tøj, bliver dækket af rødlige, betændte pletter.

Derefter vises i stedet for pletter områder med hyperpigmentering. Efterfølgende isolering fører til udseendet af nye elementer med det yderligere udseende af forbedret pigmentering..

Den anden fase begynder flere år senere, efter at de første tegn på ondartet transformation vises. På de ændrede zoner vises områder med atrofi og telangiektasi. Overhuden bliver skam, små sår, revner, skorper, vækst i form af vorter dannes på den.

Der er en patologisk ændring, der påvirker bruskvævet, hvilket fører til deformation af næsen.

Derudover opstår øjenskader, som et resultat af at hornhinden bliver overskyet, keratokonjunktivitis vises, øjenlågene bliver betændte og inverterede. Fotofobi sætter ind, lakrimation opstår.

Den sidste tredje fase vises i ungdomsårene eller efter puberteten. De berørte områder af huden begynder at dække godartede og ondartede formationer, såsom fibroma, angiom, melanom, keratom osv..

Neoplasier, der dannes i vækstområder, har et alvorligt forløb. Cirka 60% af patienterne lever ikke for at være femten.

Patienter med trin I-II skal overvåges af en hudlæge. Til medicinske formål anvendes midler til intern brug, der reducerer epidermis følsomhed over for ultraviolet lys..

  • topiske kortikosteroidmedicin;
  • vitaminer;
  • solcreme.

En øjenlæge beskæftiger sig med patologiske ændringer i øjnene. Behandling af neoplasmer afhænger af deres type såvel som hvor almindelig malignitet er.

Valgfri præcancerøs dermatologisk patologi

Kutant horn er en precancerøs patologi, der dannes fra celler placeret i det stikkende lag af epidermis. Fremkaldende faktorer er traumer og overdreven isolation. Det er diagnosticeret i enhver aldersgruppe. Dannelse mulig på sund epidermis.

Udvikling kan også ske, hvis der er:

  • solkeratose;
  • nevus (epidermal)
  • vorter;
  • kutan tuberkulose osv..

Der er tilfælde, hvor patologi dannes på baggrund af neoplasier af dårlig kvalitet: basaliomer eller Kaposis sarkom, forekommer ekstremt sjældent på grund af granulære celletumorer.

Den patologiske tilstand præsenteres i form af en masse, der ligner et dyrs horn. Elementet kan vokse op til flere centimeter i længden. Malignitet er yderst sjælden.

For at stille den endelige diagnose udføres en histologisk undersøgelse af materialet taget fra læsionen. Kirurgisk behandling, kryodestruktion kan udføres eller en laser kan bruges til at fjerne formationen.

Senil keratose er en patologi, der normalt udvikler sig efter 50 år. Årsagerne til udseendet er fortsat uklare. Fremkaldende faktorer:

  • atmosfæriske specifikke påvirkninger;
  • overdreven isolation
  • tyndt, for tør hud.

Det kliniske billede er repræsenteret af gullig med en brun tinge plaques, der ligner vorter, hvis størrelse ikke overstiger 1-2 cm. De er normalt lokaliseret på overfladen af ​​ansigtet, på huden på nakken, arme, bryst.

Patologien fortsætter i temmelig lang tid, praktisk talt asymptomatisk, i sjældne tilfælde kan der opstå en let kløe. Malignitet er meget sjælden.

Malignitet kan begynde med betændelse, sårdannelse og erosion. I det godartede stadium ordineres keratolytiske lægemidler, solcreme. Massen udskæres kirurgisk. Du kan også anvende kryodestruktionsmetoden eller fjernelse med en laser.

Solar (aktinisk) keratose er en precancerøs patologi, der opstår på grund af overdreven isolering. Ondartet transformation er ekstremt sjælden.

Oftest forekommer sygdommen i lyshudede blondiner med blå øjne. Kvinder lider sjældent af patologi.

Læsioner i form af en gullig plet med en rød nuance forekommer i åbne områder af epidermis. Efter et stykke tid bliver dannelsen dækket af skalaer.

Det patologiske element fjernes med en laser eller nedfryses. Cytostatisk ekstern medicin anvendes til behandling.

Arbejdsmæssige dermatoser er repræsenteret af en gruppe præcancerøse dermatologiske tilstande, der dannes på grund af langvarig kontakt med visse kemiske stoffer, stråling:

  • Strålingsdermatitis udvikler sig, når du er i det område, hvor der opstod en nuklear eksplosion, samt på stedet for en ulykke i et atomkraftværk. Hvis der vises hyperkeratose, fjernes de ændrede områder ved hjælp af kryodestruktion eller en kirurgisk kniv, og derefter udføres genoprettende plast..

I tilfælde af en alvorlig form for strålingsdermatitis skal patienten følges op af en hudlæge i lang tid.

  • Kemiske læsioner i huden, der dannes, når de interagerer med stoffer, der vises som et resultat af destillation af tjære.

Som terapi ordineres følgende:

  • midler til styrkelse af immunsystemet
  • medicin til forbedring af mikrocirkulationen
  • vitaminer;
  • salver.

Når patienten holder op med at kontakte aggressive stoffer, forsvinder alle hudmanifestationer ofte hurtigt.

Patienter, der lider af stråling eller kemisk præcancerøs dermatologisk patologi, bør undgå personskade og også begrænse deres eksponering for den åbne sol.

Hudkræft

Hudkræft er en gruppe sygdomme, der er forbundet med forekomsten af ​​ondartede svulster på huden. De er ofte lokaliseret i åbne områder udsat for solen. I 70% af tilfældene vises de i ansigtet (på næsen, panden, templerne, i hjørnerne af øjne og ører). Nu er der situationer, hvor kræft dannes på kroppen (inklusive på armen eller benet).

I løbet af de sidste par årtier er antallet af tilfælde af hudkræft steget. I videnskabelige kredse menes det, at denne type kræft kan besejres. Blandt ondartede tumorer i Rusland er denne type med hensyn til antallet af tilfælde 12%. Desuden findes det oftere hos kvinder. I henhold til den internationale klassificering af sygdomme 10 revision er ICD-10-koden for hudkræft C43-C44. Angiver ondartede svulster på huden.

Bidragende faktorer

Årsagerne til sygdommen er et spørgsmål undersøgt af onkologi. Udseendet af ondartede tumorer forklares ved det faktum, at transformation af celler i et af hudens niveauer forstyrres. Det kaldes stratificeret pladeepitel..

Faktorer, der fører til udvikling af hudkræft:

  • Negativ indflydelse af UV-stråler. Det spreder sig gennem sollys og solariumstråling. Mennesker med lys hud er i fare.
  • Røntgenstråler.
  • Infrarød stråling.
  • Humant papillomavirus.
  • Kræftfremkaldende stoffer (kemisk, fysisk og biologisk oprindelse) - disse inkluderer mange stoffer indeholdt i cigaretter; asbest, parabener osv. Mad, der er rig på kræftfremkaldende stoffer, er elsket af mange mennesker. Disse er konfekture, pølser, røget kød, chips.
  • Præcancerøse sygdomme. Tildel med 100% sandsynlighed for at passere ind i kræft og ikke nødvendigvis føre til dette. Den første inkluderer Pagets og Bowens sygdomme, xeroderma pigmentosa. Den anden - kronisk dermatitis, keratoacanthoma, kutant horn.

Bowens sygdom er lokaliseret i kroppen, i de fleste tilfælde findes den hos ældre mænd. Det manifesterer sig i dannelsen af ​​lyserøde celler, der er ramt af sygdommen og vokser til 10 cm. Denne sygdom omdannes til pladecellekarcinom.

Pagets sygdom adskiller sig fra Bowens patologi, idet den første forekommer hos kvinder. Sygdommen er kendetegnet ved udseendet af en ondartet neoplasma, der forekommer i brystvortenes epitelvæv og ved siden af ​​brystkirtlen. Kræftceller udvikler sig i det integrerede væv og derefter i mælkekanalerne. Symptomer på sygdommen - øget blodgennemstrømning i karene, sår, kløe.

Xeroderma pigmentosa er en arvelig sygdom, dens manifestationer er forbundet med hudoverfølsomhed over for sollys. Lyse fotoner forårsager hævelse, rødme på kroppen. Huden skræller af, der dannes ar, dækslet bliver broget. Sygdommen manifesterer sig allerede i barndommen, og de, der er ramt af patologi, lever ikke mere end et par årtier.

Valgfrie faktorer inkluderer:

  • rygning
  • virkningen af ​​aggressiv terapi for kræft i andre organer og systemer (stråling og kemoterapi);
  • svag immunitet på grund af forskellige årsager (AIDS)
  • alder over 50 år
  • hudkræft hos pårørende
  • hormonelle lidelser og indflydelsen af ​​hormonstatus på udseendet af en tumor. Muldvarpe bliver ofte til ondartede svulster hos kvinder, der forventer en baby;
  • køn - melanom udvikler sig ofte hos kvinder.

Sorter

Klassificeringen inkluderer 4 hovedtyper af hudkræft:

  1. Basaliom (basalcellekarcinom) er en tumor, der udvikler sig fra basalceller. Det opdages oftest hos patienter (i 75% af tilfældene). Sygdommen fortsætter uden metastaser - forskere anser det for at være en overgangsforbindelse fra god til ondartet svulst.
  2. Pladecellecarcinom (også kaldet pladecellecarcinom) er en tumor karakteriseret ved stærk vækst og aktiv udvikling af metastaser. Det er mindre almindeligt end basalcellekarcinom. Metastaser dannes i lymfeknuderne. Undertyperne af pladecellecarcinom er infiltrerende og papillær. I det første tilfælde akkumuleres celler med en blanding af blod og lymfe i vævene. I det andet dannes en tumor på huden, der ligner en svamp.
  3. Neoplasmer, der vises i hudens vedhæng. Varianter: adenocarcinom af sved og talgkirtler, karcinom i vedhængene og hårsækkene.
  4. Melanom er en ondartet tumor, der udvikler sig fra hudceller, der producerer melanin (melanocytter). Ekstremt farligt! Hvis der opdages melanom i de sidste faser, er der stor sandsynlighed for død..

Basaliom

Sygdommen forekommer hos patienter over 60 år. Basaliom ledsages af udviklingen af ​​neoplasmer i de indre organer. Det findes i 76% af hudkræft tilfælde..

Tumoren er lokaliseret på de åbne dele af kroppen. Ofte dannes i ansigtet (næsebro, over øjenbryn, templer, næse, overlæbe, ører).

I den indledende fase ligner tumoren en flad, mørk lyserød, let skinnende neoplasma. Det skrider langsomt frem. Basalcellekarcinom spreder sig sjældent til andre områder af kroppen. Det adskiller sig fra andre former for hudkræft, fordi overfladen forbliver intakt i flere måneder.

Efter at tumoren bliver til et sår med hævede kanter. Bunden er dækket af en skorpe. Områder uden sår har en hvidlig glans. Bunden af ​​basalcellekarcinom vokser i dybden og i bredden, trænger ind i væv og ødelægger muskler og knogler. Manglerne spredes gradvist til store områder af huden. Metastaser dannes ikke i løbet af sygdommen.

Hvis der opstår en neoplasma i ansigtet, kan den vokse ind i næsen, i øjet, knoglerne i det indre øre til hjernen.

Pladecellecarcinom

Denne type ondartet tumor på huden diagnosticeres i 10% af tilfældene. Udvikler langsomt. Dette hjælper patienten med at få tid til diagnose og terapi. Men der er kendt underarter, som er svære at identificere, karakteriseret ved en hurtig og skadelig handling på kroppen..

Begyndelsen af ​​denne type hudkræft er normalt forud for fakultative præcancerøse sygdomme (dermatitis, trofiske sår). Oftere ser tumoren ud som en skællende rød plak med klare grænser. Det er let at beskadige det, hvorefter det ikke heler - der dannes våde sår med eller uden skalaer. De lugter dårligt.

Pladecellecarcinom er ikke karakteriseret ved et permanent lokaliseringssted. Ofte dannes det på hænder, fødder eller ansigt. Stabil smerte i tumorområdet er et tegn på dens vækst dybt ind i kroppens væv.

Hæmatogene metastaser opdages sjældent: i isolerede og forsømte situationer. Tilstedeværelsen af ​​metastaser i de regionale lymfeknuder med lokalisering af neoplasma i ansigtet er mere almindelig end med udviklingen af ​​en tumor på ben eller arme, bagagerum og under håret.

Regionale lymfeknuder øges i størrelse, men mister ikke mobilitet. Patienten på dette stadium af sygdommen oplever ikke smerter. Senere er lymfeknuderne fastgjort på huden, og personen har smerter. Med rettidig behandling startet med strålebehandling kan der opnås gode resultater. Hvis den ikke behandles, begynder kræft at trænge ind i de dybere lag af huden, hvilket vil medføre negative konsekvenser..

Metatypisk tumor

Denne art er en mellemforbindelse mellem de to tidligere typer af denne sygdom. Metatypisk kræft opstår ofte på grund af udsættelse for ugunstige miljømæssige og andre faktorer (UV-stråling, stråling, kemiske kræftfremkaldende stoffer). Det dannes også på grund af den menneskelige krops genetiske egenskaber..

Tumoren udvikler sig ofte hos mennesker i alderen 50 til 70 år. Neoplasma vises som en ulcerativ knude 1-3 cm i diameter. Lokalisering falder i ansigtet (kinder, ører, næse, pande) og kan også forekomme på hovedet (i hovedbunden).

Adenokarcinom

Denne sjældne form for hudkræft forekommer i områder af kroppen, hvor talgkirtlerne og svedkirtlerne er placeret: under brystkirtlerne, i lysken, armhuler.

På disse steder dannes en enkelt lille knude, der er flere millimeter i størrelse med en blåviolet nuance, der stiger over hudens overflade. Denne ikke-melanom type neoplasma vokser ikke hurtigt i størrelse. Den overstiger sjældent 10 cm. Adenokarcinom trænger næsten aldrig ind i musklerne og mellemrummet mellem dem og danner ikke metastaser.

Efter fjernelse af adenocarcinom under operationen er dannelsen af ​​en lignende tumor på samme sted mulig.

Melanom

Diagnosen stilles til patienter i 15% af tilfældene med hudlæsioner med kræft og i 2-3% af tilfældene med lignende sygdomme i andre organer og systemer, hvilket indikerer dens sjældenhed. Langt størstedelen af ​​dem, der udsættes for det (90%), er kvinder, men hos mænd forekommer denne type kræft.

Ondartet svulst er lokaliseret oftere i ansigtet, undertiden i brystområdet, sjældnere på lemmerne. Hos mænd dannes melanom ofte på såler, tæer.

I løbet af sygdommen ændrer modermærker deres farve til lys rød eller omvendt misfarves. Grænserne på stedet bliver ujævne, asymmetriske, utydelige eller omvendt taggede. Strukturen (ødem, induration) og udseendet af muldvarpen (den skinner) ændres hurtigt.

En person begynder at opleve smerter i området med neoplasmer, kløe. De kan vokse og udskille væske. Hår kan forsvinde fra en muldvarp. De resulterende pletter viser ofte områder med sort, hvid eller blå. Nogle gange er de en hævet sort knude. Størrelsen på neoplasmer er i gennemsnit 6 mm.

En ondartet tumor udvikler sig hurtigt og trænger dybt ind i kroppens væv. Metastaser vises i stort volumen og på et tidspunkt. De findes i knogler, lever, lunger og hjerne. Det er umuligt at forudsige stierne for deres passage og det nøjagtige antal organer, der er berørt af dem. Chancer for at dø af melanom, hvis tidlig behandling ikke startes.

Symptomer

De første tegn på en ondartet tumor er udseendet af en neoplasma (en plet, der adskiller sig i farve fra en muldvarp eller fregner; plak eller knude). De har normalt ingen klare grænser, de klør, klør og vokser.

Andre symptomer på hudkræft er manglende appetit, konstant træthed, et kraftigt fald i kropsvægt, hævede lymfeknuder, smertesyndrom.

Nogle gange er det vanskeligt at skelne et pigmenteret sted fra en ondartet neoplasma. Pigmenterede pletter (inklusive mol) opstår som en defensiv reaktion af kroppen på miljøfaktorer. Ofte sikkert.

En ondartet svulst adskiller sig ved, at den gradvist ændrer sig i størrelse og form og vokser. Ofte bliver mørkt skarpt og bliver rødt. En person føler smerte, kløe og forbrænding i stedet for stedet - dette er også et symptom på kræft. Ujævnhed i farve, rødme i huden omkring neoplasma indikerer også udseendet af en tumor. Hvis du har mistanke om kræft, skal du kontakte en specialist.

Udviklingsstadier

Tumoren i den indledende fase ligner en lille plet. Dens størrelse er 2 mm. I denne periode oplever en person ikke en forringelse af velvære. Kræft kan helbredes tidligt.

På det andet trin stiger den ondartede neoplasma til 4 mm. Det forårsager kløe og forbrænding. I løbet af dette stadium kan et andet fokus for sygdommen vises på huden..

Den tredje fase af udviklingen af ​​hudkræft er kendetegnet ved spredning af ondartede celler i kroppen, beskadigelse af lymfeknuder. Trin 4 er forbundet med udseendet af nye metastaser, væksten af ​​neoplasmer og ekstrem udmattelse af kroppen. Dette er en farlig form for kræft.

Iscenesættelse af sygdomme er også beskrevet i henhold til den internationale TNM-klassifikation. Hun beskriver stadierne for udvikling af maligne tumorer. Det bruges primært til at beskrive spredning af en tumor. Dette hjælper med at forudsige sygdommen korrekt og vælge den mest passende løsning til behandling..

Klassificeringen er baseret på 3 aspekter: T (tumor - hævelse) - prævalensen af ​​den primære tumor, N (nodus - node) - tilstedeværelse / fravær, forekomst af metastaser i regionale lymfeknuder, M (fra det græske ord for "bevægelse") - tilstedeværelsen eller fraværet af fjerntliggende metastaser.

Afhængig af omfanget af spredningen af ​​den maligne tumor angives et bestemt antal ved siden af ​​brevet. TNM-klassifikationen bruges af onkologer, når de laver kliniske retningslinjer.

Diagnostik

Der er mange metoder til diagnose. Nogle gange er det muligt at afgøre, om det er tid til at søge lægehjælp uden at forlade hjemmet. Men du skal ikke altid stole på din egen vurdering af situationen..

Selvinspektion

Det er vigtigt periodisk uafhængigt at foretage forebyggende undersøgelser. I dette tilfælde vil brugen af ​​ACORD-princippet hjælpe:

  • A - asymmetri. Et plet af ujævn og asymmetrisk form er et alarmerende tegn.
  • K - kant. En ondartet neoplasma har ofte skæve grænser. I dette tilfælde skal du straks lave en aftale med en hudlæge..
  • O - farve. Farven på sygdommens fokus i hudkræft er lys rød, mørkeblå eller sort.
  • P er størrelsen. Tumoren er ofte større end 6 mm i diameter.
  • D - dynamik. Hvis den ondartede svulst øges, er dette et signal om, at du skal henvende dig til en læge..

Hvis der findes mistænkelige svulster, skal du gå til en aftale med en hudlæge og blive testet for hudkræft. Han vil studere dem og henvise patienten til yderligere undersøgelser, hvis han identificerer symptomer på sygdommen..

Biokemisk undersøgelse

Denne diagnose er en blodprøve til påvisning af et enzym, hvis niveau indikerer tilstedeværelsen af ​​beskadigede celler. Metoden opdager kræft i et avanceret stadium. Et højt indhold af dette enzym i blodet kan indikere andre sygdomme. Biokemiske undersøgelser kan ikke altid pålideligt genkende hudkræft (især i de tidlige stadier af sygdommen).

Blodprøve for tumormarkører

En tumormarkør er et protein produceret af ondartede celler. Analysen giver dig mulighed for at bestemme tilstedeværelsen af ​​sygdommen (ved det øgede antal af sådanne proteiner), hjælper med at forstå placeringen af ​​neoplasma.

Tumormarkører for denne type kræft er TA 90 og SU 100. Deres udseende diagnosticeres i de første faser af sygdommens udvikling. Testresultaterne kendes allerede den tredje dag efter blodprøveudtagning.

Cytologisk undersøgelse

Til analyse tages en biopsi fra emnet. Skær et lille stykke fra neoplasma og tjek under et mikroskop.

Cytologi er ordineret til at detektere lymfeknudemetastaser. Undersøgelsen viser, om der er opstået en ondartet eller godartet tumor i kroppen. Resultatet er kendt 5-6 dage efter at have taget en biopsi.

Histologisk analyse

Det væv, der tages under biopsien, blandes med paraffin, hvilket gør materialet under undersøgelsen tæt, skåret i tynde stykker og anbragt under et mikroskop, der farves med specielle midler. Denne metode giver dig mulighed for at bestemme, om tumoren er ondartet, hvordan sygdommen forløber, og ordinere den korrekte behandling..

Radioisotopforskning

Dette er en dyr metode til diagnosticering af kræft; ikke alle klinikker har udstyr til det. Men det giver dig mulighed for at detektere tilstedeværelsen af ​​mikrotumorer og fjerne enkeltmetastaser, hvilket ikke alle metoder til påvisning af sygdommen kan gøre..

Fordelen ved denne metode er påvisning af hudkræft i første fase af udviklingen..

Andre instrumentelle metoder til påvisning af maligne tumorer inkluderer MR- og CT-diagnostik, PET-CT og ultralyd.

Behandling

Læger planlægger behandlingen af ​​en patient med hudkræft under hensyntagen til mange faktorer: alder, sundhedsstatus, tumortype, dens størrelse, sygdomsstadie, prævalens osv..

Kirurgi bruges ofte. Kirurgen fjerner den ondartede svulst og prøver med det at fange alle kræftcellerne.

Elektroekscision og skrabning

Metoderne bruges til at fjerne små basalceller. Ved hjælp af lokalbedøvelse skærer kirurgen tumoren ud med en curette (et ske-lignende instrument). Derefter udføres elektroekspression: en platin løkke med elektrisk opvarmning påføres hudområdet for at stoppe blødning.

Kryokirurgi

Små og lave vækster (overfladiske kræftformer) fjernes ved frysning. Et lag flydende nitrogen påføres tumoren. Nogle gange er en procedure ikke nok til helt at slippe af med hudens neoplasmer..

Mohs mikrografisk kirurgi

Et andet navn er kontrolleret marginal excision. Metoden bruges ganske sjældent: specialuddannede specialister kræves til brug. Ikke alle klinikker har sådan et personale.

Metoden består i en engangs fjernelse af tumoren fra et område. Lægen undersøger hvert stykke under et mikroskop og sammenligner det med andre, indtil han er sikker på, at det er helt fjernet. Denne procedure tager lang tid.

Excision af lymfeknude

Hvis kræften har spredt sig til andre organer, anbefaler læger denne metode til patienter. Under proceduren fjernes adskillige lymfeknuder fra patienten for at forstå, hvor meget tumoren har spredt sig, og for at forhindre yderligere negativ proces. Operationen udføres under generel anæstesi.

Strålebehandling

Denne behandling er effektiv ved hudkræft i basalcelle- og pladeceller. Terapien bruges, når sygdommen har påvirket et betydeligt område af huden, eller kirurgi er umulig.

Under terapien anvendes stråling med høj energi, som ødelægger kræftceller og maksimalt "skåner" sunde. Terapien tager i dette tilfælde flere uger..

Kemoterapi

Læger bruger kemoterapibehandling som en uafhængig metode og udfører den i kombination med kirurgi. Dens udnævnelse inden operationen skyldes ønsket om at reducere sygdommens fokus. Efter operationen udføres den for fuldstændigt at eliminere kræftceller..

Ulempen ved denne metode er umuligheden af ​​at eliminere den negative virkning af de anvendte lægemidler på sunde celler. Spørgsmålet om behovet for denne procedure bestemmes af den behandlende læge baseret på de individuelle egenskaber ved sygdommens udvikling..

Laserterapi

Denne metode, der gør det muligt at helbrede kræft, blev oprettet af forskere relativt for nylig. Under brugen af ​​metoden er der en effekt på det patologiske fokus ved hjælp af en laserstråle. Før dette udføres lysfølsomhed for at øge kræftcellernes følsomhed over for lys..

Narkotikabehandling

Efterhånden som hudkræft skrider frem, bliver de tilsvarende kliniske symptomer tydelige. Hos en person gør området, hvor neoplasma er lokaliseret, ondt og klør. Til symptomatisk kontrol af disse tegn ordineres patienten ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, der lindrer kræftsmerter.

Læger anbefaler ikke at anvende alternative behandlingsmetoder. Dette vil gøre situationen værre. Det er værd at huske, at uden behandling kan der ikke opnås et betydeligt resultat, uanset hvilken helbredelse du bruger.

Kosten

Ofte med hudkræft lider patienter af udmattelse. Hvis patienten har protein-energimangel, skal antallet af kalorier i kosten være 3200-3500 kcal pr. Dag. Hvis kropsvægten ikke falder, kræves 2100-2400 kcal.

Det er vigtigt, at maden indeholder nyttige sporstoffer - det anbefales at tilføje til patientens diæt mad, der indeholder kalium - bananer, tørrede frugter, bælgfrugter, kål, courgette, græskar.

Protein

Det anbefalede indhold af denne komponent i kosten afhænger af niveauet for dens mangel i patientens krop og de eksisterende lidelser. I mangel af underskud er 90 g pr. Dag tilstrækkelig. Med en mangel på protein - 140 g.

Hvis patienten udvikler lever- eller nyresvigt, bør denne komponent i kosten ikke overstige 60 g pr. Dag. Kosten skal omfatte animalske proteiner (kød, fisk, æg, mælk) og planteproteiner (linser, bønner, korn).

Mindst en tredjedel af det samlede antal (90 g pr. Dag) skal tages fra animalsk fedt. I tilfælde af protein-energimangel skal mængden af ​​fedt i patientens diæt være 120 g pr. Dag. Vist er magre typer kød og fjerkræ, fisk, olier og mejeriprodukter.

Kulhydrater

Til hudkræft er det værd at reducere mængden af ​​sukker, konserves og sirupper i kosten. Det er nyttigt at spise grøntsager, frugt og korn, der indeholder sporstoffer og vitaminer, der er vigtige for kroppen såvel som fiber. Du kan diversificere din diæt ved at tilføje klid til din diæt..

Særlige måltider

Specialiseret mad til kræftpatienter har længe været udbredt i udlandet, men i Rusland ved mindre end halvdelen af ​​patienterne om dets eksistens. Designet til mennesker med ernæringsmæssige problemer på grund af kræftpåvisning og behandling.

Disse fødevarer indeholder et stort antal kalorier, protein og andre stoffer, der er gavnlige for kroppen. Fordelen ved denne mad: den behøver ikke at indtages i store mængder: en lille del vil mætte kroppen med den nødvendige mængde energi.

Eksempelmenu i 7 dage

  • 1. måltid: frisk abrikosjuice.
  • 2. måltid: byggrød, tørrede bananer, te med oregano.
  • 3. måltid: byg suppe; kirsebær- og agurksalat med creme fraiche og persille; kogt helleflynder og linser; grøn te.
  • 4. måltid: hård hvede pasta med ost, ivan te.
  • 5. måltid: æble, kefir, tørrede ferskner.
  • 1. måltid: sojaost, grøn te.
  • 2. måltid: hirse grød, tørret melon, kamille te.
  • 3. måltid: løgsuppe; gulerod og kål salat; kogt kalkun; bagte kartofler med persille; grøn te.
  • Måltid 4: tangsalat med tranebær; dampet laks; kamille te med mynte.
  • 5. måltid: kefir, banan.
  • 1. måltid: havtorn, yoghurt.
  • 2. måltid: majsgrød, ivan te.
  • 3. måltid: kålsuppe; kirsebær- og agurksalat med linolie; kogt kulmule; perlebyg; grøn te.
  • 4. måltid: kogte bønner; te med mynte.
  • Måltid 5: hytteost, tørret mango.
  • 1. måltid: frisk sukkerroesaft.
  • 2. måltid: persimmon; lindete.
  • 3. måltid: græskar suppe; revne gulerødder; stuvet broccoli med helleflynder; grøn te med mynte.
  • 4. måltid: vegetabilsk gryderet; kogt kulmule; gulerod og kål salat med dild, ivan te.
  • Måltid 5: Yoghurt, tørret ananas.
  • 1. måltid: ferskenjuice.
  • 2. måltid: byggrød, te med immortelle.
  • 3. måltid: suppe med tomater, revet rødbeder med hård ost; kogt kalkun kød; grøn te.
  • Måltid 4: kogt fisk og skaldyr, kinesisk kål og gulerodssalat, mynte te.
  • 5. måltid: kefir, æble.
  • 1. måltid: gulerodssaft.
  • 2. måltid: hirse grød, abrikos.
  • 3. måltid: fiskesuppe, salat med radise, kålrabi og persille; kogt hellefisk, te med kamille og citronmelisse.
  • 4. måltid: ærteregrød, grøn te.
  • Måltid 5: banan, citronmelisse.
  • 1. måltid: rødbeder-selleri juice.
  • 2. måltid: physalis, kamille te.
  • Måltid 3: boghvede suppe, arugula og kålrabi salat, kogt kalkun kød, linser, grøn te.
  • 4. måltid: perlebyg, tørrede pærer, ivan te.
  • 5. måltid: kager, kefir.

Generelle anbefalinger

Læger rådgiver patienter med hudkræft:

  • Spis ofte (5 gange om dagen) og i små portioner.
  • Når du vælger drikkevarer, skal du stoppe med at vælge vand, frisk frugt- og grøntsagsjuice, grøn te uden sukker, urteinfusioner.
  • Begræns saltindtag - en stor mængde af det bidrager til ophobning af væske i kroppen, hvilket er skadeligt for denne sygdom.

Forbudte produkter

Det er nødvendigt at fjerne fra kosten:

  • alkohol;
  • chokolade, kakao;
  • kaffe, sort te og stærk grøn te;
  • saltede, røget, dåse og syltede fødevarer;
  • produkter med kunstige farver og tilsætningsstoffer;
  • søde sager.

Forebyggelse

Snyderarket til forebyggelse af hudkræft indeholder grundlæggende trin:

  • rettidig behandling af precancerøse hudsygdomme;
  • undgå langvarig udsættelse for solen
  • overholdelse af sikkerhedsforanstaltninger ved arbejde med kilder til ioniserende stråling
  • overholdelse af sikkerhedsregler ved produktion af kemikalier (salpetersyre, benzen, polyvinylchlorid osv.)
  • implementering af personlig hygiejne ved brug af husholdningskemikalier.

Forebyggelse er også forbundet med foranstaltninger til at begrænse de negative virkninger af kræftfremkaldende stoffer. Det er vigtigt at beskytte huden mod UV-stråling. Læger anbefaler at bruge SPF-cremer, selv til mennesker med mørk eller garvet hud, begrænse ture til solarium, beskytte hovedet mod solen (ved hjælp af hatte, kasketter), glem ikke at skygge ansigt, hals og dekolleté (især når du slapper af på stranden når folk ligger på ryggen).

Personer, der arbejder i farlige industrier, bør regelmæssigt komme til en hudlæge under professionelle undersøgelser. Når du arbejder med stoffer, der har kræftfremkaldende egenskaber og stråling af denne type, er det vigtigt at overholde sikkerhedsforanstaltninger og bruge personlig hudbeskyttelsesudstyr. I tilfælde af forbrændinger og skader behøver du ikke selvmedicinere dig. Den rigtige beslutning ville være at gå til lægen..

Personer, der er i fare, rådes til uafhængigt at undersøge huden og vurdere deres tilstand. Eventuelle ændringer, dannelsen af ​​knuder, sår og alderspletter med et usædvanligt udseende på kroppen og hovedet er en grund til at gå til en hudlæge. Muldvarpe, ar efter skader og forbrændinger, helede trofasår kræver omhyggelig opmærksomhed, hvis en person har dem.

Det er vigtigt at opgive forsøg på selvmedicinering, når neoplasmer vises på huden. Folkemedicin, hvis de anvendes forkert, kan påvirke de naturlige forsvarsmekanismer i dermis negativt og aktivere dannelsen af ​​metastaser (især med melanoblastom).

Nogle urteprodukter har lysfølsomme egenskaber, dvs. de øger hudens følsomhed over for ultraviolet stråling. Derudover udsætter brugen af ​​metoder til selvmedicinering ofte besøget hos en læge, der er fyldt med sen påvisning af kræft - på tidspunktet for dannelsen af ​​lymfogene og fjerne metastaser i patientens krop.

Overlevelsesprognose

Overlevelsesprognosen påvirkes af en række faktorer: stadium, hudkræftform, race, patientens alder, risikofaktorer osv. Sandsynligheden for helbredelse afhænger også af tumorens placering: hvis dannelsen sker på steder, der ofte udsættes for mekanisk stress (palmer, fødder), er dette negativt påvirker udviklingen af ​​sygdommen.

Hvad angår race, diagnosticeres hudkræft sjældent hos repræsentanter af typen Negroid, men død er mulig med en ekstrem høj grad af sandsynlighed..

Levetid

Denne faktor afhænger af flere aspekter: sygdomstypen og stadiet, diagnosetidspunktet, patientens alder og tilstrækkeligheden af ​​behandlingen. Hudkræft kan helbredes, og folk dør sjældent af det. Ifølge statistikker er dødeligheden for denne type sygdom blandt de laveste blandt kræft.

I de senere år er sygelighedsgraden hos børn steget med 2%. Desuden er 90% af tilfældene mellem 10 og 19 år. Melanom tegner sig for 2-6% af alle ondartede svulster i denne aldersgruppe. I 40% af tilfældene opdages hudkræft i avancerede stadier..

Denne type kræft findes ofte hos voksne. Onkologer bemærker, at prognosen forværres med patientens alder: den korteste forventede levetid observeres hos patienter over 70 år. Imidlertid lever de fleste mennesker, der har oplevet og kommet sig efter hudkræft, i flere årtier uden tilbagefald..

Den 5-årige overlevelsesrate for patienter med stadium 1 hudkræft er 95-97%. På 2. trin reduceres dette antal til 90%. Hvis en person har regionale lymfemetastaser, er prognosen 60% 5 år efter behandling. Og når metastaser vises i indre organer, vil det ikke være højere end 15% - på dette stadium behandles kræft sjældent.

Ifølge statistikker opdages kræft af denne type ofte, når en person allerede har den sidste fase af sygdommen. Dette skyldes, at folk går for sent til lægen. Mange patienter griber til folkemedicin og forsinker derved restitutionstiden og reducerer chancerne for det..

Det er vigtigt at huske, at hvis du har mistanke om hudkræft, skal du straks kontakte en specialist. Hvis sygdommen diagnosticeres i tide, øger det chancerne for en kur..

Præcancerøse hudsygdomme

Præcancerøse hudsygdomme er en gruppe dermatologiske sygdomme, mod hvilke ondartede tumorer kan udvikles. Det er traditionelt opdelt i to undergrupper: valgfri (med valgfri malignitet) og obligatorisk (med stor sandsynlighed for malignitet). De er enkelt eller flere knuder, vækster, foci af hyperkeratose, papler, alderspletter eller irritationsfoci i forskellige farver, størrelser og former. Diagnosen stilles på baggrund af undersøgelsesdata og resultaterne af histologisk undersøgelse. Behandling - kirurgisk fjernelse, kryoterapi, kemoterapi, interferonbehandling.

  • Klassificering af precancerøse hudsygdomme
  • Obligatorisk præcancerøs hudsygdom
  • Valgfri præcancerøs hudsygdom
  • Behandlingspriser

Generel information

Præcancerøse hudsygdomme er godartede neoplasmer af epiteloprindelse og patologiske tilstande i huden af ​​ikke-neoplastisk art, der er i stand til at omdanne til en ondartet tumor. Sandsynligheden for ondartet transformation af forskellige præcancerøse hudsygdomme kan variere meget. Årsagen til malignitet er ikke-specifikke eksterne irritationer (mekanisk friktion, isolering, temperatureffekter), forskellige endogene faktorer og manglen på rettidig behandling. For det meste lider midaldrende og ældre. Der er også medfødte præcancere, der påvirker børn og unge. Diagnostik og behandling udføres af specialister inden for onkologi og dermatologi.

Klassificering af precancerøse hudsygdomme

Der er to grupper af precancerøse hudlæsioner: obligatorisk (med stor sandsynlighed for ondartet transformation) og fakultativ (med relativt lav sandsynlighed for malignitet). Det skal bemærkes, at denne opdeling er ret vilkårlig. Der er sygdomme, som nogle eksperter omtaler som obligatoriske præcancere, og andre som valgfri. Gruppen af ​​obligatoriske præcancerøse hudsygdomme inkluderer Bowens sygdom, Pagets sygdom og Keirs erythroplasi, som faktisk er specielle former for hudkræft - de såkaldte kræftformer in situ, lokale ondartede processer, der ikke går ud over huden. Derudover er xeroderma pigmentosa en obligatorisk precancer..

Gruppen af ​​fakultative præcancerøse hudsygdomme inkluderer det kutane horn, senil keratose og andre specifikke og ikke-specifikke hudlæsioner. Risikoen for ondartet degeneration af det kutane horn og senil keratose er ca. 10%. Arsenhyperkeratose, kronisk strålingsdermatitis, syfilitiske og tuberkuløse hudlæsioner er ondartede i 6% af tilfældene. Fistler i osteomyelitis, langvarige trofasår og omfattende ar efter forbrænding bliver ondartede hos 5-6% af patienterne. Hudlæsioner i systemisk lupus erythematosus er ondartede i 2-4% af tilfældene.

Obligatorisk præcancerøs hudsygdom

Bowens sygdom er en sjælden tilstand, der først blev beskrevet i 1912. Det forekommer i en alder af 20-80 år, diagnosticeres lige så ofte hos mænd og kvinder. Prædisponerende faktorer er infektion med humant papillomavirus, kontakt med visse giftige stoffer (tjære, tjære, arsen) og ultraviolet stråling. Præcancerøs hudsygdom kan udvikle sig på enhver del af kroppen; huden på bagagerummet og kønsorganerne lider ofte. I den indledende fase er det en plet med ujævne konturer. Derefter omdannes pletten til en kobberrød plak med en fugtig fløjlsagtig overflade.

På overfladen af ​​pladen afsløres områder med hyper- og hypopigmentering. Undertiden er overfladen dækket af tørre, ujævne skalaer, som kan få formationen til at ligne en psoriasisplaque. Konturerne er slørede, der er en tendens til perifer vækst. Plader kan være enten enkelt eller flere og smelter sammen med hinanden. Normalt er der et langt forløb, pladen kan fortsætte i flere år. Hvis ubehandlet, forvandles præcancerøs sygdom til pladecellecarcinom. Diagnosen fastlægges på baggrund af histologisk undersøgelse. Behandling - kirurgisk fjernelse af det omgivende sunde væv. I nogle tilfælde anvendes elektrokoagulation, kryodestruktion eller laserkoagulation.

Erythroplasi af Keira er en type Bowens sygdom, der påvirker penisens hud. Mænd i alderen 40-70 lider. En precancerøs hudlidelse er en glat, rødlig plak med en fugtig, fløjlsagtig overflade. Den vokser langsomt langs periferien i flere år eller endda årtier, med resultatet er der en ondartet transformation. Behandling - som for Bowens sygdom på andre steder.

Pagets sygdom er en precancerøs hudlidelse, der normalt forekommer i areola. I 20% af tilfældene er tumoren lokaliseret i andre områder: i ansigt, ryg, lår, bagdel, i området omkring perineum eller ydre kønsorganer. I nogle klassifikationer betragtes det som en form for brystkræft (Pagets kræft). Det diagnosticeres hos repræsentanter for begge køn i en alder af 50-60 år. Hos mænd er det mindre almindeligt, men mere ondartet. I den indledende fase er precancerøs hudsygdom en eksemlignende læsion ledsaget af kløe, prikken, forbrænding og smerte..

Derefter øges læsionens område gradvist, der dannes skalaer, erosion og sårdannelse på overfladen af ​​tumoren. Omvendt brystvorte afsløres, udledning er mulig. En præcancerøs hudsygdom skrider frem over flere år og spreder sig gradvist til omgivende væv. Lokal infiltrativ vækst og metastase observeres. Behandling - radikal brystresektion eller mastektomi kombineret med kemoterapi, strålebehandling og hormonbehandling.

Xeroderma pigmentosa er en sjælden arvelig præcancerøs hudsygdom. Det manifesteres ved øget følsomhed over for ultraviolet stråling. Sygdommen forekommer i tre faser. Den første fase opstår i en alder af 2-3 år, normalt om sommeren, på baggrund af isolation (endda ubetydelig). Røde pletter med tegn på betændelse vises på åbne områder af et barns krop med præcancerøs hudsygdom. Derefter vises i stedet for disse pletter områder med ujævn hyperpigmentering. Hver episode af soleksponering ledsages af nye områder med betændelse og øget hyperpigmentering.

Tegnene på anden fase afsløres flere år efter, at de første symptomer på præcancerøs hudsygdom dukker op. I de berørte områder dannes telangiectasias og atrofizoner. På grund af ujævne områder med pigmentering, edderkopårer og atrofi-foci, bliver huden broget, der vises revner, sår, skorper og vorte vækster. Patologiske ændringer i bruskvæv afsløres, som udtrykkes i næsens deformation. Øjenlæsioner bemærkes: keratokonjunktivitis, hornhindeopacitet, eversion og betændelse i øjenlågene, fotofobi og lakrimation.

Den tredje fase af præcancerøs hudsygdom forekommer i puberteten eller efter puberteten. På de berørte hudområder opstår godartede og ondartede neoplasmer: angiomer, keratomer, fibromer, basaliomer, pladecellecarcinom, melanomer. Tumorer, der dannes i området med vorte vækster, er særligt ondartede. Mere end 60% af patienterne lever ikke for at være 15 år. Dødsårsagen er den lokale infiltrative vækst af tumorer og fjern metastase.

På trin 1-2 udsættes patienter med denne præcancerøse hudsygdom for dispensær observation af en hudlæge. I behandlingsprocessen anvendes orale midler til at reducere hudens følsomhed over for ultraviolet stråling, vitaminer, kortikosteroid salver og fotobeskyttende midler. I tilfælde af øjenpatologi henvises patienter til en øjenlæge og i tilfælde af neoplasmer til en onkolog. Taktikken ved behandling af tumorer afhænger af typen og omfanget af den onkologiske proces.

Valgfri præcancerøs hudsygdom

Kutant horn er en precancer, der stammer fra cellerne i det spiny lag af epidermis. Prædisponerende faktorer er skader og langvarig udsættelse for sollys. Denne precancerøse hudlidelse kan diagnosticeres i alle aldre. Det udvikler sig på uændret hud eller på baggrund af vorter, solkeratose, epidermal nevus, keratoacanthoma, SLE og kutan tuberkulose. Nogle gange forekommer det på baggrund af maligne tumorer: Kaposis sarkom, basalcellekarcinom, sjældnere - granulære cellerneoplasmer og metastaser af nyrekræft.

En precancerøs hudlidelse er en masse, der ligner et dyrs horn. Hornets længde kan nå flere centimeter. Kurset er langt. Over tid stiger hornet i længde, næsten uændret i diameter. Malignitet af præcancerøs hudsygdom er sjælden. Differentiel diagnose udføres med pladecellecarcinom, keratoacanthoma og senil keratom. Den endelige diagnose stilles på baggrund af histologisk undersøgelse. Behandling - kirurgisk excision, kryokirurgi eller laserdestruktion.

Senil keratose (senil keratom) er en precancerøs hudsygdom, der hovedsagelig forekommer hos patienter over 50 år. Årsagerne til udviklingen er ukendte. Overdreven soleksponering, vejrforhold og tynd tør hud er medvirkende faktorer. Det er en gulbrun flad plade på op til 1-2 cm i størrelse, der ligger i ansigt, arme, hals og décolleté-område. I deres udseende kan plaques ligne vorter. Forløbet af denne precancerøse hudsygdom er langvarig, normalt asymptomatisk, sjældnere klager patienter over let kløe. Ondartet transformation er sjælden. Betændelse, blødning, dannelse af erosioner og sår kan indikere begyndelsen af ​​malignitet. I de indledende faser anvendes keratolytiske og fotobeskyttende midler. Behandling - kirurgisk fjernelse, laserdestruktion eller kryodestruktion.

Solkeratose (aktinisk keratose) er en precancerøs hudsygdom med lav sandsynlighed for ondartet transformation. Forårsaget af overdreven insolation. Lyshudede, blåøjede, middelaldrende og ældre blondiner er mere tilbøjelige til at lide. Hos kvinder diagnosticeres sygdommen sjældnere end hos mænd. Åbne hudområder påvirkes. Oprindeligt dannes der en gulrød plet på huden. Efter et stykke tid bliver pletten dækket af tætte skalaer. Behandling: fjernelse af laser, kryodestruktion, cytostatiske salver.

Arbejdsmæssige dermatoser er en gruppe af fakultative præcancerøse hudsygdomme, der skyldes langvarig kontakt med ioniserende stråling og visse kemikalier. Strålingsdermatitis kan udvikle sig, mens de opholder sig i zonen med nukleare eksplosioner og ulykker ved atomkraftværker. Takket være forbedringer i beskyttelsesudstyr opdages røntgendermatitis sjældent i disse dage. Kroniske kemiske læsioner i huden kan forekomme ved kontakt med sod, petroleum, analyt, creosot og andre stoffer som følge af destillation af brunkul og kultjære.

Behandling af professionelle præcancerøse hudsygdomme - befæstende stoffer, vitaminer, midler til at forbedre mikrocirkulationen, geler og salver. Efter afslutning af kontakten med et aggressivt middel forsvinder som regel alle manifestationer af kemisk dermatitis hurtigt. Ved sen strålingsdermatitis med symptomer på hyperkeratose kan kryodestruktion eller kirurgisk fjernelse af de berørte områder med efterfølgende hudtransplantation være indiceret. Patienter med kemiske og strålingsforebyggende hudsygdomme rådes til at undgå kvæstelser og begrænse tiden i solen. Ved svær strålingsdermatitis er langvarig observation af en hudlæge indiceret.

Artikler Om Knæskal